石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中的铍

目的建立一种简便、快速、灵敏度高的工作场所空气中铍的测定方法。方法用微孔滤膜采集空气样品,然后经酸消解,用水稀释定容后,在选定的工作条件下直接用石墨炉原子吸收仪测定。结果方法的检测限为0·02μg/L,测定范围为0·0~7·0μg/L,最低检出浓度为6·7×10-6mg/m3,回收率为94·2%~104·3%,变异系数小于5·5%。结论本法简便快速且灵敏度高、准确度好,适于工作场所空气中铍的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铍

[目的]建立石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铍（Be）的方法。[方法]全血样用5%（v/v）硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液进样,以0.5%（m/v）硝酸镁Mg（NO3）2作为基体改进剂,采用标准工作曲线法测定。[结果]测定方法的线性范围为0.18~5.00μg/L,相关系数（r）为0.9996,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为2.7%~4.2%,检出限为0.27μg/L,加标回收率为90%~100%。[结论]该方法取样量少,消解处理简单,且快速、准确,适用于全血中铍的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中碲及其化合物

本文对石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中碲及其化合物的实验条件进行了系统的研究和探讨。研究及验证结果表明,本法对碲含量为0～100mg/ml的样液,检出限为3.6×10~(-4)ng/ml,精密度为2.5％～3.2％,平均回收率为98.8％,测定范围为0～0.05mg/m~3,采样体积为50L时最低检测浓度为1.8×10~(-5)mg/m~3,目前我国尚未有测定工作场所中碲及其化合物的卫生标准检验方法。本试验方法具有精密度高,样品贮存稳定,采样效率高准确快速等优点,方法特性能满足检测工作场所中碲及其化合物的要求。1 实验部分1.1 原理     

工作场所空气中碲及其化合物石墨炉原子吸收光谱法研究

目的　建立测定工作场所空气中碲及其化合物的石墨炉原子吸收光谱法。方法　采用微孔滤膜采样 ,样品经酸解后 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定碲的含量。结果　本法的检出限为 3 6× 10 - 4mg/L(3 6× 10 - 4μg/ml) ,最低检出浓度为 3× 10 - 4mg/m3(以采集 3 0L空气样品计 ) ,平均回收率为 98 8% ,线性范围为 0 0 0～ 0 10mg/L ,平均相对标准偏差为 2 9%。结论　本法具有操作方便、灵敏度高、重现性好、样品贮存稳定、采样效率高等优点 ,方法特性能满足检测工作场所中碲及其化合物浓度和卫生部《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求     

塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍

目的:建立塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的方法。方法:尿样用0.2%硝酸稀释,并以1%硝酸镁作为基体改进剂,采用工作曲线法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L～5μg/L,相关系数(r)=0.9995,RSD为1.78%～4.47%,检出限为0.32 pg,特征量为2.4 pg,回收率为93.2%～104.3%。结论:该方法具有快速简便,精密度好,准确度高等优点,可用于尿样中铍的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中镍

镍在空气中以气溶胶状态存在,长期吸入可引起毒性作用。以钯为改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中镍,方法的最低检出限为０．１２ｎｇ／ｍｌ,线性范围为０～３５ｎｍ／ｍｌ回收率为９５．１～１０２．１％,在本法条件操作,未见其他金属元素对镍测定有明显干扰。     

石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中硒

硒具有一定毒性,以色或镍作改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中硒的含量,方法的最低检出限为３．４５ｎｇ／ｍｌ线性范围为０￣５０ｎｇ／ｍｌ,回收率为９４．６￣１０２．０％,砷对测定硒有一定干扰,其它金属元素对测定无干扰。     

石墨炉原子吸收光谱法测定车间空气中铅的研究

提要通过试验探讨石星炉原子吸收光谱法测定空气中铅的硝酸消化和最佳侧试条件。结果表明该方法的灵敏度为1. 62μg/L,相当于3. 24 X 10－5μg铅,检测下限为2. 05μg/L。样品加标回收率为96.6%～104.8%纬,变异系数为0.60%～3.80%。完全适用于劳动卫生车间空气中铅的监测分析。     

居住区大气中砷化物的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立测定居住区大气中砷化物的石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法将已采样的浸渍微孔滤膜微波消解后,采用氯化钯和硝酸镍体积分数为1∶1混合基体改进剂,灰化温度1 200℃,原子化温度2 500℃,用石墨炉原子吸收光谱法测定其砷化物含量。结果该方法在0～100.0μg/L范围内呈线性关系,回归方程为Y=0.005 03X+0.007 70,相关系数(r)=0.999 2;方法的重现性好,不同浓度的标准溶液测定相对标准偏差为1.04%～3.10%;方法的最低检出限1.5μg/L,高中低浓度标准溶液的回收率为100.7%～90.8%。结论该方法简便经济、快速、准确,适用于居住区大气中砷化物的测定。     

工作场所空气中的钒石墨炉原子吸收光谱测定法

建立石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中的钒及其化合物。样品用微孔滤膜来采集,用混合酸消解液进行消解,在318.4 nm波长下,用原子吸收石墨炉光谱法进行测定。结果显示,该法线性范围为0～0.2μg/ml,回归方程相关系数为0.999 6,方法检出限为0.003μg/ml,最低检出浓度为0.000 4 mg/m³,相对标准偏差为0.3～1.6%,回收率为94.0～103.3%。提示,该方法适合工作场所空气中钒及其化合物的测定。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后,通过优化仪器实验条件,直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9996,最低检出限为0．016μg／L,相对标准偏差小于3．08％,回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确,适用于直接测定尿中铅。     

全血中铅的石墨炉原子吸收法测定研究

目的采用石墨炉原子吸收法测定全血中的铅。方法全血样品经10%硝酸酸化,以Zeeman效应扣背景,用石墨炉原子吸收法直接测定。结果标准曲线在0～230μg/L范围内线性良好,线性方程为Y=0.00069X 0.00281,相关系数r=0.9993,方法的检出极限为0.0031μg/L,相对标准偏差(RSD)<5%,质控样品检测结果满意。结论该方法快速、简便,准确度高,重复性好,符合卫生部《血铅临床检验技术规范》要求。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅的条件，建立直接法测定保健酒中铅的定量分析方法。方法升温程序：干燥温度120℃，50s；灰化温度700℃，持续30s；原子化温度1800℃，持续5s，清除温度为2600℃；以60％乙淳为基底，磷酸二氢铵作基体改进剂，直接进样，经原子化后，吸收283．3nm共振线，经氘灯扣除背景后，其吸收度与铅含量成正比，与标准系列比较定量。结果在最佳实验条件下用石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅，铅在0～100μg／L范围内，相关系数为0．9996；最低检出限为0．020μg／L，最低检测浓度为0．01mg／L；标准溶液精密度为3．73％；不同浓度保健酒本底和样品的平均回收率为99．5％。结论以60％乙醇为基底作工作曲线，磷酸二氢铵作基体改进剂，对不同保健酒中铅含量进行测定，均获得满意结果。     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便准确的尿铅测定方法，检测职业工人接触的尿铅水平。方法采集100ml尿样测比重后加酸保存，加入基体改进剂直接测定。结果方法的检出限为1．15μg／L，平均相对标准偏差（RSD）为2．97％，加标回收率为92％-106％。结论该法只需要普通石墨管，无需涂钼，为一种简便的理想的尿铅测定方法。     

血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血中镉含量的可行性。方法血样品经5%硝酸酸化,用磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,将灰化温度提高至600℃,石墨炉原子吸收法直接测定。结果对不同含量样品精密度测定,相对标准偏差为3.1%～4.2%,样品回收率可达92.6%～103.5%。结论石墨炉原子吸收法用于血中镉含量的测定,精密度和准确度均符合实验要求,可得到满意结果。     

化妆品中钴的微波消解-石墨炉原子吸收测定法

目的：建立化妆品中钴的石墨炉原子吸收测定方法。方法：以HNO3－HCl 体系微波消解样品，用磷酸氢二铵，抗坏血酸作为基体改进剂以改善峰形和减少干扰，确定样品消解，仪器工作条件，结果：特征浓度为1．2μg/L，钴浓度在0－40μg/L范围内符合比尔定律，方法的回收率为110．16％－102．01％，相对标准偏差为1．82％－3．26％，结论：磷酸氢二铵－抗坏血酸基体改进剂在石墨炉原子吸收测定钴时，应用方便，重现性好。     

石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡

目的建立一种涂镧石墨管原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡。方法以硝酸镁为基体改进剂，硝酸为介质，采用涂镧石器管，无火焰原子吸收法对生活饮用水中微量钡进行测定。结果方法回收率90．0％～106．7％，线性范围10～1000μg／L，检测下限10μg/L,r〉0．9997，RSD〈7．7％（n=6）。结论本方法克服了钡的记忆效应，精密度好，线性范围宽，适用于生活饮用水中钡的测定。     

全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法用混合基体改进剂[5.0g/LNH4H2PO4 1.0g/LTritonx-100 2.0ml/LHNO3]稀释样品,采用Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定。结果方法的线性范围为0～40μg/L,相关系数为0.9982,RSD为5.5%～12.2%,回收率为90%～106%,方法的检出限为1.1μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、方法简便快速、样品不需消化、污染小等优点,可适用于血铅的测定。