定咳汤治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的：探究分析对感染后咳嗽患者采取定咳汤进行治疗的临床效果。方法：选取我院2011年9月～2013年9月收治的104例感染后咳嗽患者作为临床研究对象,随机将其分为53例治疗组和51例对照组,对照组患者给予阿斯美治疗,治疗组患者给予定咳汤治疗。结果：治疗组患者的治疗总有效率为96．2％,对照组患者的治疗总有效率为74．5％,治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组（p＜0．05）;治疗组患者的治疗总有效率为96．2％,对照组患者的治疗总有效率为74．5％,治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组（p＜0．05）。结论：治疗感染后咳嗽患者采用定咳汤,能够有效降低患者的咳嗽严重程度,提高治疗有效率。     

定咳汤治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的:探究分析对感染后咳嗽患者采取定咳汤进行治疗的临床效果。方法:选取我院2011年9月~2013年9月收治的104例感染后咳嗽患者作为临床研究对象,随机将其分为53例治疗组和51例对照组,对照组患者给予阿斯美治疗,治疗组患者给予定咳汤治疗。结果:治疗组患者的治疗总有效率为96.2%,对照组患者的治疗总有效率为74.5%,治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组(p0.05);治疗组患者的治疗总有效率为96.2%,对照组患者的治疗总有效率为74.5%,治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组(p0.05)。结论:治疗感染后咳嗽患者采用定咳汤,能够有效降低患者的咳嗽严重程度,提高治疗有效率。     

定咳汤治疗感染后咳嗽的临床研究

目的观察定咳汤对感染后咳嗽的治疗效果。方法选取2017年11月至2019年6月上海市静安区中心医院中医科以及呼吸内科收治的符合感染后咳嗽诊断标准的患者478例,按照随机数表法分为中医治疗组和对照组,每组239例。对照组患者给予镇咳治疗,中医治疗组患者给予定咳汤治疗,疗程均为1周,治疗结束后,比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后咳嗽症状评分以及生活质量评分。结果中医治疗组患者的治疗总有效率为89.96%,明显高于对照组的71.13%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,中医治疗组患者的日间、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟评分分别为(2.16±0.45)分、(2.37±0.49)分和(6.64±0.80)分,分别与对照组的(2.21±0.47)分、(2.40±0.52)分和(6.63±0.77)分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,中医治疗组患者的日间、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟评分分别为(0.36±0.14)分、(0.38±0.17)分和(0.95±0.37)分,明显低于对照组的(0.58±0.24)分、(0.62±0.20)分和(1.56±0.43)分,差异...     

肺力咳合剂联合孟鲁司特治疗老年感染后咳嗽疗效观察

目的:评价肺力咳联合孟鲁司特治疗老年感染后咳嗽的疗效。方法:将84例感染后咳嗽的患者(日间或夜间咳嗽症状积分在3分以上者)随机分为孟鲁司特组、肺力咳组、肺力咳联合孟鲁司特组(简称联合治疗组),连用2周。在治疗前、治疗2周后分别记录患者的咳嗽症状积分,比较三组疗效和肺功能变化。结果:治疗2周后,肺力咳组、孟鲁司特组、联合治疗组咳嗽症状评分分别为(3.17±0.72)分、(2.69±0.80)分、(1.72±0.89)分,较治疗前均有降低;治疗后三组间比较,联合治疗组较肺力咳组、孟鲁司特组差异均有统计学意义(P0.05)。肺力咳组、孟鲁司特组、联合治疗组的有效率分别为64.3%、60.7%、89.2%,联合治疗组较肺力咳组、孟鲁司特组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特、肺力咳合剂对成人感染后咳嗽均有明显的疗效,并且两药联合可能具有协同作用,可为成人感染后咳嗽提供一种治疗选择。     

愈咳方治疗感冒后咳嗽的临床研究

目的评价愈咳方治疗感冒后咳嗽的临床疗效及安全性。方法 160例符合入组标准的患者随机分为治疗组(110例)与对照组(50例),治疗组应用中药愈咳方治疗,对照组常规西药治疗,两组疗程均为10 d。观察两组患者的总有效率及起效时间。结果治疗组中西医症状疗效总有效率为90.0%与92.7%,对照组为70.0%与66.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组平均起效时间为(2.95±1.24)d,对照组为(3.86±1.87)d,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论愈咳方治疗感冒后咳嗽安全、有效,值得推广。     

小儿肺咳宁颗粒临床疗效初步观察

我们在1998年7月-1999年7月用小儿肺咳宁颗粒治疗105例(住院69例,门诊36例)、用止嗽化痰颗粒对照治疗70例(住院45例,门诊25例)患有上呼吸道感染、支气管炎、肺炎患儿.现将临床疗效观察结果报道如下.     

自拟慢咳方治疗感冒后咳嗽36例

目的：观察慢咳方治疗感冒后咳嗽的疗效。方法：采用自拟慢咳方治疗感冒后咳嗽患者36例。结果：痊愈28例,好转7例,无效1例,总有效率97.2%。结论：慢咳方治疗感冒后咳嗽之风寒犯肺型疗效确切。     

消咳方治疗病毒感染后咳嗽50例

病毒感染后咳嗽是内科门诊的常见病.患者通常是病毒感染后久咳不愈,频繁而剧烈的咳嗽影响了日常工作和睡眠.笔者运用中药消咳方加减治疗病毒感染后咳嗽50例,取得了较好的临床疗效.     

定咳汤加减治疗在改善感染后咳嗽患者症状中的应用效果分析

目的:对应用定咳汤随证加减方案对患有感染后咳嗽疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:将我院门诊收治的84例患有感染后咳嗽疾病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组42例。采用孟鲁司特对对照组患者实施治疗;采用定咳汤随证加减方案对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者感染后咳嗽病情治疗效果明显优于对照组;咳嗽症状彻底消失时间和临床用药治疗方案实施总时间明显短于对照组。结论:应用定咳汤随证加减方案对患有感染后咳嗽疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

A Randomized, Double Blinded, Placebo-Controlled Clinical Trial of Silymarin in Ulcerative Colitis

Objective: To evaluate the clinical efficacy of silymarin in ulcerative colitis (UC) patients. Methods: A randomized double blinded placebo-controlled clinical trial was conducted in 80 UC patients whose disease had been documented and were in remission state between September 2009 and October 2010. Patients were assigned to silymarin group (42 cases) and placebo group (38 cases) using a random number table. Either silymarin (140 mg) or placebo (lactose mono-hydrate, corn starch magnesium stearate) tablets were given once daily for 6 months along with their standard therapy. The efficacies were assessed by disease activity index (DAI), frequency difference of the disease flare-up, and paraclinical data. Results: Ten patients (4 in the silymarin group due to nausea and 6 in the placebo group due to disease flare-up and abdominal pain) discontinued the study. An improvement in hemoglobin level (11.8±1.6 g/dL vs. 13.4±1.2 g/dL, P<0.05) and erythrocyte sedimentation rate (23.7±11.5 mm/h vs .10.8±3.2 mm/h, P<0.05) was observed in the silymarin group but not in the placebo group. DAI significantly decreased in the silymarin group and reached from 11.3±3.5 to 10.7±2.8 (P<0.05). Thirty-five out of 38 patients in the silymarin group were in complete remission with no flare-up after 6 months as compared to 21 out of 32 patients in the placebo group (P=0.5000). Conclusion: Silymarin as a natural supplement may be used in UC patients to maintain remission.     

霉酚酸酯与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的疗效及安全性对比研究

目的对比霉酚酸酯(MMF)和环磷酰胺(CTX)诱导缓解治疗狼疮性肾炎(LN)的疗效和安全性。方法将71例LN患者采用随机数字表法分为MMF组(37例)和CTX组(34例),两组患者均给予糖皮质激素(泼尼松)治疗,在此基础上,CTX组在LN诱导治疗阶段静脉滴注CTX,每月0.5～1.0 g/m2,疗程6个月;MMF组口服MMF,1 g/d×第1周、2 g/d×第2周至6个月,2次/d,疗程6个月。对比两组的临床疗效和安全性。结果 MMF组患者诱导治疗完成率为83.8%(31/37),CTX组患者诱导治疗完成率为94.1%(32/34),差异无统计学意义(P>0.05)。MMF组完全缓解11例,部分缓解10例,治疗失败16例;CTX组完全缓解3例,部分缓解15例,治疗失败16例,疗效间差异无统计学意义(P>0.05)。MMF组的完全缓解率高于CTX组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的感染、白细胞减少和腹泻的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MMF治疗LN的疗效及安全性与CTX相当,但MMF治疗的完全缓解率高于CTX,建议行高质量、多中心的随机对照试验进一步论证。     

那格列奈与瑞格列奈治疗2型糖尿病的随机双盲对照研究

目的　用随机双盲对照临床试验 ,比较那格列奈与瑞格列奈治疗 2型糖尿病的疗效。方法　 4 6例 2型糖尿病患者 ,随机分为瑞格列奈组 (A组 ,1.0 mg tid,n=2 3)和那格列奈组 (B组 ,90 .0 mg tid,n=2 3)进行治疗 ,疗程为 12周 ,观察血糖、糖化血红蛋白 (A1c)、胰岛素水平等的变化。结果　治疗后 A组的空腹和餐后 30、6 0、12 0 m in血糖 ,以及 A 1c明显下降 (P<0 .0 5 )。 B组的餐后 6 0、12 0 m in血糖明显下降 (P<0 .0 5 ) ,空腹、餐后 30 min血糖及 A1c有下降趋势 ,但无统计学意义 (P>0 .0 5 )。用药后 12周 ,两组餐后 30、6 0、12 0 min胰岛素水平 ,0～ 12 0min胰岛素曲线下面积和 C肽曲线下面积有显著增加 (P<0 .0 5 )。但 A、B两组间比较差异无显著性。结论　本研究剂量下瑞格列奈降糖效果优于那格列奈 ,二者促进餐后胰岛素释放的效应相似。     

针刺治疗慢性紧张型头痛随机对照研究

目的观察毫针治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法应用随机数字表法将研究对象分为治疗组、对照组共纳入50例病人,治疗组27例,对照组23例,完成随访46例。治疗组针刺头部和辨证远端穴位,对照组接受安慰针刺加服艾司唑仑。针刺治疗每周3次,连续治疗4周,艾司唑仑0.5mg每晚睡前服用,连续4周。16周后进行随访。结果治疗组随机分组后第4周、16周时,在头痛天数变化率、头痛天数、头痛时间方面疗效优于对照组(P<0.05),在生活质量改善方面,治疗组仅在2个维度(社会功能、健康状况)得分上优于对照组(P<0.05),在头痛程度、情绪及生活质量等其他6个维度的改善方面组间差异无统计学意义。结论针刺治疗慢性紧张型头痛安全、不良反应小,疗效优于安慰针刺加服小剂量艾司唑仑。     

基于远程医疗的阻塞性睡眠呼吸暂停诊疗新模式的建立：一项非劣效随机对照试验研究方案

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是一种慢性病,其患病率高、并发症多、潜在危害大。流行病学研究显示,OSA与多种心血管疾病的发生发展密切相关。目前,我国中重度OSA患者达6 600万,然而约有80%的OSA潜在患者尚未得到及时诊断和治疗。当前OSA的诊断和治疗主要在医院的睡眠中心完成,此过程耗时费力,导致大量患者延误诊治。随着物联网和互联网等新兴技术的发展,远程医疗以其便捷、交互性、高效、共享、连贯及突破时空限制的优势越来越多的被应用于慢性病的诊治与管理中。目前,本中心已初步构建OSA的远程诊疗管理体系,但其临床效能及卫生经济学价值尚需进一步验证。本研究将设计随机对照试验比较OSA新型远程医疗模式和传统医疗模式下的临床效能和卫生经济效益,探讨OSA的远程诊疗模式在使用更低医疗成本中的临床获益是否不劣于传统诊疗模式,以期为医疗资源的高效利用、慢性病远程诊疗的进一步推广奠定基础。     

Anti-irritable Bowel Syndrome Syrup Improves Constipation-Predominant Irritable Bowel Syndrome: A Randomized, Placebo-Controlled Trial

Objective: To evaluate the efficacy and safety of administration of the formulated Persian herbal syrup on improving the symptoms of patients with constipation-predominant irritable bowel syndrome (IBS-C). Methods: This study was conducted in 70 patients with IBS-C, who were recruited from 3 medical centers in Mashhad, Iran, from November 2017 to August 2018. Seventy patients were randomly assigned to 2 groups including treatment and placebo groups by block randomization, 35 cases in each group. Patients in the treatment group received 15 mL of anti-IBS syrup, thrice daily for 6 weeks and followed up for 4 weeks. Placebo syrup was also prepared through similar instruction, BP syrup without plant extract was used. Primary outcome induding IBS Symptom Severity Scale (IBS-SSS) questionnaire and secondary outcomes in terms of Hospital Anxiety and Depression (HADS) questionnaires, the Bristol Stool Form Scale (BSFS) were completed and evaluated at weeks 6 and 10, respectively. Safety indices were collected at the end of the treatment and Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0 (CTCAE) was used to evaluate the adverse events. Results: The response to treatment was 84.4% (27/32) in the treatment group and 46.4% (13/28) in the placebo group, respectively (P= 0.002). Compared with pre-treatment, a significant decrease was found on the IBS-SSS and BSFS scores after 6-week intervention in both groups (P<0.001). Moreover, IBS-SSS and BSFS scores in the treatment group were lower than the placebo group after the intervention (P=0.041). There was no significant difference in the anxiety and depression scores after treatment in both groups (P>0.05). Side effects reported in the treatment group included 2 cases of headache during the first week of the onset of the treatment, 1 case of drowsiness, 1 case of increase in menstrual bleeding, which did not result in discontinuation of the treatment. In the placebo group, 1 case of exacerbation of the disease was reported. Conclusions: Anti-IBS syrup significantly reduced the severity of IBS symptoms compared to placebo. However, there was a need for further investigation regarding the anxiety and depression scores. (Registration No. IRCT2017061034446N1).     

淋巴瘤临床治疗现状的文献分析

目的：对我国淋巴瘤治疗的文献展开分析,探讨不同治疗方案的具体效果。方法对1989—2014年之间中国知网、万方数据库中淋巴瘤治疗文献展开分析。结果所有120篇淋巴瘤治疗文献共涉及期刊79种,霍奇金淋巴瘤患者为研究对象的1篇,另外112篇均以非霍奇金淋巴瘤患者为观察对象。淋巴瘤以男性多发,发病年龄多在60岁以上。17篇文献718例CHOP化疗有效率达到70%以上。15篇文献中氨甲喋呤为基础的联合化疗治疗的缓解率达到80%以上。全脑放疗63篇文献共2472例患者均证明具有较好的局部控制效果。结论全脑化疗与CHOP放疗以及氨甲喋呤基础化疗均有较好的效果,淋巴瘤临床研究的主要侧重经济落后地区以及中西部偏远地区。     

Ruyi Zhenbao Pills for Patients with Motor and Sensory Dysfunction after Stroke: A Double-Blinded,Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial

Objective: To evaluate the efficacy and safety of Tibetan medicine Ruyi Zhenbao Pills(RZPs) in the treatment of patients with motor and sensory dysfunction after stroke. Methods: A total of 120 convalescent stroke patients hospitalized in the Rehabilitation Department of Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine from June 2017 to December 2019 were enrolled in this trial. Patients were assigned to control(60 cases) and research(60 cases) groups by computer random assignment. All patients...     

海桂愈疡胶囊治疗十二指肠球部溃疡的随机双盲对照试验

目的　评价海桂愈疡胶囊治疗十二指肠球部溃疡 (胃脘痛寒热错杂证 )的疗效与安全性。方法　随机、阳性药物对照设计 ,将 4 38例十二指肠球部溃疡 (胃脘痛寒热错杂证 )患者随机分为试验组 (n=330 )和对照组(n=10 8) ,分别接受海桂愈疡胶囊及雷尼替丁治疗 ,观察治疗前后症状积分及舌脉变化。结果　十二指肠溃疡疗效 :海桂愈疡胶囊组 (简称试验组 )愈显率为 6 6 .37% ,总有效率为 82 .13% ;雷尼替丁组 (简称对照组 )愈显率为6 8.6 1% ,总有效率为 85 .2 8%。两组间差异无统计学意义。中医症候疗效 :试验组愈显率为 70 .31% ,总有效率为93.34% ;对照组愈显率为 71.2 9% ,总有效率为 91.6 6 %。两组间比较差异无统计学意义 ,说明两组疗效相当。两组治疗后胃脘痞满积分比较有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,说明海桂愈疡组改善胃脘痞满症状较雷尼替丁组为优。两组治疗前后中医症状总积分、胃脘痛、口干口苦、吞酸、嗳气、嘈杂等各项症状、舌象、脉象、胃镜比较均无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ,说明试验组与对照组改善上述中医证候及胃镜疗效相当。结论　海桂愈疡胶囊与雷尼替丁疗效基本相当 ,改善胃脘痞满症状较雷尼替丁为优 ,未发现明显不良反应 ,为临床用药提供了新的选择。     

降纤治疗超急性期脑梗死随机对照研究

目的评价降纤药巴曲酶治疗超急性期颈内动脉系统脑梗死的疗效和安全性。方法选取100例超急性期颈内动脉系统脑梗死患者,随机分成巴曲酶降纤组和安慰剂对照组各50例,经头颅CT排除脑出血。主要终点事件为第3,6个月时的病死率、明显依赖生存状态及死亡／残疾,次要评价指标为美国国立卫生研究院卒中量表评分。结果随访期末病死率两组无差异（4．0％对2．0％,P=1．00）,相对危险度（Relative Risk,RR）为2．00,95％可信区间（Confidence Interval,CI）为0．19—21．36。随访期末明显依赖生存率两组无差别,3个月为22．9％对34．7％（P=0．201,RR=0．66,95％CI为O．35～1．26）;6个月20．8％对32．7％（P：0．189,RR=0．64,95％CI为O．32～1．26）。随访期末死亡／残疾率两组亦无差别,3个月为34．0％对46．O％（P=0．221,RR=0．74,95％CI为0．45—1．21）;6个月为28．0％对40．0％（P=0．205,RR=0．70,95％CI为0．40～1．23）。随访期末两组均未发生症状性颅内出血;颅外出血率降纤组较对照组高（22．0％对6．0％,P=0．021,RR=3．67,95％CI为1．09～12．36。结论本研究显示巴曲酶能安全有效的降低血浆纤维蛋白原,但未能使超急性期颈内动脉系统脑梗死患者获益。降纤治疗脑梗死是否有效目前还不能得出最后结论,尚需进一步进行大样本的随机对照研究证实。