贝那普利联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床效果

目的探讨贝那普利联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2016年7月至2018年4月西峡县人民医院收治的126例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组63例。对照组接受贝那普利治疗,观察组接受贝那普利联合来氟米特治疗。比较两组治疗效果,不良反应,治疗前及治疗后24 h尿蛋白、血压、血肌酐水平。结果观察组治疗总有效率为93.65%,高于对照组的74.60%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后24 h观察组患者尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎患者可降低24 h尿蛋白水平,疗效显著,安全性好。     

还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的：观察还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法：将86例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组：还原型谷胱甘肽联合巴曲酶组（以下简称治疗组）及福辛普利组（以下简称对照组）,观察两组疗效。结果：治疗一个月后,治疗组在降低尿蛋白、血纤维蛋白原、血尿素氮与肌酐等方面均明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,两组血压与治疗前相比均明显下降（P〈0.01）,但两组之间差异无显著性。结论：还原型谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎,可以减少尿蛋白,降低血纤维蛋白原,改善和保护肾功能,疗效优于福辛普利组;在降低血压方面与福辛普利组相当。     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果

目的:观察海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果。方法:选取90例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联合海昆肾喜胶囊治疗,比较两组治疗前后肾功能指标水平、内皮功能指标水平和临床疗效。结果:治疗后,观察组血清内皮素-1、血肌酐、血尿素氮水平和24 h尿蛋白定量低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者能提高治疗有效率,改善内皮功能指标水平,降低肾功能指标水平,效果优于单纯贝那普利治疗。     

百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响

目的探讨百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效及对肾功能影响。方法选择我院于2015年1月~2016年6月期间收治的慢性肾小球肾炎患者129例,按照随机数字表法分为观察组(65例)与对照组(64例)。观察组采用百令胶囊联合贝那普利治疗,对照组仅采用贝那普利治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗效果,治疗前后肾功能指标、尿检查指标及血浆白蛋白水平变化。结果观察组治疗总有效率(95.39%)高于对照组(78.12%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后Scr和BUN较治疗前降低(P0.05);观察组治疗后Scr和BUN低于对照组(P0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数较治疗前降低(P0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白和红细胞计数低于对照组(P0.05);两组治疗后血浆白蛋白较治疗前增加(P0.05);观察组治疗后血浆白蛋白高于对照组(t=4.9192,P0.05)。结论百令胶囊联合贝那普利对慢性肾小球肾炎患者疗效显著,且可改善患者肾功能。     

前列腺素E1联合注射用红花黄色素治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察前列腺素E1联合注射用红花黄色素治疗慢性肾衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组64例和对照组64例,两组均给予优质低蛋白低磷饮食,口服降压药如硝苯地平或/和倍他乐克及维生素C、维生素B6、叶酸、硝酸亚铁、皮下注射生血素治疗等常规治疗,在此基础上观察组给予前列腺素E1联合注射用红花黄色素和对照组给予注射用红花黄色素。观察两组临床疗效及治疗前后临床症状及肾功能的变化。结果治疗组总有效率82.37%,对照组总有效率61.67%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）,治疗组治疗后血尿素氮（10.79±3.23）mmol/L、血肌酐（239.47±118.16）μmol/L、24 h尿蛋白定量（0.97±0.63）g,与治疗前相比均有明显改善（P〈0.05）,且与对照组比较均有统计学差异（P〈0.05）。结论前列腺素E1注射用红花黄色素能有效延缓慢性肾功能衰竭发展,广泛辅助应用于慢性肾功能衰竭治疗。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白的治疗效果。方法选取我院68例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）各34例,疗程均为2周,检测患者尿素氮,血肌酐,24 h尿微量白蛋白。结果 A组患者血肌酐与24 h尿微量白蛋白明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利可明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白,从而更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将2011年1月～2012年1月于我院住院的2型糖尿病肾病患者80例随机分为贝那普利组（27例）、缬沙坦组（26例）、缬沙坦联合贝那普利组（联合组,27例）,三组患者均连续给予控制血糖和血压治疗2周,在此基础上,三组分别采用贝那普利、缬沙坦、缬沙坦联合贝那普利治疗,均连续治疗12周。对所有患者的血压、空腹血糖（FPG）、血清电解质（K＋）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）、肌酐清除率（Ccr）及24h尿蛋白进行观察,同时记录不良反应。结果三组治疗前后血压、24h尿蛋白治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后联合组与与贝那普利组、缬沙坦组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。三组治疗前后FPG、K＋、BUN、SCr、Ccr及不良反应的比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的血压、尿蛋白方面疗效较单一用药好,临床可安全应用。     

胰激肽原酶联合肝素治疗老年慢性肾小球肾炎32例疗效分析

目的探讨胰激肽原酶联合肝素在治疗老年慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将我院2011年11月-2012年10月收治的64例老年慢性肾小球肾炎患者,按入院随机号分为两组,每组各32例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予胰激肽原酶联合肝素治疗,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前各观察指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,疗程结束后,对照组24 h尿蛋白定量较治疗前具显著差异（P〈0.05）;治疗组24 h尿蛋白量、血浆总蛋白、血浆白蛋白均较治疗前明显升高,均较治疗前具有显著差异（P〈0.05）;且治疗后,观察组患者24 h尿蛋白量值显著低于对照组,差异显著（P〈0.05）。结论胰激肽原酶联合肝素治疗老年慢性肾小球肾炎疗效确切,安全性高,值得临床广泛推广和应用。     

贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果

目的：探讨贝那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取符合糖尿病肾病诊断标准的患者75例,随机分成3组,每组25例,根据给药情况分别为贝那普利组、厄贝沙坦组以及贝那普利联合厄贝沙坦组。药物治疗6个月后对各组患者的血压、血尿素氮、血肌酐以及24 h尿蛋白指标进行观察和比较。结果三组治疗后患者的血压、血尿素氮、血肌酐以及24 h尿蛋白指标都较治疗前明显改善（P＜0.05）,特别是联合用药组治疗效果最显著（ P＜0.05）。结论贝那普利联合厄贝沙坦用于治疗糖尿病肾病的疗效要优于单独用药。     

氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的探讨氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效及安全性。方法我院于2009年1月～2011年9月共收治74例慢性肾小球肾炎患者,将其分为两组,对照组（34例）和治疗组（40例）。对照组患者给予低盐、低蛋白饮食并口服氯沙坦钾片进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上,配合静脉滴注脉络宁注射液。2个月为1个疗程,连续治疗两个疗程后对疗效进行分析。并观察患者治疗前后24 h尿蛋白（24 h Pro）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）变化情况。结果 2个疗程后,对照组和治疗组的有效率分别为61.76%和87.50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,对照组和治疗组治疗后24 h Pro,Scr、BUN下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组治疗后24 h Pro,Scr、BUN明显低于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。对照组9例出现不良反应,治疗组3例出现不良反应,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯沙坦钾联合脉络宁注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的观察。肾炎康复片联合缬沙坦治疗在降低慢性肾小球肾炎的蛋白尿方面的疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者45例随机分为两组：缬沙坦组（22例）应用缬沙坦80mg,每天1次;肾炎康复片联合缬沙坦组（23例）应用缬沙坦80mg,每天1次;加用肾炎康复片每天3次,每次5片。治疗时间均为12周。观察24h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平。结果治疗12周后与治疗前比较,两组血肌酐、尿素氮水平无变化（P均〉0．05）;缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．12±0．49）g明显降至（0．82±0．29）g（P〈0．05）,肾炎康复片联合缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．04±0．50）g明显降至（0．43±0．30）g（P〈0．05）;且肾炎康复片联合缬沙坦组治疗后24h尿蛋白定量明显低于缬沙坦组（P〈0．05）。结论单用缬沙坦和肾炎康复片联合缬沙坦均能有效降低慢性肾炎的24h尿蛋白定量,而联合应用肾炎康复片效果更显著。     

益肾化湿颗粒联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的效果及对血清sFlt-1、HIF-1α表达的影响

目的:探讨益肾化湿颗粒联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的效果及对血清可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响。方法:选取本院2016年9月-2019年8月收治的67例CGN患者,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=34)与对照组(n=33)。对照组采用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联合益肾化湿颗粒治疗。比较两组治疗前后肾功能指标、血清sFlt-1、HIF-1α表达含量及临床疗效。结果:治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、血尿素(BUN)与血肌酐(Scr)均低于对照组,而肾小球滤过率(GFR)高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组血清sFlt-1与HIF-1α表达含量均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为91.18%,高于对照组的69.70%(P0.05)。结论:益肾化湿颗粒联合贝那普利治疗可明显改善慢性肾小球肾炎患者肾功能,提升治疗效果,其机制可能与下调血清sFlt-1与HIF-1α表达有关。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效研究

目的：探究氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压的临床价值。方法：将该院收治的肾实质性高血压患者分为对照组和观察组。对照组接受贝那普利进行治疗,观察组则接受氯沙坦与贝那普利的联合治疗。结果：观察组收缩压、舒张压、24 h 尿蛋白及血肌酐均低于对照组（P ＜0．05）;两组不良反应率无明显差异（P ＞0．05）。结论：氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压具有良好的降压、降低尿蛋白的作用,具有安全性与疗效性,值得推广。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效研究

目的:探究氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压的临床价值。方法:将该院收治的肾实质性高血压患者分为对照组和观察组。对照组接受贝那普利进行治疗,观察组则接受氯沙坦与贝那普利的联合治疗。结果:观察组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白及血肌酐均低于对照组(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论:氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压具有良好的降压、降低尿蛋白的作用,具有安全性与疗效性,值得推广。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的:探讨黄芪益气汤与西医结合治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的疗效。方法:将我院2002年1月至2007年12月收治的128例CGN患者随机分为治疗组和对照组,各64例,比较两组患者的临床疗效、治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量变化情况。结果:与对照组比较,治疗组患者治疗前后血肌酐和尿素氮及24h尿蛋白定量明显降低,疗效明显提高(P均<0.05)。结论:黄芪益气汤与西医结合治疗慢性肾小球肾炎具有良好的效果。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床观察

目的评价肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2010年3月~2012年3月期间在我院接受缬沙坦和肾炎康复片联合治疗的慢性肾小球肾炎患者80例为联合用药组,另选取同期80例接受缬沙坦单独治疗的患者作为对照组。给予联合组患者肾炎康复片联合缬沙坦治疗,给予对照组患者缬沙坦单独治疗。记录并比较两组患者治疗后的临床表现、不同治疗方法后的临床疗效。结果联合组的总有效率[75.00%(60/80)]显著优于对照组的总有效率30.00%(24/80),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的BP比较均差异显著(P<0.05);两组患者治疗前后的血肌酐水平均无显著差异(P>0.05);对照组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均无显著差异(P>0.05);联合组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均差异显著(P<0.05)。结论与缬沙坦的单独应用相比,肾炎康复片和贝那普利缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎的总有效率显著提高,临床多项生化评估指标均改善明显,不良反应少且程度低,是治疗慢性肾小球肾炎的有效措施,值得临床广泛应用与推广。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效观察。方法将200例慢性肾小球肾炎患者平均分成两组,分别为对照组100例和观察组100例。对照组采用常规方法进行治疗,只是单纯应用西药贝那普利治疗,而观察组在对照组基础上,加用肾炎康复片和中医辩证治疗,结果通过观察两组患者在治疗后的疗效以及尿蛋白指标,对照组患者有效率为85%,而观察组有效率为97%,观察组患者相比对照组患者,在24h尿素氮、血肌酐、血浆白蛋白以及尿蛋白定量等指标都有明显改善,具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗慢性肾小球肾炎过程中,应用肾炎康复片联合常规西药疗效显著,且患者耐受性良好,只有轻微不良反应。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组,每组各33例.对照组给予常规治疗和贝那普利口服治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用前列地尔静脉滴注治疗.比较两组临床疗效,治疗前后的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐水平,临床症状积分以及治疗期间不良反应发生情况.结果 联合组临床疗效优于对照组,治疗后两组24 h尿蛋白水平、24 h UAER、血肌酐水平及临床症状积分较前降低,且联合组的以上指标均低于对照组(均P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性良好,值得临床推广应用.     

中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将108例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,对照组38例予西医常规治疗,治疗组70例在对照组治疗基础上加用中药山红合剂。治疗12周后比较两组临床疗效及相关实验室检查指标的改善情况。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为76.3%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;两组在改善血肌酐、血尿素氮、尿蛋白、血红蛋白指标方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组;两组治疗后尿红细胞计数较治疗前均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组尿红细胞计数低于对照组,且两组治疗后组间比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎临床疗效较好,能改善相关实验室检查指标。     

贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 45例糖尿病肾病患者,随机分为联合治疗组（23例）和对照组（22例）,对照组单用羟苯磺酸钙治疗,联合治疗组在此基础上加用贝那普利,各组疗程均为8周,治疗前后检测和比较所有患者24h蛋白尿（UAE）、血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）等生化指标。结果联合治疗组的治疗总有效率为82.61%,明显高于对照组68.18%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后联合治疗组24h-UAE和Scr较对照组下降明显（P〈0.05）。结论贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗效果确切且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。