首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
本文旨在探讨血必净注射液对脓毒症患者降钙素原的影响。通过血清降钙素原(PCT)这一指标,对治疗组(血必净注射液加常规治疗)及对照组(常规治疗)进行比较,得知血必净注射液在脓毒症的治疗方面具有较好的疗效。  相似文献   

2.
目的观察血必净注射液治疗重症肺炎并脓毒症的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规抗感染及支持治疗,治疗组加用血必净注射液静滴,疗程均为1周,观察两组临床疗效及细菌清除率。结果治疗组疗效明显优于对照组,体温、心率、呼吸、外周白细胞改善情况及细菌清除率亦优于对照组。结论血必净注射液治疗重症肺炎并脓毒症疗效确切。  相似文献   

3.
目的:观察血必净注射液联合中药灌肠Ⅰ号方治疗早期轻度脓毒症急性肾损伤的疗效。方法:60例随机分为常规组30例和实验组30例。常规组单用血必净注射液治疗,实验组用血必净注射液联合中药灌肠Ⅰ号方治疗。结果:治疗后BUN、SCr、β2微球蛋白肾功能指标实验组明显低于常规组(P0.05),WBC、PCT、CRP等炎症因子指标治疗后实验组明显低于常规组(P0.05)。结论:血必净注射液联合中药灌肠Ⅰ号方治疗早期轻度脓毒症急性肾损伤效果较好。  相似文献   

4.
目的:探讨血必净注射液治疗急诊重症监护室(EICU)脓毒症患者的疗效,以及对机体炎症应激反应和心肌功能的影响。方法:采用随机数字表法将190例脓毒症分为常规组和血必净组,每组均95例。两组均严格按照脓毒症治疗指南(2016年版)给予常规抗脓毒症集束化治疗,血必净组在常规治疗基础上给予血必净注射液治疗,常规组给予等量的0.9%氯化钠注射液。观察两组治疗前和治疗7 d后急性和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分,检测并比较治疗前后血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)和心肌损伤标志物血肌钙蛋白I(cTn I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,统计两组EICU住院时间和28 d死亡率。结果:两组治疗7 d后血清TNF-α、hs-CRP、PCT、IL-6和cTn I、CK-MB水平均明显下降(P<0.05),且治疗组治疗7 d后上述炎性因子和心肌功能指标水平显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗7 d后APACHEⅡ评分明显低于常规组,EICU住院时间较常规组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05),两组28 d病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常规对症治疗联合血必净注射液能有效减轻脓毒症患者机体炎症应激反应和保护心肌功能,对改善病情程度和缩短EICU住院时间有一定价值。  相似文献   

5.
目的观察血必净注射液对严重脓毒症患者血肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)和脑尿钠肽(BNP)水平的影响。方法将50例严重脓毒症患者随机分为治疗组30例和对照组20例。对照组患者采用常规抗脓毒症治疗,治疗组患者常规抗脓毒症治疗同时加用血必净注射液,观察2组患者24 h、48 h及72 h血cTnⅠ、BNP水平的变化,比较2组患者入住ICU时及72 h后APACHEⅡ评分及ICU住院时间和28 d病死率。结果治疗组患者各时点血cTnⅠ和BNP水平低于对照组;治疗组患者治疗72 h后APACHEⅡ评分低于对照组(P<0.05);2组患者的ICU入住时间和28 d病死率均无显著性差异(P>0.05)。结论血必净注射液可以降低严重脓毒症患者血cTnⅠ和BNP水平,对严重脓毒症患者心肌损伤有保护作用。  相似文献   

6.
张友来  邹立津  辛国华  曾元临 《中成药》2010,32(10):1668-1670
目的:系统评价血必净注射液治疗脓毒症的效果,以期作出客观可信的评价,进一步指导临床用药。方法:通过Medline数据库、Embase数据库、Science Direct数据库、Cochrane图书馆、Cinii数据库和中国生物医学文献数据库(CBM)检索自各数据库至2009年11月期间有关血必净注射液治疗脓毒症的随机对照临床试验并将其纳入研究,分析入选文献的方法学质量,提取资料,用RevMan4.2软件进行统计和系统评价。结果:5篇文献符合纳入标准,包括306例脓毒症患者。血必净注射液+常规治疗组与单纯常规治疗组比较,OR=0.35,95%CI[0.20-0.61],统计学显著性检验Z=3.68,P=0.0002,有统计学意义,可以认为血必净注射液对降低脓毒症死亡率有效。结论:本研究进一步证实,血必净注射液能有效地降低脓毒症患者死亡率,值得临床中推广应用。  相似文献   

7.
血必净注射液对脓毒症患者凝血功能的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的探讨血必净注射液对脓毒症患者凝血功能的影响。方法60例无凝血功能障碍的脓毒症患者随机分为两组,对照组30例给予常规综合治疗,治疗组30例加用血必净注射液治疗;分别检测两组患者治疗前、治疗第1、3、7日凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)和血小板计数(PLT)。结果治疗组治疗第7日各项检测指标与对照组比较有显著差异。结论血必净注射液对脓毒症患者的凝血功能有保护作用。  相似文献   

8.
目的观察生脉注射液联合血必净治疗脓毒症休克的临床疗效。方法将52例符合入选标准的脓毒症休克患者,在西药常规治疗基础上,随机分为血必净注射液组(血必净组)和生脉注射液+血必净注射液组(联合组)。记录两组患者治疗前及治疗后24h血流动力学参数,以及治疗前及治疗7d后白细胞(WBC)、降钙素(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、序贯器官功能障碍评分(SOFA)、急性生理与慢性健康状态评分系统II(APACHE II)的水平,以及28d病死率。结果治疗24h后,患者血流动力学参数明显好转,心率及血乳酸明显下降,平均动脉压及尿量、氧合指数明显上升,且联合治疗组较血必净组治疗后差异有统计学意义(0.05);治疗7d后,血必净组与联合组炎症因子水平明显下降,器官功能水平能得到改善,其中联合组组炎症因子下降水平及器官功能改善又优于血必净组(0.01);但两组患者总体病死率无显著性差异。结论生脉注射液能明显改善患者血流动力学指标,联合血必净对脓毒症休克疗效显著,能明显降低患者炎症反应,改善器官功能,促进预后。  相似文献   

9.
目的:探讨血必净注射液(简称血必净)对老年肺部感染的治疗效果。方法:将49例老年肺部感染患者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组)。B组23例,采用单纯抗生素治疗,A组26例,在西医抗生素治疗基础上加用血必净静脉点滴,疗程7天,并观察血必净对老年肺部感染的临床疗效及药物不良反应。结果:A组总有效率(92.3%)明显优于B组(65.2%),P<0.05。结论:在西医常规抗生素治疗基础上加用血必净治疗老年肺部感染,疗效显著。  相似文献   

10.
陈钢强  王剑荣 《新中医》2022,54(4):98-101
目的:观察血必净注射液联合连续性肾脏替代疗法(CRRT)治疗脓毒症合并多器官功能障碍的临床疗效.方法:选取100例脓毒症合并多器官功能障碍患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各50例.观察组给予血必净注射液联合CRRT治疗,对照组仅给予CRRT治疗,2组均治疗1周.比较2组临床疗效;比较2组治疗前后降钙素原(PCT)...  相似文献   

11.
宣肺清痰饮治疗老年重症肺炎19例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察宣肺清痰饮治疗老年性重症肺炎的临床疗效.方法:将38例老年性重症肺炎患者随机分为对照组和治疗组各19例,对照组予左氧氟沙星注射液及哌拉西林舒巴坦钠治疗,治疗组在对照组基础上予宣肺清痰饮治疗,观察两组疗效.结果:总有效率治疗组为89.5%,对照组为63.2%;两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组治疗后咳嗽、咯痰积分及停用抗生素时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:宣肺清痰饮治疗老年性重症肺炎有较好疗效,可显著改善症状,缩短治疗时间.  相似文献   

12.
陈宏慈 《河南中医》2007,27(9):26-28
目的:观察丹红注射液对老年慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学的影响。方法:将76例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组,A组(40例)在常规治疗的基础上加用丹红注射液,连用14d;B组(36例)仅予常规治疗。结果:A组患者经丹红注射液治疗后血液流变学示全血高切与低切还原黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数均显著下降,与B组比较差异显著;其临床疗效亦明显优于B组。结论:丹红注射液能显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的血液流变性,是辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的一种有效、安全的药物。  相似文献   

13.
目的:观察中药骨质疏松胶囊治疗老年性骨质疏松症的临床疗效和安全性,并探讨其可能的作用机制。方法:将102例老年骨质疏松症患者随机分为两组各51例,治疗组采用骨质疏松胶囊治疗;对照组采用仙灵骨葆治疗。观察指标主要为临床疗效、骨密度测定、中医证候等。结果:治疗组在总疗效率、骨密度改善情况、中医证候改善等方面与对照组比较有统计学意义,疗效优于对照组。结论:骨质疏松胶囊治疗老年性骨质疏松症疗效明确,值得进一步研究。  相似文献   

14.
目的:观察肾康注射液联合大黄煎汤保留灌肠治疗慢性肾衰2、3期的效果。方法:72例随机分为两组各36例,两组在常规基础上,对照组加用药用炭片,治疗组加用肾康注射液静滴联合大黄煎汤保留灌肠,两组疗程均为8周。结果:总有效率治疗组66.67%,对照组41.67%,两组比较有非常显著性差异(P〈0.01)。两纽血清肌酐、血清尿素氮、内生肌酐清除率均有改善,但治疗组较对照组改善更显著(P〈0.05)。结论:肾康注射液静滴联合大黄煎汤保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭有明显效果。  相似文献   

15.
目的:观察生脉注射液配合西药治疗肺原性心脏病急性发作期的疗效。方法:选择该病患者60例随机分成两组各30例。治疗组采用生脉注射液配合西药常规治疗;对照组单纯用西药常规治疗。两组均治疗两周。结果:治疗组的总有效率为90.00%(95%CI=73.45%~98.05%);对照组为70.00%(95%CI=50.55%~85.25%);两组综合疗效比较(u=1.1632,P0.05),差异无显著性意义;但可改善血液流变学参数。结论:生脉注射液配合西药治疗肺原性心脏病急性发作期的疗效优于单纯用西药常规治疗的证据尚不充分,其收益为OR=0.26(95%CI=0.06~1.08),NNT=5(95%CI=2.49~421.67)。  相似文献   

16.
目的:观察补阳还五汤加味预防老年髋部骨折手术后静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的临床疗效。方法:117例均用椎管内阻滞麻醉及手术治疗,术后中药治疗组55例用补阳还五汤加味,对照组62例用低分子肝素钙。结果:117例均未发生肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)。发生深静脉血栓形成(DVT)中药治疗组2例(3.6%),对照组2例(3.2%),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。PT、INR、D-dimer两组与用药前比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:补阳还五汤加味预防髋部骨折手术后VTE有确切疗效,且安全性好。  相似文献   

17.
目的:探讨血栓通联合天麻素及甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将96例糖尿病周围神经病变患者随机分为2组,治疗组、对照组各48例。治疗组采用静脉滴注血栓通(冻干)450mg、天麻素注射液1000mg,静脉入壶甲钴胺500μg,1次/d;对照组采用静脉滴注血栓通注射液450mg,静脉入壶甲钴胺500μg,1次/d。疗程均为4周。观察治疗后两组临床疗效、神经传导速度的变化。结果:治疗组在临床疗效、神经传导速度等方面均显著优于对照组,经比较差别均有显著统计学意义(P0.05)。结论:血栓通联合天麻素及甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
仙灵骨葆治疗老年骨质疏松性胸腰椎压缩骨折疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察中药仙灵骨葆胶囊治疗老年骨质疏松性胸腰椎压缩骨折的疗效。方法:将符合老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折88例,随机分成两组,治疗组40例,对照组48例,治疗组每次口服仙灵骨葆胶囊3粒,每日3次,连服3个月为一个疗程。对照组第一周每日肌注鲑鱼降钙素501U;第二周隔日肌注501U;第三周以后每周肌注501U;连续使用10501U,共21支,时间3个月。观察骨折及骨痛等临床症状,测定骨密度情况及毒副反应。结果:止痛效果、骨折愈合时间、骨折3月后治疗腰椎、髋部平均骨密度无显著性差异(P〉0.05),两组均末发现明显不良反应。结论:仙灵骨葆胶囊是治疗老年骨质疏松性胸腰椎压缩骨折有效而且安全的药物。  相似文献   

19.
目的:比较枸地氯雷他定片单独使用和与针灸配合使用的疗效差异。方法:将160例门诊病人随机分为治疗组和对照组,各80例,治疗组采用针灸加口服枸地氯雷他定片;对照组单纯口服枸地氯雷他定片。结果:治疗组痊愈39例(占48.8%),显效30例(占37.5%),总有效率86.3%;对照组痊愈23例(占28.8%),显效33例(占41.3%),总有效率70.1%;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:针灸配合口服枸地氯雷他定片对老年皮肤瘙痒症有较好的疗效。  相似文献   

20.
痰热清注射液治疗老年社区获得性肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察痰热清注射液对老年社区获得性肺炎的疗效。方法选择老年社区获得性肺炎患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用头孢呋辛静滴,治疗组加用痰热清注射液静滴。观察两组患者体温、CRP水平的变化,评价其疗效。结果治疗组临床治愈率93.33%,有效率100%,对照组分别为73.33%和86.66%,两组比较差异有统计学意义;治疗组体温下降时间及CRP水平下降时间短于对照组,且CRP水平下降更为显著。结论痰热清注射液治疗老年社区获得性肺炎疗效好,无不良反应,与头孢呋辛联合应用有协同作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号