齐刺扳机点联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床观察

目的:观察齐刺扳机点联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:72例原发性三叉神经痛患者随机分为对照组与观察组。两组均予以加巴喷丁口服,观察组在此基础上以齐刺扳机点(可激发面部疼痛的阳性反应点)为主,并配合近端、远端取穴,两组疗程均为4周,对比两组疗效。结果:观察组总有效率(100.0%)高于对照组总有效率(85.2%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为9.1%,对照组为23.5%,观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:齐刺扳机点联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛效果更佳。     

中药联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效观察

目的:观察中药联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床疗效,指导临床治疗及用药。方法:220例原发性三叉神经痛患者随机分为观察组与对照组,每组各110例,观察组采用口服中药+加巴喷丁治疗,对照组采用加巴喷丁治疗,两组均治疗4周后,评价患者临床疗效,对比两组患者治疗前后VAS(视觉模拟评分)及PSQI(匹兹堡睡眠质量问卷)评分变化情况,并记录与治疗及用药相关的不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为89.09%,高于对照组的75.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS及PSQI评分水平均低于治疗前,其中观察组患者VAS及PSQI评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相当,不具有统计学差异(P>0.05)。结论:口服中药配合巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效却轻,能够改善患者的睡眠质量,且安全性较好,值得临床推广使用。     

苏合香穴位贴敷治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的:对苏合香穴位敷贴治疗不稳定性心绞痛的临床疗效进行分析。方法:选取东莞市大岭山医院2017年10月至2018年10月收治的70例不稳定性心绞痛患者,入组后根据随机分组的形式分为对照组与观察组,分别予以常规治疗与常规治疗联合苏合香穴位敷贴进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率91.4%比对照组患者治疗总有效率68.6%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者心绞痛发作次数、发作持续时间与发作疼痛程度均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总不良反应发生率2.8%比对照组患者总不良反应发生率22.8%低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者生活质量评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苏合香穴位敷贴治疗不稳定性心绞痛的效果较为理想,且具有较高的安全性,极大的提高了患者的生活质量。     

柴胡四物汤联合加巴喷丁治疗三叉神经痛疗效观察

目的:观察柴胡四物汤联合加巴喷丁胶囊治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法:62例随机分为试验组32例和对照组30例。两组均用加巴喷丁胶囊治疗,试验组加用柴胡四物汤加减,两组疗程均为20天。结果:总有效率试验组87.5%、对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗10天、20天VAS评分均较治疗前明显下降(P0.05),但试验组VAS评分均低于对照组(P0.05)。结论:柴胡四物汤联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛可明显减轻疼痛,疗效优于单用加巴喷丁胶囊,且安全性好。     

川芎茶调散加减联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效以及对患者睡眠质量的影响

目的:研究川芎茶调散加减联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效和安全性,并分析其对睡眠质量的影响。方法:将2015年1月—2018年1月的86例原发性三叉神经痛随机分成两组,治疗组采用川芎茶调散加减联合加巴喷丁治疗,对照组采用加巴喷丁治疗,比较两组的临床疗效、疼痛程度、睡眠质量以及不良反应等。结果:治疗组与对照组治疗后的临床总有效率分别为93.02%以及76.74%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05);治疗后7 d、14 d,治疗组的VAS评分、PSQI评分均明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P0.05)。结论:川芎茶调散加减联合加巴喷丁缓解了原发性三叉神经痛患者的疼痛程度,改善了睡眠,临床疗效好,安全性高。     

针刺调神法治疗原发性三叉神经痛的临床研究

目的观察针刺调神法治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法将61例原发性三叉神经痛患者,采用随机数字表法随机分为治疗组31例和对照组30例。对照组给予口服卡马西平治疗,治疗组在对照组基础上采用针刺调神法治疗。观察两组治疗前后疼痛程度、疼痛发作频率及生活质量评分变化,并比较临床疗效。结果治疗组的总有效率为90.3%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后疼痛评分、疼痛发作频率及生活质量评分与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后疼痛评分和疼痛发作频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组随访6个月疼痛评分、疼痛发作频率及生活质量评分与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与同组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组随访6个月疼痛评分、疼痛发作频率及生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺调神法治疗原发性三叉神经痛长期疗效明显,且能显著提高患者生活质量。     

艾附暖宫汤联合穴位敷贴治疗寒凝血滞型原发性痛经临床研究

目的:观察艾附暖宫汤联合穴位敷贴治疗寒凝血滞型原发性痛经(PD)的临床疗效。方法:将136例寒凝血滞型PD患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组68例。对照组给予布洛芬缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础给予艾附暖宫汤内服联合穴位敷贴治疗,均治疗3个月经周期。观察2组治疗前后中医证候积分的变化,评估临床疗效,对比组间治疗前及治疗第1、第2、第3个月经周期时的痛经程度,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,2组小腹疼痛、经血色暗、月经伴有瘀块、四肢畏冷积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述4项中医证候积分均比对照组下降更明显(P<0.05)。观察组总有效率为91.18%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗第1、第2、第3个月经周期时的痛经积分均逐渐下降(P<0.05),观察组治疗第3个月经周期时的痛经积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗第1、第2个月经周期时的痛经积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,2组均未出现明显不良反应。结论:艾附暖宫汤联合穴位敷贴可明显改善寒凝血滞型PD患者的痛经症状...     

穴位敷贴配合自拟益气活血通络汤治疗冠心病心绞痛42例临床观察

目的:观察穴位敷贴配合自拟益气活血通络汤治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将符合纳入标准的冠心病心绞痛患者84例随机分为治疗组和对照组各42例,对照组给予常规西医治疗,治疗组给予穴位敷贴配合自拟益气活血通络汤治疗,两组均治疗2周,观察两组患者心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油片用量及临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在心绞痛的发作次数、发作持续时间及硝酸甘油片的用量方面低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位敷贴配合自拟益气活血通络汤治疗冠心病心绞痛疗效较好,可有效减少心绞痛的发作次数和时间。     

阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上联合穴位敷贴治疗。观察2组临床疗效、体征消失时间及不良反应。结果:总有效率观察组95.0%,对照组81.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.7%,对照组不良反应发生率23.3%,2组不良反应发生率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效确切,值得推广。     

穴位敷贴联合肌肉功能锻炼在软组织腰痛的临床应用

目的：观察采取穴位敷贴联合肌肉功能锻炼治疗软组织腰痛的临床疗效。方法：选取2020年8月～2021年4月我院收治的软组织腰痛患者88例作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组与对照组,每组44例,对照组采取常规治疗联合肌肉功能锻炼治疗,观察组在此基础上联合穴位敷贴治疗,比较两组治疗前后疼痛程度、Oswestry功能障碍指数(ODI)变化情况。结果：两组治疗后2周、4周视觉模拟评分法(VAS)评分、ODI明显降低(P<0.05),与对照组比较,观察组明显更低(P<0.05)。观察组治疗后的SF-36评分包括生理功能、情感职能、精神健康、社会功能高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：软组织腰痛患者采取穴位敷贴联合肌肉功能锻炼治疗有明显效果,可缓解软组织腰痛,改善功能障碍。     

穴位敷贴联合耳穴贴压在原发性高血压中的应用

目的:观察穴位敷贴联合耳穴贴压应用于原发性高血压中的效果。方法:将82例原发性高血压患者按随机数字表法分为观察组和对照组各41例。对照组给予常规药物治疗和护理干预,观察组在对照组基础上给予穴位敷贴和耳穴贴压。测量2组患者干预前后清晨血压水平,并评价2组临床疗效、中医证候评分及生活质量,记录2组干预期间不良反应。结果:观察组总有效率为92.68%,高于对照组73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组清晨血压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,2组收缩压和舒张压较干预前降低,且观察组收缩压和舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组中医证候评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,2组中医证候评分较干预前降低,生活质量评分较干预前升高;且观察组中医证候评分低于对照组,生活质量评分高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位敷贴联合耳穴贴压应用于原发性高血压患者中具有显著效果,可改善患者生活质量,且无明显不良反应。     

人参五味子汤加减联合穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床观察

目的:探讨人参五味子汤加减联合穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床效果。方法:选择明确诊断为支气管哮喘缓解期、中医辨证为肺脾气虚证的患儿80例,随机分为治疗组与对照组,每组40例。两组患者均予以口服富马酸酮替芬治疗,治疗组再予人参五味子汤加减联合穴位敷贴治疗。观察两组患者不同时间点哮喘月发作次数及血清IgA、IgG水平的变化。结果:经不同治疗后,两组哮喘月发作次数均呈下降趋势;其中治疗组在4、12、24周时哮喘月发作次数均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组血清IgA、IgG水平均呈上升趋势,其中治疗组在4、12、24周时血清IgA、IgG水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:人参五味子汤加减联合穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期,能有效提高机体免疫水平,降低患儿哮喘发作次数。     

双乌镇痛胶囊治疗原发性三叉神经痛临床研究

目的:观察双乌镇痛胶囊治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:选取2013年10月—2015年10月本院确诊的三叉神经痛患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组给予卡马西平治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用双乌镇痛胶囊治疗。结果:对照组有效率为74.5%,观察组有效率为90.9%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前及治疗后2周两组患者VAS评分无显著性差异(P0.05);治疗后4周、8周,观察组VAS评分情况均明显优于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为20%,观察组不良反应发生率为7.27%,观察组不良反应发生率低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:双乌镇痛胶囊联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛效果显著。     

穴位敷贴联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:观察穴位敷贴联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将700例患者随机分为治疗组及对照组,每组350例。治疗组以穴位敷贴加氯雷他定分散片治疗,对照组单独应用氯雷他定分散片治疗,分别于治疗3周、6周、停药4周后进行临床疗效观察及对症状积分进行比较。结果:治疗3周、6周、停药4周后两组的症状积分差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:穴位敷贴联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。     

中药敷贴、穴位注射预防支气管哮喘发作的疗效观察

目的:对中药敷贴、穴位注射预防支气管哮喘发作的疗效及安全性进行分析探讨。方法:以2017年1月-2018年12月在我院接受治疗的128例支气管哮喘患者作为研究对象,将其按照双盲法随机分为两组,对照组64例患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,持续2周。观察组采用中药敷贴联合穴位注射治疗,持续治疗2周,对比两组治疗有效率、治疗前后免疫指标及炎症因子水平变化。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,P 0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗后第一秒呼气容积(Forced Expiratory Volume in one second, FEV1)及用力肺活量(Forced Vital Capacity, FVC)水平均得到明显改善,且观察组明显优于对照组,P 0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗后白细胞介素-4(Interleukin-4, IL-4)、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(Tumour Necrosis Factor-α,TNF-α)水平均得到明显改善,且观察组明显优于对照组,P 0.05,差异具有统计学意义。观察组治疗后临床症状评分显著低于对照组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均明显高于对照组(P 0.05)。观察组治疗后中医证候积分显著低于对照组(P 0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用中药敷贴联合穴位注射治疗,能够有效缓解患者的炎症水平,降低哮喘的发作频率,改善患者肺功能,提高治疗效果,改善患者的健康与生活质量,值得临床应用推广。     

超微针刀结合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床研究

目的:通过观察和评价超微针刀结合加巴喷丁对带状疱疹后遗神经痛的治疗效果,并与单纯服用加巴喷丁药物治疗进行比较,寻求一种针对带状疱疹后遗神经痛更加安全有效的治疗方法。方法:将62例带状疱疹后遗神经痛患者随机分成观察组和对照组,每组31例。观察组运用超微针刀结合加巴喷丁进行治疗,超微针刀隔日1次,每周3次,加巴喷丁每日服用。对照组运用口服加巴喷丁进行治疗,每日3次。两组疗程均为4周。采用整体临床疗效、VAS疼痛评分、焦虑自评量表(SAS)评分、Th1/Th2细胞因子与血清炎症因子水平,对治疗前后两组情况进行比较。结果:整体临床疗效比较:观察组优于对照组(P<0.05);观察组在治疗第2、4周后的VAS评分均显著低于对照组(均P<0.01);观察组在治疗第2、4周后的SAS评分均显著低于对照组(均P<0.01);两组治疗后比较IL-1β水平较治疗前均降低,但差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IL-2水平均较治疗前上升,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗结束后IL-2值高于对照组(P<0.05)。结论:超微针刀结合加巴喷丁治疗能明显减轻带状疱疹后遗神经痛患者的疼痛,改善此类患者的焦虑抑郁状态,提高IL-2值,较单纯服用加巴喷丁临床疗效更佳。     

穴位埋线联合丙戊酸钠治疗全身强直-阵挛发作型癫痫疗效及安全性观察

目的观察穴位埋线联合丙戊酸钠治疗全身强直-阵挛发作型癫痫(GTCS)疗效及安全性。方法将86例GTCS患者随机分为穴位埋线联合丙戊酸钠组(观察组,43例)和单用丙戊酸钠组(对照组,43例)。治疗3个月后评估疗效,比较两组治疗前后癫痫计分和3个月内癫痫发作频率,于治疗前及治疗3个月后,评估两组生活质量[癫痫患者生活质量评定量表(QOLIE-31)]及不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗3个月后,两组癫痫计分均显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);两组QOLIE-31评分均较治疗前升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);两组3个月内发作频率及不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论穴位埋线联合丙戊酸钠治疗GTCS疗效显著,可显著改善患者生活质量,且安全性良好。     

中药薰药联合穴位敷贴治疗风湿寒性关节痛的临床研究

目的:观察中药薰药联合穴位敷贴治疗风湿寒性关节痛的临床疗效。方法:符合纳入标准的67例患者随机分为两组,治疗组35例使用中药薰药联合穴位敷贴,对照组32例单用穴位敷贴治疗。两组均以14天为1个疗程,1~2个疗程后观察疗效。结果:两组治疗前后中医证候积分均下降,差异具有显著统计学意义(p0.01);两组治疗后比较,差异有统计学意义(p0.05);治疗组与对照组的总有效率分别为94.3%和84.4%,两组比较差异具有统计学意义(p0.05);治疗组临床控制的平均疗程为18.6天,对照组为28天,治疗组较对照组疗程短(p0.05)。结论:中药薰药联合穴位敷贴综合治疗风湿寒性关节痛较单用穴位敷贴组疗效显著,且缩短疗程。     

重复经颅磁刺激治疗复发性三叉神经痛的效果观察

〔摘 要〕 目的：探究重复经颅磁刺激（rTMS）治疗复发性三叉神经痛的效果。方法：选取 2016 年 1 月至 2020 年 10 月 于广宁县人民医院就诊的 65 例复发性三叉神经痛患者，按随机数字表法分为观察组（n = 35）和对照组（n = 30）。观察组 采用 rTMS 联合加巴喷丁治疗，对照组仅采用加巴喷丁治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗 1 周、1 月、2 月后，观察组 患者疼痛发作频率、视觉模拟评分法（VAS）评分均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 1 周、1 月、 2 月后，两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分均明显低于治疗前，且治疗后各时间观察组患者 PSQI 评分均明显 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后，两组患者晕眩、嗜睡、听力损伤等不良反应发生率比较，差异 无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：rTMS 治疗复发性三叉神经痛可有效缓解患者疼痛症状，提高患者睡眠质量，且未出现 明显不良反应。     

穴位埋线联合阿米替林治疗慢性紧张性头痛临床研究

目的：观察穴位埋线联合阿米替林治疗慢性紧张性头痛的临床疗效。方法：选取104例慢性紧张性头痛患者,以随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组给予阿米替林治疗,观察组在对照组基础上给予穴位埋线治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率;比较2组治疗前后头痛发作频率、头痛持续时间、疼痛程度及睡眠质量。结果：观察组总有效率94.23%,高于对照组80.77%(P<0.05)。治疗后,2组头痛发作频率及疼痛程度均较治疗前降低（P<0.05）,头痛持续时间均较治疗前缩短（P<0.05）;观察组头痛发作频率及疼痛程度均低于对照组（P<0.05）,头痛持续时间短于对照组（P<0.05）。治疗后,2组失眠严重程度指数（ISI）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组ISI、PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率11.54%,与对照组7.69%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：穴位埋线联合阿米替林治疗慢性紧张性头痛可增强疗效,改善患者的睡眠质量,安全性高。