藏药色珠治疗更年期综合征的实验研究

目的观察藏药色珠的乙醇浸膏对去卵巢大鼠激素的影响。方法采用雌性大鼠双侧卵巢切除模型模拟妇女更年期内分泌状态，于手术后7d开始给药，持续4周。结果藏药色珠能增加去卵巢大鼠雌二醇水平，降低卵泡刺激素和黄体生成素水平，与模型组相比有显著性差异（P〈0．05），并可改善子宫形态。结论藏药色珠能从多环节调节生殖内分泌功能。     

枇杷类药物的研究概况

目的:对枇杷类药物的研究现状进行综述,为进一步研究奠定基础。方法:参阅相关文献,从枇杷类药物的化学成分、药理作用、临床应用方面进行总结。结果:枇杷的各个部位都有一定的药用价值。结论:枇杷类药物具有多方面的临床应用价值,值得临床推广使用。     

多肽类药物冷冻干燥制剂的稳定性研究概况

随着生物技术的不断发展,蛋白组学计划研究的不断深入,越来越多的多肽及蛋白质类物质被作为药物用于疾病的诊断和治疗。有统计数字表明,这几年蛋白质类药物市场年增长率达到19％,远远超过年增长率仅为9％的总体医药市场。冷冻干燥是在一定条件下将对热比较敏感或在水溶液中不稳定的药物制成溶液预冻成固体不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。由于冻干制剂呈疏松多孔状、能长时间稳定贮存,并易重新复水而恢复活性,因此被广泛应用于制备多肽及蛋白质类药物、脂质体前体等。然而,多肽类药物冻干制剂在生产和贮存过程中,经常会出现药物失活现象,有时在其制剂表面还会出现凹凸不平或萎缩等现象。     

蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗导致乳腺癌患者心脏毒性的相关危险因素研究

目的：探讨蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗导致乳腺癌患者心脏毒性的相关危险因素。方法：选择2017年4月至2020年1月该院采用蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者169例,观察其心脏毒性发生情况,分为心脏毒性组与非心脏毒性组。记录并分析两组患者的年龄、体重指数、肿瘤分期、高血压史、糖尿病史、高脂血症史、联合放疗和蒽环类药物种类等因素的差异。通过Logistic回归,分析蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗后乳腺癌患者出现心脏毒性的危险因素。结果：169例采用蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者中,发生心脏毒性患者57例,心脏毒性发生率为33.73%。心脏毒性组与非心脏毒性组患者在高脂血症史、联合放疗和蒽环类药物种类方面的差异均有统计学意义(P<0.05)。进一步分析发现,相对于无高脂血症的患者,高脂血症患者发生心脏毒性的风险增加(OR=5.068,95%CI=2.209～11.628);相对于无联合放疗的患者,左胸放疗患者发生心脏毒性的风险增加(OR=3.734,95%CI=1.448～9.628);相对于使用表柔比星治疗的患者,使用吡柔比星治疗的患者发生心脏毒性的风险更小(OR=...     

沙坦类药物临床研究进展

沙坦类药(血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,ARB)是WHO批准用于临床的新一代降压药,与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)相比,ARB对肾素-血管紧张素系统的抑制作用更全     

碳青霉烯类药物抗生素后效应研究概况

综述和分析了碳青霉烯类抗生素后效应的特性及其临床意义,即碳青霉烯类药物对Ｇ＾－及Ｇ＾＋菌均有较明显的抗生素后效应,为临床给药方案的优化提供了重要的参考依据。     

氨基糖苷类药物的抗生素后效应研究概况

抗生素后效应（Post—antibioticeffect,PAE）系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制效应。PAE的提出较大程度地完善了药效动力学评价指标,全面反映了药物、细菌及宿主三者关系。本文对典型氨基糖苷类药物（如庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星等）的PAE研究进展作一论述。回氨基糖苷类药物PAE的产生机理抗生素产生PAE的机制尚未完全阐明。细菌与抗生素接触,当药物消除后,可使细菌产生多种可检测的变化,如酶和非酶蛋白活性改变、细菌形态学改变、细菌代谢及生长抑制、细…     

阿片类药物依赖的治疗学进展

介绍阿片类物质依赖的主要药物治疗学进展，主要包括三个步骤，重点介绍阿片受体激动药和非阿片受体激动药的使用，此外尚有非药物疗法及免疫疗法等。     

莨菪类药物在儿科中的应用

随着微循环研究的深入及儿科治疗学的发展,莨菪类药物的用途日益广泛。本文主要对该类药物在儿科临床中的应用情况进行综述。     

喹诺酮类药物不良反应特征综述

随着喹诺酮类药物的广泛应用,喹诺酮类药物不良反应(ADR)的报道相应增多,其中多数是常见的ADR,但有些发生了严重的、甚至致命的ADR.因此,深入研究喹诺酮类药物的ADR很有必要.     

雌激素类药物的高效液相色谱分析方法概况

雌激素 (ｅｓｔｒｏｇｅｎ)类药物是以 1 8个碳原子雌烃为基本结构的类固醇激素 ,其作用除了性激素方面外 ,还能促进骨中钙的沉积。目前已有很多以雌激素为主要成分的制剂用于治疗妇女绝经期后由于雌激素缺乏而发生的骨质疏松症及其引起的其它疾病。如美国市场上销售的倍美力 (Ｐｒｅｍａｒｉｎ) ,主要成分为多种雌激素的硫酸单酯钠盐。目前常用的测定雌激素类药物的方法有比色法和分光光度法[1] 、薄层色谱法[2 ] 、气相色谱法(ＧＣ) [3 ] 、高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)、放射免疫分析法(ＲＩＡ) [4] 及酶联 (ＥＬＩＳＡ)技术[5] 等。ＲＩＡ…     

多肽类药物口服吸收的研究进展

多肽类药物对癌症、自身免疫性疾病具有良好的治疗前景。目前,市售肽类制剂以注射剂为主,频繁的注射给患者造成很大的痛苦。口服作为一种方便、顺应性好的给药途径,日益成为研究焦点;然而肽类药物口服受消化道屏障限制,生物利用度低,半衰期短,制约了它的发展。提高多肽类药物口服生物利用度的研究工作业已展开。本文综述了限制肽类药物口服吸收的主要影响因素及针对性的解决策略。     

干扰素类药物临床应用综述

干扰素(IFN)于1957年被英国伦敦国立医学研究所的Alick Isaacs和Jean Lindenman发现,20世纪60年代后期对人IFN及其临床应用的研究证实:IFN的活性很高且至少有20多种功能。例:人IFN     

中药防治蒽环类药物所致心肌损伤的研究综述

蒽环类药物是一类对造血系统肿瘤和实体肿瘤有良好疗效的抗肿瘤药物,但因其对心肌的损害使其在临床上的应用受到了一定限制。目前认为蒽环类抗肿瘤药物用药早期即可出现各种心律失常,晚期出现剂量依赖性充血性心力衰竭,表现为不可逆的慢性心肌改变。而中药对蒽环类药物毒副作用的防治具有良好疗效,并得到了医学界的广泛共识,目前已成为临床研究的热点与重点。本文就中药防治蒽环类药物对心肌损伤的作用及其机制作一综述。     

活性维生素D3类药物研究概况

活性维生素D3除了具有调节钙磷代谢的功能外,还是一种细胞循环调节剂,影响细胞的增殖、分化和凋亡.活性维生素D3配体,通过与维生素D受体结合,在体内发挥多种多样的生理学功能,临床上可用来治疗炎症、皮肤病、骨质疏松、癌症和免疫疾病等.为了减少钙血症等不良反应,并使活性维生素D3的各种生理学作用相分离,到目前为止已经合成出3000余个活性维生素D3衍生物.该文对活性维生素D3的临床应用、构效关系及其研究最新进展进行综述.     

他汀类药物与贝特类药物联合应用的临床研究

目的探讨他汀类与贝特类药物联合应用治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法选择混合性高脂血症患者68例,采用辛伐他汀和非诺贝特两种药物联用治疗,连续用药两个月。结果经两个月的药物治疗,所有患者的TC、LDL—C、TG水平下降,HDL—C水平提升。2例患者出现恶心、呕吐,1例出现左肩肌肉轻度酸沉,谷丙转氨酶轻度升高。其余患者均无不良反应。结论小剂量他汀类与贝特类药物联合应用治疗混合性高脂血症,有利于改善患者血脂的各项指标,临床疗效显著,安全性高,可值得临床推广应用。