山柰及其伪品苦山柰的紫外光谱鉴别

山柰为姜科植物山柰KKaempferia galanga L.的根茎,苦山柰为共同属植物苦山柰K.marginata Y.H.Chen.的根茎。据文献记载苦山柰有毒,不能药用。由于二者性状极为相似,采用《中国药典》一九九○年版及文献方法鉴别较为繁琐,所以我们应用紫外光谱法进行鉴别。 1 材料及仪器 材料:来源于自贡市中药材公司、部分医疗单位以及由市场购得,经鉴定为山柰及苦山柰。     

山柰与苦山柰的鉴别

<正> 山柰为姜科植物山柰Kaempferia galanga L.的干燥根茎,具行气温中,消食,止痛的功能。目前商品中发现有同属植物苦山柰K.marginata Y. H. Chen的根茎伪充山柰。由于苦山柰的外形与山柰极为相似,但食用过量可致中毒,为此,现将两者的药材性状,显微特征和理化鉴别进行比较,介绍如下。1.药材性状和显微特征     

显微偏光法鉴别山柰及其伪品苦山柰

显微偏光法鉴别山柰及其伪品苦山柰燕健增(陕西省铜川市药品检验所铜川727000)山柰为姜科植物山柰KaempferiagalangaL.的根茎。苦山柰为与山柰同科属植物K.marginataY.H.Chen的根茎。二者性状较为相似,而后者具有毒性[1],我们曾数次查处苦山柰伪充山柰。对二者的鉴别,除《中国药典》方法外,另有关于二者性状、组织、理化、紫外等方面的报道[2～4]。今笔者利用显微偏光法对二者进行鉴别,方法简便,结果明显,易于区别,现报道如下,     

山柰及其混淆品苦山柰的理化鉴别

近年来发现南通市部分单位从外地购进山柰,经鉴定为姜科植物苦山柰Kaempferia mar-ginata Y.H.Chen的干燥根茎。有关山柰与苦山柰的性状、组织及显微特征鉴别已有报道。本文对两者进行荧光与显色反应和薄层层析鉴别,结果见表和图,薄层层析分别取山柰与苦山柰各1.0克,加石油醚5ml,浸泡2～3小时,提取液挥去石油醚,残渣用乙醇     

山柰和苦山奈精油化学成分的比较研究

应用气相色谱和薄层鉴别的方法,对山柰Kaempferia galanga L.和苦山柰Kaempferia marginata Carey精油的化学成分进行了比较研究,共鉴定了反—对甲氧基桂皮酸乙酯、桂皮酸乙酯、龙脑等30个化学成分。研究表明,山柰和苦山柰精油的化学成分基本相同,但是其中某些成分如反—对甲氧基桂皮酸乙酯、1,8—桉油素、十五烷等,在含量上相差较大,因此,二者是不能混用的。     

山柰和苦山柰精油化学成分的比较研究

应用气相色谱和薄层鉴别的方法，对山柰和苦山柰精油的化学成分进行了比较研究，供鉴定了反一对甲氧基桂皮酸乙酯、桂皮酸乙酯、龙脑等３０个化学成分。研究表明，山柰和苦山柰精油的化学成分基本相同，但是其中某些成分如反一对甲氧基桂皮酸乙酯、１，８－桉油素、十五烷等，在含量上相差较大，因此，二者是不能混用的。     

山柰与苦山柰挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析山柰和苦山柰挥发油的化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油后,采用气相色谱-质谱法分析,用峰面积归一法测定成分的相对含量.结果 两个样品挥发油中共鉴定出54种化合物,约占挥发油总含量的97.0%.主要成分均为十五烷(20.88%,46.56%),桂皮酸乙酯(25.60%,10.94%),对甲氧基桂皮酸乙酯(28.69%,2.41%),3-蒈烯(3.31%,11.36%).结论 两个样品的质量与文献均有显著差异,且样品2是苦山柰.     

山柰酚对照品的标定

目的 标定山柰酚对照品.方法 采用高效液相色谱二极管阵列检测(DAD)测定山柰酚样品纯度.结果 经高效液相色谱紫外检测,以面积归一化法和自身稀释对照法计算山柰酚样品纯度,均达98.0%以上.结论 多种分析方法互相印证,表明该批样品达到中药化学对照品纯度要求,所用分析方法可靠.     

山柰酚对成骨细胞株MG-63增殖分化的影响

目的探讨山柰酚对成骨细胞增殖分化的影响。方法将含有ERs配体结合域(LBD)的质粒pCMV-BD和pFR-Luci报告基因及内标质粒beta-gal共转染到MG-63成骨细胞中,检测山柰酚与雌激素受体的关系;Celltiter试剂检测山柰酚对细胞活力的影响,茜红素染色和pNPP法检测山柰酚对成骨细胞分化和矿化能力的影响,流式细胞仪检测山柰酚对细胞内游离钙的影响。结果山柰酚能够激活雌激素受体的活性,促进成骨细胞增殖,提高成骨细胞分化和矿化能力。结论山柰酚能够促进成骨细胞的增殖和矿化能力。     

山柰挥发性主成分的波谱分析

山柰KaempferiagalangaL.是一种姜科植物，栽培于台湾、广东、广西和云南等地，是一种传统中药，用于本治心腹冷痛、停食不化、跌打损伤以及牙痛等。此外，在食品中可用作香料。对山柰挥发油进行分析，有利于山柰的开发利用和进行医药机理研究。为了分析结果的可靠性，我们分离出山柰挥发性的主成分，经纯化后进行了核磁共振、质谱、红外光谱和紫外光谱的共同鉴定，得到了4种借图，确认山来挥发性生成分为反式对甲氧基栓皮酸乙酯。l实验仪器FX－gOQ核磁共振波谱仪；Finnigan4510GC－MS联用仪；Perkin－Elmerl6OO红外光谱仪；Shimadzu…     

山奈与苦山奈的鉴别

近年来,在我地部分县市医药单位发现一种与山柰极为相似的苦山柰,冒充山奈出售。经卤制的凉菜味苦不能食用,据查有关资料记载系山奈同属植物的另一种,服用可中毒。现将主要性状特征简述于后:     

尖瓣过路黄中槲皮素和山柰酚的定性定量分析

目的 建立TLC及HPLC法定性定量测定尖瓣过路黄中槲皮素和山柰酚.方法 TLC法确定黄酮类化合物的种类,HPLC法测定山柰酚、槲皮素的含量.结果 槲皮素在0.081 6-0.571 2μg范围内线性关系良好(R2=0.999 4);平均回收率101.88%,RSD=1.572 4%,n=6.山柰酚在0.069 6-0...     

白花蛇舌草黄酮成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草中分离出5个黄酮化合物,经光谱数据分析鉴定它们的结构分别为山柰酚(Ⅰ),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),山柰酚-3-O-(6"-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)和槲皮素-3-O-(2"-O-葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ).其中Ⅰ～Ⅲ和Ⅴ系首次自该植物中分得.     

山柰酚抑制EMT阻断神经胶质瘤细胞侵袭和转移

目的探讨山柰酚对神经胶质瘤C6细胞侵袭和转移的抑制作用,并研究其与上皮细胞间充质化(epithelial mesenchymal transtion,EMT)相关的机制。方法采用MTT法和集落形成实验检测不同浓度山柰酚对C6细胞活力的影响,并筛选有效的药物浓度进行后续实验。采用划痕实验以及Transwell小室观察山柰酚对C6细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。Western blot分析山柰酚干预C6细胞后,EMT过程中关键标记分子MMP-2、MMP-9蛋白的表达,以及对Hedgehog(HH)信号通路的影响。结果与对照组相比,山柰酚明显抑制C6细胞其侵袭和迁移,调控EMT中关键因子的蛋白表达,有效抑制C6细胞的EMT过程;山柰酚还可抑制C6细胞中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。此外,山柰酚可抑制C6细胞中HH通路的异常激活。结论山柰酚可以有效抑制神经胶质瘤细胞C6的侵袭和转移能力,其机制可能与其阻断EMT过程,下调MMP-2和MMP-9蛋白表达,抑制HH信号通路的异常激活有关。     

山柰在蒙医药中的应用

山柰在蒙医药中的应用内蒙古医学院中蒙医系（０１００２０）李瑞山杷柰在中医药文献中，虽记载其外用治牙痛［１］、治面上雀斑［２］，内服治心腹冷痛［３］，但近代临床已很少应用。然而它在蒙医药中是一味常用药，以《蒙药方剂》［４］为例，全书２７５首方剂，配伍山...     

山柰挥发油的红外光谱法与气相色谱质谱分析

目的 分析山柰饮片挥发油的化学成分与指纹图谱,以控制其质量.方法 用水蒸气蒸馏法提取挥发油后,采用傅立叶变换红外光谱法(FTTR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)分析.结果 在10批山柰挥发油的FTIR图谱20个峰中有17～19个共有峰;GC-MS分析每个样品鉴定了37～44种化学成分,特征成分均为对甲氧基桂皮酸乙酯(反式57.3%～78.7%,顺式0.7%～3.4%)、反式桂皮酸乙酯(9.8%～19.5%)、正十五烷(6.9%～17.1%)、3-蒈烯、8-十七碳烯、龙脑、莎草烯,这8种成分共约占挥发油总成分的94.1%～98.2%.结论 FTIR能准确地鉴别山柰,GC-MS法能以特征成分为指标精确地控制山柰饮片的质量.     

山柰酚对多囊肾囊肿衬里上皮细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨山柰酚对多囊肾囊肿衬里上皮细胞增殖和凋亡的影响。方法 培养多囊肾囊肿衬里上皮细胞,使用不同浓度山柰酚(5、10、20μmol/L)进行处理。采用MTT、克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期、凋亡,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、p-ERK1、p-p38 MAPK蛋白表达。结果 与对照组比较,各浓度山柰酚组多囊肾囊肿衬里上皮细胞克隆细胞数、CDK2、PCNA、Bcl-2、p-ERK1、p-p38 MAPK蛋白表达降低(P<0.05),细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达升高(P<0.05)。结论 山柰酚可能通过抑制MAPK信号通路抑制多囊肾囊肿衬里上皮细胞增殖,并诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。     

山柰根茎中一对磺酸化的双苯庚烷差向异构体(英文)

目的:为了从传统中药山柰中寻找新的活性化学成分。方法:应用D101大孔树脂,MCI,SephadexLH-20和制备液相等色谱方法对山柰根茎的乙醇提取物中水溶性部分进行分离纯化。结果:两个新的C-1磺酸化双苯庚烷差向异构体从山柰根茎中分离得到,分别命名为山柰磺酸A(1)和山柰磺酸B(2),并通过波谱学方法鉴定化合物的结构。两个化合物的绝对构型是通过比较电子激发圆二色谱(ECD)以及化学计算结合Mo2(OAc)4诱导圆二色谱(ICD)的方法确定。结论:化合物1和2为新化合物,并且首次对这两个化合物的绝对构型进行了确定。     

青钱柳中黄酮成分的研究

从青钱柳Cyclocarya paliums叶中分离得到四个黄酮类化合物,经鉴定为:槲皮素(Ⅰ),山柰酚(Ⅱ),山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖(Ⅲ),山柰酚-4'-甲醚-7-O-β-D-甘露糖(Ⅳ).化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到.     

山柰挥发油自微乳化颗粒的制备与评价

目的 制备山柰Kaempferia galanga挥发油自微乳化固体颗粒，优化其工艺，并对其质量进行评价。方法 通过溶解度考察和伪三元相图优选出制备山柰挥发油自微乳的辅料及其质量比范围；采用星点设计-响应面法建立模型并验证，优化自微乳处方；对自微乳颗粒进行结构表征，并进行体外溶出度实验，对其质量进行评价。结果 山柰挥发油自微乳最佳配方为油相占比29.04%，乳化剂占比59.13%，助乳化剂占比11.82%，以甘露醇和蔗糖3∶1为固体吸附剂，制备得到的山柰挥发油自微乳颗粒外观圆整，无黏连，微乳类型为水包油型（O/W），自乳化平均用时（37.02±2.95）s，粒径大小分布均匀，平均粒径为（89.11±1.74）nm，分散系数PDI值为0.252±0.090,ζ电位为（-11.71±1.23）m V。颗粒在室温下密封储存30d，粒径和含量无明显变化，其胶囊在30 min可释放90%以上药物。结论 所制备的山柰挥发油自微乳化颗粒外观圆整，自乳化效率高，微乳粒径分布均匀，有良好的体外释放性和稳定性。