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鹿茸的真伪不仅关系鹿茸的质量 ,面对治疗疾病也给带来重大损失。我们根据多年的工作实践结合中药理论 ,现对鹿茸的真伪鉴别做以简单总结如下。1 概述鹿茸商品主要来自鹿科动物梅花鹿 (Ceruusnip ponTemmiek或马鹿Cervusela -phusl的雄性未骨化而带茸毛的幼角。前者商品司称“花鹿茸或黄毛茸” ,后者可称“马鹿茸或青毛茸。鹿茸为我国传统的名贵滋补中药材 ,始载于《神农本草经》 ,列为中品 ,其成份中含有大量的多种氨基酸和类脂物质 ,具有生精补髓、益肾助阳、强筋健骨等功效。花鹿茸产于吉林、辽宁、黑… 相似文献
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中药鹿茸的品种分类和外观鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
药用鹿茸系脊索动物门哺乳纲动物马鹿Cervuselaphus Linnaeus和梅花鹿 C.nippon Tem-minck的雄性未骨化密生茸毛的幼角 ,味甘、咸、性温 ,归肾、肝经 ,有壮肾阳、益精血、强筋骨、调冲任、托疮毒等功效 ,是一种名贵的中药材[1] 。鹿茸呈圆柱状分枝 ,鹿茸主干习称“大挺”。在其品种的分类方面 ,《中华人民共和国药典》按动物基源将鹿茸分为花鹿茸和马鹿茸两种 ,但在地方用药的习惯上常用其它的分类方法 ,现归纳如下 :1 按茸体分枝形状分类1 .1 具有 1个分枝的花鹿茸称为二杠茸 ,较嫩 ,一般茸毛细腻光洁 ,质量较好。具有两个分枝的花鹿茸… 相似文献
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目的利用拉曼光谱联合电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP⁃AES)法鉴定鹿茸的真伪。方法激光拉曼光谱仪采集鹿茸样品拉曼光谱,进一步运用表面增强技术处理并采集样品拉曼光谱数据;运用独立样本t检验结合Fisher识别法建立判别鹿茸真伪的识别函数;采用ICP⁃AES测定鹿茸中11种微量元素的含有量。结果正品鹿茸的主要拉曼特征峰有9个出现在155、227、723、959、999、1094、1322、1460、2918 cm-1位移处,且除2918 cm-1外的拉曼振动峰强度均显著强于伪品鹿茸(P<0.05)。正品鹿茸中Na元素含有量为1000≤Na≤1500 mg/kg,K元素含有量为K≥500 mg/kg;而伪品中Na元素含有量为Na<1000 mg/kg,K<500 mg/kg。结论该方法稳定、准确,鉴别速度快,可用于鹿茸产品的真伪鉴定。 相似文献
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鹿茸始载于《神农本草经》,列为上品,历代本草均有收载。《中国药典》规定其来源为鹿科动物梅花鹿Gervus nippon Temminck或马鹿Cervus elaphusL.的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。商品称前者为花鹿茸,后者为马鹿茸。目前市场上的进口鹿茸有新西兰马鹿茸、俄罗斯花鹿茸,还有驯鹿茸,市售的商品鹿茸片中驯鹿茸片占有很大比例,有必要加以区别。 驯鹿茸来源于鹿科动物驯鹿Rangifer farandusL.的幼角。产于黑龙江省和俄罗斯等地,全部为野生。驯鹿雌雄鹿均有角,雌鹿角较小,雄鹿角较大;形状不规则,掌状,多偏圆形,茸毛甚密,长而散乱,棕褐色,体较轻,气腥臭。整枝驯鹿茸与正品梅花鹿茸 相似文献
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基于COI条形码序列的鹿茸及其混伪品的DNA分子鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:利用COI序列对鹿茸及其混伪品进行DNA条形码鉴别,考察其可行性.方法:对鹿茸及其混伪品源自动物鹿科4属7种共14份样品的COI条形码序列进行研究,分析药材正品来源的种内变异,与混伪品的种间变异,以及系统树中物种的聚类情况.结果:梅花鹿和马鹿COI序列种内变异较小,混伪品的种间序列差异较大,种间最小K-2P距离远大于梅花鹿和马鹿种内最大K-2P距离.由所构建的系统聚类树可以看出,同属聚在一起,且各物种又形成相对独立的支,支持率较高.基于COI序列的NJ树能够明显地看出,鹿茸与其混伪品能够明确地区分开.结论:运用COI条形码序列能够准确鉴定鹿茸的基源动物及其混伪品,本研究为鹿茸的鉴别提供了新的可行性方法. 相似文献
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市售鹿茸饮片及鹿茸粉的DNA条形码鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
《吉林中医药》2016,(7)
目的利用COI序列对市售鹿茸饮片、鹿茸粉进行鉴定,并建立统一的分子鉴定方法。方法对不同产地的鹿茸饮片及鹿茸粉分别进行DNA提取、COI序列扩增和序列测定,建立分子鉴定方法,并对市售鹿茸饮片、鹿茸粉进行调查分析。结果鹿茸饮片均可以使用COI通用引物进行PCR扩增和测序;物种之间相互区分明显;市售40份药材中14份为药典规定物种,26份为非药典规定物种;鹿茸粉未成功获得COI序列。结论COI序列的DNA条形码鉴定方法可准确、有效鉴定市售鹿茸饮片,此方法为市场监管鹿茸饮片提供科学手段。 相似文献
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