解酒醒神方药对酒精中毒小鼠模型作用的实验研究

目的 :探讨解酒醒神方药的解酒效应及作用机理。方法 :选用昆明种小鼠 6 0只 ,随机分为三组 ,正常对照组(给水 )、病理组 (给酒 )和中药治疗组 (酒 +中药 )。病理组用 0 .3m L酒 / (只·天 ) ,中药治疗组用 0 .3m L酒 / (只·天 ) +解酒醒神药液 0 .3m L / (只·天 ) ,连续灌胃 45天。以气相色谱法测定血浆酒精浓度。并观察肝组织形态学变化。结果 :表明中药治疗组动物存活率高 ,血浆酒精浓度低 ,肝组织形态学较酒精组明显改善。结论 :解酒醒神方药有解酒、护肝作用     

解酒方药对酒精中毒肝损害保护作用的实验研究进展

饮酒过量 ,目前已逐渐成为我国一个严重的公共卫生问题。酒精可以引起消化、循环、神经等系统的病变 ,其中肝脏作为酒精代谢的主要器官 ,受害最为常见 ,从而导致酒精性肝病 (ＡＬＤ)。酒精性肝病在病理组织学上分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及酒精性肝硬化几种类型。在酒精性肝病的治疗上 ,西医目前无特效药物 ,采取支持疗法 ,而中药治疗疗效显著 ,尤其在戒酒的同时 ,中药对早期的酒精性肝病的治疗效果显著。本文现将解酒方药在解醉酒、抗酒精性肝脂变、酒精性肝坏死等方面的实验研究综述如下。1　解醉酒、降血醇作用解酒口…     

解酒中药缓解长期白酒灌胃致大鼠生殖系统影响的作用研究

目的:研究饮酒对大鼠生殖系统功能的影响,以及解酒中药对大鼠生殖系统的保护作用。方法:空白对照组(30只)予生理盐水灌胃,实验1组予28V/V白酒按0.01ml/g.d灌胃,实验2组予高脂饲料和28V/V白酒按0.01ml/g.d灌胃,实验3组,按实验1组白酒灌胃基础上,予解酒中药0.01ml/g.d。结果:病理检查显示,白酒灌胃雄性大鼠的生殖系统受明显影响,各级生殖细胞明显减少。结论:解酒中药对大鼠生殖系统具有保护作用。     

益气破血解毒小复方对NZB／WF1狼疮鼠淋巴细胞IFN-γ、IL-10基因表达影响的初步研究

目的：运用Realtime PCR技术观察益气破血解毒小复方干预对NZB／WF1狼疮鼠脾淋巴细胞IFN-γ、IL-10基因表达的影响。方法：58只5月龄雌性NZB／WF1狼疮鼠随机分配至3组：空白组20只、中药组20只和西药组18只。空白组灌胃无菌生理盐水0．5ml／d,中药组灌胃益气破血解毒小复方0．5ml／d,西药组灌胃骁悉溶液0．5ml／d,中药组灌胃益气破血解毒小复方0．5ml／d,西药组灌胃骁悉溶液0．5ml／d（浓度1．3mg／ml）,干预时间为60天。无菌条件下取出小鼠脾脏,机械分离、梯度离心法分离淋巴细胞。恒温培养72h后收获细胞,抽提总RNA,用RealtimePER法行IFN-γ、IL-10基因表达检测。结果：空白组的IFN-γ基因表达量显著高于西药组（P〈0．01）,而与中药组间无统计学差异（P〉0．05）。空白组IL-10基因表达量显著高于中药组（P〈0．05）和西药组（P〈0．05）,两治疗组间未见统计学差异（P〉0．05）。     

“弓形虫汤”抗弓形虫病的实验研究

目的：观察不同剂量的自拟弓形虫汤对弓形虫的作用。方法：将昆明小鼠随机分为自拟弓形虫汤低剂量组（A）、自拟弓形虫汤中剂量组（B）、自拟弓形虫汤高剂量组（C）、复方SMZ组（D）、自拟弓形虫汤低剂量加复方SMZ组（E）、模型组（感染不治疗，F）等6组。感染弓形虫2h后，A组、B组、C组小鼠每只每次分别给18mg／ml、37mg／ml、147mg／ml的自拟弓形虫汤0．5ml灌胃；D组小鼠每只每次给12mg／ml SMZco 0．5ml；E组每只每次给0．25ml自拟弓形虫汤以及0．25ml SMZco；F组不加处理。1次/d，疗程7d，观察至30d。结果：与F组比较（小鼠平均存活时间6．5d），A（16．4d）、B（12．7d）、C（10．2d）、D（19.3d）、E（16．5d）组均有高度显著性差异。各组中，疗效以D组最佳；各中药组中，低剂量自拟弓形虫汤效果较好，且A组与E组效果相当。结论：自拟弓形虫汤低剂量具有其广泛的应用前景。     

大鼠酒精性肝损伤与肠内毒素渗漏的关系及健脾理气活血方的干预作用

目的 从酒精性肝损伤与小肠通透性改变、内毒素渗漏的病理联系,探讨健脾理气活血中药复方抗酒精性肝损伤的作用和机理。方法 复制Lieber-DeCarli酒精性肝损伤模型。42只雄性SD大鼠随机分设正常组（n：6）、无酒精液体饲料组（对照组,n=12）、酒精液体饲料组（模型组,n=12）及酒精液体饲料＋中药组（中药组,n=12）。在造模第3周开始灌胃给药或蒸馏水直至6周末。禁食5h后,各组复以10mg／kg的内毒素（LPS）灌胃,并在灌胃3．5h后取其门静脉血浆和下腔静脉血清及肝肠组织,观察：（1）通过门脉血浆内毒素含量测定判断小肠通透性变化;（2）小肠HE染色病理变化及其超微结构变化;（3）肝组织病理变化;肝组织TG含量,血清ALT活性变化;（4）血浆TNF-α含量的变化。结果（1）模型组肝组织脂肪变性明显。肝脏TG含量大幅度提高;同时血清ALT活性及血浆TNF-α含量显著升高。（2）模型组血浆内毒素水平显著高于正常组和对照组,提示肠通透性增加;同时,可见小肠黏膜微绒毛的明显损伤。（3）较之模型组。中药组的上述指标均有显著改善。（4）血浆TNF-α含量与内毒素水平及血清ALT活性均呈显著正相关。结论 健脾理气活血中药可以抑制酒精引起的肠通透性增加,减轻内毒素渗漏,从而减轻肝损伤。     

解酒保肝口服液对小鼠酒精中毒的影响

 目的：观察解酒保肝口服液对小鼠醉酒实验、血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性的影响。方法：将生理盐水和将葛根、甘草等中药用水煎煮制成解酒保肝口服液灌服于小鼠后30 min，灌服白酒，记录小鼠翻正反射消失（醉酒）至恢复（醒酒）所需时间（min），及24 h内小鼠的死亡只数；另以相同操作连续6 d后眼眶取血并处死动物，立即取出肝脏和胃，分别用生化比色法测定血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性；结果：在醉酒实验中，与对照组相比服用解酒保肝口服液组小鼠从饮酒到翻正反射消失（醉酒）的时间明显延长（P<0.01），醒酒时间明显缩短，且小鼠的死亡率明显降低（P<0.05），血清乙醇含量明显降低，肝脏ADH高于对照组；结论：解酒保肝口服液具有解酒作用。     

解酒复肝方治疗酒精性脂肪肝临床研究

目的探讨解酒复肝方治疗酒精性脂肪肝（酒毒湿热、痰阻血瘀证）的临床疗效。方法选择酒精性脂肪肝80例,中医辨证属于酒毒湿热、痰阻血瘀证者,采用随机数字表按就诊的先后顺序进行分组,将其分入治疗组及对照组各40例,治疗组给解酒复肝方治疗,对照组给易善复治疗,疗程结束后统计疗效。结果解酒复肝方治疗组临床总疗效优于西药易善复对照组（P〈0.05）。结论解酒复肝方治疗酒精性脂肪肝（酒毒湿热、痰阻血瘀证）具有良好的临床疗效。     

慢肾1号方对小鼠系膜增生性肾炎自由基损伤干预作用的对照性研究

目的：本课题旨在用现代科技方法探讨慢肾1号方对慢性肾炎动物模型的治疗作用及其作用机理，研究其对慢性肾炎自由基损伤的干预作用，从而为寻找治疗慢性肾炎理想可靠的中药方剂提供靶向。方法：双后足垫皮下注射完全弗氏试剂进行预免疫后，腹腔注射牛血清白蛋白（BSA）并尾静脉注射大肠杆菌内毒素（LPS）进行免疫，制备小鼠系膜增生性肾炎（MsPGN）模型。在免疫4周后，选取24小时尿蛋白总量及血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）明显升高（均较造模前出现显著性差异）的造模小鼠40只，随机分为4组（模型对照组、治疗组、中药对照组及西药对照组），每组10只，并以正常昆明种小鼠10只为正常对照组。各组小鼠每天灌胃给药一次，连续4周。治疗组喂以慢肾1号方0．5ml／只／d；中药对照组喂以肾炎四味片1g／kg／d的蒸馏水混悬液0．5ml／只；西药对照组喂以蒙诺片10mg／kg／d的蒸馏水混悬液0．5ml／只；正常对照组和模型对照组均喂以生理盐水0．5ml／只／d。治疗4周后比较各组情况，检测24小时尿蛋白总量和肾功能指标及超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）变化。结果：应用慢肾1号方治疗小鼠系膜增生性肾炎，治疗组小鼠活动、进食，反应等一般情况及水肿，腹水情况明显好于模型对照组及中药对照组、西药对照组。24h尿蛋白定量变化情况比较，治疗组小鼠24h尿蛋白显著少于模型对照组（P〈0．01）和中药对照组（P〈0．05），与正常组无显著差异；中药对照组及西药对照组与模型组有显著差异（P〈0．05），但24h尿蛋白仍明显多于正常对照组。肾功能检测结果可见，治疗组小鼠BUN和Cr与模型对照组比较有显著差异（P〈0．01），与中药对照组亦有统计学差异（P〈0．05）。血SOD、MDA测定结果可见，模型对照组小鼠血SOD活力低于正常对照组，MDA含量高于正常对照组，二者有显著差异（P〈0．01）；治疗组小鼠SOD活力较模型对照组明显提高（P〈0．05），MDA含量则显著降低（P〈0．01）；治疗组与中药对照组和西药对照组比较亦有统计学差异（P〈0．05）。结论：慢肾1号方对系膜增生性肾炎有良好的治疗作用，能显著改善症状，提高超氧化物歧化酶（SOD）活性，加强对氧自由基（OFR）的清除，抑制脂质过氧化反应。     

岳沛芬治疗功能性腹胀的经验研究——附42例病例报告

目的探讨岳沛芬运用中医药治疗功能性腹胀的临床经验。方法采用岳沛芬老中医自拟抑肝和胃汤结合辨证治疗，并与西药西沙必利进行对照观察。中药组口服自拟抑肝和胃汤，每日1剂，2次／d，200ml／次；对照组VI服西沙必利，5m/次，3次／d。服药疗程均为4周。结果中药组治疗后临床症状较治疗前明显改善，症状积分降至治疗前的30％-40％（P〈0．05），与对照组比较积分改善有显著性差异（P〈0．05）；中药组总有效率为91．67％，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论抑肝和胃汤治疗功能性腹胀疗效显著。     

调肝、补肾、健脾方药对慢性心理应激大鼠单胺类神经递质影响的比较研究

目的：观察慢性心理应激反应大鼠血浆如下丘脑多巴胺（DA）、5－羟色胺（5－HT）、肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）的变化及调肝、补肾、健脾方药对其影响。方法：Wistar大鼠按体重随机分为6组，即对照组（C），模型组（M），调肝中药（加味四逆散）组（C1），人参总皂甙组9C2），补肾中药（肾气丸）组（C3），健脾中药（四君子汤）组（C4）。采用束缚限制活动空间的方法造成慢性心理应激大鼠模型，所有药物灌胃给药。采用电化学高效液相色谱分析方法检测血浆和下丘脑DA、5－HT、E、NE含量。结果：应激大鼠血浆和下丘脑DA、5－HT含量明显降低（均P＜0.01)，血浆NE、E含量明显升高（均P＜0.01)，而下丘脑NE含量无明显变化。血浆5－HT／NE、5－HT／E及下丘脑5－HT／NE均明显降低（均P＜0.01)。加味四逆散可以升高应激大鼠下丘脑和血浆中DA、5－HT含量（均P＜0.01)，并能降低血浆中NE、E含量（均P＜0.01)，升高下丘脑和血浆5－HT/NE以及血浆5－HT／E（P＜0.05或P＜0.01)。肾气丸、四君子汤及人参部 甙虽然对有些指标有影响，但对心理应激的整体调节作用不如加味四逆散。结论：加味四逆散对慢性心理应激大鼠血浆和下丘脑单胺类神经递质的代谢紊乱均有良好的调节作用，调肝、补肾、健脾治法方药中以调肝治法方药的综合调治作用最为显著。     

"肝心宁"对肝纤维化大鼠病理组织改变影响的实验研究

目的：观察“肝心宁”胶囊对实验大鼠肝纤维化的防治作用。方法：52只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、中药低剂量组、中药高剂量组5组。采用改良复合因素法复制大鼠肝纤维化模型。空白组与模型组给予生理盐水10mL／kg灌胃，阳性对照组给予秋水仙碱0．125mg／kg治疗，中药高、低剂量组分别给予肝心宁26、6．5g,／kg治疗。6周后，HE染色后比较各组大鼠肝脏病理组织改变。结果：在肝纤维化程度上各治疗组与模型组比较均有显著性差异（P〈0．05或P〈0.01），而以中药低剂量组最为显著（P〈0．01）；在改善肝脏炎症程度上中药高、低剂量组与模型组比较有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01），而阳性对照组与模型组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：“肝心宁”能有效预防实验大鼠肝纤维化形成。用中药防治肝纤维化，通过单纯增加药量来获取疗效的方法是不可取的。     

鳖甲复方针剂对ConA在Balb／c雄性小鼠中诱导肝纤维化的预防和治疗作用初探

目的 探讨鳖甲复方中药针剂对Con A（concanavalin A）在Balb／c雄性小鼠中诱导肝纤维化的预防和治疗作用。方法采用ConA诱导肝纤维化，造模期间及造模成功后均用复方中药针剂干预药剂组，比较组间各项血液生化指标和肝脏组织学方面的差异，以探讨针剂对肝纤维化的预防和治疗作用。结果复方针剂以3．3ml／kg和6．6ml／kg的剂量皮下注射均能显著降低血清中丙氨酸氨基转氨酶（ALT）（P〈0．05）、门冬氨酸转氨酶（AST）（P〈0．05）、球蛋白（G）（P〈0．01），升高A／G（P〈0．01），透明质酸（HA）则在治疗过程中呈下降趋势。肝组织病理观察结果显示复方针剂能缓解肝纤维化的发生和发展，并可加快降解增生的纤维组织。结论鳖甲复方针剂对ConA在Balb／c雄性小鼠中诱导肝纤维化有一定预防和治疗作用。     

沙棘籽油对急性酒精性肝损伤的保护作用研究

目的：研究沙棘籽油对酒精引起的大鼠急性肝损伤的保护作用,探讨其对急性酒精性肝损伤起保护作用的有效剂量。方法：健康雄性成年SD大鼠（180—220g）72只,随机分为空白对照组、溶剂对照组、酒精模型对照组和三个沙棘籽油实验组（0．167、0．333和0．5g/kgbw）。沙棘籽油以食用花生油稀释至所需浓度,灌胃给予动物（2ml／kgbw）,空白对照组给予等体积蒸馏水灌胃,溶剂和模型对照组给予等体积花生油灌胃。于实验第45d,模型组及受试样品组一次灌胃给予50％乙醇（12ml／kgbw,临用前以蒸馏水配置）,禁食16h处死动物,测定血清转氨酶、肝脏脂质及过氧化指标,并进行肝脏病理组织学观察。结果：与酒精模型对照组相比,沙棘籽油各剂量组大鼠肝脏TG水平明显降低,而0．167和0．333g/kgbw剂量组肝脏GSH含量均明显增高（P〈0．05）;病理组织学检查结果显示,沙棘籽油0．333g／kgbw、0．5g／kgbw组大鼠肝细胞脂肪变性均明显减轻（P〈0．05）。结论：沙棘籽油对酒精造成的急性肝损伤具有明显保护作用,本实验中得出的有效剂量为0．333g／kgbw。     

清热除湿口服液治疗湿热型急性湿疹的临床观察

目的观察清热除湿口服液治疗湿热型急性湿疹的临床疗效及安全性。方法选湿热型急性湿疹患者96例，随机分为3组，治疗组给予清热除湿口服液，20ml／次，2次/d；中药对照组口服龙胆泻肝丸，6g／次，2次/d；西药对照组给予盐酸西替利嗪10mg，每晚口服1次。2周为1疗程。结果治疗组较盐酸西替利嗪组总有效率无显著性差异（P〉0.05），较龙胆泻肝丸组有显著性差异（P〈0．05）；治疗组较盐酸西替利嗪组及龙胆泻肝丸组基愈显效率均有显著性差异（P〈0．05）。结论清热除湿口服液治疗急性湿疹湿热证有效。     

护肝益肺颗粒防治抗结核药所致肝损害的临床疗效观察

目的：观察护肝益肺颗粒防治抗结核药肝损害的临床疗效及对结核病的毒性症状的治疗作用。方法：随机选取住院肺结核患者646例，分为预防治疗组205例，预防对照组208例，空白对照组126例，肝损害治疗组52例，肝损害对照组55例。预防治疗组在进行抗痨治疗（异烟肼＋利福平＋吡嗪酰胺）基础上口服护肝益肺颗粒2个月（3次／d，4g／次）；空白对照组仅给抗痨治疗（药物同预防治疗组）2个月；预防对照组在进行抗痨治疗（药物同预防治疗组）基础上口服肝泰乐2个月（3次／d，0．2g／次）；肝损害治疗组用护肝益肺颗粒（3次／d，8g／次）保肝治疗1个月；肝损害对照组用齐墩果酸片（3次／d，20mg／次），护肝片（3次／d，4片／次）保肝治疗1个月。结果：预防治疗组药物性肝损害发生率1．9％，预防对照组药物性肝损害发生率4．8％，空白对照组药物性肝损害发生率7．1％。肝损害治疗组药物性肝损害治疗后显效76．5％，肝损害对照组药物性肝损害治疗后显效40％（P〈0．01）。肝损害治疗组与肝损害对照组两组药物性肝损害患者肝功能恢复及主要症状消失时间比较差异显著（P（0．01），护肝益肺颗粒对肝损害治疗组与肝损害对照组肺结核症状消失时间比较差异显著（P（0．01）。结论：护肝益肺颗粒对因服用抗结核药物引起的肝损害有防治作用，且对结核病的毒性症状有治疗作用。     

HG颗粒对四氯化碳复合法致肝纤维化大鼠肝胶原纤维及羟脯氨酸含量的影响

目的研究HG颗粒对（四氯化碳）CCl4致肝纤维化大鼠肝脏胶原纤维及羟脯氨酸（Hyb）含量的影响。方法70只SD大鼠，除空白对照组10只外，其余各组大鼠皮下注射CCl4，同时子高脂饲料和20％乙醇喂养6周建立肝纤维化大鼠模型，存活大鼠随机分为5组，加上空白对照组，动物共计6组，分别给予药物或蒸馏水。空白对照组：蒸馏水0．1ml／kg；模型对照组：蒸馏水0．1ml／kg；HG颗粒高，中，低3种剂量组：6，3，1．5g生药／kg；复方鳖甲软肝片组：1g／kg，灌胃治疗，1次／d，连续g周。观察大鼠肝胶原纤维及Hyb含量的变化。结果模型大鼠肝胶原纤维及Hyb含量均明显增高。HG颗粒3剂量组治疗后均能降低大鼠肝胶原纤维组织及Hyb含量，复方鳖甲软肝片亦可降低胶原纤维及Hyb含量。结论HG颗粒对CCl4复合法致肝纤维化模型大鼠具有显著的治疗作用。     

番木瓜种子水提物对雄性大鼠的抗生育作用

作者以成熟的香木瓜种子的水提物分两种给药途径（口服和肌注）给雄性大鼠，每种途径分高剂量（口服：50mg／只·d；肌注：1.0mg／只·d、低剂量（口服：10mg／只·d，肌达0．1mg／只·d）两组，口服分30、60和90d，肌住分15和30d，对照组给以蒸馏水，观察其抗生育作用，结果表明：a）所有治疗组大鼠的副睾尾精子活力和数量显著降低，并伴有精子形态学的缺损，b）所有治疗组（除低剂量肌注组外）的来九精子数也是减少。c）其抗生育作用是剂量依赖关系和用药持续时间的依赖关系。高剂量组口服60d或肌注30d的大鼠生育能力为零。d）所有治疗组…     

和胃安神方对失眠大鼠血浆及下丘脑食欲素A的影响

目的探讨和胃安神方对失眠大鼠血浆及下丘脑食欲素A（orexin A）的影响。方法将30只雄性wistar大鼠随机分为正常对照组、失眠模型组、和胃安神方中药组。除正常组外,其余两组大鼠均用对氯苯丙氨酸（PCPA）建立大鼠失眠模型。中药组给予和胃安神方水溶液10ml/kg灌胃,其余两组给予等量生理盐水灌胃。6天后处死并取血浆及下丘脑,采用用放射免疫分析法检测血浆及下丘脑组织orexinA的含量。采用单因素方差分析方法进行组间比较。结果和胃安神方中药组血浆orexinA含量为（22.35±4.33）pg/ml,模型组为（29.89±3.04）pg/ml,正常组为（21.28±4.02）pg/ml,中药组显著低于模型组,差异具有统计学意义（P〈0.01）,中药组与正常组比较无显著性差异（P〉0.05）;和胃安神方中药组下丘脑orexinA含量为（21.34±2.94）pg/mg,模型组为（29.75±5.05）pg/mg,正常组为（18.84±3.08）pg/mg,中药组显著低于模型组,差异具有统计学意义（P〈0.01）,中药组与正常组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论和胃安神方治疗失眠症的疗效机制可能与其下调orexinA水平有关。     

解酒方药的研究近况

解酒方药的研究近况广州中医药大学（５１０４０７）刘强代培良＊李锐关键词解酒方药药理研究临床研究制剂研究综述目前西医对因饮酒所致的急性酒精中毒的治疗采用静注或肌注５０％葡萄糖，而对预防酒醉、治疗宿醉及酒后保健缺乏药物。从中药中开发解酒剂有着巨大的潜力。...