润咽合剂的制备及临床应用

目的制备润咽合剂并观察其临床疗效。方法采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为97．18％,对照组总有效率88．97％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。     

利咽合剂的制备及临床应用

目的：制备利咽舍剂并验证其疗效。方法：应用水提醇沉法制备利咽舍剂，与抗生素及抗病毒药物临床对照应用。结果：治疗组总有效率92％，对照组总有效率86％，统计学处理差异有显著性（P＜0．05），未见不良反应。结论：利咽合剂制备工艺合理，疗效可靠，是较好的治疗急、慢性咽炎的中药制剂。     

咽咳合剂的制备及临床应用

目的　介绍咽咳合剂的制备工艺及临床清热、解毒、止咳的效果。方法　选择因风热感冒所致的发烧、头痛、咽痛、干咳的门诊患者 192例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予咽咳合剂 ,对照组给予利巴韦林片、咳必清片、复方甘草片 ,治疗 3d后 ,比较改善感冒症状和退热、利咽效果。结果　治疗组总有效率 95 .1% ,对照组总有效率 82 .2 % ,二者有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　咽咳合剂具有很好的清热、解毒、利咽、止咳效果 ,值得临床推广应用     

鼻炎合剂的制备及临床应用

目的:制备鼻炎合剂并观察临床疗效.方法:建立鼻炎合剂的制备方法和质控标准,并对急、慢性鼻(窦)炎、萎缩性鼻炎176例随机分成治疗组和对照组治疗.结果:本合剂制备工艺可行,质量控制可靠.治疗组有效率为97.9%,对照组有效率90%(P<0.05).结论:鼻炎合剂配方合理,疗效确切,无明显不良反应.     

咽炎合剂的制备及临床应用

目的制备咽炎合剂并观察临床疗效。方法建立咽炎合剂的制备方法和质控标准,并对急慢性咽炎176例随机分成治疗组和对照组治疗。结果本合剂制作工艺可行,质量控制可靠,治疗组有效率为97.9%,对照组有效率90%(P<0.05)。结论咽炎合剂配方合理,疗效确切,无明显不良反应。     

健脾消食合剂的制备及临床应用

目的：研制健脾消食合剂，并建立质量控制方法。方法：在胃蛋白酶合剂及复方豆蔻合剂基础上制备，并进行疗效观察。结果：该制剂处方简单，制备工艺简便，质量控制方法简便、可靠，临床疗效满意。结论：健脾消食合剂适用于基层医院配制。     

阑尾合剂的制备及临床应用

<正>阑尾合剂是笔者所在医院名老中医经过多年实践和临床观察研制出的纯中药制剂,具有清热凉血、攻下积滞、活血祛瘀、利湿排脓、行气镇痛、软坚泻下等功效;主要用于急性阑尾炎较重者或将化脓者。现将处方制备和临床应用情况总     

消瘿合剂的制备及临床应用

目的：研究消瘿合剂的制备及应用，方法：以煎煮法制备，作生物碱，黄酮定性及合剂物理检查，临床应用与甲状腺片作比较。结果：本制剂总有效率为95％，甲状腺片组总有效率为46．4％，结论：消瘿合剂治疗单纯性甲状腺肿等瘿瘤疾病效果显著。     

冬菊利咽合剂的制备及疗效观察

慢性咽炎为喉科常见病,临床上中西医治疗方法很多,我们结合临床自制冬菊利咽合剂治疗慢性咽炎,取得较满意疗效。现报告如下:1处方与制备1.1处方麦冬70g,天冬70g,生地黄70g,菊花70g,金银花70g,胖大海70g,甘草70g,制成1000ml。1.2制备以上7味,置多功能提取器中,加水适量将药材浸润0.5小时,加水煎煮两次,每次1.5小时,两次加水量分别为10倍量、8倍量。第一次煎煮时随行收集芳香水500ml重蒸馏,收集100ml另器保存;合并煎液,静置过夜,取上清液滤过,滤液浓缩至约1000ml,加入苯甲酸钠3g,甜蜜素2g,搅匀,静置,滤过,滤液浓缩至约900ml,加入上述芳香水,加…     

益母调经合剂的制备及临床应用

目的 制备益母调经合剂，探讨其临床应用。方法 采用薄层色谱法（TLC法）鉴别方中的益母草、丹参，并观察制剂的临床疗效。结果 在薄层色谱图中可准确鉴别出益母草、丹参。经临床210例妇科患者使用．总有效率为95．24％。结论 该制刑组方合理，临床疗效显著。     

六味降抗合剂的制备与临床应用

目的 研究六味降抗合剂的制备、质量控制及临床疗效.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对菌陈、黄芩、大黄、益母草、白芍、木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果 该制剂的制备工艺可行,质量可控;服药后孕妇及新生儿发病率为56.6％,死亡率为0,与服药前的发病率(90.0％)及死亡率(89.1％)相比,P＜0.01.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.     

罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用

目的：研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。方法：选用壳聚糖为成膜材料，制备罗红霉素涂膜剂，并建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效满意。结论：该制剂符合涂膜剂的质量标准和要求．     

金茵颗粒剂的制备及临床应用

目的制备金茵颗粒剂,确定该制剂质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。方法采用部分药材水煎浓缩、喷雾干燥后,与糖粉、熊胆粉混合制粒,干燥的综合制备工艺;采用加速稳定性试验和室温留样稳定性试验,观察金茵颗粒剂粒度、溶化性、性状和水分变化,并用HPLC测定制剂中绿原酸含量,从而研究该制剂稳定性,与胆益宁片对比观察临床疗效。结果在高温、强光条件下药物稳定性较好,在高湿条件下不稳定,加速试验与18个月室温留样试验中金茵颗粒剂性状、水分及绿原酸含量测定结果显示稳定性好;临床观察实验中,金茵颗粒剂总有效率为86%。结论金茵颗粒剂在18个月内稳定性较好,与胆益宁片疗效比较,金茵颗粒剂疗效较好,是治疗胆囊炎的有效药物。     

参酮活血胶囊的制备与临床应用

目的 :研究参酮活血胶囊的制备方法及临床疗效。方法 :采用高效液相色谱法对成品中芍药苷进行含量测定 ,线性范围1 0～5 0μg/ml ,r=0 9995。结果 :成品中芍药苷的含量不得低于31mg/g。结论 :该制备工艺合理 ,方法可靠 ,制剂质量可控     

复方环孢菌素A漱口液的研制与临床应用

目的：设计一种治疗口腔免疫损伤和厌氧菌感染制剂的处方和制备工艺,建立制剂的含量测定方法,并进行其初步临床应用。方法：参照类似产品设计处方,高效液相色谱法测定含量,选择口腔扁平苔藓患者进行临床观察。结果：本品口感较好,质量可控,临床治疗口腔扁平苔藓有效率为９６％,无明显副作用。结论：制剂口感较好,含量测定方法可靠,临床疗效较好。     

祛斑灵口服液的制备及临床观察

目的:建立祛斑灵口服液的制备及质量控制方法。方法:在“真武汤”处方的基础上经剂量加减,采用水提醇沉法制成纯中药口服液,并对其进行鉴别和含量测定。结果:芍药苷在20～204μg/ml浓度范围内线性关系良好;平均回收率为98.55％,RSD=1.14％(n=9);临床疗效观察100例,总有效率为92％。结论:组方合理,工艺稳定,各项指标符合质量要求;对脾肾两虚出现的黄褐斑有较好的疗效。     

利肺合剂的研制及临床疗效

目的 :制备一种治疗儿童急性或迁延性支气管炎、支气管肺炎的中药合剂 ,制定质量控制标准并验证临床疗效。方法 :以蒸馏和水提醇沉工艺制备 ,用薄层鉴别和挥发油定量来控制质量 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品的挥发油利用率 (67 45 % )高于汤剂(5 40 % ) ;临床有效率 (100 % )与汤剂 (96 30 % )相似 (P>0 05) ,但明显优于对照组 (91 67 % ,P>0 01)。结论 :本品质量可控 ,口感和疗效均较好 ,值得推广应用。     

龙胆苍耳合剂的制备及薄层色谱鉴别

目的研究龙胆苍耳合剂的制备及质量检测方法。方法采用蒸馏法与水提醇沉法相结合制备龙胆苍耳合剂;采用薄层色谱法对处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷进行定性鉴别。结果处方中的龙胆草、川芎、黄芩、薄荷均能用薄层色谱法检测。结论蒸馏法与水提醇沉法结合制备龙胆苍耳合剂工艺简便、可靠;薄层色谱法用于龙胆苍耳合剂的定性检测准确、灵敏。     

复方莫西沙星栓的制备及临床应用

目的制备复方莫西沙星栓并建立其质控方法,观察其临床疗效。方法用热熔法制备样品,用高效液相色谱法测定主药含量,并与九华痔疮栓对比观察临床疗效。结果所制备的栓剂外观光滑细腻,主药含量准确,临床总有效率为86．67％。结论复方莫西沙星栓处方设计合理,制备简便,质量可控,疗效确切,值得推广。     

羟丙基甲基纤维素眼用粘弹剂的制备和临床应用

目的:按照军队医疗单位非标准制剂技术要求进行2%羟丙基甲基纤维素的研制.方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制及临床应用进行试验和总结.结果:该制剂配方和制备工艺合理,质量控制方法可行,能满足眼科手术的临床要求,使用情况良好.结论:2%羟丙基甲基纤维素是安全有效的眼用粘弹剂.