两种测定司帕沙星含量方法的研究

目的：探讨两种测定司帕沙星含量的方法。方法：分析高效液相色谱及非水滴定法测定司帕沙星含量的结果。结果：用高效液相色谱法,司帕沙星对照品线性范围为5-25mg.L^-1,r=0.9999,RSD为0.69%;RSD为0.15%。结论：两种方法操作简便。结果准确。     

铜离子络合法测定血浆中司帕沙星的含量

目的 建立铜离子络合法测定血浆中司帕沙星含量.方法 以适量的铜离子与司帕沙星作用,生成稳定的络合物,增强被测药物的灵敏度,采用紫外分光光度法,在297 nm处测定血浆中司帕沙星的含量.结果 司帕沙星在0.6-10 μg/ml范围内线性良好,r=0.991 8,检测限为0.015 9 μg/ml,回收率为98.82%-112.5%.高、中、低三浓度的日内精密度的RSD分别为0.67%,1.15%,7.54%,日间精密度分别为0.51%,2.75%,5.94%.均符合生物样品测定的要求.结论 本法具有快速、简便、准确等特点,可用于临床司帕沙星的血药浓度检测.     

国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心临床评价

目的　评价国产司帕沙星 (sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法　以氧氟沙星 (ofloxacia)注射液为对照 ,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验。司帕沙星组 5 8例 ,采用司帕沙星 2 0 0 mg每日 1次静滴 ;氧氟沙星组 6 1例 ,采用氧氟沙星 2 0 0 mg每日 2次静滴。两组疗程均为 7～ 14天。结果　两组的痊愈率分别为 44 .83%和 42 .6 2 % (P>0 .0 5 ) ,有效率分别为 87.93%和 81.97% (P>0 .0 5 ) ;两组细菌清除率分别为 86 .0 0 %和 84.6 2 % (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.79%和 2 2 .5 8% (P>0 .0 5 ) ,本研究中未见光敏感反应发生。结论　国产司帕沙星注射液是治疗各种急性细菌性感染的安全、有效的药物     

两种测定司帕沙星含量方法的研究

目的探讨两种测定司帕沙星含量的方法。方法分析高效液相色谱及非水滴定法测定司帕沙星含量的结果。结果用高效液相色谱法,司帕沙星对照品线性范围为5～25mg·L-1,r=0.9999,RSD为0.69％;非水滴定法,RSD为0.15％。结论两种方法操作简便,结果准确。     

司帕沙星与抗癌药物合用治疗盆腔结核临床观察

目的 :研究司帕沙星合用抗痨药物治疗盆腔结核的有效性、安全性 ,探讨其临床最佳治疗方法。方法 :采用随机对照方法 ,选用司帕沙星合用抗痨药物 (司帕沙星组 )及抗痨药物 (对照组 ) ,两组共治疗盆腔结核 6 1例 ,其中司帕沙星组 30例 ,对照组 31例。结果 :司帕沙星组与对照组半月内显效率分别为 86 .7%和 6 4 .5 % ,其疗程司帕沙星组明显缩短 ,差异明显 (P<0 .0 5 )。结论 :司帕沙星是一高效安全的抗菌药物 ,与抗痨药物合用疗效显著、副作用少     

氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性

目的:考察室温([25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C18,乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(18︰82)为流动相,测定配伍液中氟康唑与甲磺酸帕珠沙星0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果:氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温([25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍后6 h内可使用。     

HPLC法测定甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量及有关物质

目的:建立甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量及有关物质的HPLC测定方法。方法:使用C18柱:以乙腈:(甲磺酸/三乙胺缓冲液):1mol/L磷酸氢二钾水溶液(150∶50∶35)为流动相;检测波长为332nm。结果:甲磺酸帕苏沙星氯化钠的线性范围为8~160μg/mL,r为0.9995,平均加样回收率为100.8%,RSD%为1.14(n=9)。结论:该法简便、准确、专属性好,可以用于甲磺酸帕苏沙星氯化钠注射液的含量测定及有关物质检查。     

司帕沙星注射液治疗细菌性感染42例

目的：评价司帕沙星治疗细菌性感染的临床疗效和安全性,并与氧氟沙星进行比较。方法：将82例细菌性感染患者随机分为治疗组42例和对照组各40例,分别静滴司帕沙星注射液200mg,qd;对照组用氧氟沙星注射液200mg,qd,疗程均为7～14d。结果：两组的临床有效率、细菌清除率、不良反应发生率经统计学处理均无显著性差异（P〉0.05）。结论：司帕沙星用于细菌性感染治疗安全、有效。     

RP-HPLC法测定司帕沙星片中司帕沙星含量

目的建立测定司帕沙星片中的司帕沙星含量的反相高效液相色谱方法。方法采用C18(46×250mm,5μ)色谱柱,流动相枸橼酸缓冲液-乙腈(6535),流速1ml·min-1,检测波长298nm。结果司帕沙星对照品的线性范围为5．0～25μg·ml-1,r=0．9999,回收率为100．2％,相对标准差为0．33％(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确。     

司帕沙星合并化疗治疗肺结核疗效分析

目的探讨司帕沙星合并常规化疗治疗肺结核的疗效.方法我院收治的80例肺结核患者给予司帕沙星合并常规化疗方案,用至临床症状消失、痰菌两次转阴,胸片病灶稳定吸收时停用司帕沙星.结果治疗两个月后观察,显效49例,有效24例,无效7例,总有效的率91.3%,随访一年无复发患者.结论司帕沙星联合抗结核药物治疗肺结核疗效显著,副作用小,值得临床进一步研究.