麻疹和麻疹-风疹疫苗雾化免疫可诱导较强的麻疹抗体应答

有研究表明 ,麻疹疫苗雾化免疫是非皮下注射方法中最有希望的 ,作者于 1 998年秋在墨西哥 Hildalgo州的帕夸罗山和图兰辛戈对入校的学生进行了单剂麻疹疫苗或麻疹 -风疹疫苗的群体免疫 ,评价了麻疹抗体应答情况。　　将学生随机分成 6个组 ,3个组用雾化法接种 Edmonston- Zagreb( EZ)麻疹疫苗 ,其中一组为小剂量麻疹疫苗组 ( 1 0 3pfu) ,一组为麻疹疫苗组 ( 1 0 3.9pfu) ,另一组为麻疹 -风疹 ( RA2 7/3)疫苗组 ( 1 0 4 .2 pfu) ,后两组剂量与常规注射剂量相同。另 3个组皮下注射常规剂量麻疹疫苗 ( 1 0 3.9pfu/0 .5ml)作对照 ,其中两组分…     

6月龄婴儿免疫接种不同剂量的Edmonston-Zagreb和Schwarz麻疹疫苗

新近的资料提示,Edmoaston-Zagreb麻疹疫苗对幼婴的免疫原性比Schwarz麻疹疫苗高,但是有几个研究小组所用的Edmons-ton-Zagreb麻疹疫苗剂量高于常规用量,由此提出一个问题,即该疫苗的高免疫原性是否与疫苗株或剂量有关,为此,作者进行了Edmonston-Zagreb和Schwarz麻疹疫苗免疫婴儿的随机、双盲比较试验。将入选的无麻疹病史、两周内未接种麻疹疫苗或口服脊髓灰质炎疫苗、无免疫损害或严重营养不良的研究对象分为9组:7组     

麻疹疫苗与DPT及DPTP的混合制剂

作者将冻干麻疹疫苗重溶并与DPT或DPT加脊髓灰质炎灭活疫苗(DPTP)等体积混合后,测定麻疹病毒的灭活率.DPT含硫柳汞(0.013%)及磷酸铝(≤1.25mg/剂);每剂DPTP含苯氧乙醇(≤5μl)、氢氧化铝(≤1.25mg)及甲醛(≤100μg),重溶后的麻疹疫苗每剂含麻疹病毒10~3～10~(4.5)TCID_(50).将上述混合制剂置于33℃温育.于混合后立即及混合后1、2、4和8小时,以Vero细胞测定麻疹病毒滴度,用单纯麻疹疫苗作对照.共作3次实验,每次均作双份测定.结果证明,不论在DPT或DPTP中,麻疹病毒滴度在4小时内均不下降,在4～8小时均下降,而对照组则至8小时仍无改变.     

五种市售麻疹疫苗的加速稳定性试验结果

作者将5个制造厂商生产的麻疹冻干疫苗置于37±0.5℃1、2、3、4和6周,测定其稳定性。在规定时期每批至少取2小瓶样品置-20℃保存,直到该批疫苗取完一起滴定。同时用存放-20℃的样品为对照。疫苗溶解后用含0.5%胎牛血清的 Eagle 液作连续10     

2、4、6月龄婴儿单独接种IPV或序贯接种IPV和OPV研究

作者把295名婴儿随机分成三组。甲组2、4、6月龄用双腔注射器接种DTP/脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV),15月龄接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV);乙组2、4月龄接种DTP/IPV,6及15月龄接种OPV;丙组2、4、6月龄接种DTP/IPV,6月龄男加OPV,15月龄接种OPV。三组於2、4及15月龄各同时接种b型流感杆菌和乙型肝炎联合疫苗(Hib/HepB)0.5ml,15月龄时各组接种麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR)。     

冻干麻疹疫苗的加速稳定性试验

加速稳定性试验成功地应用于发展和评价多种药物制剂和活毒疫苗。作者采用Arrhenius 公式计算提高温度后的制品滴度的降低率,对冻干麻疹疫苗进行检测。取两个制造商的10剂量批号冻干麻疹疫苗(称为1/6及5/3)进行测定,每种疫苗分3组作加速稳定性试验,分别置于31～32℃、     

乙型肝炎疫苗与其它疫苗联合应用的动物研究

为了确定在非洲儿童中扩大疫苗接种规划时能否包括乙型肝炎(HB)疫苗,作者用实验动物研究了HB疫苗与BCG、DTP-脊髓灰质炎疫苗(DTPP)、DTP、麻疹和黄热病疫苗联合应用的相互影响。将豚鼠或小鼠随机分成3组:第1组为试验组,同时注射HB疫苗和上述任何一种疫苗;第2组为阳性对照组,单独注射HB疫苗或其它某种疫苗;第3组为阴性对照组,仅注射生理盐水。HB疫苗不含佐剂,皮下注射。用RIA测定抗-HBs;按欧洲药典介绍的方法测定白喉和破伤风抗     

荆州区2012年儿童麻疹、脊髓灰质炎、乙型脑炎、破伤风抗体水平调查

目的了解2012年荆州区儿童麻疹、脊髓灰质炎、乙型脑炎、破伤风抗体水平。方法采用分层多级抽样的方法,调查荆州城区和所属8个乡镇1．0～1．5、1．6～4．0、5~7、8～15岁儿童共3491名,用酶联免疫吸附试验测定血清麻疹、脊髓灰质炎、乙型脑炎、破伤风抗体水平。结果在采集的3491份血样中,麻疹、脊髓灰质炎、乙型脑炎、破伤风抗体阳性率分别为89．401％、90．776％、93．154％、97．537％。结论荆州区1～15岁儿童对麻疹、脊髓灰质炎、乙型脑炎、破伤风形成了一定的免疫屏障,但麻疹抗体阳性率未达到世界卫生组织西太平洋区消除麻疹队列人群免疫力〉95％的指标,且接种率与抗体阳性率不相符,说明存在接种质量问题。为维持无脊髓灰质炎状态及按期实现国家消除麻疹的目标,控制乙型脑炎、破伤风的发生,须认真落实常规免疫接种,适时开展脊髓灰质炎疫苗的查漏补种、麻疹强化免疫,同时加强疫苗冷链系统及疫苗接种质量的监督与安全管理。     

含BVDV包膜蛋白的嵌合古典猪瘟病毒的免疫保护作用

作者利用基因克隆方法构建了三个嵌合古典猪瘟病毒 ( CSFV) /牛病毒性腹泻病毒( BVDV)的全序列 c DNA。按 van Rijn等的方法 ,得到 BVDV52 50株结构蛋白 E2的c DNA序列 ;利用 RT- PCR方法得到 BVDV52 50株结构蛋白 ERNS的 c DNA序列。当CSFV E2被 52 50 E2替换后 ,就得到质粒p PRKflc9;当 CSFV ERNS被 52 50 ERNS替换后 ,就得到 p PRKflc1 1 ;当两者皆被替换后 ,就得到 p PRKflc1 0。构建的含完整 CSFVc DNA的质粒记为 p PRKflc2。　　用 p PRKflc9、p PRKflc1 0、p PRKflc1 1转染 SK6 .T7细胞。转染后 4…     

感染AIDS病毒的儿童的免疫接种

问:有症状的AIDS病毒感染儿童可接种哪些疫苗? 答:对具有与AIDS或AIDS病毒感染的其他临床表现相关的免疫抑制儿童和青少年不应接种活菌苗和疫苗,如麻疹、腮腺炎和风疹三联疫苗(MMR)、口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和BCG。他们应以脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)作常规免疫接种,由于医学上的原因,不应将麻疹、风疹和/或腮腺炎疫苗作为常规接种。人们担心,接种灭活疫苗对上述儿童和青少年免疫系统的刺激可能会引起免疫功能衰退,     

1976～78年加纳免疫和未免疫儿童的脊髓灰质炎抗体和麻疹抗体

1976～78年作者在加纳的中区和东区测定了儿童接种脊髓灰质炎口服活疫苗(LOPV)和麻疹疫苗后的血清学反应。参加试验的儿童分为两个组,每组250名。A组儿童为3～8月龄,B组9～14月龄。A组服3次LOPV,     

三批C群脑膜炎球菌结合疫苗(MenC)对2、3、4月龄婴儿的安全性与免疫原性

C群脑膜炎球菌多糖 (PS)疫苗在两岁以下儿童中的免疫原性较弱。将多糖抗原与载体蛋白共价结合制成结合疫苗 ,可使多糖抗原转变成胸腺依赖性抗原而克服这一难题。　　 32 2名健康婴儿分别于 2、3、4月龄接种0 .5 ml Men C疫苗各 1剂 ,两剂之间间隔 4～6周 ,同时按免疫程序在不同部位接种全细胞百日咳疫苗 DTP- b型流感杆菌结合疫苗(DTw P- Hib)及口服脊髓灰质炎疫苗。试验所用的 Men C疫苗来自 3个独立批 ,分别为试验批及来自不同生产地的第 1生产批和第2生产批 ,各 Men C疫苗均含 10μg C群脑膜炎球菌 PS和 1 5μg白喉杆菌 CRM1 97…     

山西省2004年脊髓灰质炎麻疹疫苗质量监测结果评价

随着计划免疫工作的不断深入发展及消灭脊髓灰质炎和控制麻疹工作的实施，脊髓灰质炎疫苗和麻疹疫苗的接种率近年来已达到并保持在较高水平，但能否保证有效接种，达到消灭或控制脊髓灰质炎和麻疹的发病与流行是免疫预防的关键性问题。其中一个重要的影响因素就是所使用的疫苗是否有效。为监测分析我省计划免疫疫苗在使用过程中效价的变化及其影响因素，进一步改善和提高全省疫苗和冷链运转管理水平，保证有效接种，本研究于2004年7月至10月，对我省的脊髓灰质炎和麻疹疫苗效价进行了监测，现将结果报告如下。     

四种脊髓灰质炎病毒疫苗的补种试验

在许多发展中国家 ,口服脊髓灰质炎病毒疫苗 ( OPV) ,尤其是 3型病毒疫苗 ,在婴儿中的免疫原性低于发达国家。在阿曼 ,作者把 1 0 2 5名 9月龄婴儿随机分组 ,分别接受脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)、美国生产的三价OPV、欧洲生产的三价 OPV或单价 3型OPV的补种 ;这些婴儿曾接受过 5剂 OPV。分别于免疫前、免疫后 7和 30天采血。　　结果表明 ,IPV组的 1、2、3型脊髓灰质炎病毒抗体中位滴度在第 7天已达最高水平 ,表明二次免疫应答已出现 ,至 30天仍处于最高水平 (≥ 1∶ 1 44 8)。单价 3型 OPV组的各型抗体滴度都下降。而两个三价 O…     

三价脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸质量分析

目的对我国三价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)糖丸质量进行分析,掌握质量变化趋势。方法用统计学方法,对1997~2003年中国药品生物制品检定所抽检的229批OPV疫苗检测数据进行整理分析。结果连续7年抽检229批的OPV疫苗三价混合平均滴度为6.10~6.78lgCCID50/粒,I型、II型、III型分别平均滴度分别为5·81~6·48lgCID50/粒、4·78~5·63lgCCID50/粒、5·37~5·97lgCCID50/粒。结论　中国医学科学院医学生物学研究所生产的OPV疫苗糖丸质量是稳定的、可靠的,符合《中国生物制品规程》的质量标准要求。     

巴西里约热内卢市低收入人群中脊髓灰质炎口服和灭活疫苗的血清学评价

作者对里约热内卢市低收入人群中155名2月龄儿童接种脊髓灰质炎疫苗,其中80名接种脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV);75名接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)。免疫程序为:在接种脊髓灰质炎疫苗的同时也接种DTP,分别于2、4和6月龄接种3次,并在接种前及6月龄和最终9月龄接种麻疹疫苗时采集血标本。免疫使用的三价OPV和IPV均由法国Merieux研究所提供,每剂OPV含Ⅰ型病毒为100万TCD_(50)、Ⅱ型为10万TCD_(50)和Ⅲ型为30万TCD_(50)。每剂IPV含Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒40-8-32D抗原单位。用微量中和试验     

六价联合疫苗对恒河猴的免疫原性

为了解六价联合疫苗 ( Hexavac TM)中各抗原间是否存在免疫干扰 ,作者应用恒河猴对疫苗进行临床前免疫原性研究。　　受试疫苗为由结合破伤风类毒素 ( T)的b型流感杆菌 ( Hib)荚膜多糖〔磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP- T)〕、乙型肝炎表面抗原( HBs Ag)、白喉类毒素 ( D)、T、百日咳杆菌丝状血凝素 ( FHA)、百日咳类毒素 ( PT)及脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)组成的六价联合疫苗 ,每 0 .5ml疫苗含 PRP- T 1 2μg、HBs Ag5μg、D 30 Lf、T 1 0 L f、FHA 2 5μg、PT 2 5μg、1型脊髓灰质炎病毒 40 D- Ag U、2型 8D- Ag U及 3型 92 …     

乙型肝炎疫苗与BCG和脊髓灰质炎灭活疫苗同时接种

乙型肝炎(HB)疫苗和BCG能否在婴儿出生时一起免疫,脊髓灰质炎(脊灰)灭活疫苗与HB疫苗同时免疫是否会损害疫苗的应答进行了研究。作者在塞内加尔地区5月龄以内的婴儿中,随机分成3组,A组於出生时接种BCG和首剂HB疫苗,2、3、9月再各接种HB疫苗1剂(5μg/ml);B组的HB疫苗同A组,     

在1名免疫儿童的咽喉中检出麻疹疫苗株

目前 ,大量临床研究表明麻疹减毒活疫苗接种者很少出现排毒迹象 ,而法国报道了1名 3岁男孩皮下接种麻疹 -腮腺炎 -风疹三联疫苗 (含 Schwartz株麻疹疫苗 )后出现发热和病毒排泄现象。该病例免疫功能正常 ,接种后 8天出现发热 ,经诊断为支气管炎 ,使用阿莫西林无效 ,遂于第 1 0天住院。 C反应蛋白 ( 47mg/L)和白细胞计数 ( 1 2× 1 0 9/L,55%多核细胞 )增高 ,血培养 ( - )。停用抗生素并作临床观察 ,住院后 36小时体温恢复正常 ,48小时后 C反应蛋白 ( 2 6 mg/L)和白细胞计数 ( 5× 1 0 9/L,80 %淋巴细胞 )下降。采集咽拭子进行病毒培养。…     

多价活疫苗中病毒株间的干扰:Ⅰ.麻疹、流行性腮腺炎和风疹疫苗的联合免疫接种

作者用瑞士市售的4个厂家制造的麻疹、流行性腮腺炎、风疹三价疫苗(Triviraten 4批,MMRⅡ1批,Pluserix 3批,Trimovax1批)对421名15～24月龄儿童进行免疫接种,在接种的当天及接种后6～8周采血测定3种病毒的血清阳转率,了解这些三价疫苗的免疫效果及病毒株之间的干扰作用。结果表明,几种三价疫苗都有比较满意的免疫效果,其中风疹疫苗的血清阳转率最高。各批疫苗的风疹病毒含量不同(2.8×10~3～13.8×10~3TCID_(50)),但免疫后血清阳转率均为100%,说明麻疹和流行性腮腺炎病毒对风疹病毒无干扰作用。虽然Trimovax疫苗中