高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制.     

HPLC法测定解毒降脂胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定解毒降脂胶囊中大黄素的含量的方法。方法:采用kromasilC18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);检测波长为254nm;流速1.0ml.min-1,柱温30℃。结果:大黄素在0.0502~0.4518μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.27%,RSD=1.69%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于解毒降脂胶囊的质量控制。     

HPLC测定更年安胶囊中大黄素的含量

目的：建立更年安胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用HPLC测定更年安胶囊中大黄素含量,具体条件为：Shimpack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(77∶23)为流动相;检测波长为254 nm,柱温为40℃。结果：大黄素在0.04～0.32 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=1 060+2 513 102X,r=0.999 1,平均回收率98.6%,RSD为1.88%（n=6）;以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.86%、2.33%和1.88%。结论：HPLC测定更年安胶囊中大黄素含量方法可靠,简单可行,可为控制更年安胶囊的内在质量提供科学依据。     

高效液相色谱法测定一清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:创立高效液相色谱法(HPLC)测定一清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用HPLC法,固定相为WG-C18柱,流动相为乙腈0.4mol·L-1NHN4NO3溶液(35:65),测定波长为350nM,柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中大黄素的含量

目的:建立心脑联通胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定大黄素的含量。色谱柱:HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(75∶25);流速:1ml/min;检测波长:438nm。结果:大黄素的线性范围为0.072~1.152μg(γ=0.9999),平均回收率为99.48%,其RSD为2.22%(n=9)。结论:反相高效液相色谱法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好,具有实用性,可用于心脑联通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定八正泡腾片中大黄素的含量

目的 建立八正泡腾片质量标准的含量测定项目.方法 采用高效液相色谱法测定八正泡腾片中大黄素的含量,色谱柱为 Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为290nm,流速为1mL·min -1,柱温为40℃.结果 大黄素的线性范围为0.04992～0.3328μg(r=0.9999),平均回收率为100.88%(n=6,RSD=2.02%).结论 高效液相色谱法简便、准确,可以有效控制八正泡腾片的质量.     

高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中栀子苷的含量

目的:探寻复肾宁胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶ 88),流速1.0 ml/min,检测波长238 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.07%,RSD=1.00%(n=6).结论:本方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于复肾宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定注射用甲磺酸加替沙星含量

目的 建立注射用甲磺酸加替沙星含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸加替沙星含量,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18);流速:1.0ml/min;检测波长:325nm;柱温:30℃.结果 加替沙星线性范围为78.8～630.4μg/ml(r=0.9999),80%、100%、120%样品溶液平均回收率分别为99.45%,RSD=1.29%(n=3);99.24%,RSD=0.47%(n=3);99.81%,RSD=0.75%(n=3).结论 本方法操作简便,灵敏,准确,重现性好,可用于该产品的含量测定和质量控制.     

天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷在0.172μg～0.860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.43%,RSD=0.81%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于天蛾补肾胶囊的质量控制.     

蚁芪胶囊的质量标准研究

目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量.