益智复方汤的化学成分研究Ⅰ

目的:研究益智复方汤中的化学成分,为探讨其药效物质基础提供依据.方法:采用硅胶柱反复层析分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构.结果:从益智复方汤的二氯甲烷萃取部分分得7个化合物,分别鉴定为大黄素(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、原人参二醇(Ⅳ)、原人参三醇(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ).结论:以上化合物均为首次从益智复方汤中分得,其中化合物Ⅰ～Ⅲ来源于何首乌;化合物Ⅳ、Ⅴ来源于红参.     

中药汤剂煎煮方式的选择分析

通过对中药汤剂煎煮方式的分类定义并逐一详细分析每种煎煮方式的优缺点,得出代煎中药优于自煎,医院代煎是病患较好的选择。要稳定提高中药汤剂的质量疗效需发展医院专业煎煮。     

小陷胸汤煎煮提取工艺的筛选研究

目的:进行小陷胸汤煎煮传统工艺与现代工艺的对比研究。方法:对传统制法与现代分煎、合煎提取方法进行了实验考察,以出膏率、浸出物、总皂苷、总碱含量为指标。结果:对比结果表明现代分煎方法科学可行。     

活血败毒汤联合利普刀治疗宫颈糜烂疗效观察

目的：观察活血败毒汤联合利普刀治疗宫颈糜烂的临床效果。方法将297例宫颈糜烂患者随机分为治疗组149例和对照组148例。对照组给予利普刀治疗,治疗组在此基础上加服活血败毒汤治疗,1个疗程后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.96%高于对照组的77.70%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论活血败毒汤联合利普刀治疗宫颈糜烂安全、简便、时间短、创伤小、能够降低患者痛苦等优点,且可在后期的预防中有关键的作用,值得临床推广应用。     

中药煎煮法对药物疗效的影响

目的探讨中药煎煮法对疗效、药理、化学、毒理变化的影响。方法以水温、时间、次数、压力、器具、复方煎煮等方法进行比较。结果与结论了解汤荆的煎煮原理，充分发挥汤剂的优点、进一步提高汤荆的临床疗效。     

不同煎煮时间对苦杏仁甙含量的影响

本实验参照常规制备中药汤剂的方法制备样品液,按中国《药典》一部1986年版含量测定法测定苦杏仁不同煎煮时间而制得的煎煮液中苦杏仁甙的煎出量。测定结果以苦杏仁煎煮16—20分钟所得的煎煮液中的苦杏仁甙的煎出率最高。     

不同煎煮时间对苦杏仁苷含量的影响

目的确立“火单”法炮制苦杏仁的最佳煎煮时间。方法采用HPLC法在215nm波长下，测定煎煮不同时间的苦杏仁药材中苦杏仁苷的含量，所得结果进行比较。结果煎煮5分钟与煎煮10分钟的苦杏仁药材中苦杏仁苷含量较高，而煎煮15分钟的苦杏仁药材中苦杏仁苷的含量有所下降，以后随着煎煮时间的增加，苦杏仁苷的含量也逐渐下降，煎煮30分钟的苦杏仁药材含量已明显降低。     

炙甘草汤的化学成分研究

目的：对炙甘草汤中的化学成分进行系统研究。方法：利用硅胶柱色谱柱层析和重结晶等方法分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定化学结构。结果：从炙甘草汤的乙酸乙酯部位得到甘草素（Ⅰ）、异甘草素（Ⅱ）、芒柄花素（Ⅲ）、白桦脂酸（Ⅳ）、香草酸（Ⅴ）,正丁醇部位得到20（R）-人参皂苷Rg3（Ⅵ）。结论：以上化合物均为首次从炙甘草汤中分得,其中化合物Ⅰ～Ⅲ来源于甘草;化合物Ⅳ来源于大枣;化合物Ⅵ来源于人参,化合物Ⅴ未见从复方单味药中分离的报道。     

中药复方汤剂煎煮质量评价数学模型研究

目的测定197种单味中药饮片煎煮吸水率、相对密度、出膏率等参数,建立中药复方汤剂煎煮相对密度预测区间的数学模型。方法以197种单味中药饮片煎煮的参数建立复方中药汤剂煎煮相对密度95%预测区间的数学模型,以麻杏石甘汤为例,建立具体中药复方汤剂煎煮相对密度95%预测区间的数学模型,并以麻杏石甘汤进行煎煮实验验证这两种数学模型。结果以197种单味中药饮片煎煮的参数建立中药复方汤剂煎煮相对密度95%预测区间的数学模型1为Y_复方=(0.000 4X_复方+0.996 4)±0.004 883×■;以麻杏石甘汤中4种中药饮片煎煮的参数建立的相对密度95%预测区间的数学模型2为Y_{麻杏石甘汤}=(0.000 5X_{麻杏石甘汤}+0.993 8)±0.010 113×■,麻杏石甘汤验证实验测定的相对密度均在这两种数学模型预测区间范围内。结论该研究建立的数学模型可用于中药复方汤剂煎煮相对密度预测,可为中药复方汤剂煎煮质量评价提供参考。     

行气祛瘀汤煎煮工艺研究

目的评价不同煎煮工艺对行气祛瘀汤中一般煎煮药物丹参和特殊煎煮药物木香、砂仁的影响,以制订最佳煎煮工艺。方法分别以丹参酚酸B、木香挥发油、砂仁挥发油的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验,改进煎煮工艺。结果行气祛瘀汤中丹参酚酸B的最佳煎煮条件为,在正常大气压下,药材浸泡30 min,然后在100℃沸水中煎煮40 min;木香挥发油的最佳煎煮条件为,在正常大气压下,药材浸泡30 min,然后在丹参煎煮20 min时投入,再煎煮20 min;砂仁挥发油的最佳煎煮条件为,在正常大气压下,药材浸泡20 min,然后在木香煎煮15 min时投入再煎煮5 min。结论煎煮时间对行气祛瘀汤中的丹参酚酸B、木香挥发油、砂仁挥发油的含量影响最大,其次为浸泡时间,煎煮温度和煎煮压力的影响不明显。     

GC-MS同时测定复方鲜竹沥液中8个酚类有效成分

目的 建立GC-MS同时测定复方鲜竹沥液中苯酚、愈创木酚、甲基愈创木酚、乙基愈创木酚、乙烯基愈创木酚、2,6-二甲氧基苯酚、香兰素和丁香醛8个酚类有效成分含量的方法。方法 样品经乙醚萃取后,采用DB-35MS UI色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)进行分离,采用离子监测模式(SIM)进行质谱检测,外标法定量。结果 在优化实验条件下,8种酚类成分分离良好,在0.1~129.4 μg·mL^-1内线性良好,相关系数均>0.999 0,方法检出限均<0.043 μg·mL^-1;在3个不同加标浓度下的回收率为93.76%~101.33%,RSD值均≤ 3.08%。结论 该方法简单、灵敏、准确并且可靠,可为复方鲜竹沥液的质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法初步鉴定复方酸枣仁汤中化学物质及血浆吸收成分

应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定了复方酸枣仁汤中的化学成分.实验采用Zorbax-C18色谱柱,二元线性梯度洗脱进行色谱分离,并与电喷雾离子阱质谱联用,根据负离子模式下的分子量与裂解规律,通过与文献及部分对照品的比对,推测化合物可能的结构.首次建立了高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法测定酸枣仁汤中化学成分及其在大鼠血浆中的吸收代谢成分,对进一步研究复方酸枣仁汤有较重要的意义.     

HPLC法测定厚朴温中汤不同煎液中厚朴酚的含量

目的考察用合煎、分煎方法制备的厚朴温中汤汤剂中厚朴酚含量的变化。方法建立HPLC法,采用Diamonisl C18柱;流动相为甲醇-水(70∶30);流速1mL.min-1;检测波长为294nm,分析厚朴温中汤合煎液和分煎液样品中厚朴酚的含量变化。结果厚朴温中汤分煎液中厚朴酚的平均含量等于合煎液中厚朴酚的平均含量。结论分煎液与合煎液比较,两种煎液中厚朴酚的含量无差异性。     

高效液相色谱法测定复方丹参片与滴丸中7种活性成分含量

目的：建立高效液相色谱( HPLC)法同时测定复方丹参片和复方丹参滴丸中7种活性成分含量的方法。方法采用Zorbax C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为203,270和281 nm。结果7种成分峰面积与浓度的线性关系良好;加样回收率在95.1％~100.4％;滴丸样品中丹参酮ⅡA未能检出。结论建立了两类复方丹参制剂中同时测定丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、丹酚酸B、人参皂苷Rb1和丹参酮ⅡA含量的方法,精密度高,重复性好,可用于两类复方丹参制剂的质量控制;复方丹参片中丹参酮ⅡA含量明显高于滴丸。     

复方麝香注射液特征图谱及5种主要成分的含量测定

摘 要 目的： 利用气相色谱法建立复方麝香注射液的特征图谱,并同时测定薄荷脑、冰片、百秋李醇、麝香酮、α 细辛脑5种主要成分的含量。方法: 采用DB WAX毛细管色谱柱,FID检测器,采取固相萃取技术净化样品。结果: 特征图谱共有6个特征峰,10批样品与对照图谱相似度在0.91以上;薄荷脑、冰片、百秋李醇、麝香酮、α 细辛脑等5种成分在各自范围内线性关系良好,r均为0.999 9,回收率在95.1%~102.6％之间,RSD均小于3.0%。结论:该方法简单、准确、重复性好,特征图谱结合多成分含量测定较好地体现了复方麝香注射液的整体质量状况,可用于该制剂的质量控制。     

配伍组分、配伍比例对芍药甘草汤抗炎镇痛作用的影响

目的：从配伍组分、配伍比例两方面考察对芍药甘草汤的抗炎、镇痛作用的影响。方法：分别将SD大鼠、昆明种小鼠随机分为空白组、阳性对照组、芍药甘草汤组（250 mg·kg-1）,采用大鼠角叉菜胶足肿胀实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察芍药甘草汤的抗炎效果,采用小鼠热板法实验、小鼠醋酸扭体法实验观察镇痛效果。结果：白芍、炙甘草（1∶1）组抗炎作用显著,有一定的镇痛作用。醋白芍、炙甘草（1∶1）组显示出明显的抗炎、镇痛效果,其次是醋白芍、炙甘草（1.5∶1）组。醋白芍、炙甘草（6∶1）组仅显示微弱的抗炎作用,未显示出明显的镇痛效果。结论：醋白芍、炙甘草按照质量比1∶1配伍时具有显著的抗炎、镇痛作用,且效果优于其他组。     

高效液相色谱法测定半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚含量

目的考察用合煎、分煎方法制备的半夏厚朴汤汤剂中和厚朴酚含量的变化。方法建立高效液相色谱方法,采用Diamonisl C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(78∶22),流速为1 mL/min,检测波长为294 nm。分析半夏厚朴汤合煎液和分煎液样品中和厚朴酚的含量变化。结果半夏厚朴汤分煎液和合煎液中和厚朴酚含量无差异性。结论合煎液和分煎液中和厚朴酚的含量在煎煮过程中没有因素的影响。     

清瘟败毒饮治疗肾综合征出血热发热期作用机理的探讨

目的：本实验旨在通过实验室研究进一步探讨清瘟败毒饮治疗肾综合征出血热发热期的作用机理,为清瘟败毒饮治疗肾综合征出血热发热期提供实验依据。方法：应用流式细胞仪检测治疗组和对照组患者淋巴细胞CD4＋、CD8＋细胞的数量及CD4＋/CD8＋比值。结果：治疗组与对照组相比,CD4＋T淋巴细胞明显增加（P〈0.05）,CD8＋T淋巴细胞数量显著减少（P〈0.01）,CD4＋/CD8＋T淋巴细胞比值显著提高（P〈0.01）。结论：本实验证实,在治疗肾综合征出血热方面,清瘟败毒饮联合西医疗法明显优于单独使用西医疗法,具有调整机体细胞免疫功能,可以更加明显地改善肾综合征出血热的临床症状。     

复方丹参片中七种主要成分的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法同时测定复方丹参片中的7种主要成分--丹参素(1)、丹酚酸B(2)、三七皂苷R1(3)、人参皂苷Re(4)、人参皂苷Rg1(5)、人参皂苷Rb1(6)和丹参酮Ⅱ A(7).采用Zorbax SB-C<,18>色谱柱,以0.125%甲酸-甲醇为流动相,梯度洗脱.其中1、2和7采用二极管阵列检测器,检测波长281 nm;3～6采用蒸发光散射检测器.1～7分别在0.015～0.075、0.015～0.075、0.05～0.25、0.02～0.10、0.015～0.075、0.025～0.125和0.025～0.125μg范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、99.1%、100.3%、98.3%、102.6%、102.1%和97.1%,RSD均小于3.2%.