鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定

目的建立测定鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镐含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量;氢化物发生-原子荧光法测定砷汞含量。结果铅、镐、砷、汞、铜的回收率分别为98．01％、90．17％、88．91％、86．68％、84．83％。结论该方法操作简便、快速,可用于鱼腥草注射液中铅镉砷汞铜残留量的测定。     

益母草注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的测定

目的：建立测定益母草注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量；氢化物发生-原子荧光法测定砷、汞含量；火焰原子吸收分光光度法测定铜含量。结果：铅、镉、砷、汞、铜的回收率（n=6）分别为116．4％，91．36％，108．5％，96．93％，81．17％。结论：该方法操作简便、快速，可用于中药注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的测定。     

林州太行山不同地块丹参药材中重金属含量比较研究

目的比较林州太行山不同地块、不同生产年限丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和铜的含量,对不同地块丹参药材重金属污染情况进行初步分析。方法采用原子吸收分光光度法测定林州太行山丹参药材中重金属含量,其中石墨炉法测定铅元素、镉元素含量,氢化物法测定砷元素含量,冷蒸气吸收法测定汞元素含量,火焰原子吸收法测定铜元素含量。结果林州太行山不同地块丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和铜的含量均低于标准规定值,符合规定。结论通过对林州太行山不同地块及不同生产年限丹参药材中重金属进行的含量测定,对丹参药材重金属污染情况进行了初步分析,为评价林州太行山丹参质量优劣提供了依据。     

原子吸收分光光度法测定骨碎补药材中的重金属

目的建立原子吸收分光光度法,测定骨碎补药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法以原子吸收分光光度法在324.8 nm波长处检测铜含量,在283.3 nm波长处检测铅含量,在228.8 nm波长处检测镉含量;另采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 10批骨碎补药材中的重金属含量,铜为2.687 5～8.521 7 mg/kg,镉为0.200 6～0.270 8 mg/kg,铅为0.250 4～1.000 mg/kg,汞为0.003 4～0.029 4 mg/kg,砷0.006 6～0.053 3 mg/kg。结论 10批骨碎补样品中重金属含量均符合2005年版《中国药典(一部)》和香港《中成药注册申请手册》中有关重金属标准的规定。     

七种中成药中有毒重金属元素的测定

目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%~116.41%和93.60%~103.17%,汞的回收率分别为80.70%~113.83%和86.12%~115.88%,铅的回收率分别为96.27%~109.48%和99.97%~110.61%,镉的回收率分别为93.00%~114.40%和96.50%~102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。     

骨刺片中重金属及有害元素的控制

目的：建立骨刺片中铅（ Pb）、镉（ Cd）、砷（ As）、汞（ Hg）、铜（ Cu）等重金属及有害元素的质量控制方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量;氢化物原子吸收光谱法测定砷含量;冷原子吸收法测定汞含量。结果5种元素的检出限范围为0．0018～0．2135μg? g－1;线性关系良好（ r≥0．9988）;平均回收率为92．0％～95．0％;RSD≤3．7％。结论该方法操作简便、快速。可用于骨刺片中重金属及有害元素含量的检测。     

地龙注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量测定方法研究

目的建立地龙注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定铅和镉含量,采用氢化物发生-原子荧光光度法测定砷和汞含量,采用火焰原子吸收分光光度法测定铜含量。结果线性范围铅为0～80ng／ml,镉为0—8ng／ml,砷为0～37．5ng／ml,汞为0．2ng／ml,铜为0～800ng/ml;加标回收率分别在96．0％-102．0％（铅）,94．9％～100．0％（镉）,92．6％～102．0％（砷）,85．3％-87．4％（汞）,91．8％～99．5％（铜）,RSD〈4．1％（n=6）。结论所建立的方法操作简便快速,结果准确可靠。     

当归饮片及当归配方颗粒中铅镉砷汞残留量的测定

目的 建立测定当归饮片及当归配方颗粒中铅、镉、砷、汞残留量的方法.方法 采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量;蒸气发生-原子荧光光谱法测定砷汞的含量.结果 铅、镉、砷、汞的回收率分别为107.3%、92.6%、90.2%、96.4%.结论 该法操作简便、快速,可用于中药材及成药中铅、镉、砷、汞残留量的测定.     

黄柏、牡丹皮和白鲜皮中重金属及砷盐的形态分析

目的了解黄柏、牡丹皮和白鲜皮中铅、镉、铬、铜、汞等重金属和砷盐存在的化学形态及其分布。方法采用Tessier连续提取法制备样品,铅、镉、铬、铜、砷、汞均采用原子吸收分光光度法测定。结果黄柏样品中含量最高的为铅,以离子交换态为主,最低为汞,以残渣态为主;牡丹皮中铜含量最高,以有机结合态为主,汞含量最低;白鲜皮中铅含量最高,以离子交换态为主,汞含量最低。3种药材中砷盐的含量均高于汞,而小于其他重金属。结论各有害元素以总量为指标评价药材的安全性有失偏颇。     

十全大补膏及其组方药材重金属残留分析

目的原子吸收光谱法测定十全大补膏组方中药饮片及膏方中铅、镉、砷、汞和铜的含量,并分析重金属残留的来源与转移。方法以浓硝酸为消解液,微波消解十全大补膏组方中药饮片及膏方样品,采用石墨炉、氢化物发生、火焰结合原子吸收分光光度法测定消解液中铅、镉、砷、汞、铜含量。结果十全大补膏组方中药饮片及其熬制的膏滋剂中铅、镉、砷、汞、铜均在限量范围内。结论中药原料药在煎煮过程中重金属转移至提取物,需明确重金属转移率,严防中药制剂重金属超标。     

ICP-MS法测定不同产地红参中9种无机元素

目的 考察不同产地红参中铁（Fe）、锰（Mn）、锌（Zn）、铜（Cu）、硒（Se）、铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）和镉（Cd）9种无机元素的含量差异。方法 采用微波消解技术及电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定28批不同产地红参中9种无机元素含量,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析。结果 不同产地红参Fe、Mn、Zn含量均较高,Se含量极低,有害元素Pb、As、Hg、Cd、Cu含量均符合《中国药典》限量标准。28批样品聚类为两类。结论 不同产地红参均富含Fe、Mn、Zn,其重金属及有害元素污染程度小,安全性相对较好。不同产地红参Fe、Zn、Cu、Se、As元素含量差异性均较小,Mn、Pb、Hg、Cd元素差异性较大。     

人参等10种中药材及饮片中重金属及有害元素测定

目的：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定人参、白茅根、白头翁、苍术、大黄、骨碎补、苦参、龙胆、红参、肉苁蓉10种中药材及饮片中重金属及有害元素的含量。方法：采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对500批中药材及饮片中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属及有害元素进行含量测定,并对样品中镍、铬、钡3种金属元素含量进行考察,应用SPSS19.0软件对数据结果进行统计学分析。结果：同一品种8种元素测定值与来源（野外采集、基地种植与市售饮片）及产地无明显相关性。500批样本测定结果显示：铅、镉、砷、汞、铜元素总超标率分别为6.60%、25.20%、1.00%、0.00%、0.40%;元素残留量与药材品种存在一定的相关性,镉元素在白头翁、苍术、骨碎补、龙胆药材中容易蓄积,而铅元素易在白头翁药材中蓄积残留,导致残留量较高。大黄、白头翁、龙胆中钡元素、镍元素、铬元素含量均明显高于其他品种。汞均未超出0.2 mg·kg^-1;除5批样本外,砷均未超出2 mg·kg^-1;除2批样本外,铜均未超出20 mg·kg^-1,表明上述10种中药材及饮片中砷、汞、铜元素残留方面的安全隐患较低。结论：有必要对中药材及饮片中部分重金属元素的含量加以监管,以保证中药的品质和临床用药安全。该方法准确、简便、灵敏,可为中药材及饮片中重金属及有害元素的检测与控制提供参考。     

Effect of sex on arsenic, cadmium, lead, copper and zinc accumulation in calves

This study evaluated the effect of sex on the accumulation of arsenic, cadmium, lead, copper and zinc in calves. Samples of liver, kidney, muscle and blood of 312 animals (127 females and 185 males) were analysed after acid digestion using atomic absorption spectrophotometry (AAS). Arsenic was determined by AAS interfaced with continuous flow hydride generation, cadmium and lead by graphite furnace, and copper and zinc by flame. Females accumulated more cadmium, copper and zinc in kidneys than did males. The zinc blood levels in females were higher than in males, whereas copper in liver was higher in males than in females. In the case of arsenic and lead, no significant statistical differences between males and females were found.     

小活络丸中松香酸的检测方法研究

目的：对市售小活络丸中松香酸进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法：采用TLC、HPLC-PAD、HPLC-MS等对多批市售小活络丸中松香酸进行定性定量分析。结果：经检测,19批市售品中有12批检出松香酸,其含量在0.064 42.375 5mg·g-1。结论：市售小活络丸误用混入松香的乳香、没药等原料投产现象较多,应加大监管力度。本文所建立的检测方法,可作为小活络丸的补充检验方法。     

原子吸收分光光度法测定无机原料药中的有害元素

目的建立测定无机原料药铅、镉、汞、铜4种有害元素的原子吸收分光光度法。方法铅、镉采用石墨炉法,汞采用冷吸收法,铜采用火焰法。结果标准曲线线性良好,相关系数r〉0.99,加样回收率在90.0%～100.0%之间,RSD均小于7.0%。结论该法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于无机原料药中有害元素的限量控制。     

克白合剂HPLC指纹图谱及有害残留物检测

目的：建立医院制剂克白合剂的HPLC对照指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法,并对其可能存在的有害残留物进行检测。方法：采用HPLC法对克白合剂进行了多成分指纹图谱研究,对主要的色谱峰进行了归属性分析及相似度评价;采用原子吸收分光光度法对制剂中的铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素、采用气相色谱法对六六六等有机氯类农药残留量进行测定;采用平皿法对微生物等进行限度测定。结果：以S1样品（S1为方法学样品）图谱作为参照图谱,采用平均数法,时间窗宽度为0.1,经过多点校正后自动匹配,形成保留时间较为稳定、峰形明显的19个共有峰图谱作为样品对照指纹图谱,10批克白合剂样品与对照指纹图谱比较相似度均高于0.90;克白合剂中的铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素、六六六等有机氯类农药残留量及微生物均未超出《中国药典》2020年版的相关执行标准。结论：所建立的指纹图谱为复方制剂的全面质量控制探索一条可行之路,并为其临床用药的安全性与有效性提供质量保障。     

Oral daily intake of cadmium, lead, manganese, copper, chromium, mercury, calcium, zinc and arsenic in Belgium: a duplicate meal study

One hundred and twenty four daily meals collected in three areas of Belgium were analysed for their content of several metals. The following median values for 24-hr intakes were found: cadmium, 15 micrograms; lead, 95.7 micrograms; manganese, 2.6 mg; copper, 1.3 mg; chromium, 0.24 mg; mercury, 6.5 micrograms; calcium, 541 mg; zinc, 13.2 mg; arsenic, 11.5 micrograms. The distributions of the individual results suggest that about 1-2% of the daily meals sampled had mercury and cadmium contents that exceeded the tolerable level proposed by WHO; in the case of lead this level was exceeded in 10%.     

电感耦合等离子体质谱法同时测定天王补心丸中可溶性铅、砷、汞的含量

目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定天王补心丸中可溶性铅、砷、汞的含量.方法：模拟人体胃肠道环境,用人工胃液提取天王补心丸中可溶性铅、砷、汞,采用ICP-MS对其进行测定分析.结果：该方法快速、准确、灵敏.测得铅、砷、汞的回收率分别为101.50％、100.08％和102.55％;检出限分别为0.36、0.50和0.30 μg/L.结论：该方法可用于天王补心丸中可溶性铅、砷、汞等有害元素的测定评价.     

Simultaneous determination of heavy metal pollution in commercial traditional Chinese medicines in China

A rapid and accurate method of quantifying heavy metal pollution in commercial traditional Chinese medicines (TCMs) is described. The method uses modified wet digestion for sample preparation and atomic absorption spectrophotometry for detecting the content of copper (Cu), cadmium (Cd), arsenic (As), lead (Pb) and mercury (Hg). The determination limits of the method were 0.001, 0.002, 0.001, 0.001 and 0.001 mg/kg for Cu, Cd, As, Pb and Hg, respectively. The method was applied to the quantification of heavy metal pollution in 50 different commercial TCMs in a total of 250 samples. Heavy metal contents in the samples investigated were found at different levels. The level of As did not exceed the legal limit stated in the China pharmacopoeia 2010, whereas Cu, Cd, Pb and Hg were above permitted levels in some samples.     

Concentrations of arsenic, cadmium, copper, lead, mercury, and zinc in human placentas from two cities in Ukraine

Ukraine is a highly industrialized country with major environmental problems and deteriorating reproductive health. Heavy metals are known reproductive toxins; a study was undertaken to determine whether they were present at sufficient concentrations to be playing a major role in these health problems. Placental concentrations of arsenic, cadmium, copper, lead, mercury, and zinc were determined in 200 women from the general population of two urban areas of Ukraine, Kyiv and Dniprodzerzhinsk. Arsenic was detected in only 5% of the samples, lead in 22%, and mercury in 28%. Cadmium was detected in almost all samples, with a median of 5.2 ng/g. Concentrations of lead, mercury, and cadmium were low compared to those reported elsewhere, while zinc and copper concentrations were comparable.