跌打活血涂膜剂的稳定性试验

目的 :预测跌打活血涂膜剂的有效期。方法 :根据化学动力学原理 ,采用恒温加速试验法对跌打活血涂膜剂的稳定性进行研究。以跌打活血涂膜剂中大黄素成分为指标 ,通过分光光度法测定样品中大黄素含量 ,预测其有效期。结果 :大黄素的含量变化符合一级反应。结论 :以经典法计算 ,预测得到跌打活血涂膜剂在室温下 (25℃ )的有效期为1 10年     

促进剂对跌打活血涂膜剂经皮渗透的影响

目的建立跌打活血涂膜剂体外经皮渗透检测方法,考察促进剂对跌打活血涂膜剂经皮渗透的影响。方法以双室渗透扩散装置进行体外渗透实验,采用紫外分光光度法测定和计算药物的积累渗透百分率（Q）,筛选促进剂。结果在几种曲型促进剂中,对涂膜剂的促渗作用依次为月桂氮卓酮、丙二醇、油酸。月桂氮卓酮阻碍涂膜剂中作用的最佳浓度为体积分数的2%。结论采用紫外分光光度法检测涂膜剂的累计渗透百分率,无需分离成分。跌打活血涂膜剂中选择体积分数为2%的月桂氮卓酮为促进剂,可使涂膜剂的渗透率提高     

用均匀设计法优选跌打活血涂膜剂的提取工艺

目的：优选简便可靠的提取工艺。方法：用均匀设计法对跌打活血涂膜剂的提取工艺中乙醇浓度、回流时间、回流次数、乙醇用量、药材粒度５个因素进行优选;用紫外分光光度法测定提取液的吸收度值作为评价指标。结果：在跌打活血涂膜剂的提取工艺中采用浓度９５％乙醇,回流时间 １ｈ,回流次数４次,乙醇用量 １０倍,药材粒度 ０．２ｍｍ为最佳工艺。结论：本文建立的提取工艺方法简便、可靠。     

跌打活血酊药效学实验研究

目的:研究跌打活血酊药效学.方法:采用实验性大鼠足跖肿胀、肉芽肿和小鼠腹腔血管通透性实验.结果:跌打活血酊非常显著促进小鼠瘀血吸收、消散作用,而对小鼠热板性致痛及化学性致痛均无显著性镇痛作用.结论:跌打活血酊具有明显的抗炎作用.     

HPLC法测定跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Phenomsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈0.7%磷酸（26:3:71）为流动相;柱温35℃;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A在15.65～156.5μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=O.999 8）,平均回收率为97.96%,RSD为1.56%。结论:本法简便、准确、重复性好,可作为跌打活血散的质量评价依据。     

加替沙星涂膜剂的制备及临床应用

目的:研制加替沙星涂膜剂.方法:以壳聚糖、甘油为辅料,制备加替沙星涂膜剂,采用紫外分光光度法测定含量.结果:含量测定平均回收率99.77%,RSD为0.22%,临床总有效率92.3%.结论:该涂膜剂处方工艺可行,质量稳定,适于临床应用.     

口腔扁平苔癣壳聚糖涂膜剂的制备

目的:筛选出口腔扁平苔癣壳聚糖涂膜剂制备的最佳配方。方法:选择制备壳聚糖膜剂所需的壳聚糖、醋酸、甘油作为三个因素,每个因素三水平进行正交实验设计,根据正交实验设计的结果制备涂膜剂,将膜剂的粘附性、溶解性作为评价指标进行综合评价。确定涂膜剂制备的最佳配方。结果:使用2%的醋酸来浸泡壳聚糖,浸泡时间为12h,壳聚糖的浓度为4%,甘油的用量为1%,壳聚糖与药液的比例为10:1时所制得的涂膜剂成膜效果好,易黏附于皮肤上。结论:此种涂膜剂的制法操作简便,可靠。     

妇必舒涂膜剂的制备及苦参碱的含量测定

目的建立妇必舒涂膜剂的制备以及苦参碱的含量测定方法。方法采用水提醇沉法提取纯化药物;采用聚乙烯醇(PVA-1788)作成膜材料,加入有机挥发性溶剂等制备成涂膜剂;苦参碱含量测定采用溴麝香草酚蓝酸性染料比色法,测定波长414nm。结果制成的涂膜剂呈棕褐色、胶浆状,涂抹展开后,可快速干燥形成薄膜。苦参碱含量测时,其浓度在5～25μg/mL范围内线性良好:Y=0.059X+0.0347(R2=0.9995, n=5);平均回收率为98.83%,RSD为2.4%。结论该方法可制备出性质稳定、便于使用的涂膜剂;含量测定方法简便,易操作、准确,可作为妇必舒涂抹质量控制方法。     

跌打止痛涂膜剂的制备及疗效观察

跌打止痛涂膜剂的制备及疗效观察卢全德，陈桃香，丁崇乐（武汉市中西医结合医院武汉１３００２２）膏药外敷在医疗上有内治与外治的作用，是祖国医学传统的治疗方法。我们根据玄胡、栀子、红花等中药的理化性质及组方原则，采用乙醇渗漉法提取中药的有效成分，用高分子化...     

洛索洛芬钠涂膜剂的制备与质量控制

目的 制备洛索洛芬钠涂膜剂,建立其质量控制方法 . 方法 采用壳聚糖为成膜材料,按药剂学原理制备洛索洛芬钠涂膜剂;采用高效液相色谱法测定洛索洛芬钠含量. 结果洛索洛芬钠质量浓度与峰面积的线性范围为10～90 μg•mL-1,平均回收率为100.22%,RSD为0.44%. 结论 洛索洛芬钠涂膜剂制备工艺合理,质量控制方法可行,各项指标均符合《中华人民共和国药典》2005年版涂膜剂项下相关要求.     

聚维酮碘膜剂的制备及质量控制

目的:研制高水溶性聚维酮碘膜剂,并建立其质量控制方法。方法:用聚维酮碘、甘油、蒸馏水和水溶性成膜材料聚乙稀醇05-88制备膜剂;以电位滴定法测定聚维酮碘含量,并分别考察成品在棕色和无色玻璃瓶中的稳定性。结果:制备的膜剂完整光洁、色泽均匀、厚度一致;平均加样回收率为99.03%(RSD=0.75%);膜剂在棕色玻璃瓶中60d内外观和含量均无明显变化,而在无色玻璃瓶中含量明显降低,外观也变为淡黄色。结论:本制剂的制备工艺简便,质量控制方法准确可靠。     

局麻止痛膜的制备及质量控制

目的:制备局麻止痛膜并建立其质量控制方法。方法:以聚乙烯醇-124为基质制备局麻止痛膜,并采用高效液相色谱法测定其中主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在40.8~408μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=6)。结论:局麻止痛膜的制备工艺简单,质量稳定,控制方法可行。     

磺胺嘧啶银膜剂的制备及质量控制

目的 :研制磺胺嘧啶银膜剂并建立其质量控制方法。方法 :以聚乙烯醇为主要辅料制备膜剂 ,用永停滴定法测定主药含量 ,并留样观察其稳定性。结果 :样品中磺胺嘧啶银含量为98. 9 %～100 .7 % ,平均加样回收率为100. 6 % ,RSD=0 .69 % (n=6)。结论 :所制膜剂质量稳定 ,含量准确 ;制备工艺简单 ,检测方法快捷。     

蒙维口腔溃疡膜的制备及质量控制

目的:制备蒙维口腔溃疡膜并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠为主要辅料,蒙脱石、维生素C为主药制备膜剂;采用高效液相色谱法测定其中主药维生素C的含量。结果:所制制剂为乳白色膜状制剂,鉴别、检查项均符合2005年版《中国药典》中的相关要求;维生素C检测浓度的线性范围为0.08～0.4mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.95%(RSD=1.43%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

海洋溶菌酶膜的制备及质量控制

目的:制备海洋溶菌酶膜,并建立其质量控制方法。方法:以海洋溶菌酶为主药、羟丙基甲基纤维素为成膜材料制成膜剂,采用Folin-酚测定法和平板扩散法分别测定海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性,以紫外分光光度法测定海洋溶菌酶膜中海洋溶菌酶的含量。结果:海洋溶菌酶的蛋白浓度和酶活性符合抑菌要求;样品平均回收率为101·0%(RSD=0·67%);样品放置6mo内各项指标均无明显变化。结论:本制剂制备工艺简单、质量可控,可为临床治疗阴道炎提供一种新型制剂。     

利多卡因脂质体凝胶的制备及质量控制

目的:制备利多卡因脂质体凝胶,并建立其质量控制方法。方法:用薄膜分散法制备利多卡因脂质体,以卡波姆940为凝胶基质,制备利多卡因脂质体凝胶。以高效液相色谱法测定利多卡因含量,以离心法测定脂质体的包封率。结果:利多卡因检测浓度线性范围为2.5~25.0mg/ml(r=0.9996),平均回收率为(99.83±0.53)%;包封率为(82.7±1.83)%。结论:该脂质体凝胶制备工艺可行,性质稳定,质量控制方法简便、可靠。     

鬼臼毒素涂膜剂的制备及质量控制

目的 :研究鬼臼毒素涂膜剂的制备及其质量控制方法。方法 :采用正交函数法筛选鬼臼毒素涂膜剂的处方 ,二阶导数紫外分光光度法对其进行含量测定。结果 :所选处方的鬼臼毒素在80～180μg/ml范围内 ,浓度与二阶导数光谱301 5nm～315nm波长处的峰面积呈线形关系 ,C=1052 41Au—8 74 ,r=0 9999。结论 :鬼臼毒素涂膜剂的制备工艺简单 ,质量控制方法可行     

HPLC法测定地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量

目的建立地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法采用HPLC法,用甲醇做溶剂超声提取,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-浓度为0.025 mol.L-1的磷酸缓冲溶液(PH)(体积比为50∶50)为流动相;检测波长为340 nm。结果方法线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为1.3%。结论HPLC法可以用于测定地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

肤康涂膜剂质量控制标准研究

目的 :建立肤康涂膜剂的质量控制标准。方法 :运用反相高效液相色谱法测定其中水杨酸和酮康唑的含量 ,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果 :水杨酸和酮康唑在0 5～2 5mg/ml浓度范围呈良好线性关系 (r=0 9999) ,方法回收率分别为99 9 %、100 7 % ,相对标准差分别为0 68 % (n=5)、0 84 % (n=5) ;氯霉素含量测定方法回收率为99 8 % ,相对标准差为0 46 % (n=6)。结论 :本文制订的质量标准可以控制肤康涂膜剂的质量。