跌打活血涂膜剂的稳定性试验

目的 :预测跌打活血涂膜剂的有效期。方法 :根据化学动力学原理 ,采用恒温加速试验法对跌打活血涂膜剂的稳定性进行研究。以跌打活血涂膜剂中大黄素成分为指标 ,通过分光光度法测定样品中大黄素含量 ,预测其有效期。结果 :大黄素的含量变化符合一级反应。结论 :以经典法计算 ,预测得到跌打活血涂膜剂在室温下 (25℃ )的有效期为1 10年     

促进剂对跌打活血涂膜剂经皮渗透的影响

目的建立跌打活血涂膜剂体外经皮渗透检测方法,考察促进剂对跌打活血涂膜剂经皮渗透的影响。方法以双室渗透扩散装置进行体外渗透实验,采用紫外分光光度法测定和计算药物的积累渗透百分率（Q）,筛选促进剂。结果在几种曲型促进剂中,对涂膜剂的促渗作用依次为月桂氮卓酮、丙二醇、油酸。月桂氮卓酮阻碍涂膜剂中作用的最佳浓度为体积分数的2%。结论采用紫外分光光度法检测涂膜剂的累计渗透百分率,无需分离成分。跌打活血涂膜剂中选择体积分数为2%的月桂氮卓酮为促进剂,可使涂膜剂的渗透率提高     

用均匀设计法优选跌打活血涂膜剂的提取工艺

目的：优选简便可靠的提取工艺。方法：用均匀设计法对跌打活血涂膜剂的提取工艺中乙醇浓度、回流时间、回流次数、乙醇用量、药材粒度５个因素进行优选;用紫外分光光度法测定提取液的吸收度值作为评价指标。结果：在跌打活血涂膜剂的提取工艺中采用浓度９５％乙醇,回流时间 １ｈ,回流次数４次,乙醇用量 １０倍,药材粒度 ０．２ｍｍ为最佳工艺。结论：本文建立的提取工艺方法简便、可靠。     

跌打佳涂膜剂的研究

目的：通过开发丙烯酸树脂Ⅲ号新用途,寻求涂膜剂最佳成膜材料,研制出工艺稳定、质量可近的涂膜剂。方法：经过单因素考查,以丙烯酸树脂Ⅲ号、中药提取物、丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯为基本配方,以下交表L9（3^4)筛选最佳配方;以薄层色谱法对主药白芷进行鉴别。结果：正交试验表明,A2B1C1D3为最佳配方;以吸附剂哇胶G、展开剂石油醚（30℃-60℃）-乙醚（0.9:1.1)为白芷最佳薄层条件。结论：丙烯酸树脂Ⅲ号作为该涂膜剂成膜材料较适合。     

跌打止痛涂膜剂的制备及疗效观察

跌打止痛涂膜剂的制备及疗效观察卢全德，陈桃香，丁崇乐（武汉市中西医结合医院武汉１３００２２）膏药外敷在医疗上有内治与外治的作用，是祖国医学传统的治疗方法。我们根据玄胡、栀子、红花等中药的理化性质及组方原则，采用乙醇渗漉法提取中药的有效成分，用高分子化...     

氧氟沙星涂膜剂的制备及质量控制

以壳聚糖、甘油为辅料,制备了氧氟沙星涂膜剂,实验表明,该制剂质量控制可行,符合有关要求。采用紫外分光光度法测定其含量,线性范围３．６０－７．２０μｇ／ｍｌ,平均回收率９９．９６％,ＲＳＤ为０．７１％     

氟比洛芬涂膜剂的制备与质量控制

目的研制氟比洛芬涂膜剂,并建立质量控制方法。方法选用壳聚糖、卡波姆为成膜材料,按药剂学原理制备氟比洛芬涂膜剂;采用紫外分光光度法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定氟比洛芬含量。结果氟比洛芬质量浓度在10～90μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.21%,RSD为0.53%(n=9)。结论该品制备工艺合理,质量控制方法可靠。各项指标均符合2010年版《中国药典》涂膜剂项下相关规定。     

鬼臼毒素涂膜剂的制备及质量控制

目的 :研究鬼臼毒素涂膜剂的制备及其质量控制方法。方法 :采用正交函数法筛选鬼臼毒素涂膜剂的处方 ,二阶导数紫外分光光度法对其进行含量测定。结果 :所选处方的鬼臼毒素在80～180μg/ml范围内 ,浓度与二阶导数光谱301 5nm～315nm波长处的峰面积呈线形关系 ,C=1052 41Au—8 74 ,r=0 9999。结论 :鬼臼毒素涂膜剂的制备工艺简单 ,质量控制方法可行     

跌打活血酊药效学实验研究

目的:研究跌打活血酊药效学.方法:采用实验性大鼠足跖肿胀、肉芽肿和小鼠腹腔血管通透性实验.结果:跌打活血酊非常显著促进小鼠瘀血吸收、消散作用,而对小鼠热板性致痛及化学性致痛均无显著性镇痛作用.结论:跌打活血酊具有明显的抗炎作用.     

健儿涂膜剂的质量控制方法研究

目的建立健儿涂膜剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对健儿涂膜剂中黄芪、防风、白术等药材进行了定性鉴别,采用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行了含量测定。结果黄芪甲苷在浓度0.5～2.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。回归方程为：Y=134341.7X-31359.2,r=0.9997,平均加样回收率为96.56%,RSD=1.92%（n=5）。结论该质控方法简便、准确,能有效控制健儿涂膜剂的质量。     

复方甲硝唑口腔复合膜的制备及质量控制

复方甲硝唑口腔复合膜以ＰＶＡ＿（１７～８８）－ＣＭＣＮａ（２：１）为药膜材料、ＰＶＡ＿（１７～８８）为覆盖膜材料，采用涂膜法制备，用紫外分光光度法测定含量平均回收率１０２．９％，Ｒ８０＝１．１６％。     

局麻止痛膜的制备及质量控制

目的:制备局麻止痛膜并建立其质量控制方法。方法:以聚乙烯醇-124为基质制备局麻止痛膜,并采用高效液相色谱法测定其中主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在40.8~408μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=6)。结论:局麻止痛膜的制备工艺简单,质量稳定,控制方法可行。     

聚维酮碘膜剂的制备及质量控制

目的:研制高水溶性聚维酮碘膜剂,并建立其质量控制方法。方法:用聚维酮碘、甘油、蒸馏水和水溶性成膜材料聚乙稀醇05-88制备膜剂;以电位滴定法测定聚维酮碘含量,并分别考察成品在棕色和无色玻璃瓶中的稳定性。结果:制备的膜剂完整光洁、色泽均匀、厚度一致;平均加样回收率为99.03%(RSD=0.75%);膜剂在棕色玻璃瓶中60d内外观和含量均无明显变化,而在无色玻璃瓶中含量明显降低,外观也变为淡黄色。结论:本制剂的制备工艺简便,质量控制方法准确可靠。     

肤康涂膜剂质量控制标准研究

目的 :建立肤康涂膜剂的质量控制标准。方法 :运用反相高效液相色谱法测定其中水杨酸和酮康唑的含量 ,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果 :水杨酸和酮康唑在0 5～2 5mg/ml浓度范围呈良好线性关系 (r=0 9999) ,方法回收率分别为99 9 %、100 7 % ,相对标准差分别为0 68 % (n=5)、0 84 % (n=5) ;氯霉素含量测定方法回收率为99 8 % ,相对标准差为0 46 % (n=6)。结论 :本文制订的质量标准可以控制肤康涂膜剂的质量。     

阿丹三滴眼液的质量控制

目的 :建立阿丹三滴眼液的质量标准。方法 :采用薄层层析法和高效液相色谱法对丹参和三磷酸腺苷分别进行定性分析 ,用可见分光光度法对硫酸阿托品进行定量分析。结果 :平均回收率为99 9 % ,RSD为2 46 % (n=5)。结论 :本方法简便、准确、专属性强 ,可用于阿丹三滴眼液的质量控制