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1.
目的观察健脾益金汤联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将CVA患儿180例随机分为中药组、西药组、中西药组各60例,中药组给予健脾益金汤加减口服,西药组给予美普清、酮替芬口服,中西药组给予健脾益金汤并美普清、酮替芬口服,治疗2周为1个疗程。2个疗程后观察中医症状总积分、中医证侯、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、PEF占预计值百分比的变化。结果中医临床疗效方面,中西药组疗效优于中药组、西药组,差异具有统计学意义(P0.05)。3组治疗后中医症状积分、EOS及PEF占预计值百分比与治疗前比较均有明显改善,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后在改善中医症状积分、EOS及PEF占预计值百分比方面,中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05);中西药组与中药组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾益金汤联合西药治疗儿童CVA有良好的临床疗效,值得推广。 相似文献
2.
辨证论治儿童过敏性紫癜性肾炎(肾病型)62例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
郭庆寅 《中国中西医结合儿科学》2010,(4):313-315
目的观察中医辨证论治儿童过敏性紫癜性肾炎(肾病型)临床疗效。方法将92例过敏性紫癜性肾炎(肾病型)患儿分为观察组62例,分别治以疏风清热,凉血化瘀;清热解毒,凉血化瘀;滋阴降火,凉血化瘀;益气养阴,化湿清热;同时联合小剂量强的松片1 mg/(kg.d)、雷公藤多苷片口服。对照组30例,采用强的松片、雷公藤多苷片口服治疗。疗程5个月。观察两组患儿疗效,治疗前后血尿、蛋白尿,血白蛋白,血胆固醇等指标变化情况。结果观察组总有效率83.87%(25/62),对照组56.67%(17/30),差异有统计学意义(P0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿红细胞数、血胆固醇均低于对照组,血白蛋白高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论中医辨证论治联合西药治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(肾病型)疗效显著。 相似文献
3.
目的观察清热解表法中药方剂对过敏性紫癜(风热伤络型)肾损害的预防作用。方法选择确诊为过敏性紫癜(风热伤络型)的患儿106例,随机分为治疗组、对照组各53例。基础治疗相同,治疗组采用清热解表法,口服银翘止血汤加减1个月,对照组予肝素100~120IU/(kg.d),加入5%葡萄糖注射液100~200mL中静脉滴注,连用7~14d,观察两组血尿和/或蛋白尿的发生率。结果治疗组和对照组肾损害发生率分别为13.21%(7/53)和18.87%(10/53),差异无统计学意义(P0.05)。结论中药银翘止血汤与肝素治疗作用相似,可预防儿童过敏性紫癜肾损害的发生。 相似文献
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过敏煎加味治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察过敏煎加味治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患儿随机分为两组各30例。观察组口服过敏煎加味;对照组口服氯雷他定+小儿清热止咳口服液。7d后观察两组疗效,1个月后进行随访。结果观察组治疗7d总有效率为90%(27/30);1个月后随访,总有效率为96.67%(29/30);对照组治疗7d总有效率为33.33%(10/30);1个月后进行随访,总有效率为83.33%(25/30);两组总有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组中医证候积分、咳嗽次数及咳嗽程度、其他中医症状积分较疗前均明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后及1月随访两组间比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论过敏煎加味治疗儿童CVA临床疗效较好。 相似文献
5.
目的观察中药汤剂保留灌肠治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法 30例腹型过敏性紫癜患儿给予自拟中药保留灌肠治疗,并对其疗效进行观察。结果治愈22例,好转5例,未愈3例,有效率90%,无严重副反应发生。结论中药保留灌肠是治疗儿童腹型过敏性紫癜的有效途径,值得临床推广。 相似文献
6.
目的观察低分子右旋糖酐治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法过敏性紫癜患儿50例按随机对照方法分为观察组30例和对照组20例。对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子右旋糖酐静脉滴注5~7 d。观察两组病例皮疹消退时间、关节肿痛缓解时间、消化道症状消失时间,皮疹复发及肾损害出现情况。结果观察组临床症状及体征持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组皮疹复发及肾损害情况明显低于对照组。结论低分子右旋糖酐辅治儿童过敏性紫癜可缩短病程,减少皮疹复发及肾损害发生。 相似文献
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目的 观察小青龙汤加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2018年12月至2020年6月北京中医药大学深圳医院(龙岗)儿科门诊收治外寒内饮型咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例.观察组应用小青龙汤加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂,对照组单独应用丙酸氟替卡松吸入... 相似文献
8.
目的观察自拟通络止嗽汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 48例CVA患儿采用自拟通络止嗽汤加减治疗,1周为1个疗程;患儿服药2个疗程,治疗后随访1个月,以症状改善情况进行治疗前后自身比较。结果临床治愈19例,好转26例,无效3例,总有效率93.75%。结论自拟通络止嗽汤加减治疗小儿CVA有良好的疗效。 相似文献
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目的观察孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法将70例呼吸道感染后咳嗽患儿采用随机给药法分为3组:孟鲁司特组25例,给予口服孟鲁司特每晚1次;孟鲁司特+抗生素组22例,口服孟鲁司特每晚1次,同时给予抗菌药物(头孢克洛颗粒剂或阿奇霉素);抗生素组23例,仅给予口服抗菌药物(头孢克洛颗粒剂或阿奇霉素)。均经治疗2周后观察患儿咳嗽症状改善情况,判断疗效。结果孟鲁司特组与孟鲁司特+抗生素组对咳嗽症状改善差异无统计学意义(P〉0.05);抗生素组与孟鲁司特组、孟鲁司特+抗生素组咳嗽症状改善情况比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论孟鲁司特治疗呼吸道感染后咳嗽有效,值得临床推广。 相似文献
10.
本文主要从过敏性咳嗽发病机制上探讨中医药治疗的优势所在,总结过敏性咳嗽在中医药治疗上的研究思路及方法,充分发挥中医药特长,注重过敏性咳嗽缓解期的治疗,通过中医辨证采用多途径、多环节的综合治疗,以期达到理想的治疗效果,从根本上控制本病的发作。 相似文献
11.
目的观察养咽合剂治疗上气道咳嗽综合症(阴虚肺热型)的临床疗效。方法将100例上气道咳嗽综合症(阴虚肺热型)患儿按门诊挂号单双号分为观察组和对照组各50例,对照组给予超声雾化吸入布地奈德混悬液;观察组给予自拟方养咽合剂口服;疗程14d,观察治疗效果。结果治疗后两组咳嗽积分较治疗前改善明显,且观察组优于对照组;观察组总有效率90%(45/50),高于对照组88%(44/50),差异均有统计学意义(P0.05)。结论养咽合剂治疗小儿上气道咳嗽综合症(阴虚肺热型)疗效显著。 相似文献
12.
目的总结儿童过敏性紫癜(HSP)的发病规律,指导临床诊疗。方法回顾性调查148例HSP患儿的发病特点、临床表现、治疗及预后情况,对发病季节、发病因素、中西医分型、治疗药物、疗效等进行分析。结果 HSP患儿好发年龄为3-12岁,平均为(8.88±3.89)岁;冬春季节发病较多,占71.62%(106/142);病前1个月内有上呼吸道感染者占85.14%(126/142);西医分型中单纯皮肤型者33例(22.30%),腹型者78例(52.70%),关节型者67例(45.27%),肾型者46例(31.08%);中医辨证中风热伤络证118例(79.73%),血热妄行证19例(12.84%),其他证型11例(7.43%);临床治疗总有效率为98.65%(146/148);住院时间4-48 d,平均15.46 d。结论儿童HSP好发年龄为3-12岁,发病季节以冬春季为多,发病诱因与上呼吸道感染有关,肾损害发生率较高,中医辨证以风热伤络证居多,总体预后良好。 相似文献
13.
目的观察中药联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽的临床效果。方法将小儿变应性咳嗽235例,随机分为2组,对照组115例,采用抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗;观察组120例,采用中药汤剂联合选择性白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗;治疗1个月,观察临床疗效。结果治疗后患儿咳嗽症状得到有效控制,血液检测指标得到明显改善;观察组总有效率89.17%(107/120),高于对照组75.65%(87/115),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组止咳起效时间(4.35±1.57)d,低于对照组(6.18±2.95)d,观察组治疗后日间及夜间咳嗽症状积分低于对照组,嗜酸性粒细胞值及血清总IgE值低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论中药联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽,临床疗效肯定,其抑制过敏反应的作用优于传统抗组胺药物联合祛痰止咳药物。 相似文献
14.
儿童过敏性紫癜158例回顾性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的总结儿童过敏性紫癜(HSP)的临床表现及实验室检查特点。方法对158例HSP患儿的发病特点、临床表现、肾损害相关因素及2年随访结果等进行回顾性分析。结果 (1)诱因:感染因素占64%,特殊食物引起占14.5%,药物引起占6.3%,花粉引起占3.2%;(2)初诊并发肾炎者占17.7%,有消化道症状者占44.3%,关节炎表现占36.1%;(3)纤维蛋白原降解产物阳性3.2%,D-二聚体阳性10%,14例尘螨抗原阳性;(4)治疗及随访结果:35例皮疹反复,再次住院5例(1.6%)。随访2年内65例复查尿红细胞位相及尿蛋白定量符合肾炎诊断,加用雷公藤多苷片后3个月内缓解48例,1年内共64例缓解,1例诊断为肾病型紫癜性肾炎返院治疗。结论感染因素仍为HSP首要诱因,病情迁延慢性化与诱因未解除、变态反应持续有关,尿红细胞位相检测为随访肾损害的有效方法。 相似文献
15.
儿童过敏性咳嗽阴虚痰饮证以反复干咳,少痰,夜间或清晨明显,多在接触过敏原或刺激性气味后发作,动则咳甚,舌红,苔少或花剥,脉细弱为主要特征。崔文成教授治之以益气养阴、蠲饮祛痰、降逆止咳为法,常用参麦化饮方。 相似文献
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梁巍 《中国中西医结合儿科学》2014,(2):169-170
目的 观察中西医结合治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效.方法 将126例儿童过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各63例,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上给予中药内服和外洗治疗,观察两组的临床疗效及随访6个月的复发率.结果 观察组有效率为98.41%,对照组有效率为85.71%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为3.23%(2/62),对照组复发率18.52%(10/54),两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗儿童过敏紫癜临床效果较好,可明显减少复发,值得在临床推广. 相似文献
17.
杨维华 《中国中西医结合儿科学》2011,(5):437-439
目的观察桔甘消毒饮治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将80例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,均使用注射用头孢他啶静脉滴注,观察组加用桔甘消毒饮口服,疗程均为5 d。以扁桃体肿大、脓点、体温、白细胞计数等作为观察指标。结果观察组儿童急性化脓性扁桃体炎(包括扁桃体肿大、脓点、咽部充血、咽痛、发热等)总有效率为97.5%(39/40),明显优于对照组85.0%(34/40),差异有统计学意义(P〈0.01);用药第3日体温降至(37.07±0.24)℃,明显优于对照组(37.62±0.74)℃,差异有统计学意义(P〈0.01);扁桃体肿大由Ⅱ度17例、Ⅲ度23例回缩为Ⅰ度28例、Ⅱ度11例、Ⅲ度1例,疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论桔甘消毒饮联合头孢他啶治疗小儿急性化脓性扁桃体炎安全、效佳,明显优于单用头孢他啶,值得临床推广。 相似文献
18.
王红雨 《中国中西医结合儿科学》2012,(1):51-52
目的观察普米克令舒联合止嗽散治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法按就诊单双号将147例肺炎支原体肺炎患儿分为对照组68例和观察组79例。对照组给予红霉素治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒泵吸加止嗽散口服治疗,疗程为10d。观察两组治疗效果。结果观察组显效率为88.6%(70/79),明显高于对照组69.2%(47/68),差异有统计学意义(P0.01)。结论普米克令舒泵吸联合止嗽散口服治疗儿童肺炎支原体肺炎,能更有效地减少患儿咳嗽时间,降低复发率,对防止演变成哮喘有着积极作用。 相似文献
19.
章礼真 《中国中西医结合儿科学》2014,(3):250-251
目的观察孟鲁司特钠、氯雷他定及丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为单一用药组、二联用药组、三联用药组,每组40例。单一用药组给予氯雷他定口服,二联用药组给予氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服,三联用药组给予口服孟鲁司特、氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服,疗程14d。用药后记录3组患儿咳嗽改善情况及有无不良反应。结果三联用药组总有效率为97.5%(39/40),高于单一用药组57.5%(23/40)、二联用药组80%(32/40),差异有统计学意义(P〈0.017);单一用药组与二联用药组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.017)。二联用药组、三联用药组在临床症状缓解时间方面优于单一用药组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠、氯雷他定及盐酸丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切。 相似文献
20.
齐永福 《中国中西医结合儿科学》2015,(1):62-63
目的观察清宣止咳颗粒治疗小儿急性咳嗽病(风热证)的疗效。方法将300例小儿急性咳嗽病患儿随机分为观察组200例与对照组100例,对照组予以抗感染、化痰止咳等一般基础对症治疗,观察组在对照组基础上加服清宣止咳颗粒,疗程5d,1个疗程结束后观察两组患儿症状体征改善情况,判断临床疗效。结果观察组总有效率为97.5%(195/200),高于对照组82.0%(82/100),差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗前后的症状体征积分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05,0.01)。结论清宣止咳颗粒治疗小儿急性咳嗽病(风热证)疗效显著,值得推广应用。 相似文献