阿狄森病1例

1临床资料 患者，女，45岁，因“头晕、乏力伴皮肤色素沉着3年．加重伴恶心、呕吐1周”于2007年10月6日入院。3年来患者无明显原因出现头晕、眼花、乏力、食欲不振，伴唇、舌、牙龈、额面部及乳晕皮肤逐渐变黑，形体消瘦、无发热、盗汗，无咳嗽、喘憋，无呕吐，曾于当地医院就诊，诊断不明，疗效不佳。近1周患者无明显诱因上述症状明显加重，频繁恶心、呕吐，故来我院就诊。既往无其他重大病史。入院查体：T36．5℃，P80次／分。R18次，分，BP85／55mmHg，神志清，精神萎靡，营养差，     

阿狄森氏病与糖耐量异常一例报告

患者女性、55岁、农民。主因面部发黑三年,伴食欲不振、消瘦、乏力逐渐加重,于1981年7月18日入院。三年前,患者发现全身皮肤逐渐变黑,以面部皮肤为著,继而双颊、口唇、牙龈及舌右侧缘出现色素沉着,并伴食欲不振、腹胀、恶心、头晕、眼前发黑,常觉疲乏无力,体重下降。大、小     

16例阿狄森病临床分析

阿狄森病即原发性慢性肾上腺皮质功能减退,是一种发病率较低的内分泌疾病,美国30/100万,丹麦60/100万。我国目前无确切估计,本文就我院2003~2006年收治16例该病患者作一分析。1临床资料1.1一般资料本文16例患者,男10例,女6例,年龄28~43岁。发病时间0.5~3年。1.2临床表现见表1。     

邢子亨老中医对阿狄森氏病的治疗

患者许××,女性,42岁,已婚,工人,住院号99994。主因皮肤粘膜变黑、消瘦乏力二年,于1977年11月4日住院。病史:1975年夏季以后食欲逐渐减退,精神疲倦,全身皮肤逐渐变黑,以面部及双手暴露部位为重,口唇及齿龈粘膜呈兰黑色色素沉着,并有厌食恶心,腹痛便秘,经少色淡,日益消瘦,体重由病前63公斤,下降到23.5公斤,疲乏软弱,无力行动,语言低微、动则气短,畏寒肢冷,头晕失眠、记忆力减退、视力模糊,病情晨轻暮重。     

白塞氏病合并肺结核1例报告

白塞氏病（behcetsdisease）是一种慢性炎症性系统性血管炎,常累及有形态的管径血管,以反复的口腔黏膜溃疡,外阴溃疡,皮肤损害和眼病为主要特征,可累及关节,肺,中枢和胃肠系统。由于该病为多系统受损,临床表现不一,发现及诊断较困难。现将临床收治白塞氏病合并肺结核1例资料整理,介绍如下。1临床资料患者,男,23岁,因腹痛4月于2009年9月24日入院。4月前患者无明显诱因出现腹痛,以脐周明显,呈绞痛、隐痛及胀痛,3＋月前在当地医院诊断为”阑尾炎”,行阑尾切除术。     

白塞氏病合并慢性粒细胞白血病1例

患者,男,31岁。以反复出现口腔及阴囊溃疡、球结合膜炎1年,加剧伴乏力、消瘦1个月入院。患者于1年前在本院确诊为“白塞氏病”,经强的松治疗,病情反复,曾查血常规正常。体检:皮肤无皮疹出血。浅表淋巴结未触及。双眼球结合膜、脸结膜无充血。针刺试验(+)。口腔颊部粘膜和舌体各可见一椭圆形溃疡,分别为1.5×1cm和3×2cm。基底平坦,表面覆有白膜。心肺(-)。胸骨下1/3压痛。肝脾未触及。阴囊见一溃疡,约1×0.5cm,基底平坦,周围红晕。血常规:WBC70×10~9/L。中幼粒0.02。晚幼粒0.22,杆状0.11、分叶0.42、淋巴0.1、单核0.03、嗜酸0.03、嗜碱0.07、Hb120g/L,     

白塞氏病合并多动脉炎1例报告

患者女,35岁。因反复发作口腔与外阴溃疡2年,间歇性发热半年入院。体检:体温40℃,脉搏96次,血压:右上肢与左下肢为“0”,左上肢,140/90。右     

慢性粒细胞白血病合并骨肉瘤1例报告

患者男性,35岁,因左小腿肿痛,全身畏寒发热50天,1984年12月4日入院。曾于1980年10月在上海某医院诊断为慢性粒细胞白血病。检查:消耗病容,颈部正常,心肺正常,腹软,肝肋下1指,剑突下4指,质硬。脾脏肋下5指,平脐,质硬,无触痛。腹水征(一)。左腹股沟可扪及3枚如鸽蛋大小之淋巴结,右侧有2枚如蚕豆大小,压痛不明显。左小腿中段前侧有5×6cm~2肿块,皮肤不红,肿块质硬,不活动,试穿无脓液,左膝关节活动正常。化验检查:血常规:RBC:0.36×10~(12)/L.Hb:100g/L.WBC:30.9×10~6/L,N:0.78L:0.22,分类中发现幼稚细胞,血沉30mm,AKP<10~(?)(金氏),血钙4.5mEq/L,肝功能正常,AFP(一),x 线左小腿正侧位片示:左胫骨中段呈虫蚀样改变,密度不均匀,无活动性病灶。A 超提示肝脏剑下7cm、肋下1cm 上界第6肋间,前后径8.5cm,有较     

席汉氏综合征合并桥本氏病1例报告

患者女,57岁。因畏寒怕冷,全身无力31年,浮肿3年,近半年加重而于1983年9月6日入院。患者于26岁时有产后大出血,昏迷1小时,产后无乳、停经,性功能明显减退。逐步感觉全身无力,畏寒怕冷,食欲明显下降。近3年出现间歇少尿,浮肿。近6个月来卧床不起,上述症状加重,懒言少语,声音嘶哑。     

桥本氏病甲减合并ITP1例报告

甲状腺机能亢进(简称甲亢)合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)临床陆续见有报道,而桥本氏病甲状腺功能减退(简称甲减)合并ITP尚未见报道,我们收治1例,现报告如下。患者女性,54岁。因甲状腺肿大30年于1987年10月22日入院。入院后给予甲状腺片20mg/日治疗,效果欠佳,1987年11月7日出现全身散在性出血点及瘀斑。体检:呈甲减外貌,全身皮肤粘膜散在性瘀点,四肢可见片状瘀斑。甲状腺Ⅲ°肿大,质硬,结节状,无震颤及血管杂音。实验室检查:红细胞4.0×10~(12)/L,血红蛋白120g/L,白细胞6.0×10~9/L,血小板20×10~9/L。抗血小板糖蛋白Ⅲa自身抗体180.2％(>     

慢性恶性组织细胞病误诊1例报告

慢性恶性组织细胞病(恶组),国内少见。现报告我院误诊的1例。特点为以咽痛为突出表现,病程长达4年余。患者男,37岁。因反复咽痛、发热4年余,于1987年9月     

Behcet氏病合并急性心内膜炎1例报告

患者,女,55岁,反复发作口腔溃疡26年,渐加剧伴低热、心悸胸闷、腹泻20天,于1980年1月21日入院。既往有巩膜炎、虹膜睫状体炎、外阴溃疡史,无心脏病史。体检:体温38.5℃,脉搏84次,呼吸21次,血压120/60。右眼巩膜充血,颊粘膜有绿豆大小溃疡,皮肤有脓疱疹。     

恶性萎缩性丘疹病合并肠坏死1例报告

病例报告 患者,男性,69岁。2年前开始四肢及腹部出现水肿性丘疹及风团,皮疹成批出现反复发作伴剧烈瘙痒,发疹时有时出现双下肢肿胀。自今年1月份起无明显诱因出现腹痛,腹痛呈陈发性,伴有恶心、呕吐等症状。2月9日患者突然出现腹痛加剧,呈刀割样痛,难忍受,且伴有恶心、呕吐,停止排气排便。以急性腹膜炎、肠梗阻收入院。     

慢性粒细胞白血病合并顽固低钾血症1例报告

病人电解质紊乱,临床比较常见。但顽固的,难以纠正的电解质紊乱则较少。有人报导急性白血病如急粒、急单、慢粒急变可出现上述情况。我科于今年1月收治1例慢性粒细胞白血病,持续低     

慢性胆固醇性胸膜炎合并感染1例报告

患者男,70岁。以反复咳嗽、气喘40余年,畏冷发热一天为主诉于1990年5月6日入院。患者一周前因咳嗽气喘曾住在我科,双肺CT检查示右侧胸腔包裹性积液,经胸椎穿刺抽出巧克力样粘稠液约400ml,并经其它对症处理,症状明显好转出院。入院体检:T38.8℃,P80次/分,R22次/分,BP17/8kPa。急性病容,浅表淋巴结未触及,巩膜无黄染。颈软,气管位置居中,右胸廓饱满,右肺呼吸音减弱,可闻及少许干湿性罗音,左肺呼吸音增强。X线胸片示右侧大量胸腔积液。胸水检查:外观红褐色或巧克力样表面有结晶性飘浮物,反应酸性,利凡他试验阳性。常规检查:脓细胞++,红细胞+,胆固醇结晶+++。胸水胆固醇定量为     

鼻硬结病误诊慢性鼻窦炎1例报告

<正>鼻硬结病是由鼻硬结杆菌引起的一种慢性进行性肉芽肿病变,常先发生于鼻部,导致鼻部畸形和鼻腔瘢痕形成,可蔓延至鼻咽、口咽、喉、气管、支气管、鼻窦、鼻泪管、上唇、硬腭等处,故又称呼吸道硬结病[1]。本病少见,我们遇到1例,现报告如下。1病例报道患者,男,57岁。主因鼻塞、涕倒流17年加重1年,于2011年8月25日第1次以慢性鼻-鼻窦炎入住我科。17年来一直感双侧鼻塞,常有少许粘稠涕倒流,自2010年以来感上述症状加重。2011     

急性白血病合并弓形体病隐性感染1例报告

我院近遇1例获得性弓形虫病隐性感染,兹报告如下。患者男,48岁,住院号399964。因右下腹痛3月余,右下腹触及8×4×4cm 包块,以阑尾脓肿收住本院外科,经氨苄青霉素、庆大霉素等抗感染治疗10天后腹痛缓解,肿块消失,但体温又起。因患者1983年4月在外院经骨髓检查涂片确诊急性粒细胞性白血病(M_2型),而疑为白血病复发于1985年6月27日转内     

粘多糖病Ⅰ型合并高尿酸血症1例报告

粘多糖病Ⅰ型合并高尿酸血症１例报告南平造纸厂职工医院梁福启南平市立医院黄启淦患儿男，６岁。第二胎，足月顺产。生后第三天曾出现无热惊厥，３个月起发现脊柱后突，逐渐增大成驼背状，体格及智力发育落后，身材矮小，面容特殊，视力、听力减退，易鼻塞、咳嗽、气促。...