共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:观察润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将100例老年皮肤瘙痒症患者按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用润燥止痒胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、中医证候疗效、瘙痒相关指标评分以及不良反应情况。结果:观察组有效率(92.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P0.05);中医证候有效率(98.00%)高于对照组(94.00%),两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后瘙痒相关指标评分比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(4.00%)明显低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对老年皮肤瘙痒症患者采取润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗,能够有效改善患者的瘙痒症状,有起效快,不良反应少的特点。 相似文献
2.
3.
目的 观察润燥止痒胶囊联合西替利嗪分散片治疗中老年冬季皮肤瘙痒症的临床疗效.方法 将134例中老年冬季皮肤瘙痒症患者随机分为2组,治疗组70例,给予口服润燥止痒胶囊2.0 g,tid,西替利嗪分散片10mg,qn;对照组64例,仅予口服西替利嗪分散片10 mg,qn.2组均治疗2周,停药1周后观察疗效.结果 治疗组显效率77.1%,总有效率98.6%;对照组显效率25.0%,总有效率78.1%.2组显效率及总有效率比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 润燥止痒胶囊联合西替利嗪分散 片治疗中老年皮肤瘙痒症疗效优于单用西替利嗪分散片. 相似文献
4.
目的:分析糖尿病性皮肤瘙痒老年患者行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗的临床效果.方法:分析该院2015年3月至2017年3月确诊的糖尿病性皮肤瘙痒120例老年患者资料,按照临床治疗方法不同分成两组,将行单纯左西替利嗪治疗60例患者作为对照组,将行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗60例患者作为观察组,对比两组临床效果.结果:治疗后,观察组睡眠影响度、瘙痒度和皮肤干燥度评分均较对照组低,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应率3.33%较对照组的20.00%低,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:糖尿病性皮肤瘙痒老年患者行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗能够改善其临床症状,且减少不良反应的发生,值得临床推广. 相似文献
5.
目的探讨潘生丁、西咪替丁、病毒灵口服联合0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣在面部、手背前臂部、同时发病者的临床疗效。方法 270例扁平疣患者,治疗组140例采用西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用;对照组130例采用病毒灵口服加酞丁安乳膏外用。分别观察两组在面部、手背前臂部、同时发病者的疗效。结果面部治疗组痊愈率为97.1%,有效率为100%;对照组痊愈率为44.4%,有效率为74.6%;两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。手背、前臂部治疗组痊愈率为76%,有效率为88%;对照组痊愈率为21.7%,有效率为39.1%;两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。同时发病者治疗组痊愈率为91.5%,有效率为97.9%;对照组痊愈率为40.9%,有效率为65.9%;两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣疗效确切,适合推广应用。 相似文献
6.
目的:观察口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗泛发性扁平疣临床疗效.方法:将142例扁平疣患者随机分两组,治疗组72例用口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣,对照组70例单独用0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣.两组疗程均8周.结果:治疗组有效率77.77%,对照组有效率33.33%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论:口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗泛发性扁平疣,较单独使用0.1%他扎罗汀乳膏有较好疗效. 相似文献
7.
目的 观察心理干预与药物联合治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效.方法 治疗组给予心理干预,同时采用与对照组同样的药物治疗,共3周.结果 治疗组痊愈率72.13%、总有效率90.16%;对照组痊愈率49.15%、总有效率71.18%.两者差异有统计学意义(P<0.05).结论 心理干预与药物联合治疗老年性皮肤瘙痒症可取得满意... 相似文献
8.
目的:观察潘生丁治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:将55例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组26例,给予液体疗法及病毒唑静滴和其他对症治疗;治疗组29例,在对照组的基础上加用潘生丁片剂治疗。结果:治疗组总有效率为93.10%,对照组总有效率为73.08%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:潘生丁片剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,副作用少,安全性好,值得临床推广应用。 相似文献
9.
目的:观察中药外洗治疗尿毒症患者皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将46例维持性血液透析治疗伴皮肤瘙痒症的尿毒症患者随机分为两组,两组均予常规治疗,在此基础上,治疗组予中药外洗,每周3次,对照组予口服西替利嗪片10 mg/d,疗程1个月。观察两组治疗前后皮肤瘙痒的改善情况。结果:治疗组有效率73.9%,对照组有效率39.1%,治疗组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药外洗治疗尿毒症皮肤瘙痒症疗效满意,值得临床推广。 相似文献
10.
目的 探讨西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将收治的62例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组和观察组,对照组给予地塞米松、泼尼松、维生素C、扑尔敏、钙剂治疗,观察组给予西咪替丁联合潘生丁治疗.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率80.6%.观察组总有效率93.5%,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).观察组出现肾炎2例,肾炎发生时间(80.5±12.5)d,对照组出现肾炎6例,肾炎发生时间(35.5±15.4)d.观察组肾炎发生率低于对照组,肾炎发生时间明显迟于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜疗效显著,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用. 相似文献
11.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(66)
目的探究老年糖尿病性皮肤瘙痒患者运用润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗的应用价值。方法选取110例在2016年3月-2017年5月本院收治的老年糖尿病性皮肤瘙痒患者,根据随机分组原则分为观察组(润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗)和对照组(单纯小剂量左西替利嗪治疗)各55人。统计分析两组治疗效果、不良反应发生及生存质量改善情况。结果与对照组治疗总有效率(81.82%)相比,观察组总有效率(96.36%)较高(P0.05);观察组不良反应发生率(10.91%)与对照组(9.09%)相比无明显差异(P0.05);观察组患者生存质量各项指标得分均比对照组高(P0.05)。结论老年糖尿病性皮肤瘙痒患者运用润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗后,可使治疗效果有效提高,改善患者生存质量,且不良反应发生率较低。 相似文献
12.
目的观察中药当归饮子加减治疗血虚风燥型皮肤瘙痒症的临床疗效观察。方法将83例患者随机分为对照组41例,治疗组42例。对照组口服西药盐酸西替利嗪片和酮替芬,治疗组口服中药当归引子加减。结果两组的临床疗效比较,痊愈率、有效率差异均有显著性(P<0.05)。结论中药当归饮子加减口服治疗皮肤瘙痒症疗效高,复发率小,不良反应少等优势。 相似文献
13.
目的:观察清消法治疗肉芽肿性乳腺炎的临床疗效。方法:将118例肉芽肿性乳腺炎患者随机分为两组:治疗组65例采用清消法治疗,对照组53例采用中医外科传统疗法治疗,比较两组的痊愈率、复发率及疤痕面积。结果:①治疗组3个月痊愈率为5%,对照组3个月痊愈率为0,两组差异无统计学意义(P0.05);治疗组6个月痊愈率为29%,对照组为23%,两组差异无统计学意义(P0.05);治疗组9个月痊愈率为63%,对照组为68%,两组差异无统计学意义(P0.05)。②治疗组复发率为6.2%,对照组为18.9%,两组差异有统计学意义(P0.05)。③治疗组疤痕面积为(0.65±0.09)cm~2,对照组疤痕面积为(1.74±0.2)cm~2,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:清消法治疗肉芽肿性乳腺炎不仅有很好的临床疗效,而且复发率较低并对乳房外形有保护作用。 相似文献
14.
目的: 以盐酸西替利嗪片为阳性对照药,评价盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性.方法: 试验采用随机、双盲双模拟、平行对照行临床研究.结果: 盐酸左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹的基本痊愈率、有效率分别为66.67%和88.89%,盐酸西替利嗪基本痊愈率、有效率分别为72.22%和88.89%,两组疗效的差异无统计学意义(P>0.05).盐酸左西替利嗪的不良反应发生率为5.56%,与盐酸西替利嗪的不良反应发生率(16.67%)的差异无统计学意义(P>0.05).结论: 盐酸左西替利嗪片(5 mg)治疗慢性特发性荨麻疹的疗效高、安全性好,其疗效和安全性与盐酸西替利嗪片(10 mg)相当. 相似文献
15.
目的研究潘生丁联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效及安全性。方法选取2011年5月~2013年5月江西省吉安市妇幼保健院收治的病毒性腹泻患儿120例,随机均分成2组(n=60)。对照组采取常规治疗,观察组采取潘生丁联合甲氰咪胍治疗,比较2组临床疗效及安全性。结果观察组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组止泻时间、疗程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义。结论潘生丁联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效显著,止泻时间及治疗时间较短,无不良反应,是一种安全有效的治疗方法。 相似文献
16.
潘生丁、西咪替丁、0.1%维A酸乳膏等联合治疗扁平疣的疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨潘生丁、西咪替丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法将270例扁平疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组140例采用西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用;对照组130例采用病毒灵口服加酞丁安乳膏外用。观察两组的疗效、不良反应、复发率。结果痊愈率、有效率治疗组均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。两种局部不良反应发生率、头痛发生率,治疗组均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组不良反应发生率虽高,但均较轻,可耐受。两组均无肝肾功异常,不遗留色素、瘢痕,治愈后无复发。结论西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣经济、高效、安全,适于基层医院以及各级医院推广应用。 相似文献
17.
目的 探讨自血疗法配合护理治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将120例慢性荨麻疹患者随机分为两组.治疗组采用左西替利嗪片联合自血疗法,同时辅以中西医结合护理治疗;对照组单纯用左西替利嗪,疗程4周并随访4周.结果 治疗组痊愈35例,总有效率83.3%,对照组痊愈20例,总有效率63.3%,实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).4周后随访,实验组复发8例,复发率13.3%;对照组复发21例,复发率35.0%,实验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西替利嗪片联合自血疗法,并配合中西医结合护理治疗慢性荨麻疹临床疗效明显,并能显著降低复发率,值得临床推广. 相似文献
18.
目的:观察扶元活血汤配合螺钉固定术治疗老年三踝骨折患者的临床疗效。方法:将95例患者随机分为两组,其中治疗组48例和对照组47例。对照组施以固定术治疗,治疗组在对照组治疗基础上,术后配合口服扶元活血汤(柴胡12 g,天花粉9 g,当归9 g,红花6 g,炮穿山甲6 g,酒大黄10 g,桃仁9 g,甘草6 g)治疗,血瘀重者加乳香、没药、三七;气滞较甚者加香附、木香、青皮。每日1剂,早晚各1次,7 d为1个疗程。术后1周观察患者骨折患处的疼痛、出血、其他并发症、住院时间。出院后随访半年,观察患者的治疗效果。结果:术后1周后,治疗组患者踝关节肿胀痊愈达28例,痊愈率为58.33%,差异有统计学意义(P0.05);踝关节疼痛情况,治疗组患者有5例患者痊愈,痊愈率为10.41%;治疗组患者和对照组患者好转例数相差不大,好转率均达到50%以上,差异有统计学意义(P0.05);踝关节出血情况,治疗组的痊愈为15例,痊愈率为31.25%,对照组的痊愈率为14.89%,差异有统计学意义(P0.05);韧带损伤情况的痊愈率均不高,治疗组患者的好转率为75.00%,较对照组患者的好转率(46.81%),差异有统计学意义(P0.05)。在住院期间,治疗组患者的症状改善时间为(11.37±2.19)d,而对照组患者的症状改善时间为(15.89±3.21)d,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的住院治疗时间仅为(15.96±3.41)d,相比于对照组患者的(20.66±4.21)显著缩短,且差异有统计学意义(P0.05)。在术后随访半年后,治疗组患者疗效为优是到68.75%,显著高于对照组患者的38.29%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶元活血汤配合螺钉固定术治疗老年三踝骨折患者疗效显著,且在治疗过程中均未发现的不良反应。 相似文献
19.
目的 探讨思密达、潘生丁与双黄连联合应用门诊治疗耍幼儿秋冬季泻的疗效.方法 选取2009年9月-2009年12月我所愿意接受门诊治疗的110例腹泻患儿,随机等分成2组,对照组给予双黄连,观察组在服用双黄连的基础上加用思密达、潘生丁、观察两组患儿治疗后的疗效.结果 观察组总有效率96.36%,对照组83.64%,观察组的疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(t=4.95.P<0.05).结论 思密达、潘生丁与双黄连联合治疗秋冬季腹泻婴幼儿疗效好,可提高治愈率,是较为安全而有效的药物. 相似文献
20.
目的观察左西替利嗪、西米替丁和潘生丁联合治疗235例慢性荨麻疹的临床疗效。方法将356例慢性荨麻疹患者随机分为左西替利嗪组(121例)和联合治疗组(235例),2组均治疗4周。结果联合治疗组有效率为76.60%,左西替利嗪单用组有效率为51.24%,差异有显著性意义(P〈0.001)。不良反应嗜睡与口干的发生率左西替利嗪组分别为8.26%和6.66%,联合治疗组分别为8.94%和6.89%,差异无显著性意义(P〉0.05)。结论提示三药联合应用是治疗慢性荨麻疹安全、有效的方法。 相似文献