DLC2在肿瘤中作用及机制的研究进展

DLC2是新近发现的抑癌基因,在肝癌、乳腺癌、胶质瘤等多种肿瘤中不表达或低表达。DLC2可增强Rho A、Cdc42的GTP酶活性,负性调控Rho蛋白活性及其下游效应分子,并可靶向定位于黏着斑; DLC2还可通过其SAM结构域与蛋白相互作用,促进蛋白泛素化降解;近年来研究发现,DLC2可通过竞争性内源RNA机制与其他转录体相互调控。通过以上3种主要机制,DLC2抑制肿瘤细胞增殖,并促进肿瘤细胞凋亡,阻碍肿瘤细胞转移、侵袭及黏附,削弱肿瘤细胞的干性,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。因此,上调DLC2的表达可作为潜在的抗肿瘤策略,用于协同化疗治疗肿瘤。     

药物涂层球囊在冠状动脉慢性闭塞性病变中应用的有效性及安全性研究

目的 探讨药物涂层球囊在冠状动脉慢性闭塞性病变(chronic total occlusion,CTO)中应用的有效性及安全性.方法 回顾性分析2018年1月-2019年12月在华中阜外医院,通过病史及冠脉造影检查明确诊断为冠状动脉慢性闭塞病变,经预处理后适合并接受药物涂层球囊介入治疗,经有效随访10个月并复查冠脉造影...     

药物涂层球囊在前降支开口病变中应用的有效性及安全性研究

目的 探讨药物涂层球囊(Drug Coated Balloon,DCB)在前降支开口病变中应用的有效性及安全性.方法 回顾性收集2018年1月-2019年12月在华中阜外医院明确诊断为前降支开口病变并接受药物涂层球囊或药物洗脱支架介入治疗及有效随访的72例患者,随访10个月并复查冠脉造影,分析患者临床基线资料、术前与术...     

具有抗病毒作用的中草药应用研究

无论是去年SARS病毒的流行还是今年禽流感病毒的传播，现代社会文明人深感病毒及其变异品种对人类和社会的危害。对付这种原始的或与人类起源以来就与之共生存的微生物，化学药物却略显无能为力。但传统药物学所提供的线索，例如，利用鸡胚培养、组织培养等体外方法，已经筛选出一批对流感病毒有效的中草药。如：大青叶、板蓝根、金银花、连     

基于DLC1基因的抑制肿瘤的药物研究状况

抑癌基因DLC1基因最开始在肝癌细胞中发现缺失,然后依次发现在多种实体肿瘤中缺失.通过基因治疗手段治疗由DLC1基因缺失引起的肿瘤是未来的研究方向.DLC1基因表达在癌细胞中经常沉默或下调的主要原因是启动子甲基化或等位基因缺失和基因点突变等.本文从作用机制方面对现有的作用于DLC1的药物:黄酮、白藜芦醇、地西他滨和姜黄...     

一类具有"开端"结构的安全协议分析方法研究

开端协议(Open-ended Protocol)的分析是安全协议领域中一个待解决的重要问题,而IKE则是一个有代表性的具有"开端"结构的安全协议.本文基于串空间的Athena方法,针对IKEv2协议中的"开端"结构涉及的DH(Diffie-Hellman)问题,增加了群、散列函数等原语,给出并证明了一个新的消减规则;针对"开端"结构,引入了集合的数学概念,建立了新的消息类型,重新定义了串空间中的消息项、替换、入侵者模型,以及Athena相应的内在项、目标和目标绑定,给出了一个新的替代关系.应用扩展后的方法,分析了协议,发现一个新的认证性缺陷,给出了解决该缺陷的方法.     

头孢曲松钠的特性及临床应用

头孢曲松钠上市已逾30年,至今仍是临床最常用的抗菌药物之一,尤其在门、急诊注射给药的抗菌治疗中较常用。2009年,我国将头孢曲松钠列为第三代头孢菌素类药物中的第一个基本药物。为进一步规范头孢曲松钠的临床应用,本文就近10年来国内、外有关头孢曲松钠的文献报道作一总结介绍。     

基于蒙特卡洛算法的中医药特性研究及应用

用数据挖掘的方法分析了445味中草药的信息,发现其内容有缺失部分为功能主治、性味、采制等。借助蒙特卡洛算法,利用概率统计理论可以得到其余中药材性味与功能主治、生长地、植物形态的关联以及概率,通过比较相关已知内容,得出缺失的信息。由于信息量大,要先对信息特征进行数字化处理,用聚类分析的方法研究中药分布信息,通过使用SPSS软件中的聚类方法,比较中药各属性间的相似度,聚类得出最适合的分类情况,之后通过聚类谱系图以及最终聚类中心表分析出分布情况。最后,找出主治呼吸道感染的止咳中药,及患者所处地点、发病季节以及并发症状,筛选出符合治疗条件的中药,并根据药性及相关文献参考配制成止咳方案。     

吡罗昔康纳米结构脂质载体的制备及体外透皮特性研究

摘 要 目的：制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并考察其体外透皮吸收性质。方法: 采用热熔乳化超声 低温固化法制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并对其外观、微观形态、粒径分布、多分散系数（PdI）、Zeta电位等理化性质进行评价;同时采用Franz扩散池法对其体外透皮吸收性质进行考察。结果: 制备的吡罗昔康纳米结构脂质载体外观呈淡蓝色透明状液体,透射电镜可见呈圆整球状分布,平均粒径为（106.4±31.6）nm,PdI为（0.217±0.07),Zeta电位为（-31.6±2.5）mV;吡罗昔康纳米结构脂质载体经12 h体外药物累积透皮量显著高于吡罗昔康溶液。结论:纳米结构脂质载体可以显著提高吡罗昔康的体外累积透皮量,有望成为吡罗昔康的新型局部给药制剂。     

具有缓慢释放特性的多聚血清白蛋白珠在疫苗中的应用

本文报告了用病毒颗粒和病毒亚单位(核壳蛋白)与兔血清白蛋白(RSA)微珠共聚制成实验性疫苗免疫家兔以研究RSA作为佐剂的可能性。试验用疫苗:(1)实验性微珠疫苗:用Newman等方法提纯野田村病毒及酚水法提取核壳蛋白。将100μg纯化病毒或80μg核壳蛋白加入200mg RSA(溶于0.8ml含1%十二烷基硫酸钠、pH7.5的1mM磷酸缓冲液)中,然后加入0.2ml适当稀释的戊二醛(GA),立即在涡旋混匀器中分散,10秒后用注射器迅速注入100ml葵花子油和石油醚(1∶4体积)     

树突状细胞的特性及应用

树突状细胞(Dendritic cell,DC)是机体免疫系统中最强有力的一种专职的抗原呈递细胞(APC),在免疫应答的启动、调控上起着关键的作用。现代抗肿瘤免疫疗法利用DC负载肿瘤相关抗原(TAA)制成的肿瘤疫苗(瘤苗),在转移性前列腺癌、恶性黑色素瘤、多发性骨髓瘤和慢性髓性白血病(CML)等几种恶性肿瘤的治疗上已取得喜人的效果。现对树突状细胞的生物特     

具有二肽结构的ADPR类似物的合成

为进一步探讨ADPR的生物学功能，本文设计并合成了用天门冬氨酸二肽代替焦磷酸结构的一类新型ADPR类似物。通过以5’-氨基腺苷或其模拟物为起始原料，采用类似于液相肽的合成方法，成功地构建了四个目标分子，其结构经。HNMR、HRMS等进行了鉴定。本研究为新型ADPR类似物的合成提供了一条便利途径。     

具有生理特性的医用粘合剂——纤维蛋白糊

纤维蛋白糊主要是以纤维蛋白原(Fibrinogen)和纤维蛋白酶(Thrombin)配制而成的粘合剂.与一般医用粘合剂相比,因其具有生理特性,故人体组织对其不产生异物排斥反应。同时,该制剂具有粘合速度快,不受粘合面水份影响等特点。本文详细介绍了纤维蛋白糊的处方,配制方法,使用方法,适应证及一些有关注意事项.     

常见滴眼液的特性及合理应用

随着医药科技的飞快发展,眼科用药的种类日益繁多,用药方式多样化,但仍以滴眼液为主要剂型。理想的滴眼液应具备良好的稳定性、安全性及有效性。基于药物的特性、患者的个体差异等原因,在临床上由滴眼液及使用不当导致的不良反应时有发生。现将眼科常用滴眼液的用药特性及临床应用要点加以解析,为临床合理应用提供参考。     

具有抗肿瘤活性的几类中药结构修饰研究进展

目的：介绍几类热点抗肿瘤中药的结构改造研究进展.方法：以具有代表性的几类抗肿瘤中药研究进展的文献资料进行归纳总结和分析.结果与结论：中药治疗肿瘤的作用机制多样,并且具有多靶点、多途径、毒副作用小、作用时间持久等优点,越来越多地应用于肿瘤患者的治疗中.但是中药在肿瘤治疗中还存在生物利用度低、生物活性弱等不足.针对中药治疗肿瘤的一些不足,可以通过对其有效成分进行结构修饰,以得到生物活性高、毒副作用小、生物利用度高的优秀前体药物,以进一步应用于新药研发中.     

具有两阶段结构的自治SI传染病模型

就一类具有两阶段结构和非时滞的自治 SI传染病模型进行了研究 ,讨论了疾病消除平衡点与地方病平衡点的局部渐近稳定性及全局渐近稳定性 ,得到了传染病最终消除的结论     

许多具有生物活性的天然及合成化合物中的一个共同结构模式

由于在抗肿瘤生物碱Coralyne与致癌诱变的多核碳氢化合物7,12-二甲基苯并〔a〕蒽(DMBA)之间,以及抗肿瘤生物碱两面针碱(Nitidine)与诱变多核碳氢化合物5-甲基(艹屈)之间,它们在结构上的相似性促使人们以DMBA为参照标准,用Ames'histine-auxotroph实验对这些生物硷和与其相关的抗癌类似物的诱变性进行评价.在这些抗肿瘤化合物中未见有致变性,而DMBA则显示有强诱变性.实验结果使人想到也许这些抗肿瘤化合物中季氮原子和占据关键位置上的烃氧基的存在减弱了与其结构相关的多核碳氢化合物的诱变性(也可能是致癌性).     

影响蜜丸硬度的因素及质量控制的探讨

探讨影响蜜丸硬度的因素及质量控制,力求采用新技术、新工艺,开展其稳定性方面的研究,提高蜜丸剂的有效性和安全性,突出中药蜜丸剂释药多缓慢持久、适于慢性病的调治的特点,完善和提高蜜丸制剂的质量。