临床药师药品不良反应监测参与度研究及工作模式探讨

目的 探讨临床药师在医院药品不良反应(ADR)监测工作模式中的参与度及参与效果.方法 从医院药物警戒系统中提取某院2018年至2020年上报的ADR,统计各年、各类ADR例数及对应的临床药师参与度,并分析其相关性.结果 3年间,医院ADR(总的及严重的)上报例数及临床药师在ADR上报工作的参与度均呈逐年增长趋势;各类A...     

临床药师参与药品不良反应监测工作的体会

目的推动临床药师参与药品不良反应监测工作,发挥临床药师参与临床治疗工作的能动性。方法分析和总结医院临床药师借助药品不良反应监测的平台,主动参与临床治疗的工作情况。结果临床药师充分发挥专业优势,可降低不良反应发生率,减轻患者经济负担,提高临床用药安全。结论临床药师参与药品不良反应监测工作可以促进临床合理用药。     

临床药师收集药品不良反应报表分析

保证临床用药安全是临床药师的重要工作之一。在我国临床药师深入临床,参与个体化用药尚处起步阶段,在安全用药及发现和预防药物不良反应方面如何发挥作用是需要探索的问题。笔者旨在通过对1年来临床药师参与临床工作时收集的药物不良反应报表进行分析,为临床药师参与临床安全用药提供可行的工作模式。     

从临床实践探讨临床药师处置药品不良反应的切入点

摘 要 目的：探讨临床药师参与药品不良反应工作的切入点。方法：对临床药师在实践工作中遇到的典型病例进行叙述及分析。结果：临床药师对若干例药品不良反应的处置提出了见解和建议,并获得了较好效果。结论：临床药师参与药品不良反应的处置,充分发挥临床药师的专业优势,降低药源性疾病和药品不良反应的危害,提高了药物治疗的安全性。     

某二级医院收集药品不良反应报告的模式探讨

目的评估某二级医院收集药品不良反应报告的管理模式,以期改进管理。方法对某院2年间收集药品不良反应报告的4个管理模式的结果进行回顾分析对比。结果以惩罚手段下达硬指标的A组和D组,造成应付式的"不真实"报告占25.3%~27.2%;临床药师积极干预督促对提高报告质量具有积极作用,在报告的"规范性和完整性"方面提高22.2%,ADR报告构成比上,增加13.3%"新的和严重的"ADR报告。结论应继续完善"临床药师积极发挥作用,不以任务指标为惩罚原则"进行报告收集的管理模式构想。     

探讨临床药师的工作模式

以探讨临床药师的具体工作方法。寻找一种合适临床药师的工作模式。     

临床药师在我院药品不良反应监测中的作用

医疗机构开展药品不良反应（adverse drug reactions,ADR）监测是一项法定义务,是一项利国利民的善事,也是上级卫生主管部门对医疗机构的一项重要考核内容。同时,医疗机构开展ADR监测,自身也是受益方。     

临床药师在医院临床药品不良反应监测工作中的作用

目的:探究临床药师在医院临床药品不良反应(ADR)监测工作中的作用。方法:抽取医院药品不良反应监测中心2017年1月—2018年12月期间的ADRs报告175份,分析其临床药师参与临床药品不良反应监测工作前后的ADR监测情况。结果:175份ADRs报告中,2017年上报ADRs报告78例(其中严重的4例),2018年上报ADRs报告97例(其中严重的11例);临床药师参与ADRs监测前后,涉及可疑的药物种类、给药途径、报告的ADRs临床表现均有明显不同,其中临床药师参与临床ADRs监测后比较明显地发现了许多隐藏的和因不合理给药引起的ADRs。结论:通过临床药师积极参与ADRs监测,有效提高了ADRs监测的上报率,并根据监测结果及时建议临床给药方案的调整,确保了患者用药的安全性、有效性。     

临床药师在药品不良反应监测中的专业作用

目的探讨在大型综合医院药品不良反应（ADR）监测工作中，临床药师的专业作用。方法临床药师实施对ADR的全程监测，并对其进行有效干预。结果充分发挥药师专业特长．促进临床合理用药．降低ADR的发生。结论临床药师在ADR监测工作中有重要的专业作用。     

临床药师主动参与药品不良反应报告的体会

通过介绍临床药师加强药品不良反应知识宣传及主动参与报告后,药品不良反应报告数量和质量改善的体会,提出由临床药师主动承担不良反应报告,充分发挥临床药师的专业优势,建立由临床药师主导的医院药物警戒体系。     

医院药师参与药物不良反应监测工作的思考

目的 :加强医疗机构药物不良反应 (ADR)监测工作 ,拓展医院药师的职能。方法 :分析我国医疗机构ADR监测工作开展的现状 ,介绍国外医院药师参与ADR监测工作的实践经验 ,探讨我国医院药师参与ADR监测工作的可能性 ,并提出相关建议。结果 :医疗机构加强ADR监测工作刻不容缓 ,药师参与ADR监测工作有其有利条件。结论 :医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任     

医院药师做好药品不良反应监测工作的体会

目的 探讨医院药师如何做好药品不良反应监测工作.方法 总结在实际工作中的体会,多方面分析减少药品不良反应的有效方法.结果与结论 只要严格把控合理用药的各个环节,即能实现药品不良反应的最低化.     

临床药师合理用药有效干预对药品不良反应发生率的影响

目的:探讨临床药师通过合理用药有效干预对药品不良反应(ADR)发生率的影响。方法:采用回顾性调查分析的方法,对我院2010-2013年临床合理用药有效干预前后收集到的325例ADR报告(其中干预前167例,干预后158例)进行统计、分析。结果:干预前167例ADR监测报告中,年龄<10岁儿童29例(17.37%),≥70岁老年人33例(19.76%),静脉滴注148例(88.62%),抗感染药95例(56.89%),中药注射剂21例(12.57%),药师报告14例(8.38%);干预后158例ADR监测报告中,年龄<10岁儿童36例(22.79%),≥70岁老年人29例(18.35%),静脉滴注126例(79.75%),抗感染药67例(42.41%),中药注射剂32例(20.25%),药师报告39例(24.68%)。给药途径、抗感染药应用等方面更趋合理,药师上报率有所提高。结论:我院临床药师通过处方审核管理系统及相关措施的有效干预,在促进临床合理用药、降低ADR的发生率上取得了一定的成效。     

浅谈县级药品不良反应监测与日常监管工作相结合的工作模式

县级药品不良反应监测机构是我国药品不良反应监测体系中的重要环节,作用与特点突出。抚顺县食品药品监督管理局努力探索县级药品不良反应监测的工作模式,即把药品不良反应的监测工作与日常药品监管工作有机结合起来,完善辖区内药品不良反应体系建设,采取“六个结合”与“五查八对”等办法,有效促进了药品不良反应监测工作的健康发展。     

我国药品不良反应报告制度运作之探讨

目的:探讨我国药品不良反应(ADR)报告制度的运作情况。方法:分析我国现行ADR报告制度运作中存在的问题。结果与结论:必须从人员素质、硬件设施、日常监管等方面入手,建立行之有效的规范措施和运作方法,方可发挥ADR报告制度应有的作用。     

临床药师对我院呼吸科药品不良反应监测和处置的影响

目的：根据我院呼吸科药品不良反应（ADR）报表,分析专职临床药师对临床药品不良反应的监测和处置的影响。方法：自我院药品不良反应监测中心调取2006年4月-2008年3月ADR报告,对呼吸科临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性调查与分析。结果：临床药师参与临床常规工作前（第一阶段）ADR报表为8例,且均为一般ADR。临床药师参与临床常规工作后（第二阶段）ADR报表增至43例,其中由临床药师上报的占67.44%,一般和严重ADR分别占72.41%和27.59%。51份ADR涉及的可疑药物以抗肿瘤和抗感染居多,分别占39.22%和23.53%;静脉途径给药发生的ADR占总计的66.66%。结论：专职临床药师参与临床常规工作后,提高了ADR的监测水平,有助于及时应对ADR,促进合理用药。     

141例临床药物不良反应监测报告统计分析

目的分析药物不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对医院141例ADR报告引发的药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果共有68个品种引起不良反应,从药物分类统计以抗感染药物的报告例次居首位65例,占46.1%,其次为中药制剂29例,占20.6%;ADR病例中联合用药占83.7%;以静脉途径用药为主占75.9%;主要的ADR类型为皮肤损害占52.5%,其次是心脑血管系统及泌尿系统损害。结论应加强合理用药,重视中药不良反应,减少不良反应的发生。     

某院128例药品不良反应监测报告的分析

目的通过对佛山市妇幼保健院2011年药品不良反应监测报告进行统计分析,为促进临床合理、安全用药提供参考。方法按照国家ADR监测中心制定的标准,对我院2011年监测到的128例ADR报告,按患者年龄、给药途径、药物剂型、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果静脉给药最易引发ADR(92.2.%);抗感染药的ADR发生率居首位(69.5%),其中由头孢替安引起的急性结膜炎怀疑为新的不良反应,其次为中药剂制(16.4%)等;临床表现以皮肤及其附件损害最常见(37.17%)。结论通过开展ADR监测,不断提高临床合理用药水平,促进医院临床药学可持续性发展。     

美国卫生系统药师协会药品不良反应监测及报告指南

在有组织的医疗保健机构中,应该建立完整并不断改进的药品不良反应（ADR）监测及报告计划。药师有责任和职业义务报告任何可疑的ADR。为此,美国卫生系统药师协会（ASHP）发布了药品不良反应监测及报告指南（ASHP Guidelines on Adverse Drug Reaction Monitoring and Reporting）。     

清开灵注射液在临床应用中的不良反应

清开灵注射液为纯中药复方制剂,随着临床应用的日趋广泛,其不良反应报道逐渐增多。其常见的不良反应包括过敏反应,呼吸、神经、泌尿等系统不良反应。本文就清开灵注射液的主要不良反应作一简要介绍,旨在引起临床医护工作者对其安全性的关注。