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目的探讨替加环素对肺部多耐药鲍曼不动杆菌感染疗效。方法对1例使用替加环素的病例的疗效进行分析。结果与结论替加环素是治疗肺部多耐药鲍曼不动杆菌感染的一种选择。 相似文献
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摘要:目的:了解替加环素(200 mg·d-1)在心脏外科术后泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)感染中的使用情况。方法:调取2017年1月~2019年12月医院心脏大血管外科监护病房使用替加环素的病例,对感染部位、致病菌及药敏情况,以及替加环素给药方案、临床疗效、不良反应等进行回顾性分析。结果:收集到相关病例共50例,其中肺部感染46例,血流感染4例。治疗方案分别为替加环素联合含舒巴坦制剂(36例)和替加环素联合碳青霉烯类药物(14例)。50例患者的临床有效率为60.0%(30/50),细菌清除率为46.0%(23/50);替加环素+含舒巴坦制剂组临床有效率和细菌清除率均优于替加环素+碳青霉烯组(P<0.05)。共发生替加环素相关不良反应10例,包括肝功能损害5例,以胆汁淤积型为主,其次是血清淀粉酶和脂肪酶升高(2例)、凝血功能障碍(2例)和胰腺炎1例。结论:治疗心脏外科手术后XDRAB感染,替加环素(200 mg·d-1)联合含舒巴坦制剂方案有效性优于联合碳青霉烯方案;替加环素不良反应发生率较高,临床应高度警惕肝功能异常、凝血功能异常、胰腺炎等不良反应的发生。 相似文献
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目的探讨泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎采用不同剂量替加环素治疗的效果。方法50例泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎患者,依据替加环素剂量不同分为常规剂量组和增加剂量组,每组25例。常规剂量组患者给予常规剂量替加环素治疗,增加剂量组患者给予增加剂量替加环素治疗。比较两组患者的细菌清除情况、不良反应发生情况。结果增加剂量组患者细菌总清除率为88.0%(22/25),高于常规剂量组的64.0%(16/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。增加剂量组患者不良反应发生率为12.0%(3/25),与常规剂量组的8.0%(2/25)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎采用增加剂量替加环素治疗的效果较常规剂量好。 相似文献
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黄芬 《临床合理用药杂志》2022,15(3):75-77
目的 观察替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR-Ab)或耐药鲍曼不动杆菌(DRAB)致术后颅内感染患者的临床疗效.方法 选取2019年2月—2021年2月在丰城市人民医院神经外科接受手术治疗并于术后发生XDR-Ab或DRAB导致的颅内感染患者62例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例... 相似文献
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目的回顾性分析替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)的微生物学清除率及临床治疗效果。方法我院重症医学科2011年9月至2013年5月,26例确诊为MDRAB感染的患者。使用替加环素治疗,替加环素首剂100 mg,随后每12 h 50 mg静脉滴注,疗程≥5 d,收集其临床及微生物学相关资料。结果26例鲍曼不动杆菌感染患者应用替加环素治疗后17例(17/26,65.4%)临床治疗有效,22例(22/26,84.6%)微生物清除。14 d死亡率15.4%。4例(15.4%)因临床和细菌学反应差而在2周内死亡。其中血流感染9例中微生物学清除8例,临床治疗有效5例;肺部感染16例中微生物清除13例,临床治疗有效11例;1例血流感染合并肺部感染微生物和临床反应均成功。结论替加环素治疗MDRAB感染具有良好疗效。 相似文献
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《中国医药科学》2017,(10)
目的探讨替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性肺炎的临床疗效。方法选择2014年1月~2016年12月在我院住院发生耐药鲍曼不动杆菌呼吸机相关肺炎患者60例的临床资料进行回顾性分析。其中30例患者采用美罗培南治疗为对照组,30例患者采用替加环素治疗为研究组。比较两组临床疗效,细菌清除率,出院1个月病死率。结果研究组总有效率为70%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组用药疗程较对照组时间长,细菌清除率为70%,显著高于对照组,出院1个月病死率为46.7%,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性肺炎能够提高细菌清除率以及临床疗效,改善患者预后。 相似文献
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目的:探讨应用替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎进行治疗的临床效果.方法:选择2013年2月~2015年9月在我院接受治疗的74例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者随机平分为对照组、观察组,分别给予头孢哌酮舒巴坦+左氧氟沙星、替加环素进行治疗,对比治疗效果.结果:观察组治疗有效率、细菌清除率分别为89.19%、57.89%,显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率为5.41%,显著低于对照组(P<0.05).结论:应用替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎进行治疗安全性高,治疗效果更加显著. 相似文献
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目的 探讨替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎的临床效果。方法 选取2020年8月至2022年6月本院收治的78例老年重症肺炎患者为研究对象,采用随机排列法分为对照组和治疗组,各39例。两组均给予常规对症治疗,在此基础上对照组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,治疗组在对照组基础上继续给予替加环素治疗,两组均持续治疗10 d,比较两组治疗前炎症指标变化,评价患者治疗后的细菌清除率、安全性和有效性。结果 两组总有效率分别为93.02%、76.74%,其中治疗组为前者,疗效优于对照组(P<0.05);治疗组细菌清除率高于对照组,治疗组细菌替换率与细菌再感染率均低于对照组(P<0.05);两组治疗前炎症指标比较无明显差异(P>0.05);治疗组治疗后CRP、PCT、WBC和NE%水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺炎的临床效果显著,值得推广。 相似文献
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Bosó-Ribelles V Romá-Sánchez E Carmena J Cáceres C Bautista D 《Recent patents on anti-infective drug discovery》2008,3(2):117-122
Acinetobacter baumannii (AB) is a gram-negative organism that has emerged recently as a major cause of nosocomial infections, because of the extent of its antimicrobial resistance and its persistence in the hospital environment, where intensive care units are the place of greatest risk for acquiring AB. There is no treatment of choice for AB and it's treatment is based on clinical experience and in vitro susceptibility testing. Also, nowadays Acinetobacter resistance to carbapenems is common and isolates resistant to colistin and polymyxin B have been reported. Tigecycline, the 9-tert-butyl-glycylamido derivative of minocycline, exhibits a broad-spectrum of activity against numerous pathogens, including AB and several reports place it among the antimicrobials with lower MIC for AB. Tigecycline overcomes the two major mechanisms of resistance to tetracyclines (ribosomal protection and efflux), but tigecycline resistance emerging during therapy has been reported. Tigecycline efficacy has been demonstrated in clinical studies in skin and skin structure infections and in complicated intra-abdominal infections but, although it seems a good alternative for the treatment of AB infections, there is few evidence about its use in these cases and more clinical experience and adequate trials are needed. The present review shows the recent patents related to treatment by tigecycline in different AB infections. 相似文献
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Acinetobacter baumannii is an important cause of nosocomial infections, mainly in patients in intensive care units. This microorganism, although with slight differences depending on the country, presents resistance to multiple antimicrobial agents, occasionally including resistance to colistin: hence, it can be considered the paradigm of nosocomial multiresistant bacteria. This review analyzes the evolution of antimicrobial resistance and the molecular bases associated with the increase in antimicrobial resistance, as well as the current treatment of Acinetobacter infections. Although controversy remains, the pooled data suggest that infections by A. baumannii may be associated with considerable attributable mortality. Moreover, in cases of pneumonia and bacteraemia, inappropriate treatment is associated with, among other factors, mortality. Therefore, treatment should be carefully considered. 相似文献
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《International journal of antimicrobial agents》2014,43(4):378-382
Data for treatment and outcomes of extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii (XDR-AB) pneumonia are limited. A retrospective cohort study of 236 adult patients with XDR-AB pneumonia was conducted between January 2009 and December 2012. The median age of subjects was 70 years (range 17–95 years), 53% were male, 55% had ventilator-associated pneumonia and 42% had been admitted to the intensive care unit. All XDR-AB isolates were susceptible only to tigecycline and colistin; 52 (22%) of the 236 subjects did not receive an agent active against XDR-AB, with an associated 28-day survival of 0%. Colistin-based two-drug combination treatment was prescribed to 166 subjects (70%); regimens included (i) colistin and high-dose sulbactam (n = 93); (ii) colistin and tigecycline (n = 43); and (iii) colistin and high-dose prolonged infusion of a carbapenem (n = 30). The 28-day survival rate and mean length of hospital stay were not statistically different between these three regimens (65%, 53% and 60% and 39, 39 and 38 days, respectively). Predictors of mortality included Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score [adjusted odds ratio (aOR) = 1.11; P < 0.001 for each point increase], duration from infection onset to receipt of active regimen (aOR = 1.01; P = 0.002 for each hour delay), underlying malignancy (aOR = 3.46; P = 0.01) and chronic kidney disease (aOR = 2.85; P = 0.03). These findings suggest that the three colistin-based two-drug combination regimens may be treatment options for XDR-AB pneumonia. 相似文献
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鲍曼不动杆菌的临床调查 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 了解鲍曼不动杆菌在医院的分布 ,动态观察其耐药性发展情况 ,为临床合理应用抗生素提供依据。方法 用法国生物梅里埃公司的API及VITEK2鉴定系统对临床分离菌株进行鉴定 ,用K- B纸片扩散法进行药敏试验 ,用WHONET5软件对药敏结果进行统计学分析。结果 鲍曼不动杆菌对所监测的 11种抗生素均有不同程度的耐药 ,动态观察其耐药率有逐渐增高的趋势 ,尤以 2 0 0 3年增高最为明显 ,重症监护室 (ICU)的耐药率明显高于非ICU。结论 多重耐药的鲍曼不动杆菌感染在临床上呈上升趋势 ,尤其在ICU ,使临床医生对鲍曼不动杆菌感染的治疗越来越棘手 ,因此对鲍曼不动杆菌进行规范的连续的耐药监测 ,及时发现耐药菌株 ,对临床调整治疗方案、预防医院感染的发生是十分重要的。 相似文献
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药机制研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药机制。方法 对临床分离的3株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌,采用KB纸片扩散法(CLSI/NCCLS2004年标准)进行药敏试验,三维试验检测ESBLs和AmpC酶,PCR方法检测TEM、SHV、PER、VEB、AmpC、IMP、VIM、OXA-23和OXA-24等9种耐药基因型,PCR阳性产物进行基因测序,结果在GenBank基因库中比对分析。结果 3株鲍曼不动杆菌为多重耐药菌株,三维试验均产生ESBLs,1株产生AmpC酶,耐药基因型检测3株TEM阳性,2株PER阳性,2株AmpC酶阳性及SHV、VEB和IMP、VIM、OXA-24型等均为阴性;3株OXA-23型均阳性;另外27株对亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌IMP、VIM,OXA-23和OXA-24型检测结果均阴性。结论 耐亚胺培南鲍曼不动杆菌携带TEM、PER、非诱导AmpC酶、OXA-23型碳青霉烯酶基因,产生OXA-23型碳青霉烯酶是主要耐药机制。 相似文献
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鲍氏不动杆菌耐药基因的定位研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的分析鲍氏不动杆菌的质粒谱和耐药谱,找出它们的耐药基因位点。方法K-B法检测35株鲍氏不动杆菌对21种抗生素的药敏情况,采用经典的碱裂解法和SDS裂解法抽提质粒,高温高浓度SDS双重处理交替培养法和SDS法消除质粒。结果35株鲍氏不动杆菌对常用的抗生素大多耐药,它们具有5种质粒谱,其中大多数为型。质粒消除后仅有7株菌对若干种抗生素敏感性得到恢复,其余无变化。结论本地区的鲍氏不动杆菌的耐药基因大多不在质粒上。 相似文献