火焰原子吸收法测定金锁固精丸中钙的含量

金锁固精丸主要由沙苑子(炒)、芡实(蒸)、莲须、龙骨(煅)、牡蛎(煅)、莲子等药材组成,临床主要用于肾虚不固,遗精滑泄,神疲乏力,四肢酸软,腰痛耳鸣,疗效确实可靠。方中龙骨、牡蛎的主要成分为碳酸钙,故选定钙作为含量测定的指标。目前测定钙含量的方法有EDTA滴定法[1]、原子吸收分光光度法[2]、高锰酸钾法[3]。笔者曾采用EDTA滴定法来测定金锁固精丸中钙的含量,因为样品有其他元素干扰,使滴定终点不易判断,故选用准确性高的原子吸收法来测定其中钙的含量。此法操作简单,结果准确,可用于金锁固精丸中钙含量的测定,为其内在质量控制提供了…     

哈蟆油薄层色谱定性研究

目的 采用薄层定性的方法对哈蟆油进行薄层色谱研究.方法 对哈蟆油在不同极性的溶剂、不同提取方法、不同显色剂,展开条件下薄层色谱行为进行研究.结果 对哈蟆油的薄层色谱行为有了初步的了解.结论 建立了不同极性范围内的哈蟆油薄层色谱图.     

哈蟆油质量控制方法

根据历史文献和现代哈蟆油研究的成果，进行整理、分析、总结，阐述了哈蟆油质量控制现状和方法，从传统的基源鉴别发展到性状鉴别、显微鉴别、色谱法、光谱法以及生物鉴定法，尤其是现代发展较好的气相色谱、高效液相色谱、电泳色谱、PCR技术以及指纹图谱技术的应用使哈蟆油的研究进入了一个更高的科学领域。对哈蟆油的鉴定手段不断的完善，为提高哈蟆油质量控制和鉴别真伪提供了依据。     

HPLC测定哈蟆油中胆固醇含量的研究

哈蟆油为蛙科动物中国林蛙Rana temporaria chensinensis David.的输卵管干制品.又名林蛙油、哈士蟆油、田鸡油,是常用滋补强壮中药之一,具有补肾益精,润肺养阴之功效[1].主治病后、产后虚弱,肺痨咳嗽、吐血,盗汗等症,被视为滋补保健之要药.由于目前尚未有科学和有效的质控方法,并且价格连年上涨,市场上哈蟆油的混乱品种相当普遍,极大影响其产品质量的信誉,因此,加强哈蟆油的质控指标和方法的研究是极其必要和迫在眉睫的.     

哈蟆油化学成分与药理研究概况

目的:综述有关哈蟆油(OR)的化学成分及药理研究概况。方法:对近20年来有关OR化学组成、成分及药理学研究的文献进行了检索和综述。结果:OR含有蛋白质、脂肪酸、磷脂、激素及微量元素等多种成分,具有抗衰老、抗疲劳、降血脂及促性成熟等多种药理作用。结论:OR在化学成分的研究较为深入,药理作用也很明显,是一味有开发潜力的动物药材。     

高效液相色谱法测定哈蟆油中雌二醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定哈蟆油中雌二醇含量的方法。方法:采用HPLC法,样品经丙酮超声提取,蒸干,甲醇定容,色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(55∶45)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长205nm,柱温:30℃。结果:雌二醇在0.001～0.016μg(R=0.9997,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.75%,RSD为1.01%(n=9)。结论:研究所建立的方法适合雌二醇的定量分析,该方法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于控制哈蟆油及其制剂中雌二醇的含量。     

哈蟆油质量控制体系研究进展

本文总结哈蟆油的质量控制方法及其研究现状。其质量鉴定从传统的来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定发展到现代生物技术鉴定,尤其是现代发展起来的气相色谱、高效液相色谱、电泳、PCR技术的应用使哈蟆油质量控制的研究进入了一个更广阔的空间。哈蟆油鉴定方法的不断完善,为哈蟆油的质量控制和真伪鉴别提供了依据。     

哈蟆油对自然衰老雌性大鼠抗衰老能力的影响

目的:研究哈蟆油对自然衰老雌性大鼠抗衰老能力的影响。方法:SD雌性大鼠随机分组,老年对照组和青年对照组灌胃空白植物油,各给药组大鼠给予18g/kg、9 g/kg哈蟆油,连续给药6周,6周末各组大鼠腹主动脉采血分离血清,并取脑组织冰浴匀浆,检测血清、组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)的含量,以评价哈蟆油对自然衰老雌性大鼠抗氧化能力影响。结果:与老年对照组相比,哈蟆油高、低剂量组血清、脑匀浆SOD、GSH-Px活力显著升高,MDA、H2O2含量显著降低。结论:哈蟆油对自然衰老雌性大鼠具有提高抗氧化能力的作用。     

哈蟆油脂溶性化学成分研究

哈蟆油(Oviductus Ranae)系蛙科动物中国林蛙(Rana chensinensis David)雌蛙的干燥输卵管。主产于中国东北地区,以吉林省为多,民间又称蛤蟆油、哈什蚂油、哈什蟆油等。具有补肾益精、养阴润肺、清神明目等功效。     

导数火焰原子吸收法测定阿胶中的铜、锌、锰

 目的:建立导数火焰原子吸收法测定阿胶中的微量铜、锌、锰的新方法。方法:用硝酸－高氯酸对阿胶进行湿法消化,然后利用导数火焰原子吸收光谱技术对阿胶中的铜、锌、锰的含量进行测定。结果:检出铜、锌、锰的含量分别为:10.48,12.38,18.09μg·g^-1。结论:导数火焰原子吸收法较常规火焰法具有更高的灵敏度、更低的检出限和较好的精密度,对于测定阿胶中微量金属元素的含量是一种可靠的方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠、钾离子的含量

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定丹红注射液中钠(Na)、钾(K)离子含量的方法。[方法]样品经微波消解系统消解后,采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别于589.0 nm和766.9 nm处测定丹红注射液中Na、K离子的含量。[结果]Na离子在0.1~0.6 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)101.1%,RSD为1.8%;最低检出限为5.3μg/L。K离子在0.1~0.8 mg/L范围内的线性关系良好,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)99.8%,RSD为2.3%;最低检出限为7.7μg/L。10批丹红注射液样品测定结果表明:Na离子的含量为562.3~734.7 mg/L,K离子含量为206.9~314.4 mg/L。[结论]火焰原子吸收分光光度法操作简单快速,结果准确可靠,重复性好,适用于丹红注射液中Na、K离子的含量测定,可用于丹红注射液质量控制研究。     

原子吸收光谱法测定人工肾透析液的含量

 目的：直接测定人工肾透析液中Na⁺,K⁺,Casup>2+,Mgsup>2+的含量。方法：采用原子吸收光谱法(AAS)，同时加入10g·L^-1CsCl和10g·L^-1La(NO3)3消除K⁺,Na⁺，Casup>2+,Mgsup>2+共存时的增感效应。结果：方法回收率分别为(102.1±1.60)%(Na+)，(101.0±1.32)%(K⁺)，(99.8±1.78)%(Casup>2+)，(100.5±1.21)%(Mgsup>2+)。结论：该测定方法简单、快速，结果准确可靠。     

悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾

 目的：测定中草药中的钾。方法：将样品烘干、磨细、过筛,制成琼脂悬浮液。取一定量悬浮液,加入NaCI溶液以消除电离干扰,而配制成试液。将试液喷入空气-乙炔火焰,用工作曲线法测定。结果：测定结果与灰化法一致,相对误差小于士0.6%,t检验表明,两种方法之间无显著性差异。结论：本方法简便、准确。可以用愚浮液进样法取代灰化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾。     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。     

导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉

目的 建立导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱测定中草药中痕量镉的分析方法。方法 用硝酸－高氯酸对党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣进行消化，利用导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定其中镉的含量。结果 在10mV.min^01灵敏度挡下捕集2min，镉的特征浓度为0．135ng.mL^-1，检出限为0．092ng.mL^-1，党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣的镉含量分别为0．83，0．20，0．26，0．067，0．034，0．037，0．66，0．13，0．19μg.g^-1。结论 导数－原子捕集－火焰原子吸收光谱法的灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了2个数量级，RSD为2．5％，是一种测定中草药中痕量镉的可靠方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中药材中微量元素含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度计法测定9种中药材中钴、锰、锡和钒的含量。方法:采用微波消解,配合石墨炉程序升温及冷原子吸收法测定三七、葛根、虎杖、丹参、川芎、当归、黄连、大黄、苦参中的4种微量元素。结果:方法线性关系良好,相关系数r>0.995,精密度[RSD(%),n=5]为0.8%-1.8%,平均回收率84.46%-115.60%。结论:该方法快速、干扰少、精密度高,能满足中药材中微量元素含量的测定。     

湿式催化消解-原子吸收法测定玉红膏中汞含量

目的:建立玉红膏中汞的含量测定方法。方法:采用湿式催化消解法对玉红膏进行前处理,氢化物发生-冷原子吸法收测定汞含量。结果:汞在2～20μg.L-1线性关系良好,加标回收率平均为104.27%,RSD 3.37%,样品重复测定的RSD 8.4%,测得不同批次玉红膏中的汞质量分数为0.7～1.5 mg.g-1。结论:该方法准确度高,重复性好,操作较为简便,可作为玉红膏中汞含量的质量控制方法。     

乳浊液进样-火焰原子光谱法测定螺旋藻中的微量元素

 目的 用火焰原子光谱法快速测定螺旋藻中微量元素。方法 用50%硝酸溶液加热至沸溶解样品,再加入乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)溶液乳化不溶的油脂而制成浮浊液,用火焰原子吸收光谱法测定铁、镁,以火焰原子发射光谱法测定钙、钾。结果 工作曲线法的测定结果与消化法一致,相对误差小于±2.7%,t检验表明本方法与消化法之间无显著性差异。结论 在火焰原子光谱法中,以乳浊液进样法测定螺旋藻样品可行的。方法简便、快速、准确。