单甲氧基聚乙二醇修饰L-门冬酰胺酶的研究

用一种单甲氧基聚乙二醇修饰剂修饰L-门冬酰胺酶，初步确定了最佳修饰条件，应用阴离子交换色谱和分子筛色谱分离纯化得到单修饰产物，酶活性回收率在40％以上，修饰产物的稳定性提高，免疫原性显著下降。     

L-门冬酰胺酶的稳定性研究

目的探讨临床配制L-门冬酰胺酶(L-ASP)注射液时出现浑浊的原因及解决办法。方法用5%NaHCO3注射液调整L-ASP注射液pH值,观察不同PH下输液的外观及不溶性微粒数的变化。结果L-ASP注射液出现浑浊的原因在于溶媒pH值的不合理,用5%NaHCO3调整溶媒pH值为7.5时L-ASP静脉注射最稳定。结论此方法简便,价格低廉,有推广价值。     

重组L-门冬酰胺酶前体脂质体与重组L-门冬酰胺酶对小鼠毒性作用比较

为了考查L-门冬酰胺酶(L-Asparaginase,L-ASNase)前体脂质体(Proliposomes)( L-ASNasePL) 与L-ASNase的急性毒性及对外周血中白细胞总数及血小板数的作用.脂质体组小鼠静脉注射给药(L-ASNasePL),给药剂量为给以最大药物浓度(4000KU/m1),最大静脉注射体积(0.5m1/20g);L-ASNase 组给药体积为0.4ml/20g,给药一次,给药后每天观察记录小鼠活动、死亡情况,共观察14d.结果L-ASNasePL 的毒性与L-ASNase 相比明显降低,其小鼠iv的L-ASNasePL的最大耐受量为10.0×105KU/kg,相当于每日人临床拟用剂量的5000倍.对正常小鼠体重、外周血中白细胞总数及血小板数的影响:L-ASNase高剂量组(1000KU/kg)有显著降低小鼠外周血中白细胞总数及血小板数的作用(P<0.05),而L-ASNasePL对小鼠外周血中白细胞总数及血小板数无明显影响.L-ASNasePL组及L-ASNase组对小鼠体重增长均无明显影响.说明L-门冬酰胺酶前体脂质体急性毒性明显小于L-门冬酰胺酶,L-ASNasePL对小鼠外周血中白细胞总数及血小板数无明显影响.     

聚乙二醇化学修饰的重组L-门冬酰胺酶对小鼠白血病细胞P388的抑制作用

目的 :考察聚乙二醇 (polyethyleneglycol,PEG)化学修饰的重组L 门冬酰胺酶 (recombinantL asparaginase ,rL ASP)的抗肿瘤活性。方法 :PEG化学修饰rL ASP ,获得的化学修饰酶 (polyethylenegly colmodifiedrecombinantL asparaginase ,rL ASP PEG)利用十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (sodi umdodecylsulfatepolyacrylamidegelelectrophoresis ,SDS PAGE)观察其分子大小变化 ,四甲基偶氮唑盐(3 (4 ,4 dimcthylthioazol 2 yl) 2 ,5 diphenyl tetrazoliumbromide ,MTT)法和流式细胞仪 (flowcytometer,FCM )检测rL ASP PEG对体外培养的小鼠白血病细胞P3 3 8增殖作用的抑制作用 ,腹腔给药考察rL ASP PEG对小鼠移植性实体瘤P3 3 8抑瘤效果 ,透射电镜(transmissionelectronmicroscopy ,TEM )观察rL ASP PEG引起的肿瘤组织超微病理变化。结果 :SDS PAGE显示 ,rL ASP PEG的分子量大于rL ASP ;MTT实验表明 ,rL ASP PEG能抑制体外培养的小鼠P3 88白血病细胞的增殖 ,半数有效浓度 (inhibitoryconcen tration 5 0 % ,IC50 )为 2 .0 5 6IU·ml-1。FCM结果表明 ,rL ASP PEG主要将肿瘤细胞P3 88抑制在G0 G1期 ,S期细胞减少。DBA 2荷瘤小鼠的抑瘤实验表明rL ASP PEG对移植性实体瘤P3 3 8有显著抑制作用 ,P值     

重组L-门冬酰胺酶前体脂质体对HL-60细胞的生长影响

目的研究L-门冬酰胺酶脂质体对体外培养的人早幼粒细胞白血病(HL-60)细胞活性的影响.方法MTT测定L-门冬酰胺酶脂质体的抗肿瘤活性,电镜观察药物对肿瘤细胞形态学的影响,流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞周期的影响.结果L-门冬酰胺酶脂质体(经前体脂质体水合而得)组与肿瘤细胞作用后,HL-60细胞的G0/G1期细胞量明显增加,而进入S期的细胞明显减少.增殖指数L-门冬酰胺酶脂质体组的PI值显著下降.HL-60细胞凋亡比例显著增多.结论L-门冬酰胺酶脂质体抑制HL-60细胞的繁殖,可能与抑制细胞的S期有关.     

重组L-门冬酰胺酶空前体脂质体的研制及其包封率的测定

采用乳化挤压冻干三步法完成空前体脂质体的制备.空前体脂质体以L门冬酰胺酶为实验对象,测定了包封率.制得的前体脂质体水合形成的L门冬酰胺酶脂质体形态圆整,粒径在(0.662±0.0792)μm范围内.3批前体脂质体对L门冬酰胺酶的包封率分别为(48.2±0.99)%、(51.0±1.21)%、(52.2±1.25)%.3个批号的包封率变异系数(RSD%)均小于3%.结果说明制备的空前体脂质体水合形成的L门冬酰胺酶脂质体粒度适宜,可用于L门冬酰胺酶的包封.     

重组L-门冬酰胺酶前体脂质体对HL-60细胞生长的影响

目的:研究L-门冬酰胺酶(L-ASNase)脂质体对体外培养的人早幼粒细胞白血病(HL-60)细胞活性的影响.方法:实验分3组:对照1组加入新鲜RPMI1640培养液倍比稀释的空白脂质体;对照2组加入L-ASNase(终浓度分别为2.5,5,10,20和40 μg·mL-1);实验组加入L-ASNase脂质体(前体脂质体水合而得,终浓度分别为2.5,5,10,20和40 μg·mL-1).MTT法测定细胞存活率,电镜观察细胞形态学,流式细胞仪检测肿瘤细胞周期的改变.结果:L-门冬酰胺酶脂质体(经前体脂质体水合而得)组HL-60细胞的G0/G1期细胞量明显增加,S期的细胞明显减少;增殖指数(PI)显著下降;HL-60细胞凋亡比例显著增多.结论:L-门冬酰胺酶脂质体抑制HL-60细胞的繁殖,可能与抑制细胞的S期有关.     

C端融合RGD三肽的重组L-门冬酰胺酶基因克隆、表达和对血液系统的影响

利用加端PCR技术构建asnB-RGD工程菌，获得C末端带有RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸，ArgGly-Asp)三肽的门冬酰胺酶(AnsB-RGD)，以改进L-门冬酰胺酶的作用。以pUA18为模板，利用pUC18上游普适引物和根据L-门冬酰胺酶Ⅱ基因(ansB)C末端下游序列设计的引物来扩增目标基因。将目标基因连于pMD18-T载体，转化宿主菌JM109，筛选出的阳性克隆通过HindⅢ、NcoⅠ双酶切下目标基因连到含T7启动子的高效表达载体pET28a上，再转化BL21宿主菌。高效表达的工程菌摇瓶发酵，渗透休克法提取AnsB-RGD融合蛋白，12％的SDS-PAGE检测酶蛋白并考察酶的活力、特异性及其对血液系统的影响。2％琼脂糖凝胶电泳、DNA测序鉴定构建的pET28a．ansB．RGD工程菌，奈氏法、SDS-PAGE及免疫学方法检测AnsB-RGD融合蛋白。DNA序列分析证明RGD三肽已经连接在L-门冬酰胺酶的C末端，带有RGD三肽的融合蛋白仍然能与抗L-门冬酰胺酶的抗体结合，初步发现AnsB-RGD融合蛋白有促进血液凝固作用，但酶活力下降。     

左旋门冬酰胺酶的不良反应

左旋门冬酰胺酶 (Ｌ ａｓｐａｒａｇｉｎａｓｅ ,Ｌ ＡＳＰ)能抑制多种肿瘤细胞的生长 ,随着敏感肿瘤的遴选和化疗方案的不断改进 ,Ｌ ＡＳＰ在急性淋巴细胞性白血病 (ＡＩＬ)和非何杰金淋巴瘤 (ＮＨＬ)的联合化疗中的重要地位已经得到肯定。但在临床应用过程中 ,时有关于Ｌ ＡＳＰ不良反应的报道 ,甚至出现危及生命的严重不良反应 ,须引起临床的高度重视[1～ 3] 。本文综述Ｌ ＡＳＰ主要不良反应、临床表现和处理措施。1　急性胰腺炎急性胰腺炎是最严重的不良反应之一 ,其发生机理与Ｌ ＡＳＰ抑制蛋白质合成相关 ,病前高蛋白高脂饮食加重胰…     

毕赤酵母分泌表达人血清白蛋白与L-门冬酰胺酶融合蛋白

本研究将L-门冬酰胺酶基因与人血清白蛋白基因融合后,在毕赤酵母中成功高效表达,体外活性结果证明,融合蛋白具有L-门冬酰胺酶的杀伤急性淋巴细胞活性,为进一步开发长效L-门冬酰胺酶提供参考.     

聚乙二醇修饰后超氧化物歧化酶的稳定性及其在家兔体内过程

目的 :用相对分子质量为 2 0 0 0～ 2 0 0 0 0的聚乙二醇 (PEG)修饰超氧化物歧化酶 (SOD) ,观察修饰后SOD的酶活力的变化及其对温度、pH和蛋白酶作用的稳定性。研究聚乙二醇修饰的超氧化物歧化酶口服后在动物体内代谢状况。方法 :以TNBS法测定修饰率 ,SOD活性测定试剂盒测试活性 ,在 70℃水浴中加热 3h ,考察其热稳定性 ,运用放射性核素标记和凝胶电泳结合的方法 ,研究其在动物体内代谢。结果 :发现相对分子质量 60 0 0的PEG修饰后SOD的稳定性较好。灌胃 0～ 72h内收集尿粪并测其放射性 ,尿的平均累计标记物的排泄率为给药量的 (19.9± 3 .1) % ,粪的排泄率为 (61.6± 5.1) %。结论 :表明相对分子质量为60 0 0的PEG修饰效果最佳。同时与天然的SOD相比 ,PEG SOD衍生物在耐热、耐酸、耐碱以及抗酶解方面都有显著的提高。在动物体内能透过小肠粘膜进入到血液中 ,大部分在血浆中 ,少量存在红细胞中 ,代谢物主要通过粪便排泄。     

聚乙二醇对溶菌酶和粒细胞集落刺激因子的初步化学修饰

目的考察聚乙二醇 (PEG)修饰对溶菌酶和粒细胞集落刺激因子 (G CSF)活性的影响。方法以不同方法活化的PEG修饰溶菌酶 ,通过正交试验和单因素考察确定合适的修饰条件 ;溶菌酶活力测定采用溶壁小球菌法 ,抗原性测定采用试管沉淀法 ;G CSF活性测定以小鼠血浆中中性粒细胞数目增殖情况反映。结果当偶联上一个PEG分子时 ,溶菌酶的活性保留 13% ,抗原性显著减弱 ;G CSF经PEG修饰后对小鼠中性粒细胞数目的增加有显著促进作用 ,且作用时间明显延长。结论PEG修饰对G CSF血循环半衰期的延长有显著作用     

甲氧基聚乙二醇苯并三唑修饰对淋巴细胞功能的影响

目的　研究甲氧基聚乙二醇 苯并三唑 (mPEG BTC)修饰淋巴细胞表面人类白细胞抗原 (HLA)对细胞有无损伤。方法　利用微量淋巴细胞毒性实验和单向混合淋巴细胞培养来检测mPEG BTC的修饰效果 ;利用电镜观察修饰前后淋巴细胞的形态 ;通过淋巴细胞转化实验及培养上清液的IL 2含量的检测对淋巴细胞的增殖、分化及分泌功能进行评价 ;检测淋巴细胞表面CD分子评价淋巴细胞的抗原识别功能 ;体外保存淋巴细胞检测其寿命 ;对淋巴细胞染色体进行分析 ,评价mPEG对细胞遗传物质的影响。结果修饰后淋巴细胞的微量淋巴细胞毒性实验结果 ,淋巴细胞转化率 ,淋巴细胞相对转化指数 ,IL 2分泌含量分别由修饰前的 (8.0± 0 )分 ,(6 3.6± 7.8) % ,(1.0 7±0 .2 9) ,(38± 11)ng·L- 1降至 (1.1± 0 .3)分 ,(0 .2±1.6 ) % ,(0 .3± 0 .11) ,(11± 3)ng·L- 1。CD2 +,CD4 +,CD8+,CD5 8+分子荧光强度亦有不同程度降低 ,而mPEG BTC修饰对淋巴细胞的形态、寿命及遗传物质无明显改变。结论　mPEG BTC修饰可阻断HLA介导的特异性免疫反应 ,降低淋巴细胞的增殖、抗原分泌能力及分泌 ,但对其形态、结构、遗传物质及寿命无明显影响。     

Carboxyalkylated Histidine Is a pH-Dependent Product of Pegylation with SC-PEG

PURPOSE: Pegylation of therapeutic protein usually results in a mixture of monopegylated proteins with differing sites of modification. With rh-interferon-alpha2A pegylation, we have found that this heterogeneity includes two classes of pegylation site chemistry, the relative proportions of which can be adjusted by reaction pH. METHODS: The effect of pegylation reaction pH on the relative proportion of three peaks produced was investigated. Products were purified and characterized by peptide mapping, chemical stability to neutral hydroxylamine, and biologic activity. RESULTS: Reactions at basic pH levels produced a mixture of products pegylated at lysine residues as has been observed elsewhere. However, the dominant product of reactions at mildly acidic levels of pH showed distinct chemistry and higher cytopathic effect activity. The primary site of modification at this pH was His34. We developed a quantitative assay using sensitivity to neutral hydroxylamine to measure the proportion of urethane bonds involving carboxyalkylated histidines. This assay showed that histidine was pegylated preferentially at low pH levels with another protein, rh-Interleukin-10. CONCLUSIONS: Reaction pH can be used to select the preferred pegylation site chemistry.     

单甲氧聚乙二醇化学修饰药物酶的研究进展

用单甲氧基聚乙二醉(1)化学修饰药物酶是生化药物研究开发的重要手段之一。本文综述了1化学修饰药物酶的一般方法及修饰后酶在生物和理化性质方面的变化，同时对1研究前景进行展望，并指出了尚待解决的问题。     

重组L—门冬酰胺酶前体脂质体对急性淋巴白血病小鼠的治疗作用和毒性考察

目的考察重组L-门冬酰胺酶前体脂质体(L-ASNasePL)与重组L-门冬酰胺酶（L-Asparaginase,L-ASNase）对移植性小鼠急性淋巴白血病的作用,及相关急性毒性。方法采用DBA／2小鼠L1210腹水瘤模型,L-ASNasePL组和L-ASNase组小鼠每天腹腔注射一次,连续10d。另设L-ASNasePL组小鼠静脉注射给药,给以最大药物浓度（4000kU·m1     

蛋白药物聚乙二醇化技术的研究进展

蛋白药物聚乙二醇化技术是指一项利用聚乙二醇衍生物对蛋白药物进行化学修饰的技术。聚乙二醇的代表药物有：腺苷脱氨酶、干扰素α—2b和干扰素α—2a等。它可以改善药物的可溶性和稳定性，减少免疫原性和蛋白水解，显著增加体内循环时间，以及在作用部位提高药物浓度和延长驻留时间从而提高疗效。本文对该技术进行了综述。     

聚乙二醇修饰降纤酶的遗传毒性评价

目的检测聚乙二醇修饰降纤酶的遗传毒性。方法应用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、体外培养CHO细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验检测聚乙二醇修饰降纤酶的遗传毒性。结果 Ames试验结果显示每平皿100、20、4、0.8、0.16 U各个剂量组,在加或不加S9代谢活化系统时对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535所诱发的回复突变菌落数均与溶剂对照的突变菌落数相近。体外培养CHO细胞染色体畸变试验结果显示2.5、5.0和10.0 U.mL-1各个剂量组在加S9代谢活化系统于24 h和不加S9代谢活化系统于24 h、48 h培养的CHO细胞染色体畸变率与溶剂对照组比较均无显著差异(P>0.05)。小鼠骨髓微核试验显示425、850、1700 U.kg-1各个剂量组对ICR小鼠的微核诱发率与溶剂对照组比较均无显著差异(P>0.05)。结论聚乙二醇修饰降纤酶对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞的染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应。表明聚乙二醇修饰降纤酶在本实验条件下无遗传毒性。     

聚乙二醇修饰核糖核酸酶对癌细胞的毒性作用

牛胰核糖核酸酶Ａ (ｂｏｖｉｎｅｐａｎｃｒｅａｔｉｃｒｉｂｏｎｕｃｌｅａｓｅＡ ,ＲＮａｓｅ)的主要生理功能是控制细胞内ＲＮＡ的种类与数量分布 ;其药用价值受体内蛋白酶解 ,抗原抗体反应和Ｔ12 较短的限制[1,2 ] 。用生物相容、无抗原性的单甲氧基聚乙二醇(ｍｅｔｈｏｘｙｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ,ＭＰＥＧ)分子共价修饰ＲＮａｓｅ可以解决这些问题[3] 。本文发现ＭＰＥＧ修饰的ＲＮａｓｅ(ＭＰＥＧ ＲＮａｓｅ)对Ｋ5 6 2细胞有细胞毒性作用 ,这是天然ＲＮａｓｅ不具备的性质。1　材料与方法1.1　实验材料　Ｋ5 6 2细胞 …