氨茶碱联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停的临床研究

目的研究氨茶碱联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停的临床效果,为临床最佳的治疗方法选择提供依据。方法将我科2008年1月～2011年1月收治的123例呼吸暂停新生儿病人纳入研究,随机分为对照组（61例）和联合治疗组（62例）,对照组既常规治疗组采用保暖、原发病的治疗及氨茶碱等常规治疗方式,联合治疗组在对照组的基础上加用纳洛酮,观察两组疗效对比。结果联合治疗组总有效率93．6％,对照组总有效率77％,经卡方检验,P〈0．01,两组比较差异具有统计学意义。结论纳洛酮协同氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停可显著提高抢救成功率,临床疗效较好,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停60例临床观察

目的：观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效方法：将60例符合原发性呼吸暂停的早产儿随机分为治疗组和对照组各30例,在常规治疗的基础上,两组按常规选用氨茶碱治疗呼吸暂停,治疗组加用纳洛酮。结果：治疗组有效率和总有效率分别为40％和86％：结论：氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效大于单用氨茶碱。     

新生儿呼吸暂停42例临床分析

目的　探讨新生儿呼吸暂停的病因及观察氨茶碱联合纳洛酮治疗的效果。方法　对 4 2例发生呼吸暂停的新生儿随机分为两组 ,治疗组 2 2例 ,采用氨茶碱联合纳洛酮治疗 ;对照组 2 0例 ,单用氨茶碱治疗。对两组病例进行疗效观察。结果　继发性呼吸暂停诱发因素很多 ,以呼吸系统疾病最常见。治疗组总有效率 99 5 % ,明显优于对照组(6 5 0 % ) ,P <0 0 5。结论　寻找并去除发病原因 ,应用氨茶碱联合纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停效果良好。     

纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停50例

目的观察纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停的效果。方法将100例呼吸暂停的新生儿随机分为治疗组和对照组,两组各50例。治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮静脉推注,继之给予静滴,连用3天。对照组加用氨茶碱稀释后静脉推注,12h后给予静脉滴注,连用3天。结果治疗组总有效率94.00%,对照组总有效率74.00%,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停效果优于氨茶碱。     

联合用药方案在新生儿呼吸暂停治疗中的应用效果观察及分析

目的:探讨联合用药方案治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法:将90例呼吸暂停的新生儿随机分为观察组和对照组,观察组给予氨茶碱联合纳洛酮治疗,对照组给予氨茶碱治疗,对两组患儿的治疗效果进行观察和比较。结果:治疗结束后,观察组患儿发生呼吸暂停的次数、发作时间及症状消失时间均显著少于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的总有效率分别为95.56%和77.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合用药方案结合了氨茶碱和纳洛酮的优势,取长补短,治疗新生儿呼吸暂停效果显著,值得临床推广使用。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停46例疗效分析

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为两组,治疗组23例和对照组23例.在常规治疗的基础上,治疗组用纳洛酮与氨茶碱联合治疗,对照组单用氨茶碱治疗,用法与治疗组相同.结果 治疗组与对照组总有效率分别为95.7%和60.9%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得临床推广.     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察纳洛酮在治疗早产儿原发性呼吸暂停中的疗效.方法 将99例呼吸暂停的早产儿(胎龄30～34周)随机分为两组治疗组51例,采用氨茶碱 纳洛酮治疗,对照组48例,采用氨茶碱治疗,比较两组在呼吸暂停消失和氧饱和度改善的效果.结果 治疗组总有效率(88.2%)明显高于对照组(60.4%),差异有统计学意义(P＜0.005).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停较之单用氨茶碱起效更快,效果更明显,且副作用小.     

30例早产儿原发性呼吸暂停治疗的临床分析

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果。方法 2011年6月～2011年12月接受治疗的原发性呼吸暂停早产儿30例,分为治疗组15例和对照组15例。在常规治疗基础上,两组均用氨茶碱,治疗组加用纳洛酮,比较两组疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为67%和93.3%,对照组分别为42.3%和69.2%,两组显效率和总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有显著疗效。     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停56例疗效观察

目的 观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 原发性呼吸暂停早产儿56例,随机分为治疗组27例和对照组29例.在常规综合治疗的基础上,治疗组用纳洛酮、氨茶碱联合治疗;对照组单用氨茶碱,用法与治疗组相同.结果 治疗组显效率、总有效率分别为62.96%和88.89%,对照组分别为17.24%、37.93%.两组显效率、总有效率比较均有显著差异(P均<0.05).结论 纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停56例疗效观察

目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法原发性呼吸暂停早产儿56例，随机分为治疗组27例和对照组29例。在常规综合治疗的基础上，治疗组用纳洛酮、氨茶碱联合治疗；对照组单用氨茶碱，用法与治疗组相同。结果治疗组显效率、总有效率分别为62．96％和88．89％，对照组分别为17．24％、37，93％。两组显效率、总有效率比较均有显著差异（P均〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察

目的:观察氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法:将62例患儿随机分为两组,治疗组32例,在应用氨茶碱基础上加用纳洛酮;对照组30例,单用氨茶碱。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.7%和73.3%,P<0.01。结论:氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得推广。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效.方法 将使用氨茶碱后仍出现呼吸暂停的早产儿36例随机分为治疗组和观察组.治疗组用纳洛酮,对照组不用,比较两组间呼吸暂停的发作的次数、心率、血氧饱和度.结果 治疗组有效率为97%,对照组有效率为75%,治疗组显效率及总有效率均优于对照组.结论 纳洛酮对早产儿呼吸暂停的治疗作用值得推广.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将50例早产儿分为两组:对照组(n=25)和联合用药组(n=25).对照组及联合用药组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,联合用药组加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静推,12 h按0.1-0.2 mg/kg,以0.03-0.05 mg/(kg·h)速度静脉泵入,每天4-6 h,连用3 d.比较两组治疗原发性呼吸暂停的总有效率.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效确切,值得临床推广.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停132例疗效观察

目的 观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停的疗效.方法 1998年6月～2005年6月我院共收治早产儿呼吸暂停132例,其中原发性呼吸暂停119例,占90%,继发性呼吸暂停14例占10%.分治疗组72例,对照组60例,对照组在常规治疗的基础上加用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停.负荷量4～5mg/kg加入葡萄糖静滴,治疗组纳洛酮联合氨茶碱治疗,加用纳洛酮0.1mg/kg,1～2次/日,最大≤0.3mg/kg.结果 治疗组显效率69.4%,总有效率95.8%明显高于对照组显效率51.6%和总有效率83.3%.经统计学处理有非常显著意义(P≤0.1).结论 纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停疗效显著.     

氨茶碱、纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的临床疗效.方法:将64例新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的患儿随机分成两组,治疗组30例,对照组34例,两组均用纳洛酮0.1m/kg加5%GS注射液20mL静脉滴入,每日一次.治疗组加用氨荼碱,首次剂量5mg/kg,12小时后按2mg/kg加5%GS注射液20mL静脉滴入,每日12小时一次,连用3天.比较两组呼吸暂停发生次数的差别.结果:治疗组显效24例,有效5例,无效1例,总有效率96.7%.对照组显效14例,有效12例,无效8例,总有效率76.5%,两组总有效率差别显著(经x2检验,x2=3.84,P＜0.05).结论:氨茶碱、纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停疗效显著.     

纳络酮治疗新生儿呼吸暂停50例

目的　探讨纳络酮对新生儿呼吸暂停的疗效。方法　新生儿呼吸暂停 10 0例均分为 2组 ,常规综合治疗基础上治疗组加用纳洛酮静推或静滴 ,连用 3d ;对照组加用氨茶碱稀释后滴注 ,12h后给予静滴 ,连用 3d。结果　治疗组显效 2 6例 ,有效 2 1例 ,总有效率 94.0 % ;对照组显效 16例 ,有效 2 1例 ,总有效率 74.0 % ,两组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停合理有效 ,疗效优于氨茶碱。     

纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效

目的:探讨纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:所有患儿均在首次发生呼吸暂停后予以氨茶碱治疗,用至呼吸暂停终止发作后48 h,治疗组在应用氨茶碱的基础上加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静脉注射,随后改为0.01 mg/(kg·h-1)静脉泵入,持续6～8 h,共5 d,对照组不加用纳洛酮.结果:与对照组比较,治疗组日平均发生呼吸暂停次数减少(P＜0.01),呼吸暂停终止时间、氨茶碱使用时间缩短(P＜0.01),发生呼吸暂停时心率、Spo2下降程度减轻(P＜0.01);治疗组总有效率92.8%,而对照组总有效率为70%,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:纳洛酮与氨茶碱联合使用比单用氨茶碱效果好,在临床上值得应用.     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的：研讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为治疗组23例,对照组23例。两组均在常规治疗的同时使用氨茶碱静脉注射治疗原发性呼吸暂停：治疗组加用纳洛酮静脉注射。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组为69．5％。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好。     

联合用药方案在新生儿呼吸暂停治疗中的应用效果观察及分析

目的分析观察联合用药方案在新生儿呼吸暂停治疗中的应用效果。方法选取我院2010年1月至2013年6月间收治的67例呼吸暂停疾病新生儿,根据患者治疗方案的不同分观察组和对照组,对照组患儿34例选用氨茶碱治疗,观察组33例患儿在氨茶碱治疗基础上加用纳洛酮。对比两组患儿呼吸暂停次数、发作持续时间、疾病消失时间以及疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为91.2%,对照组为66.7%,有统计学意义（P〈0.05）;同时观察组患儿呼吸暂停次数、发作持续时间、疾病消失时间等均低于对照组,两组对比有统计学意义（P〈0.05）。此外,两组患儿均无明显不良反应情况。结论氨茶碱联合纳洛酮用药可有效改善新生儿呼吸暂停症状,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

纳洛酮在早产儿呼吸暂停中的应用

目的:探讨纳洛酮与氨茶碱联用治疗早产儿呼吸暂停的疗效观察。方法:120例呼吸暂停的早产儿采用随机分组的方法分为治疗组及对照组,对照组在给予对症治疗同时单纯应用氨茶碱,治疗组在此基础上加用纳洛酮。结果:对照组总有效率90.3%,治疗组总有效率96.6%,两组对比有显著差异,P<0.01。结论:纳洛酮与氨茶碱联用具有减轻或停止呼吸暂停发作,减轻呼吸暂停时血氧饱和度及心率下降程度,避免缺氧对脑细胞形成损伤,疗效明显优于单纯使用氨茶碱,且安全性高,值得在临床推广。