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疣状癌系低度恶性鳞癌。可生于口腔,外生殖器、肛门处和跖部。偶见于其他部位如面和背部,或在原先损害如溃疡、瘘管引流处发生。本病临床较少见,发生在阴茎部位更为罕见。作者近期发现1例阴茎疣状癌,并经组织病理证实,现报告如下。1病例报告患者男,52岁,广西百色人。因阴茎皮损7年,皮损进行性增大1年,于1997年3月来我科就诊。患者于7年前行包皮环切术后,右侧缝合口不愈合,创面湿润不干,渗液不多。l月后创面扩大成0.5cm×2cm,其上有干燥痴皮覆盖,不易剥脱,浸水后痴皮变软易刮出。去掉痴皮后基底潮红,无渗液,约10分钟后,表… 相似文献
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狄梅 《中国皮肤性病学杂志》2008,22(10)
报告1例阴茎疣状癌。患者男,24岁。自幼包茎,有让狗舔舐外生殖器的嗜好。包皮疼痛,红肿,伴尿道脓性分泌物反复发作3年,后确诊为阴茎疣状癌,行阴茎全切除术和髂腹股沟淋巴结清扫术。 相似文献
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患者男,34岁。躯干、四肢出现扁平丘疹20年,面部肿块、结节1年余。皮肤组织病理示丘疹性损害,表皮颗粒层细胞呈程度不等的不规则肥厚和空泡变性;结节性损害:鳞状细胞瘤块由表皮不规则向真皮增生,细胞异形性改变,核分裂活跃,角珠形成,瘤块周围炎性细胞浸润。 相似文献
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患者女,35岁.小阴唇、肛周疣状赘生物逐渐增大2年.多家医院以"尖锐湿疣"予冷冻、激光及外用药物等多次治疗,术后反复复发,皮疹逐渐增多、增大.皮肤科情况:右侧小阴唇和肛周分别见一1.5cm×1.5cm×1.5cm和1.0cm×1.0cm×1.0cm增生物,表面不平,呈菜花状,质软,轻微触痛.组织病理检查诊断为疣状癌.HPV6,11型阳性(原位杂交),HPV16,18型阴性. 相似文献
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项部神经性皮炎继发鳞状细胞癌1例 总被引:1,自引:0,他引:1
项部单纯性苔藓在临床上多见,而继发鳞状细胞癌(鳞癌)者罕见,现将所见1例报告如下。患者女,72岁,左项部皮肤肥厚,苔藓样变,伴病痒20余年。近半年发现患处长有花生米大浅褐色肿瘤,渐增大,有时溢出脓血,近月余肿瘤增大较快,分泌物增多,有恶臭,无明显自觉症状。体检:一般情况好,全身浅表淋巴结未触及,系统检查无异常发现。皮肤科检查:左项部皮肤粗糙肥厚,色素沉着与脱失,伴少量鳞屑,皮肤呈苔薛样变,其皮损中央有7cmXscm大增殖性肿瘤,边缘隆起,质硬,表面溃破呈菜花状,有脓血性分泌物与污痴,触之易出血,基底呈暗紫… 相似文献
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报告1例以少见的点状瘢痕为表现的疣状表皮发育不良。患者男,17岁。面颈、躯干、上肢大量点状轻微凹陷的斑疹12年。皮损组织病理示:表皮中上部有明显的弥漫性细胞空泡化。诊断:疣状表皮发育不良(点状瘢痕型)。予重组人α-2b干扰素凝胶外搽治疗。 相似文献
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患者男,50岁。面部红斑10年,上唇及双手背疣状肿块3年,上唇肿块生长加快4月。皮肤组织病理检查:面部红斑皮损示:表皮角化过度伴灶性角化不全,可见角质栓,棘层肥厚,基底细胞液化变性,真皮内炎症细胞密集浸润。上唇疣状肿块示:角化不全,棘层不规则增生肥厚,有大量空泡化细胞,可见鳞状窝形成及少量角化不良细胞,未突破基底膜,真皮内血管增生,周围淋巴细胞块状浸润。右手拇指根部肿块活检符合寻常疣。诊断为盘状红斑狼疮继发上唇疣状癌合并双手寻常疣。 相似文献
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患者女,72岁。右耳前面部皮肤出现肿物伴渗血50天。60年前右耳前肿物处曾有外伤后破溃史,愈后留有瘢痕(7.0cm×5.0cm),50天前该处皮肤被耳环钩破,后结痂,但痂皮常被擦破,可见出血。皮肤科情况:瘢痕中间可见一圆柱状蚕豆大斑块,呈暗红色,基底部有红晕,表面凹凸不平,周边有渗血,结黄痂和血痂。皮损组织病理示:肿瘤细胞从表皮向真皮浸润性生长,可见细胞异型性、病理性核分裂相,部分区域可见导管样结构。免疫组化染色示导管样结构EMA和CEA阳性。诊断:瘢痕继发小汗腺汗孔癌。 相似文献