IP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的 :研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法 :对 79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,分别接受两种不同化疗方案治疗 ,VIP组 3 1例 ,MVP组 48例。同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应 ,白细胞明显下降时使用集落刺激因子 ,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 :VIP组总有效率 5 1.6% ,MVP组总有效率47.9% ,VIP组高于MVP组 ,但差别无统计学意义 ;主要毒性反应是白细胞下降。结论 :VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定 ,毒副反应较轻 ,患者容易耐受 ,是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案     

MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法 对48例非小细胞肺癌患进行2－4个周期的MVP方案化疗,同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 总有效率（CR＋PR）为47．9％,鳞癌、腺癌有效率分别为53．8％、40．9％,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75％、57．1％、44％。主要毒性反应是白细胞下降（66％）。结论 MVP方案是目前治疗非小细胞癌较理想的方案。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法对48例非小细胞肺癌患者进行2～4个周期的MVP方案化疗,同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果总有效率（CR+PR）为47.9%,鳞癌、腺癌有效率分别为53.8%、40.9%,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75%、57.1%、44%。主要毒性反应是白细胞下降（66%）。结论MVP方案是目前治疗非小细胞肺癌较理想的方案。     

VP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的　研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法　对 48例非小细胞肺癌患者进行 2～ 4个周期的MVP方案化疗 ,同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应 ,白细胞明显下降时使用集落刺激因子 ,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果　总有效率 (CR PR)为 47.9% ,鳞癌、腺癌有效率分别为 5 3.8%、40 .9% ,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为 75 %、5 7.1%、44%。主要毒性反应是白细胞下降 (6 6 % )。结论　MVP方案是目前治疗非小细胞肺癌较理想的方案     

NP方案与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的：比较NP方案与MVP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法：86例患分别用NP（NVB 25mg/m^2,iv,d1.8;DDP50mg/日，iv,d1-3）或MVP（MMC6－8mg/m^2,iv,d1;vds3mg/m^2,iv,d1.8;DDP50mg/日，iv,d1-3)方案治疗1。结果：NP组总有效率47．5％（19／40），CR3例，PR16例；MVP组总有效率43．5％（20／46），无CR，PR20例。两组总有效率无显性差异（P＞0．05），分析影响疗效的因素发现，病期早较病期晚好（P＜0．05）初治较复治好，但统计学无显性差异（P＞0．05）。骨髓抑制为限制性反应，白细胞下降分别为100％和91．3％，Ⅲ度以上下降分别为55％和24％。注射局部毒性反应在NP组72．2％，Ⅲ度8．3％。MVP组无此反应。结论：对晚期非小细胞肺癌，选用NP方案和MVP方案疗效均较好且相似，值得临床采用。     

紫杉醇联合顺铂与足叶乙甙联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌

目的观察比较紫杉醇联合顺铂（PT）与足叶乙甙联合顺铂（PE）方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副作用。方法将77例NSCLC患者随机分为胛组和PE组,化疗2周期后比较近期疗效和毒副作用。结果PT组完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）16例;PE组CR 0例,PR 11例。总有效率盯组43．6％,PE组28．9％,初治有效率PT组50．0％,PE组31．0％;腺癌有效率门组47．4％,PE组23．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,主要毒副作用为白细胞下降,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率PT组15．4％,PE组13．2％;Ⅲ～Ⅳ度消化道反应两组相似。结论町方案治疗NSCLC近期疗效较PE方案明显,毒副作用两组相似。     

GP与MVP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的:探讨GP与MVP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:90例非小细胞肺癌患者均拟采用手术联合新辅助化疗的方法治疗,将其随机分为观察组与对照组,2组各45例,观察组术前采用GP方案新辅助化疗,对照组采用MVP方案,比较两组患者的近期疗效及新辅助化疗后的手术切除率.结果:GP方案组的有效率为51.1 1％(23/45),手术切除率为86.67％;MVP方案组的有效率为26.67％(12/45),手术切除率为55.56％;GP方案组近期临床疗效和手术切除率均优于MVP方案组,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用GP方案新辅助化疗治疗非小细胞肺癌,近期临床疗效好,手术切除率高,对进一步治疗非小细胞肺癌具有重要意义.     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的 对比NP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 通过NP和MVP两个联合化疗方案,每（21－28天／周期）对收治的晚期非小细胞肺癌48例全身给药。其中腺癌30例,鳞癌18例。初始29例,复治19例。结果 NP组和MVP组有效率分别为40．0％（10／25）和34．78％（8／23）,两组无显著性差异（P＞0．05）。毒副作用主要为骨髓抑制。Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降率NP组为56％,MVP组为39．13％,两组间有显著差异（P＞0．05）。结论 NP和MVP两方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高且相近,白细胞下降的副反应均可耐受。因此,从不同的需要和考虑出发,两者均可作为治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

放疗与VIP方案同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 评估放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法 观察1999年12月至2002年7月收治的28例Ⅲ期非小细胞肺癌患者。予以放射治疗，放疗剂量为50～70Gy／5～7周，同时行化疗，主要为VIP方案：足叶乙甙(VP-16)75mg／m^2，静脉滴注第1-4天，异环磷酰胺(IFO)1300mg／m^2，静脉滴注，第1～4天(同时尿路保护)；顺铂(DDP)20mg／m^2，静脉滴注，第1～4天，以上方案21天为1周期。结果 完全缓解率(CR)为21.4％，部分缓解率(PR)为57．1％，总有效率(CR PR)为78．5％。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎。结论 放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意，毒副反应患者可以耐受。     

非小细胞肺癌四种化疗方案成本-效果分析

目的 探讨不同化疗方案对治疗非小细胞肺癌所产生的经济效果。方法根据不同治疗方案，选择96例非小细胞肺癌患者，分成4组，分别为NP组(诺维本、顺铂)、MVP组(丝裂霉素、西艾克、顺铂)、TP组(紫杉醇、顺铂)、GP组(健择、顺铂)，运用药物经济学中成本-效果分析方法进行回顾性分析评价：结果4种方案的平均成本分别为7368．4元、2103．6元、22422．4元、18703．2元；有效率分别为51．3％、48．1％；52．9％、53．8％。结论从药物经济学的观点分析，MVP方案是治疗非小细胞肺癌的最佳方案。     

康莱特联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌40例疗效观察

目的：探讨康莱特注射液与MVP方案联合应用对中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：采用康莱特注射液200ml/次，每日1次，连用21天，联合MVP方案与单用MVP方案两组对照，进行疗效评价，治疗前血象及KPS评分变化作为疗效评价标准。结果：康莱特联合MVP方案与单用MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（Nscle)进行比较，与化疗药物合用，其近期疗效为47．5％，明显优于单纯化疗组，90％的患生存质量可以提高，并有提高免疫功能及升高外周血象的作用。结论：康莱特联合IVP方案具有提高机体免疫功能，可提高患的生存质量。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法：晚期非小细胞肺癌患者用TP方案化疗,至少2个周期,评价疗效和毒副作用。结果：TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率为52％,毒副作用轻微,主要为消化道反应和骨髓抑制。病人可耐受。结论：紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好。毒副作用小．     

EP方案加同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察EP方案化疗加同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：观察1997年9月-2001年12月收治的36例晚期非小细胞肺癌患者，采用EP方案化疗2-3个周期，同期给予胸部放疗，DT50-70GY／5-7周。结果：完全缓解率(CR)5．6％，部分缓解率(PR)61．1％，总有效率为(CR PR)66．7％，中位生存期为14个月，一年生存率为69．4％，两年生存率为33．3％。主要毒副作用为骨髓抑制及胃肠反应。结论：EP方案加同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效满意，毒副反应可以耐受。     

VIP方案治疗对68例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：VIP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应的观察。方法：68例晚期非小细胞肺癌患者给予异环磷酰胺（IFO）1．2－2．0/m^2d1-5静滴；DDP25mg/m^2 d1-4静滴；Vp16 100mg d1-5静滴。巯基乙磺酸钠（美司钠mesna)400mg，静点IFO同时、之后4h、8h分别静冲。每3周重复疗程。结果：VIP方案治疗非小细胞肺癌总有效率47．1％，其中CR3例（4．4％），PR29例（42．6％），SD32例（47．1％），PD4例（5．8％）。42例初治者和26例复治者近期有效率分别为54．8％、38．5％，中位生存期9．6个月（6－18个月），1年生存率为35．6％。主要毒副反应为中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论：VIP方案治疗对晚期非小细胞肺癌疗效较好且用药安全。     

中药扶正联合化疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价中药扶正联合化疗法治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例和对照组30例。对照组单用MVP方案，治疗组在此基础上加用中药扶正，疗程4周至8周。结果治疗组总有效率为52．6％，对照组30％，两组比较差异有显着性意义（P〈0．05）。结论提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

ICE与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较

目的 比较ＩＣＥ与ＣＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 将３８例非小细胞肺癌随机分为治疗组（ＩＣＥ方案）和对照组（ＣＡＰ方案）,观察两组的疗效及毒副作用。结果 治疗组ＣＲ２例,ＰＲ１０例,有效率６３．１６％;对照组ＣＲ０例,有效率２６．３２％,两者有差异（Ｐ〈０．０５）。结论 ＩＣＥ方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。     

三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的：比较三组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性,方法：统计分析用MIP（丝裂霉素,异环磷酰胺,顺铂）MVP（丝裂霉,长春花碱酰胺,顺铂）CAP（环磷酰胺,阿霉素,顺铂）方案治疗的87例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料,结果：MIP组有效率为44％（13／29）,MVP35．7％（10．28）CAP组效率为26．7（8／30）,毒副反应为骨髓抑制及脱发,结论：以长春花碱酰胺为主的MVP方案和以异环磷酰胺为主的MIP方案治疗晚期非小细胞肺癌是较为有效而安全的化疗方案。     

TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将64例患者随机分为两组。治疗组32例采用TP方案化疗联合康艾注射液治疗;对照组32例单纯采用TP方案化疗。结果：治疗组近期疗效有效率71．9％,对照组46．9％;生活质量（KPS）评分好转率治疗组78．1％,对照组56．3％。两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、RBC均降低,但对照组下降更为明显;两组化疗后比较差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组患者消化道反应I、Ⅱ、Ⅲ度占50％。而对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占78．1％;差异有显著性（P〈0．01）。结论：TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效、减轻毒副反应、提高生活质量的作用。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察丝裂霉素（MMC）联合长春酰胺（VDS）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法24例晚期非小细胞肺癌患者使用MVP方案化疗两个周期以上，评价其疗效及毒性。结果总有效率为54.2%，主要副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论MVP是治疗晚期非小细胞肺癌有效且毒性较小的化疗方案。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：NP方案，盖诺25mg／m^2d 1、8，加顺铂40～50mg d 1～3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例。结果：部分缓解(PR)8例，稳定(NC)13例，进展(PO)3例，总有效率33．3％。初治有效率40．0％，复治有效率22.2％。主要毒副作用为白细胞减少。结论：盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好、毒性中等的一线方案。