红细胞单采术在真性红细胞增多症患者中的应用

目的　观察红细胞单采术对真性红细胞增多症患者的疗效。方法　应用全自动细胞分离机采集患者的红细胞 ,抗凝剂与全血比例为 1∶9。首次采集结束后 ,间隔 3d后进行第 2次采集 ,同时口服羟基脲治疗。结果　 3名患者RBC及Hb降至正常水平 ,临床症状消失 ,出院后 6个月随访 ,状况良好。结论　单采红细胞术对降低真性红细胞增多症患者的红细胞数、Hb和Hct迅速 ,配合药物治疗 ,其效果快、操作简单 ,值得临床推广应用     

真性红细胞增多症患者行红细胞单采术治疗的护理

目的：总结20例真性红细胞增多症患者行红细胞单采术治疗的护理体会。方法采集前重视患者及家属的心理护理，重点评估患者静脉并选择合适的静脉途径；采集中保持静脉采集通畅，保证足够的血液流速，观察不良反应；采集后复查血常规并输液，安全将患者送入病房。结果本组20例患者红细胞单采治疗过程顺利，均未发生低血钙综合征。采集治疗后，患者头痛、头胀、头昏症状明显改善，颜面部皮肤紫红缓解。结论做好采集前后的心理护理、采集中密切观察，积极处理出现的问题，是采集顺利的保证。     

红细胞单采术治疗真性红细胞增多症的效果观察与护理

真性红细胞增多症(PV)是指外周血液中红细胞数超过正常值,Hb、HCT亦相应增高的一种原因不明慢性进行性骨髓造血活性普遍亢进的疾病.属于骨髓组织异常增生的肿瘤性疾病.临床表现以皮肤红紫和血管及神经系统为特征[1].     

1例真性红细胞增多症行红细胞单采术的护理

真性红细胞增多症是一种克隆性以红系细胞异常增多为主,粒系、巨核细胞持续过度增生的慢性骨髓增生性疾病.红细胞量及全血总量绝对增多,主要表现为特有的紫红色皮肤、脾肿大、血液粘滞度增高等,形成血栓或出血,晚期可发生骨髓纤维化、骨髓衰竭,也可发展为急性白血病[1].目前通过血液成分分离机进行红细胞单采的方法治疗,可以快速降低红细胞压积和血红蛋白,明显改善症状,而且比传统采用静脉放血的方法更方便、安全、有效.现对采集前后的护理体会报告如下.     

心理行为干预对真性红细胞增多症行红细胞单采术患者的影响

目的探讨心理行为干预对真性红细胞增多症（PV）患者行红细胞单采术的焦虑和不良反应发生率的影响。方法选择行红细胞单采的PV患者139例,随机分为干预组79例和对照组60例;对照组采用常规护理,干预组行心理行为干预,治疗前采用焦虑自评量表（SAS）进行测评,比较两组患者焦虑及不良反应的情况。结果干预组轻度、中度、严重焦虑发生率分别为48．10％,15．19％,32．91％,对照组分别为0．00％,0．00％,100．00％,差异有统计学意义（X2=65．060,P〈0．01）;干预组四肢麻木、低血压、头晕的发生率分别为11．39％,1．27％,2．53％,对照组分别为28．33％,6．67％,50．00％,差异均有统计学意义（X2分别为6．436,2．868,43．358,P〈0．05）。结论心理行为干预可减轻PV患者对红细胞单采术的焦虑和不良反应的发生。     

运用血细胞单采术及化疗治疗真性红细胞增多症一例报告

真性红细胞增多症患者除进行静脉放血，应用化疗药物治疗外，我们运用血细胞单采技术，改装了输血器套管，实现连续采血。低温低速分离血浆重输，结合化疗来治疗病人，取得明显疗效，现报告如下。病历简介：患者金×，男性，退休工人，因发作性胸闷，心悸一年余，于1996年11月13日入院。体检：体温37℃，脉博76次／分，心率20次／分，血压24／12.skPa，心肺无异常，脾助下1.5cm，肝未触及，其它无特殊。实验室检查：Hb192g／L，RBC8.75×1012/L，WBC16.8×1019／L,N0.73，L0.24，E0.01，M0.02，PBC463×109／L,Ht0.634，ESR1mm／h…     

连续流动式红细胞单采术治疗红细胞增多症

连续流动式红细胞单采术治疗红细胞增多症广州血液中心临床输血研究所（５１００９５）崔徐江，孙一平，冯肖霞静脉放血是目前红细胞增多症的主要治疗手段之一，其目的是去除大量增生的小细胞低色素性红细胞。ＣＳ－３０００ｐｌｕｓ血细胞分离机（ＢＣＳ）具有电脑自动控...     

红细胞单采术治疗高原红细胞增多症疗效分析

目的探讨红细胞单采术治疗高原红细胞增多症患者的疗效。方法应用血液成分分离机对12例高原红细胞增多症患者行治疗性红细胞单采术,患者在行红细胞单采术的同时采用药物治疗高原红细胞增多引起的并发症。结果 12例患者经红细胞单采术后配合药物治疗,红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容均较治疗前明显下降(P0.05),接近正常水平,缓解临床症状,患者的面色及肢端绛紫色好转。结论红细胞单采术对高原红细胞增多症是一种有效的辅助治疗手段,且安全、可靠、不良反应小,具有较好的临床应用价值。     

真性红细胞增多症研究进展

真性红细胞增多症 (ＰＶ)是一种慢性克隆性骨髓增殖性疾病。现就其发病机制、诊断及治疗的进展综述如下。1　发病概况　ＰＶ发病率报道不一。早期统计每年 0 .6～1 8/ 10万。近期资料每年有 1.9/ 10万 (1935～ 1989年 ,美国 ) [1] 及每年 2 .6 / 10万 (1980～ 1984年 ,瑞士 ) [2 ] ,我国目前尚无大系列流行病学统计资料。全球发病男性略高于女性(1 2～ 2 .2∶1) ,年龄偏轻者男女发病无明显差异。随年龄增长 ,发病率升高 ,发病高峰年龄为 6 0～ 80岁 ,高峰年龄段发病率可超过每年 2 0 / 10万。资料还显示ＰＶ的发病与人种有关 ,其中犹太人 ,…     

真性红细胞增多症护理体会

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病,是以红细胞系统异常增多为主的一种慢性骨髓增生性疾病。病人体内的红细胞及全血容量绝对增多,血液黏稠度增高,常伴脾肿大。病人皮肤红紫、头昏、头痛、高血压、肝脾肿大,还可有血管与神经系统症状。静脉放血是真性红     

185例真性红细胞增多症的临床分析

目的　了解真性红细胞增多症 (PV)患者临床特点及疾病自然过程。方法　分析 185例PV患者临床症状、体征、实验室检查及转归。结果　 185例患者中 ,男 12 2例 ,女 6 3例。发病年龄 (5 2 .7± 14 .1)岁。初诊时血红蛋白为 (2 0 8.3± 2 1.2 )g/L。血常规三系增高 74例 (40 .0 % ) ,单纯血红蛋白增高 33例 (17.8% ) ,血红蛋白增高伴有白细胞增高 6 7例 (36 .2 % ) ,血红蛋白增高伴有血小板增高 11例(5 9% )。脾大 12 3例 (6 6 .5 % ) ,肝大 3例 (16 .2 % )。 2 5例患者检测Epo水平 ,9例 (36 .0 % )正常 ,16例 (6 4 .0 % )减低。 30例患者进行干 /祖细胞培养 ,5 7%CFU E增高 ,5 9%BFU E增高 ,其中 11例检测内源性红系集落 (EEC) ,10例 (90 .9% )出现EEC。 82例 (44 .3% )发生血栓栓塞 10 3次 ,5例进展为骨髓纤维化 (MF) ,1例发生继发肿瘤 ,2例死于栓塞。结论　PV是一种成年型骨髓增殖性疾病 ,极易并发栓塞 ,易检出EEC ,且血清Epo水平多减低 ,主要进展为MF。     

放射性核素治疗真性红细胞增多症一例报道

真性红细胞增多症（PV）是一种病因未明的造血干细胞克隆性疾病,治疗方法主要有静脉放血、化学治疗、干扰素治疗及骨髓抑制治疗。放射性核素磷[32P]是PV的重要治疗方法之一,因有引发继发性白血病的危险,临床应用较少。该文报道了1例PV患者先后经历了5次放射性核素磷[32P]治疗,一直较好地生存,并未出现明显的不良反应。结果提示,放射性核素磷[32P]在PV的治疗中仍然具有重要价值,有助于延长患者生命及提高其生活质量,值得在临床上探讨应用。     

真性红细胞增多症治疗30例疗效观察

现将我院1990-01～2004-01治疗的真性红细胞增多症(简称真红)30例总结分析如下.     

真性红细胞增多症患者骨髓细胞的电镜观察

本文用透射电镜观察了４例真性细胞增多症（ＰＶ）患者的骨髓细胞超微结构，并同时用扫描电镜观察了其外周血的红细胞形态。结果表明，ＰＶ患者骨髓三系细胞均有核浆发展不平衡现象，粒红两系有不少即将要死亡的细胞，红系分裂相增多，铁粒幼红细胞明显减少，成熟红细胞畸形占２４％。提示ＰＶ是一种恶性血液病。     

红细胞单采在治疗红细胞增多症中的应用

<正>真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)简称"真红",是1种获得性,源于造血干细胞的克隆性疾病,其特征为红细胞(RBC)造血异常增生,红系祖细胞对红细胞生成素高度敏感和非依赖[1]。PV患者最常用的疗法之一是放血治     

症状多变的真性红细胞增多症

1　病例资料【例 1】　男 ,6 0岁。因呕血、黑便半年余 ,加重 2天就诊 ,以慢性支气管炎、肺气肿、肺源性心脏病 (肺心病 )合并消化道出血收入院。半年来曾因呕血、黑便以肺心病 2次住外院治疗。本次入院后经止血、抗感染及对症治疗 ,呕血停止 ,但仍有黑便 ,并因几次查血常规异常升高而转入血液科。转科后查体 :面部紫红色 ,球结膜充血 ,唇发绀 ,皮肤注射部位可见淤斑。心肺听诊未见异常。肝右肋下触及边缘 ,脾左肋下 2ｃｍ。血常规 :血红蛋白 2 10 ｇ/Ｌ ,红细胞 6 70× 10 12 /Ｌ ,红细胞比积 0 5 8,血小板 35 6× 10 9/Ｌ ,白细胞 32× 1…     

真性红细胞增多症六例临床分析

真性红细胞增多症是一种克隆性以红系细胞异常增生为主的慢性骨髓增生性疾病。起病缓慢，症状轻，多数偶然查血或出现并发症时被发现，我院共收治6例，现结合文献对本病临床特点进行讨论。     

真性红细胞增多症发病机制及其研究进展

真性红细胞增多症（PV）是病因不明的造血干细胞克隆性疾病。PV的红系祖细胞不依赖促红细胞生成素（EPO）产生内源性红系集落（EEC），并对其他多种造血因子敏感、存在凋亡异常、造血千细胞细胞遗传学异常及受体和信号传导异常。最近研究表明PV、原发性骨髓纤维化（IMF）、原发性血小板增多症（ET）与JAK2酪氨酸激酶突变（JAK2 V617F）之间有密切联系。染色体异常和基因突变导致酪氨酸磷酸酶活性改变是PV发病主要机制。