几种催化裂化金属钝化剂毒性的研究

本文对几种不同结构类型的催化裂化金属钝化剂用小鼠进行了毒性试验，并分析其毒性与化学结构的关系．结果表明LMP－4型钝化剂毒性较小，LD50为28400mg／kg，LMP－2钝化剂毒性较大，LD50为1971．9mg／kg，从化学结构分析可以看出，含硫磷配位基团的钝化剂毒性最大，含硫配位基团的毒性次之，含氧配位基团的最小，说明金属钝化剂的毒性与化学结构有密切关系。     

茶多酚抗炎作用及毒性的初步研究

以大鼠角叉菜胶注射致炎法，纸片肉芽肿形成法及ＬＤ５０分组法，观察茶多酚的抗炎作用和急性毒性。结果表明，茶多酚灌胃给药对急性和慢性炎症模型均有显著抗炎作用，抗炎作用于用药１ｈ 起效，维持８ｈ，剂量间呈明显量效关系；用Ｂｌｉｓｓ法求得大鼠和小鼠口服ＬＤ５０ 分别为２．１５ｇ／ｋｇ 和１．４５ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射ＬＤ５０ 为０．１３ｇ／ｋｇ。提示：茶多酚具有毒性小和显著抗炎作用     

肝病冲剂的利胆作用及毒性研究

肝病冲剂可明显增加大鼠胆汁的分泌量,促进 Ccl_4中毒小鼠对 BSP 的排泄,有助于恢复和改善肝脏解毒功能。小鼠 LD_(50)>560g/kg,大鼠 LD_(50)>640g/kg。     

复方麻醉剂Ⅰ号的毒性作用研究

复方麻醉剂Ⅰ号由甲药和乙药组成。静脉注射极量甲药,可抑制清醒家兔的呼吸,呼吸频率降至40.50±7.14次/分,同等剂量的甲药复合适量的乙药组成合剂后,使呼吸增至77.87±20.25次/分。这一合剂加热100℃5min后,呼吸为93.50±27.81次/分。甲药的LD_(50)=214mg·kg~(-1),与乙药组成合剂后,LD_(50)增至264.85mg·kg~(-1)。把肌内注射用量的SM—Ⅰ快速注入静脉,对家兔呼吸有抑制作用,甚至死亡。     

右旋松萝酸对小鼠口服急性毒性及细胞毒性的实验研究

目的 观察右旋松萝酸的口服急性毒性,MTT方法测其细胞抑制活性.方法 建立小鼠经口急性中毒小鼠模型,观察不同剂量药物灌胃小鼠的中毒表现.测定小鼠的经口LD_(50),观察不同剂量右旋松萝酸对小鼠生存时间及存活率的影响.同时,用不同浓度的右旋松萝酸作用于体外培养的心肌成纤维细胞,MTT方法测定细胞的IC_(50),观察不同浓度药物对细胞的抑制率.结果 右旋松萝酸剂量越大,小鼠的中毒症状越明显,生存时间越短.小鼠经口LD-(50)为388mg/kg,中毒表现主要有精神萎靡,耸毛,畏寒,呼吸急促,行动迟缓,厌食等症状.体外细胞培养实验显示,右旋松萝酸对细胞增值的抑制呈剂量正相关,较大剂量对细胞有破坏作用,其对心肌成纤维细胞的IC_(50)为322 μg/ml.结论 右旋松萝酸为一种中低毒的天然化合物,中低剂量没有明显的细胞毒性.

Abstract：

Objective To observe the oral acute toxicity of of (+)-usnic acid in mice and assess its cytotoxicity in rat cardiac fibroblasts. Methods The mice with acute poisoning of (+)-usnic acid at different doses by oral administration were observed for toxic manifestations, and the LD_(50) was determined. The survival time and survival rate of the mice receiving different doses of (+)-usnic acid were observed. Cultured rat cardiac fibroblasts were inoculated with different concentrations of (+)-usnic acid, and the cell growth inhibition rate was estimated and the IC_(50), determined using MTT assay. Results Higher dose of (+) -usnic acid resulted in more obvious symptoms of poisoning and shorter survival time of the mice. The LD_(50) of (+)-usnic acid in mice by oral administration was 388 mg/kg. The manifestations of poisoning such as apathism, pilomotor, chill, dyspnea,torpidity and anorexia was observed. Rat cardiac fibroblasts incubated with (+)-usnic acid showed obvious growth inhibition,which was positively correlated to the dose of (+)-usnic acid, and high dose of (+)-usnic acid caused severe cell injuries. The IC_(50) of (+)-usnic acid in rat cardiac fibroblasts was 322 μg/ml. Conclusion (+)-usnic acid is a natural compound of low toxicity in mice, and low to medium dose of (+)-usnic acid dose not produce obvious cytotoxicity.     

自制杀它仗对大鼠的毒性研究

本论文介绍了实验室自制的杀它仗对S.D.大鼠的毒性效应,其经口毒性LD_(50)为0.498mg/kg,室内有选择性、无选择性实验杀灭率均达100％,摄食系数为1.15,适口性好,致死时间为3～13天,与进口杀它仗相比没有任何显著区别,是一种高效、安全的杀鼠剂,可以用来取代进口产品。     

黑发液毒理学研究

作者在小白鼠、豚鼠、家兔动物身上实验黑发液:急性、亚急性皮肤刺激试验、亚急性毒性实验、LD_(50)测定、过敏性实验和对家兔毛细血管通透性实验,证明LD_(50)为470.8mL/kg±39.4ml,无皮肤刺激性、无毒性、不致敏,有增强血管通透性作用,经皮肤可吸收且具有明显促进毛发生长作用.     

300例妊娠期糖尿病检查方法的临床分析与研究

目的:通过对几种检验方法的研究,总结出能早期筛查出妊娠期糖尿病的可靠检测指标,并初步了解濮阳地区妊娠期糖尿病(GDM)的发病率及分布特点.方法:对2008年1月～2010年7月来妇产科门诊行产前检查的孕妇510例进行了筛选,筛选出高危组150例(24～28周孕妇,年龄>30岁,肥胖或有巨大胎儿生产史,难以解释的死胎史,妊高征患者等).无高危组(24～28周无高危人群的孕妇)150例.对她们进行了产前GDM的筛选.筛查方法先行空腹血糖、血脂、测定,发现空腹血糖值在5.5mmol/L以上且伴有血脂增高者,进行50g葡萄糖激发试验(GCT),再有异常者进一步做75g葡萄糖耐量试验(OGTT)及空腹胰岛素、2小时胰岛素、糖化血红蛋白(Hb)、尿微量蛋白(AIb)、尿糖测定.结果:①空腹血糖在5.5mmol/L以上79例,占总人数26.3%,血糖在5.5mmol/L以上且伴有血脂增高者51例,占总人数17%,GCT异常者38例占总人数12.6%,OGTT异常者14例占总人数9.3%,空腹及2小时胰岛素异常者16例占总人数5.3%,随机尿微量白蛋白增高者1例占总人数0.33%、尿糖增高者3例占总人数1.0%,发现GDM患者10例占总人数3.3%,这10例当中都伴有空腹血糖在5.5mmol/L以上、血脂、GCT、OGTT异常及空腹胰岛素、2小时胰岛素持续增高.②通过以上数据显示对24～28周孕妇进行妊娠期糖尿病(GDM)的筛查,可靠的检测方法是:血糖5.5mmol/L以上且伴有血脂增高者进行50g葡萄糖激发试验(GCT),再有异常者进一步做75g葡萄糖耐量试验(OGTT)、及空腹及2小时胰岛素测定.③濮阳地区GDM的发病率为3.3%,高危组孕妇明显高于对照组,城市高于乡镇,且随着孕妇年龄的增长而增高,脑力劳动者明显高于体力劳动者.结论:应对育龄妇女加强孕前GDM的宣传力度,加强孕期保健,使她们对糖尿病的防治有深刻的认识,选择合适正确的检验方法,以便及早进行妊娠期糖尿病筛查,有效地降低围产期患病率,减少妊娠期糖尿病及并发症的发生;尤其对于有高危因素的人群更予以重视,建议在高危人群中进行普查GDM.     

化合物F-CO和F-OH心血管系统的药理作用及急性毒性研究

F-CO和F-OH为参照肉桂嗪和氟呱啶化学结构自行设计合成的化合物。两药0.5～4mg/kgiv对麻醉家兔均剂量依赖性地降低血压(BP)、减慢心率(HR)和降低股动脉阻力(FAR)。对麻醉狗0.1～1.0mg/kg iv,亦可剂量依赖性地降低BP、减慢HR、降低左室内压(LVP)及dP/dtmax。两药均明显缩小家兔结扎冠脉后心肌梗塞范围。离体兔耳动脉标本实验表明F-CO有较弱的α受体阻断作用和较强的电压依赖性钙通道拮抗作用。小鼠口服LD_(50):F-CO为1066±138mg/kg,F-OH为1688±276mg/kg。