稳心颗粒联合比索洛尔治疗女性室性早搏的临床观察

目的：探讨稳心颗粒联合比索洛尔治疗女性室性早搏的作用。方法：选择女性室性早搏患者92例,随机分为Ⅰ组（仅给予比索洛尔治疗）和Ⅱ组（给予稳心颗粒加比索洛尔治疗）,随访9个月,研究的一级终点为室性早搏复发。比较两组治疗后的窦性心律维持率以及治疗后的左心室舒张末期内径。结果：治疗9个月后,两组左心室舒张末期内径无统计学差异,Ⅰ组的窦性心律维持率为59．09％,Ⅱ组为84．09％,P〈0．05。结论：稳心颗粒联合比索洛尔与单独使用比索洛尔相比,前者可更好地控制女性室性早搏的发生,但两者对左心室舒张末期内径的控制无明显差别。     

稳心颗粒联用倍他乐克对病毒性心肌炎室性期前收缩的治疗

室性期前收缩是病毒性心肌炎患者最常见的心律失常之一，频发、成对、多源室性期前收缩（PVB）及短阵室速等室性心律失常可影响患者的血流动力效应，使患者出现心悸、胸闷、气短等症状，甚至引起猝死。本研究旨在评价稳心颗粒治疗病毒性心肌炎PVB的疗效及安全性，现报告如下。     

稳心颗粒联合比索洛尔片治疗冠心病心律失常的疗效观察

[目的]观察稳心颗粒与比索洛尔片联合治疗冠心病心律失常的疗效及安全性.[方法]192例冠心病心律失常患者随机分为A、B、C组各64例,A组给予稳心颗粒联合比索洛尔片治疗,B组给予稳心颗粒,C组给予比索洛尔片,用药6周后观察疗效及不良反应发生率.[结果]A组显效33例,有效27例,无效4例,总有效率93.8％,不良反应发生率4.7％;B组显效21例,有效25例,无效18例,总有效率71.9％,不良反应发生率10.9％;C组显效19例,有效25例,无效20例,总有效率68.8％,不良反应发生率18.8％;A组疗效明显优于B组、C组(P＜0.01);A组不良反应发生率明显低于C组(P＜0.05).[结论]稳心颗粒联合比索洛尔片治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性较好.     

稳心颗粒和富马酸比索洛尔联合治疗老年心力衰竭并发室性心律失常

目的探讨稳心颗粒和富马酸比索洛尔联合治疗老年心力衰竭并发室性心律失常的疗效。方法 50例慢性心力衰竭并发有症状的室性心律失常患者,分为观察组和对照组,每组25例。对照组加用富马酸比索洛尔5 mg,每日1次口服,共4周;观察组在对照组治疗的基础上联用稳心颗粒9 g,每日3次,温开水冲服,共4周。结果观察组显效10例,有效10例,无效5例,总有效率为80.0%;对照组显效7例,有效10例,无效8例,总有效率为68.0%。观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论稳心颗粒与富马酸比索洛尔联合治疗老年心力衰竭并发室性心律失常的效果明显优于单独应用富马酸比索洛尔。     

比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常120临床分析

心律失常作为常见的心血管疾病或并发症之一,其发病率逐年上升并向年轻化发展,越来越影响人们的生活质量。有效地控制心律失常能保护心功能,改善预后,明显提高患者的生活质量。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏36例疗效观察

目的评价稳心颗粒联合比索洛尔片治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效和安全性。方法将符合诊断标准的患者随机分为治疗组（36例）、比索洛尔组（36例）和稳心颗粒组（36例）,比索洛尔组给予比索洛尔片,起始每次1．25mg,1次／d,逐渐加量,按1．25、2．5、5rag倍增,能耐受者直至5mg,1次／d维持;稳心颗粒组给予稳心颗粒9g,3次／d,口服;治疗组在比索洛尔组基础上给予稳心颗粒每次9g,3次／d,口服。疗程均为8周。分别观察治疗前后血压、心率变化和室性早搏改善情况等临床症状及不良反应。结果治疗后,治疗组、比索洛尔组和稳心颗粒组的总有效率分别为91．7％、69．4％和72．2％,24小时室性早搏降低率分别为89．7％、74．3％和76．1％。治疗组24小时室性早搏降低率、显效率和总有效率与比索洛尔组相比分别提高15．4％、16．7％和22．3％,与稳心颗粒组相比分别提高13．6％、13．9％和19．5％。三组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）,均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏有更显著的疗效,而且未明显增JJU,t~,率过缓和血压偏低等不良反应的出现,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联用比索洛尔治疗快速永久性房颤的临床观察

目的:探讨稳心颗粒与比索洛尔治疗快速房颤的疗效及安全性.方法:67例快速永久性房颤的患者,在其他相同常规治疗下,随机分为治疗组(稳心颗粒联用比索洛尔)与对照组(比索洛尔)用药8周.结果:治疗组33例,总有效率96.97%,显效率75.76%,有效率21.21%.未出现严重心律失常.结论:稳心颗粒联用比索洛尔治疗快速房颤不仅能提高疗效,且具有较好安全性及较少不良反应.     

应用比索洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效观察

目的：探讨分析应用比索洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的临床疗效。方法：选取2011年1月至2012年10月间我院收治的老年缺血性心律失常患者58例作为研究对象,将其随机分为对照组（29例）和治疗组（29例）,应用比索洛尔为对照组患者进行治疗,应用比索洛尔联合稳心颗粒为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：治疗组患者治疗的总有效率为96.55%,对照组患者治疗的总有效率为86.21%,治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗组患者动态心电图的好转率为86.21%,对照组患者动态心电图的好转率为72.41%,治疗组患者的动态心电图疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用比索洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效观察

我院2006年8月-2008年8月采用稳心颗粒与比索洛尔联合治疗室性早搏40例，效果满意，现报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料选择我院2006年8月-2008年8月门诊和住院的室性早搏患者100例，其中男56例，女44例。年龄21-82岁；平均62岁。其中冠心病87例，心肌病2例，风心病4例，心肌炎2例，功能性5例，除外心室率〈60次／分、严重肝肾功能不全、病态窦房结综合征、严重心衰、急性心梗、离子紊乱。     

稳心颗粒与比索洛尔治疗心率增快型功能性室性早搏的对比研究

目的:对比稳心颗粒与比索洛尔对心率增快型功能性室性早搏的疗效。方法:采用动态心电图随机将24 h总心率大于11万次心搏的功能性室性早搏分为稳心颗粒组、比索洛尔组、联合用药组,每组均为40例。稳心颗粒组口服稳心颗粒1包(9 g)/次,3次/d;比索洛尔组口服比索洛尔5 mg/次,1次/d;联合用药组按上述剂量两药合用,三组均以4周为1个疗程,观察用药前后总心率、临床症状、室性早搏次数及不良反应情况。结果:稳心颗粒组、比索洛尔组、联合用药组的有效率分别为77.5%、72.5%、92.5%;临床症状改善率稳心颗粒组、比索洛尔组、联合用药组分别为82.5%、57.5%、90.0%。结论:稳心颗粒治疗心率增快型功能性室性早搏疗效与比索洛尔相似,但临床症状改善率明显优于比索洛尔组(P<0.05),若两药合用,降低总心率、治疗室性早搏及改善临床症状均优于单一用药。     

稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常的效果

目的:研究分析稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常的效果。方法:选择89例扩张型心肌病心律失常患者,分为对照组与治疗组,对照组50例患者只用比索洛尔治疗,治疗组39例患者使用稳心颗粒合并比索洛尔治疗,对比两组患者的临床治疗效果及其不良反应。结果:两组结果对比显示,治疗组治疗总有效率为92.3%,对照组治疗总有效率为84.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常,其治疗效果优于单用比索洛尔治疗效果,可有效治疗心律失常现象,降低不良反应,提高患者生命质量,值得在临床治疗中推广使用。     

分析稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常的效果

目的：探讨分析稳心颗粒合并比索洛尔治疗心肌病心律失常的临床影响及效果。方法：病例选取80例扩张型心肌病心律失常的患者,所有患者均在2012年2月至2013年2月在该院接受治疗,按入院时间将患者分为对照组和观察组两组,每组40例。两组患者使用不同的治疗方案,对照组：使用比索洛尔进行治疗;观察组：使用稳心颗粒合并比索洛尔进行治疗。对比治疗效果。结果：治疗效果方面根据数据可明显看出观察组患者优于对照组患者,总有效率95％。相比之下对照组总有效率只有85％,两组患者治疗有效率对比差异显著,具有统计意义（P ＜0．05）。而不良反应方面两组对比并无意义。结论：稳心颗粒合并比索洛尔治疗扩张型心肌病心律失常临床效果较好,安全性较高,有效提升患者的生活质量,减少患者的病死率,因此值得临床推广。     

稳心颗粒联合比索洛尔、地高辛治疗慢性心力衰竭合并房颤50例

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔、地高辛治疗慢性心力衰竭合并快速房颤的疗效。方法选择本院3年来慢性心力衰竭合并房颤住院病人50例,在常规治疗的基础上,服用稳心颗粒联合比索洛尔、地高辛。同时观察入院前后静息心率、运动心率以及心功能改善情况。结果治疗后心功能改善者46例,总有效率92%。静息心率由治疗前平均(125.52±11.61)次/分降至治疗后(76.42±8.20)次/分;运动心率由治疗前平均144.81±18.10次/分降至治疗后(88.84±13.50)次/分,左室射血分数由治疗前平均40.22±5.13%上升至治疗后50.82±5.50%,治疗前后相比有统计学意义。结论稳心颗粒联合比索洛尔、地高辛治疗慢性心力衰竭合并房颤对于控制心室率及心功能改善方面疗效显著,安全性好。     

步长稳心颗粒联合盐酸索他洛尔治疗(频发性)室性早搏的临床疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒联合盐酸索他洛尔治疗室性早搏的疗效.方法 100例早搏病人随机分为三组,治疗组:步长稳心颗粒,每次1袋(9g),1日3次;步长稳心颗粒联合盐酸索他洛尔,每次100mg,1日3次,显效后减量(50mg,1日3次)维持.对照组:普鲁帕酮,每次150mg,1日3次,显效后改为100mg,1日3次维持.结果 治疗组总有效率为83%,对照组总有效率90%,两组差异无显著性(P>0.05).结论 步长稳心颗粒联合盐酸索他洛尔治疗早搏的疗效和抗心律失常药普鲁帕酮的疗效相近,副作用少而轻.     

稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏32例

近年报道应用步长稳心颗粒治疗取得较好疗效，本文研究步长稳心颗粒对冠心病频发室性早搏的疗效及安全性。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩43例疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法:将86例确诊为冠心病合并室性期前收缩的患者随机分为稳心颗粒治疗组和对照组,结合症状、心电图心肌缺血及心律变化情况评价疗效。结果:治疗组43例,显效22例,有效18例,无效3例,总有效率93%;对照组43例,显效12例,有效9例,无效22例,总有效率48.8%,2组比较,差异有显著性(2χ=20.38,P<0.01)。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并室性期前收缩疗效显著,而且该药安全,无明显不良反应。     

稳心颗粒联合普鲁帕酮治疗功能性室性期前收缩疗效观察

目的观察稳心颗粒联合普鲁帕酮治疗室性期前收缩的临床疗效。方法将符合诊断标准的108例患者随机分为治疗组（54例）和对照组（54例）。治疗组给予稳心颗粒9 g/次,3次/d,口服,普鲁帕酮片,每次150 mg,3次/d,显效后改为100 mg,3次/d维持。对照组给予普鲁帕酮片,每次150 mg,3次/d,显效后改为100 mg,3次/d维持。疗程均为4周。治疗后依据临床症状、24 h动态心电图进行分析。结果治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为74.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗4周后,两组患者的动态心电图检查指标均有明显改善,治疗组比对照组改善更明显,两组治疗后各项指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的不良反应发生率为12.96%（7/54）,对照组的不良反应发生率为25.93%（14/54）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合普鲁帕酮治疗期前收缩临床疗效比单用普鲁帕酮好,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

比索洛尔治疗高血压病的疗效及其特征

比索洛尔治疗高血压病的疗效及其特征广西南宁市第一人民医院朱尚峰（南宁５３００２２）比索洛尔（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）是一个选择性阻断β１受体的肾上腺素能神经阻滞药，无内在交感活性，无论白天或夜晚，口服后均能降低收缩压与舒张压。用电能光谱分析仪分析心率有...     

稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察

目的:探讨稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法:60例患者在停用抗心律失常药物5个半衰期以上,给予稳心颗粒治疗,每次9g,每日3次,4周为一疗程。结果:服药4周治疗总有效率为85%,其中功能性室性期前收缩总有效率为92%,治疗前后P-R间期、QRS波时限、Q-T间期及血脂、血糖、肝功、肾功均无明显变化。结论:稳心颗粒用于治疗室性期前收缩有效,尤其功能性室性期前收缩疗效更佳,且无明显不良反应。