安宫牛黄丸对重症脑出血的临床疗效观察

目的 分析探究安宫牛黄丸对重症脑出血的临床治疗作用.方法 选择40例重症脑出血患者,随机分为观察组和对照组,各20例.对照组患者给予常规性西医治疗,在对照组患者的基础上,给予观察组患者安宫牛黄丸治疗,1粒/次,2次/d.疗程为6周.观察比较2组患者临床治疗效果.结果 观察组总有效率为85.0%.明显高于对照组的55.0%(P<0.05);并发症发生率为15.0%,明显低于对照组的45.0%(P<0.05).结论 对重症脑出血患者,在常规西医治疗的基础上给予安宫牛黄丸口服,能够有效的提高临床疗效,值得推广应用.     

脑梗死患者急性期红细胞分布宽度与NIHSS评分及Barthel指数的相关性分析

目的 探讨脑梗死患者急性期红细胞分布宽度(RDW)与NIHSS评分及Barthel指数的相关性。 方法 选取2014年8月至2015年8月我院收治的138例急性脑梗死患者为研究对象,检测患者入院后24内的RDW水平,并分为高RDW组(n=40例)和正常RDW组(n=98例);并记录两组患者入院1d、7d、14d的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数评分,比较各种相关指标的差异。利用多元线性回归方程分析RDW水平与NIHSS评分及Barthel指数评分的关系。 结果 与正常RDW组比较,RDW增高组患者收缩压(SBP)、舒张压(SDP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、空腹血糖(FPG)较高(P＜0.05);两组患者在入院1d、7d、14d的NIHSS评分及Barthel指数评分存在统计学差异(P＜0.05),RDW增高组NIHSS评分高于正常RDW组,而Barthel指数评分低于正常RDW组(P＜0.05);两组住院期间总体NIHSS评分及Barthel指数评分平均值亦存在统计学差异(P＜0.05),RDW增高组NIHSS评分高于正常RDW组,而Barthel指数评分低于正常RDW组(P＜0.05);多元线性回归分析提示,RDW与总体NIHSS评分平均值呈正相关(P＜0.05),而与总体Barthel指数评分平均值呈负相关(P＜0.05)。结论 高水平RDW与急性脑梗死患者神经功缺损程度与日常生活活动功能密切相关,可能是影响两者水平的独立危险因素,应当引起临床医师的关注。     

安宫牛黄丸灌肠对手足口病发热的疗效观察

目的：探讨安宫牛黄丸灌肠对手足口病发热的疗效观察。方法将本科室2014年3—6月份80例手足口发热患儿分为实验组和对照组。实验组采用灌肠方法（插入一次性导尿管16～20 cm）,灌肠后保持1～2个小时,对照组（n＝40）采用口服给药法。结果实验组效率为92．5％,对照组有效率为80．25％。两种治疗的有效率均有统计学意义（ P＜0．05）。结论在患儿及家属的配合下,安宫牛黄丸灌肠对治疗手足口病发热可以有效地发挥疗效。     

安宫牛黄丸治疗重症脑出血疗效观察

目的评价安宫牛黄丸治疗重症脑出血的疗效。方法重症脑出血患者48例,随机分成对照组及常规组,常规组按常规使用20%甘露醇脱水,肌苷、辅酶A、胞二磷胆碱等神经营养药物及其他并发症的治疗,对照组在常规治疗基础上加用安宫牛黄丸。结果重症脑出血在常规治疗的基础上加用安宫牛黄丸后,疗效显著。结论重症脑出血常规治疗加用安宫牛黄丸有更好的临床疗效。     

安宫牛黄丸对脑水肿家兔脑内酶的影响

以脑脊液LDH、CPK以及脑组化LDH、SDH、ATP等酶的变化为主要观察指标,并结合应用薄层色谱扫描仪对SDH活性进行定量测定,探讨安宫牛黄丸对家兔实验性脑水肿的影响。结果表明:该药能降低脑脊液及脑组化LDH活性;能使SDH、ATP酶趋于增强;能减轻水肿脑组织含水量和伊文思蓝蓝染的范围及程度。提示该药对脑组织的保护作用即可能是其开窍醒脑作用的原理之一。     

安宫牛黄丸治疗血液透析精神异常患者的临床观察与研究

目的:观察口服安宫牛黄丸对血液透析患者精神异常的疗效。方法:选取慢性肾功能衰竭血液透析患者精神异常40例,分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予安宫牛黄丸,1丸/d,连续用药至病情稳定。对照组给予地西泮、奋乃静口服,或肌注氯丙嗪25~50mg。比较两组治疗效果。结果:治疗组痊愈16例,显效2例,好转2例。对照组痊愈4例,显效7例,好转6例,无效3例。两组疗效对比差异显著(P(0.01)。结论:口服安宫牛黄丸对血液透析精神异常患者的疗效显著,是治疗血液透析患者精神异常的有效方法。     

安宫牛黄丸治疗缺血性中风病急性期痰热证的疗效分析

评价安宫牛黄丸治疗缺血性中风病急性期痰热证的临床疗效及安全性。方法将2010年3月～2013年2月潮州市潮州医院收治的缺血性脑中风病急性期痰热证患者80例,随机均分为观察组和对照组（n=40）。2组患者均给予常规治疗措施,包括甘露醇脱水降低颅内压、维持水电解质及酸碱平衡、降血压治疗,观察组在常规治疗的基础上给予安宫牛黄丸口服治疗,1丸/次,1次/d,疗程7 d。观察并比较2组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损积分变化情况及不良反应发生率。结果观察组总有效率为95%,对照组总有效率为75%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗前后神经功能缺损积分分别为（34.4±3.3）、（25.6±6.2）,对照组治疗前后神经功能缺损积分分别为（33.7±3.6）、（30.3±6.0）,2组患者治疗前后神经功能缺损积分均有降低,观察组下降更为明显（P＜0.05）,观察组有1例出现轻微消化道反应,对照组有2例出现皮肤瘙痒症状,停药后均消失。结论安宫牛黄丸治疗缺血性中风病急性期痰热证疗效好,安全性高。     

安宫牛黄丸辅助治疗脑出血的疗效观察

目的 观察安宫牛黄丸对脑出血急性期症状的治疗作用.方法 将27例加用安宫牛黄丸治疗的急性脑出血的患者与单用西药治疗的26例患者作比较.结果 观察组高热、烦躁、抽搐、昏迷等症状控制时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05).结论安宫牛黄丸清热开窍、镇心安神、消肿止痛、清热泻火等功效,对脑出血急性期的症状有较好疗效.     

急性脑梗死患者血清25羟维生素D水平与NIHSS评分、IMT的相关性分析

目的:探讨急性脑梗死(ACI)患者血清25羟维生素D[25(OH)D]水平变化,分析其水平与美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、颈动脉内中膜厚度(IMT)的相关性。方法:选取2014年7月-2017年7月入住我院神经内科明确诊断为ACI的患者200例作为实验组,选取同时期门诊健康体检者200例作为对照组;分别根据入院时NIHSS评分将ACI患者分成3组(轻型组、中型组、重型组)、入院后颈动脉彩超结果将ACI患者分成4组(无狭窄组、轻度狭窄组、中度狭窄组、重度狭窄组),采用ELISA法检测入组对象血清25(OH)D水平变化。结果:(1)与对照组比较,实验组患者血清25(OH)D水平显著降低(P<0.01);(2)随着ACI病情加重,血清25(OH)D水平显著降低(均P<0.01)。(3)与无狭窄组比较,轻度狭窄组、中度狭窄组、重度狭窄组ACI患者血清25(OH)D水平均显著降低(均P<0.01),且随着颈动脉狭窄程度的增加,ACI患者血清25(OH)D水平显著降低,差异有统计学意义(均P<0.01)。(4)Pearson直线相关分析提示:ACI患者血清25(OH)D水平与NIHSS评分、IMT均呈明显负相关(r分别为-0.772、-0.558,均P<0.01)。结论:ACI患者血清25(OH)D水平显著降低,其与ACI病情严重程度相关。     

安宫牛黄丸联合地塞米松治疗热射病的临床观察

目的 研究安宫牛黄丸联合地塞米松用于热射病的临床价值.方法 选取2015年6月—2019年10月因热射病住院的患者80例,按照随机数表法分为观察组与对照组,各40例.其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用安宫牛黄丸及地塞米松.两组患者均治疗7d后评定疗效,对比两组患者入院后2 h内体温及意识恢复时间,入院...     

复方丹参及安宫牛黄丸治疗肺性脑病疗效观察

我们对 1994年 10月～ 1997年 5月收治的 6 0例肺脑病患者 ,随机选择 (单纯随机抽样法 ) 30例作为治疗组 ,在常规治疗的基础上 ,应用大剂量复方丹参注射液 ,安宫牛黄丸治疗 ;另 30例作为对照组 ,按常规治疗。结果提示治疗组较对照组病死率有明显下降。1　临床资料治疗组 30例 ,男 12例 ,女 18例。对照组 30例 ,男 14例 ,女 16例。所有的病例均以慢性支气管炎、肺气肿、肺心病为其原发病 ,诱因均为肺内感染加重。临床分型 ;两组病例均按“1980年全国第三次肺心病专业会议”肺性脑病分型标准 ,分为轻型、中型、重型 ,见表 1。表 1　两组病情分…     

安宫牛黄丸对脑出血大鼠脑组织超微结构的影响

目的：研究安宫牛黄丸对大鼠脑出血模型血肿周边脑组织超微结构的影响。方法：实验大鼠分为正常对照组、假手术组、模型组、全方干预组、简方干预组，采用立体定位技术制作脑出血模型，分别于造模后4h、24h取标本，透射电镜观察血肿周边组织超微结构。结果：模型组造模后4h即已出现明显的神经细胞、血管损伤性变化；假手术组、模型组、简方组造模后4h、24h均出现严重血管损伤；安宫牛黄丸全方干预组在造模后4h、24h均表现为受损细胞、血管少见；全组标本神经纤维出现明显损伤少见。结论：安宫牛黄丸全方干预的大鼠自发性脑出血后脑损害轻微，安宫牛黄丸简方效果不明显。     

安宫牛黄丸对大鼠缺血性脑损伤后HSP70表达的影响

目的:探讨安宫牛黄丸对大鼠脑缺血后脑组织内热休克蛋白70(HSP70)表达的影响及意义.方法:线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型,将55只SD大鼠随机分为假手术组(5只)、缺血对照组(25只)、安宫牛黄丸治疗组(25只),缺血组和治疗组再各分为12h、24h、3d、7d、14d共5个亚组,每个亚组5只,治疗组大鼠给予安宫牛黄丸0.5g/2mL灌服,1天1次,直到各亚组时间点;对照组及假手术组同时予等量生理盐水灌服.观察各组大鼠脑梗死体积、组织形态学变化,并免疫组化方法检测HSP70蛋白含量.结果:安宫牛黄丸治疗组较缺血组梗死灶体积明显减少(P<0.05),缺血组HSP70阳性细胞逐渐增多,于3天达最高峰,然后逐渐降低.在缺血再灌注3天后开始,安宫牛黄丸治疗组HSP70阳性细胞较缺血对照组明显增多(P<0.05).显微镜下见HSP70细胞主要表达于缺血半暗带区.结论:安宫牛黄丸治疗对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与增加HSP70表达有关.     

安宫牛黄丸脑水肿家兔心肺肾病变的影响

用病理学方法检查脑水肿家兔心、肺、肾的变化,同时观察中成药安宫牛黄丸对这些脏器的影响。结果发现:造型组在发生脑水肿的同时心、肺、肾组织均出现血管扩张充血,组织细胞变性,上皮细胞脱落等改变。肺、肾小血管和毛细血管内形成广泛微血栓。而用药组则心、肺、肾病变较轻,肺内微血栓体积较小且数量少,与造型组有非常显著差异。提示安宫牛黄丸对百日咳杆菌产生的毒性有缓解作用。     

安宫牛黄丸对大鼠脑出血后血肿周围脑组织含水量的影响

目的研究安宫牛黄丸对大鼠脑出血后脑组织的保护作用。方法将SD大鼠随机分为安宫牛黄丸治疗组(治疗组)、脑出血组(ICH组)、假手术组、正常对照组。每组分为6h、12h、24h、48h、72h等5个时点,每个时点5只大鼠。采用自体股动脉血注入尾状核建立大鼠脑出血模型,观察各组的神经功能状态、血肿周围脑组织含水量及形态学的变化。结果治疗组12h~72h各时点神经功能障碍评分均低于ICH组(P<0.05)。治疗组12h~72h各时点脑组织含水量均低于ICH组(P<0.01)。结论安宫牛黄丸能明显降低大鼠脑出血后脑含水量,同时神经功能障碍明显改善,提示安宫牛黄丸对治疗脑出血后脑水肿有一定的作用,其作用机制有待进一步探讨。     

尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗塞患者NIHSS评分的影响及疗效观察

目的研究尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗塞患者美国国立卫生院研究卒中量表(NIHSS)评分的影响及疗效观察。方法 110例急性脑梗塞患者随机分为治疗组55例和对照组55例(予常规抗血小板聚集、清除自由基等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林注射液治疗。两组治疗前和治疗后1、2、4周末用NIHSS评分并进行疗效评定。治疗后2个月进行Barthel指数(BI)评分。结果治疗组NIHSS评分在治疗后均明显低于对照组,疗效明显优于对照组(P均<0.05)。结论尤瑞克林注射液可明显降低急性缺血性脑梗塞患者NIHSS评分,疗效明显优于常规治疗,是急性缺血性脑梗塞安全有效的治疗方法。     

安宫牛黄丸对大鼠脑出血后TNF-α表达的影响

目的探讨安宫牛黄丸对大鼠脑出血（intracerebral hemorrhage,ICH）后肿瘤坏死因子（TNF-α）表达的影响。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑出血组、安宫牛黄丸治疗组。采用自体股动脉血注入尾状核建立大鼠脑出血模型,HE染色计数各组48h血肿周围炎性细胞个数,RT-PCR分析各组TNF-αmRNA的表达,酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测各组TNF-α蛋白的表达变化。结果安宫牛黄丸治疗明显减少大鼠实验性脑出血后血肿周围炎性细胞个数,抑制脑出血后TNF-αmRNA,TNF-α蛋白的表达。结论安宫牛黄丸能够有效降低大鼠脑出血后TNF-α的表达,对脑出血后的炎症反应具有抑制作用。     

安宫牛黄丸辅助治疗重型颅脑损伤的临床观察

目的 探讨安宫牛黄丸辅助治疗重型颅脑损伤的效果.方法 将格拉斯哥昏迷评分(GCS)<8分的颅脑损伤患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组均给予常规治疗,观察组加用安宫牛黄丸治疗.比较两组治疗前及治疗3 d、5 d、7 d、14 d后GCS评分变化、并发症发生率、治疗3个月后的格拉斯哥预后评分.结果 治疗后两组GCS均随观察时间延长而升高,观察组GCS升高幅度大于对照组(均P<0.05);3个月后观察组预后优良率为60.53%(23/38),高于对照组的35.14%(13/37)(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 安宫牛黄丸能促进颅脑损伤患者清醒,改善预后.