蒙药参竹精片中总多糖含量的测定

目的: 测定蒙药参竹精片中总多糖的含量。方法: 采用紫外分光光度法，以葡萄糖为对照品，苯酚－
硫酸为显色剂，检测波长为487nm，测定样品溶液吸光度，计算总多糖的含量。结果: 葡萄糖浓度在
20． 04 ～ 100． 21μg·mL ^－1范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为Y = 1． 1819 X － 0． 0507( r = 0． 9990，n
= 6) ，参竹精片中总多糖的平均含量为0． 5314%，平均加样回收率为99． 37%，ＲSD 为0． 92%。结论: 采用苯酚－
硫酸法测定蒙药参竹精片中总多糖含量的方法简单、准确、重现性好，适用于参竹精片中总多糖的含量测定。     

分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量研究

目的建立分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量的方法,为复方刺五加片的质量控制提供参考。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品、采用510 nm波长处对复方刺五加片中总黄酮含量进行测定。结果芦丁对照品在(8.32~58.24)mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.96%,RSD=4.19%(n=6),3批复方刺五加片样品中总黄酮含量分别为10.05、9.98、10.01 mg/片,平均为10.01 mg/片。结论分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量方法操作简单易行,测定结果可靠,可作为复方刺五加片总黄酮的检测及质量控制。     

分光光度法测定不同产地荷叶药材总黄酮的含量

目的比较不同产地荷叶药材总黄酮的含量。方法采用紫外-可见光分光光度法,以芦丁为对照品,NaNO3-Al（NO3）3-NaOH显色,在500 nm处测定总黄酮含量。结果在14.43~72.15μg.ml-1范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为100.64%（RSD=0.90%）,不同产地药材总黄酮含量范围为1.88%~10.99%。结论不同产地荷叶药材中总黄酮含量存在较大差异。     

分光光度法测定不同产地款冬花的总黄酮含量

目的：建立款冬花中黄酮类化合物的提取方法和含量测定方法,并比较10个不同产地款冬花中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,在520 nm处测定款冬花中总黄酮的含量。结果：在7.8～46.8 mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.04%（RSD=1.00%）,不同产地款冬花总黄酮含量为4.2%～8.0%。结论：不同产地款冬花药材中黄酮类化合物含量存在较大差异。     

金莲花总黄酮成分的含量测定

目的 建立金莲花总黄酮的含量测定方法,比较不同提取溶液和方法对总黄酮的影响。方法 分光光度法于波长500nm处测定总黄酮的含量。结果 总黄酮的含量分别为：甲醇提取液为7%（n=5）,平均加样回收率为101.4%,RSD=0.46%;水提取液为10.9%(n=5）,平均加样回收率为95.9%,RSD=0.51%;超声乙醇提取液为4.7%（n=5）,RSD=1.1%。结论 采用不同处理方法,样品中总黄酮的含量不同,以水提取液最高,甲醇提取液次之,超声提取法最低。     

HPLC法测定参苏片中葛根素含量

目的：建立参苏片中葛根素的含量测定方法。方法：采用HPLC方法对制剂中所含葛根素进行含量测定。结果：高效液相色谱法（HPLC）测定葛根素,可达基线分离,葛根素对照品进样量在0.015～0.075μg内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.33%（n=5）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

甘草中总黄酮含量测定的方法学研究

目的建立甘草中总黄酮含量测定的方法。方法在400nm波长处,用紫外分光光度法,以甘草苷为对照品,测定甘草中总黄酮的含量。结果总黄酮含量在8.448-42.24μg/m l范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.9989）,平均回收率为97.0%（RSD=2.3%）。结论该方法方便、准确,可用于测定甘草中总黄酮的含量。     

红阳猕猴桃总黄酮的含量测定

[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（l NO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505 nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。     

一点红不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定

目的：建立一点红不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定方法。方法：以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH比色法测定了总黄酮含量;以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定了总酚含量。结果：芦丁浓度在0.01～0.08mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.72%,一点红叶、茎、根中总黄酮含量分别为2.54%、1.78%、1.27%;没食子酸浓度在0.002～0.010mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.86%,RSD=1.92%,一点红叶、茎、根中总酚含量分别为21.28%、12.77%、8.51%。结论：这2种方法灵敏,准确性强,精密度高,重复性好,可以用作一点红中总黄酮和总酚含量的测定。     

HPLC法测定香兰素衍生物片中香兰素衍生物含量

目的建立高效液相色谱法测定香兰素衍生物片中香兰素衍生物的含量。方法采用Agilent Zorbax C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.002%醋酸（40：60）,检测波长为306 nm。结果香兰素衍生物浓度在0.02～0.14 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6（n=7）,平均回收率为99.0%,RSD为0.49%（n=9）。结论本方法分离度好,结果准确,重现性好,可作为香兰素衍生物片中香兰素衍生物的含量测定方法。     

HPLC法测定清热醒脑灵片中栀子苷的含量

目的：建立可靠的清热醒脑灵片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Hypersil ODS2 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;柱温：20℃;检测波长：238 nm。结果：栀子苷的线性范围为6.36～95.40μg/ml（r=0.999 9,n=6）;平均回收率为99.17%（RSD=2.28%,n=9）。结论：本方法操作简便,专属性及重复性好,可用于清热醒脑灵片中栀子苷的含量测定,为本品的质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱条件：Diamonsil-C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液（30：70）,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率（n=6）为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论：本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。     

分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量

目的:建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择501 nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 mg/mL～0.048 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。     

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法：采用ZorbaxSB-C18,色谱柱（4.6mmxl50.0mm,5μm）,流动相为0．2mol／L磷酸二氢铵溶液-甲醇（62：38）,流速1．0ml／min,检测波长为278nm。结果：在0．15-0．34mg／ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r=0．9999（n=5）,头孢呋辛酯片含量为标示量97．59％-99．28％,平均回收率为100．4％（n=9）。结论：该法简便、准确、专属,可用于该制剂的质量控制。     

天龙咳喘灵中总黄酮和槲皮素含量测定简

目的：测定名医验方天龙咳喘灵复方制剂中总黄酮和槲皮素的含量。方法：采用紫外一可见分光光度法测定天龙咳喘灵中总黄酮的含量;RP—HPLC测定其槲皮素的含量。结果：分光光度法测定总黄酮时,其在0．008-0．048mg·mL-1范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98．98％,RSD为1．65％;RP—HPLc测定槲皮素时,其在0．0168-4）．0840mg·mL-1范围内线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率为99．83％,RSD为2．03％。结论：确定了复方天龙咳喘灵总黄酮和槲皮素的含量,建立了可靠、稳定易行并且重复性较好的测定方法,可作为该方剂的质量控制标准。     

鸡骨草总黄酮超声提取工艺及含量测定研究

目的 筛选鸡骨草中总黄酮超声提取的最佳工艺,并建立其含量测定方法。方法 以芹菜素-6,8-C-二葡糖苷为指标,采用三乙胺显色-紫外可见分光光度法（TEA-UV-VIS法）测定鸡骨草中总黄酮含量,采用L9 （34）正交试验优选鸡骨草总黄酮提取工艺条件。结果 芹菜素-6,8-C-二葡糖苷线性范围为0.000 507～0.101 4 mg/mL（r=0.999）,平均加样回收率为99.72%（RSD为1.54%）。鸡骨草总黄酮超声提取工艺试验因素影响由大到小依次为超声时间〉乙醇体积分数〉 提取次数〉料液比,超声提取时间对提取率的影响有统计学意义,优选的最佳提取工艺为20倍量的50%（体积分数）乙醇超声提取2次,每次45 min,3次试验鸡骨草总黄酮的平均提取率为4.655 mg/g。结论 TEA-UV法具有良好的专属性和稳定性,适合于鸡骨草中总黄酮的含量测定和评价;优选的总黄酮最佳提取工艺方法稳定可行。     

山东肿足蕨总黄酮含量测定

目的建立山东肿足蕨药材总黄酮的含量测定方法。方法以山东肿足蕨为原料,采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果芦丁在11．56～57．60μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为2．9％。结论该方法简便快速,可用于山东肿足蕨总黄酮的含量测定。     

二仙汤提取物中3种成分含量测定的高通量方法学研究

目的 基于96孔板多功能酶标仪,建立二仙汤提取物中总黄酮、总皂苷及总生物碱含量测定的高通量分析方法.方法 分别以淫羊藿苷、菝葜皂苷元、盐酸小檗碱为对照品,采用96孔板比色法测定二仙汤提取物中总黄酮、总皂苷、总生物碱的质量分数.结果 淫羊藿苷、菝葜皂苷元、盐酸小檗碱分别在41.12～205.6、81.12～405.6、20.34～ 61.02 μg/mL内线性关系良好,加样回收率分别为98.3％（RSD为4.44％,n=6）、101.3％（RSD为1.55％,n=6）、100.9％（RSD为2.15％,n=6）.结论 96孔板比色法简单快速、通量高、准确度高、重复性好,可以用于大样本量二仙汤提取物生产过程的质量控制.     

康乐鼻炎片的质量标准研究

目的 建立康乐鼻炎片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中白芷、薄荷、黄芩和马来酸氯苯那敏做定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩中黄芩苷的含量进行测定.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强、重复性好,高效液相色谱法定量测定黄芩苷的线性范围是0.136-1.36 μg（r=0.9998）,均加样回收率是99.44％,RSD=1.32％（n=9）.结论 薄层色谱法和高效液相色谱法可以更好地控制康乐鼻炎片的药品质量.