干法消化-原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和锑

目的建立干法消化和氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和锑的方法。方法将螺旋藻粉干法消化后,利用氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定砷和锑。对仪器条件进行了优化,比较了不同还原剂的增敏效果,考察了常见干扰离子对测定的影响。结果采用本方法测定,砷的线性范围为0～10μg/L,γ=0.9992,DL=0.16μg/L,回收率为96.0%～111.2%,精密度(RSD%)为2.37;锑的线性范围为0～10μg/L,γ=0.9998,DL=0.11μg/L,回收率为90.2%～109.0%,精密度(RSD%)为5.91。结论测定方法简单快捷,省时省力省试剂,结果准确,满足测定要求。     

原子荧光法同时测定化妆品中铋和汞

铋化合物作为漂白剂和珠光剂添加在化妆品中，亚硝酸铋是收敛剂，对皮肤有漂白作用；汞同样具有美白的作用。被一些生产者超量添加于化妆品中，汞对人体健康的危害是众所周知的。现行测定化妆品中汞的标准方法为冷原子吸收分光光度法，此法易受水蒸气的影响，使结果偏高；测定铋标准方法为二甲酚橙定性法、乙二胺四乙酸二钠滴定法和原子吸收分光光度法，对含量低的样品难以定量，且操作繁琐，分析时间长。而采用原子荧光光谱法，并改进其消化方法，能节省时间，提高灵敏度，使两元素在测定时采用同一消化液，节省了大量试剂，适于批量快速检测。     

酸浸提-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

为建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法，采用浸提法对样品进行前处理，方法的检出限分别为砷0．25ng／ml、汞0．05ng／ml，回收率分别为砷90．0％～95．6％，汞89．4％～95．3％。与湿式消化法测定结果比较，其测定结果和回收率、精密度均无显著性差异，且操作简便快捷，省时，省力，工作效率大大提高。     

原子荧光光谱法测定化妆品中的铋

铋化合物作为漂白剂和珠光剂添加在化妆品中。亚硝酸铋是收敛剂 ,对皮肤有漂白作用。日本化妆品卫生标准规定最大允许用量为 3 %。国外资料报导 ,长期用含铋化合物的药品 ,对神经系统有副作用[1] 。目前国标测定化妆品中铋的方法有二甲酚橙定性法、乙二胺四乙酸二钠 (EDTA -2Na)滴定法、原子吸收分光光度。本文利用微波消解 -氢化物原子荧光光谱法测定了化妆品中的铋 ,结果报道如下。1　材料与方法1.1　原理　在酸性条件下 ,铋和硼氢化钾与酸产生的新生态的氢反应生成氢化物 ,以惰性气体 (Ar)为载体 ,将氢化物导入电热石英炉中 ,铋的热原…     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果检出限：砷0.073ug/L,汞0.012ug/L。线性范围：砷0～32ug/L,相关系数为0.9999。汞0～3.2ug/L,相关系数为0.9996。砷、汞相对标准偏差分别为2.01%～1.28%、3.27%～1.44%。回收率分别为96.4%、94.9%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。     

氢化物原子荧光法测定化妆品中铋

目前，测定化妆品中铋的方法有：二甲酚橙法、乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ２Ｎａ）法、石墨炉原子吸收法。上述方法或适于定性，或操作繁琐、灵敏度低，或线性范围窄、干扰大。笔者建立的氢化物原子荧光法具有简便、快速、灵敏度高、精密度好、线性范围宽、仪器价格低等优点，可以满足化妆品中铋的测定需要。１　材料与方法１－１　方法原理样品经处理后铋被氧化成三价铋，在硼氢化钠的作用下生成ＢｉＨ３，由载气带入原子化器原子化。基态铋原子在特制铋空心阴极灯的激发下产生原子荧光，其荧光强度与铋含量成正比，与标准系列比较定量。…     

氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量砷

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中砷的方法，对仪器的工作条件及试验条件进行优化。在选定的最佳测定条件下，标准曲线的线性范围为：0-120ng／mL，最低检出限0．20ng／mL，精密度2．53％，回收率在95．3％～101．0％之间。本法具有操作简单快速，仪器性能稳定，重现性好等特点，适用于化妆品中微量砷的测定。     

双道原子荧光光度计同时测定化妆品中砷和汞

[目的]建立双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中汞、砷的方法。[方法]采用微波消解样品预处理技术原子荧光光谱法同时测定化妆品汞、砷的含量。[结果]汞、砷的含量分别在0.0～2.0μg/L、0.0～20.0μg/L的范围内,相关系数分别为0.9992、0.9998,检出限分别为0.0022、0.018μg/L,相对标准偏差分别为6.67%、3.24%,回收率分别在97.3%、101%之间。[结论]微波消解-双道原子荧光光光谱法同时测定化妆品中的汞和砷是可行的。     

氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量砷

氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量砷王鹏刘丽萍田佩瑶砷是化妆品卫生化学主要监测毒物之一，化妆品卫生标准规定砷的最大允许浓度为１０ｍｇ／ｋｇ。现行卫生化学检验方法中的砷斑法是半定量法；银盐法操作繁琐；原子吸收分光光度法测砷灵敏度低，干扰大；氢化物发生...     

微波消解-原子荧光法测定土壤中铋

[目的]研究氢氟酸+王水体系微波消解和原子荧光光谱法测定土壤中铋的方法. [方法]观察硝酸+盐酸(体积比3∶1)、王水、双氧水+王水(体积比1∶3)、氢氟酸+王水(体积比2∶1)等不同消解体系对土壤样品前处理的效果,比较工作曲线和标准曲线测得数据的差异,观察酸性介质和还原剂浓度以及常见干扰离子对原子荧光测定铋的影响,确立最佳的分析条件.[结果]适合土壤消解的氢氟酸+王水体系采用该测定方法,铋的线性范围为0.3～10.0μg/L,相关系数≥0.9999,检出限=0.1 μg/L,方法回收率为94.1％～109.0％,精密度为1.36％～4.93％. [结论]该方法消解土壤完全,试剂用量少,用标准曲线法测定结果准确度和精密度均高,检出限低,共存元素干扰少,适用于难消解土壤中铋的测定.     

原子荧光法测定生活饮用水中的砷

目的采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定饮用水中的砷含量。方法在5%硝酸介质中,加入硫脲—抗坏血酸混合试剂,以NaBH420 g/L溶液为还原剂,测定砷荧光强度。结果在最佳实验条件下,测定生活饮用水中的砷含量,回收率砷为90.5%～93.1%。结论此方法简便,快速,准确。     

微波消解-原子荧光光谱法测定生活垃圾中砷和汞

采用微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定垃圾中砷和汞,在最佳条件下砷和汞的最低检出限分别为0.02、0.002μg/L,RSD〈1.0%。     

微波消解—氢化物原子荧光法测定婴幼儿配方奶粉中总砷

目的建立测定婴幼儿配方奶粉中总砷的氢化物发生-原子荧光法。方法以硝酸为氧化剂进行微波消解后,采用氢化物原子荧光法测定。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0.0～20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为0.85%,检出限为0.035μg/L,加标回收率为97.6%～101.2%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,适合婴幼儿配方奶粉中总砷含量的检测分析。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定国产葡萄酒中的总砷含量

采用氢化物发生原子荧光光谱法对葡萄酒中的总砷含量进行测定。酒样经过H2O2加HNO3湿式消化后,在12%(V/V)HCl3、.5%(m/V)KBH4和氩气流速为400ml/min的优化实验条件下,对总砷含量的测定。结果显示:被调查的葡萄酒中的总砷含量均小于世界卫生组织规定的饮用水的最高砷允许限量50μg/L。该方法具有良好的精密度和准确度,加标回收率为96.79%±3.30%(n=9)。     

熟玉米中砷和锡的微波消解—原子荧光光谱同时测定法

目的建立原子荧光光谱同时测定玉米中砷和锡的测定方法。方法微波消解消化样品,优化实验并选择仪器的最佳测定条件,同时测定砷和锡。结果砷的线性范围为0～40μg/L,相关系数为0.9998,检出限为0.050μg/kg,加标回收率为99.0%～102.8%;锡的线性范围为0～200μg/L,相关系数为0.9994,检出限为0.32μg/kg,加标回收率为91.8%～101.4%。结论该方法具有较高灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,能够满足样品中砷和锡同时测定的要求,省时、省力。     

猪肾中砷的氢化物发生原子荧光测定法

目的研究氢化物发生—原子荧光法测定猪肾中砷的适宜条件。方法试验酸介质和还原剂用量对测定砷的影响;选择仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件;试验样品中常见元素对砷测定的干扰情况及消除方法。结果在测定条件下,砷的线性范围为0~200μg/L,相关系数达0.999 3以上;检出限为0.14μg/L,回收率在95.5%~101.0%之间,相对标准差(n=7)小于2.7%。结论该试验选用5.0%HCl为介质;样品测定原子化观察高度8 mm;5%硫脲 5%抗坏血酸混合溶液掩弊干扰效果最好。在该工作条件下测定猪肾中的砷,方法灵敏度高,准确度、精密度好。     

生活饮用水中汞、砷的双道原子荧光光谱同时测定法

目的建立同时测定生活饮用水中汞、砷的方法。方法利用微波消解样品预处理技术,一次性分解样品并通过对各种分析条件进行优化和探讨,实现生活饮用水和水源水中汞、砷的同时测定。结果测定汞、砷回收率分别为87．5％～105．0％、93．8％～98．7％,汞、砷检出限分别为0．04、0．34μg／L;精密度均小于5％。结论该法操作简单,分析速度快,其方法精密度和准确度均能满足测定方法的要求。     

高压消解-原子荧光法测定化妆品中铋

目的利用高压消解罐消化样品后,采用原子荧光法测定化妆品中铋。方法采用全密封聚四氟乙烯消化罐高压消解样品,利用原子荧光法测定样品。结果线性范围在0～30ng/ml,检出限0.1ng/ml,回收率86.2%～109.0%。结论本方法具有方便、准确的特点。     

微波消解-氢化物原子荧光法分析水产品中硒的含量及其分布

<正>硒是人和动物体必需的微量元素之一,具有提高免疫力、延缓衰老、防癌等多种生理功能[1,2]。食物是人体获取硒的主要来源,长期摄硒不足或过量,会增加许多疾病发生的几率[3]。由于有益性和致毒性之间的浓度界限很窄,硒的日推荐摄入量被限制在50～200μg/d[4]。硒的功能性还取