1例恶性神经鞘瘤患者行下颌骨截段血管化腓骨瓣移植术的护理

神经鞘瘤在软组织中常见,发生在颌骨内的神经鞘瘤颇为少见[1-2].而颌骨内恶性神经鞘瘤则极为罕见[3-4].临床以手术治疗为主[3].2012年2月我们收治1例下颌骨恶性神经鞘瘤患者,行"下颌骨包块切除术+血管化腓骨瓣游离移植术",住院21d,痊愈出院.术后1,2,3个月随访,下颌骨全景片示移植骨生长良好,供区小腿无功能障碍,现报道如下.     

前列腺原发恶性外周神经鞘瘤病人的护理

外周神经鞘膜瘤(MPNST)是描述那些被称作恶性神经鞘瘤(恶性雪旺细胞瘤)、神经源性肉瘤和神经纤维肉瘤的肿瘤,1993年WHO正式将该肿瘤命名为恶性外周神经鞘膜瘤[1-3].恶性外周神经鞘瘤是一种少见的疾病.2007年我科收治1例前列腺原发恶性外周神经鞘瘤的病人,现将护理介绍如下.     

恶性蝾螈瘤1例的围手术期护理

恶性蝾螈瘤(maligant triton tumor, MTT)又称恶性周围性神经鞘瘤伴横纹肌肉瘤,是一种较罕见的神经源性肿瘤[1].本次研究收治1例蝾螈瘤患儿,治疗和护理得当,目前状况良好,现将围手术期护理报道如下.     

1例颈深部恶性神经鞘瘤术后的护理

神经鞘瘤是来自神经鞘膜细胞的肿瘤,起源于脑神经、脊神经和周围神经雪旺细胞.神经鞘膜瘤是原发于椎管内的肿瘤,肢体及躯干为其好发部位,其次为深部软组织、腹膜后及纵膈等.治疗以手术为主,肿瘤切除后应配合化、放疗治疗[1].我科收治的该例颈深部恶性神经鞘瘤有其特殊性:患者的特殊性:患者已行2次椎管内肿瘤切除术,最近1次手术才1个月余,手术对患者的身体打击大.部位的特殊性:肿瘤位于C2椎体右侧,颈血管、神经鞘包裹其中,手术难度大.此病在耳鼻喉科少见,护理经验欠缺,需查大量的文献资料,多学习借鉴.我科收治了1例颈深恶性神经鞘瘤患者,术后护理效果满意现介绍如下.     

1例神经纤维瘤累及喉部的护理

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)为一种常染色体显性遗传的全身性神经外胚叶异常性疾病[1]根据临床症状和病理特征将其分为3型:(1)周围型(NF-1),以大量皮下神经瘤及多发性皮肤咖啡斑为特点;(2)中央型(NF-2),以颅和椎管内多发性神经根的神经鞘膜瘤、神经纤维瘤、脑脊髓实质及其膜的肿瘤为特点;(3)内脏型,以神经节神经母细胞和神经鞘膜瘤为主,累计内脏和自主神经[2].本科于2012年7月16日射频消融手术治疗1例喉部神经纤维瘤患儿,现报告如下.     

1例咽部巨大神经鞘瘤患者的围手术期护理

神经鞘瘤又称雪旺细胞瘤,多起源于外周运动神经,感觉神经,颅神经的鞘瘤,好发于头颈和上下肢屈侧,发生于咽部的实属罕见[1].由于病变部位特殊,局剖解剖复杂,手术难度大,围手术期病情多变,因此也增加了护理的难度.目前此方面护理经验的报道尚不多见.2006年我科成功救治1例经口入路手术切除咽部神经鞘瘤患者,摸索出一些护理经验,现报道如下.     

源于舌下神经干的神经鞘膜瘤8例分析

目的:对源于舌下神经干的8例神经鞘膜瘤的诊断、治疗及预后进行分析。方法:外科手术切除神经鞘膜瘤。结果:8例病理报告均诊断为神经鞘膜瘤,舌下神经受损症状除1例术前已发生未恢复外,另外7例中1例未恢复,6例均在6个月内恢复。随访5 a神经鞘膜瘤均未复发。结论:对确诊的神经鞘膜瘤应采用外科手术切除,尽量减少神经纤维的损伤,减轻舌下神经受损症状,有利于术后的功能恢复。     

肾上腺神经鞘瘤5例临床病理分析

<正>神经鞘瘤可以发生在不同的部位。相关研究表明大约5%的神经鞘瘤病例来自腹膜后,而出现在内脏器官特别是肾上腺的神经鞘瘤则更为罕见^[1]。肾上腺髓质由多种神经支配,包括膈神经、迷走神经和交感神经。肾上腺神经鞘瘤(adrenal schwannoma, AS)起源于与这些神经相关的施旺细胞^[2-3]。1 材料与方法1.1 材料收集中国人民解放军联勤保障部队第940医院病理科2012—2022年确诊的5例肾上腺神经鞘瘤。     

高频彩色多普勒超声对浅表部位神经鞘瘤的诊断价值

目的探讨高频彩色多普勒超声(CDFI)对浅表部位神经鞘瘤的诊断价值.方法对21例神经鞘瘤患者采用频率为7.5～10 MHz的超声探头检测肿块形态、大小、内部回声及其血流情况,并沿外周浅表神经干走行方向,追踪扫查肿块与周围神经干关系.对超声诊断结果与手术及病理结果相对照分析.结果本组21例神经鞘瘤患者根据其声像图特征及手术病理不同大致分为均匀型14例,囊变型6例,不规则型1例.与手术及病理诊断结果相比较,超声正确诊断19例,误诊2例.结论高频CDFI对神经鞘瘤具有较高的诊断价值,应为神经鞘瘤的首选检查方法.     

1例巨大胃肠道间质瘤病人的护理

胃肠道间质瘤是近年来随着免疫组化及电镜技术的发展而提出的新的病理学概念,它包括了以往的胃肠道平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤等[1].胃肠道间质瘤占消化道恶性肿瘤的2.2%,发病率为2/10万,在中国,其发生率有逐年上升的趋势,可发生于各年龄段,其高发年龄为50岁～70岁[1].现将我院2010年6月21日收治的1例胃肠道间质瘤病人的护理介绍如下.     

腰椎管内哑铃型巨大神经鞘瘤1例及文献复习

正神经鞘瘤又称施旺细胞瘤,是椎管内常见的良性肿瘤之一,好发于硬膜内髓外和硬膜外。髓内神经鞘瘤十分少见,占椎管内神经鞘瘤的百分之一[1]。椎管内神经鞘瘤主要发生在腰骶段,其次胸段,最后颈段,若肿瘤体积大可累及椎间孔而成为哑铃状。本例腰椎管内神经鞘瘤瘤体巨大,现报道如下。1临床资料患者男性,26岁,因3个月前出现间歇性腰疼     

颈部臂丛神经鞘瘤1例报告

<正>神经鞘瘤(schwannoma)又称雪旺细胞瘤,是起源于神经鞘膜的良性肿瘤,一般发生于交感神经及迷走神经者较多,发生于臂丛神经者罕见。常易误诊或错误地将肿瘤及神经干一并切除,造成医源性臂丛神经损伤[1]。现将我院收治的1例颈部臂丛神经鞘瘤报告如下。1临床资料患者,女,45岁。因"发现右下颈部肿物2个月"于2015年1月5日入院。患者于2个月前无明显诱因出现右下颈部一肿物,约为花生米大小,无红     

肢体神经鞘瘤超声表现2例

神经鞘瘤颇为少见，尤其发生在正中神经及腓总神经干者。现将经手术证实的2例神经鞘瘤报告如下。     

超声对外周神经鞘瘤的诊断价值

神经鞘瘤为外周神经源性的常见良性肿瘤之一，起源于施旺氏（Sehwann）细胞，可发生于各周围神经，主要于大神经干。本文通过回顾性分析经手术病理证实的44例神经鞘瘤的超声特征，探讨其对神经鞘瘤的诊断价值。     

胰腺神经鞘瘤1例报告并文献复习

神经鞘瘤是由雪旺细胞神经鞘膜良性增生形成,可发生于任何有Schwann细胞膜的神经,好发于头颈部及椎管内,而发生在胰腺的神经鞘瘤临床上极为罕见[1-41,其影像学表现与胰腺假性囊肿、胰腺囊腺瘤相似,极易误诊.为了加深对本病的认识,提高术前诊断的正确性,现结合文献及我院收治的经手术病理证实的1例胰腺神经鞘瘤报告如下.     

听神经瘤患者术后分阶段护理

听神经瘤是颅内常见良性肿瘤之一,发病率约占颅内肿瘤的7.79%～10.64%,占颅内神经鞘瘤的93.10%,多发生在内听道内或内耳孔区具有鞘膜的前庭神经,少数发生在耳蜗内神经[1].由于手术对脑干及周围结构扰动较大,术后并发症、后遗症较多,死亡率、致残率均较高.2000年1月-2006年12月,我科手术治疗听神经瘤患者16例,由于手术得当,加上术后严密的监测、观察、细致的护理,使手术成功率得到提高,现报道如下.     

1例头颈部多发神经纤维瘤患儿围术期护理

神经纤维瘤(neurofibromatosis,NF)又称芮克林病,为全身显性遗传病[1],是一种不多见的病症[2].NF是由神经鞘细胞及成纤维细胞组成的良性肿瘤[3].手术是治疗NF的唯一有效方法[4].2006年12月收治1例头颈部神经纤维瘤患儿,现将其护理报告如下.     

胸腔内臂丛神经鞘瘤误诊为肺部肿瘤(附二例报告)

有关臂丛神经鞘瘤文献已有报道 ,而误诊为肺部肿瘤的尚未见报道 ,应引起临床的足够重视。我院 1996～ 2 0 0 0年收治臂丛神经下干神经鞘瘤 2例 ,术前分别误诊为右肺上沟瘤和右上肺周围型肺癌。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组女 1例 ,男 1例 ;年龄分别为 37岁和 4     

颈部神经鞘瘤18例

神经鞘瘤(neurilemmoma)又称施旺细胞瘤,是一种少见的良性肿瘤,起源于神经鞘细胞.其中约有25%～45%[1]出现于头颈部,尤其颈部较多见,极易与颈淋巴结核、颈动脉体瘤、癌转移瘤相混淆.1996年12月至2007年12月我科共收治颈部神经鞘瘤患者18例,现报告如下.     

四肢软组织神经鞘瘤MRI诊断:附2例报告并文献复习

正神经鞘瘤又称为许旺细胞瘤,是起源于神经束鞘膜许旺细胞的肿瘤,以颅内及椎管发病多见,国内有关发生于四肢软组织神经鞘瘤的MRI相关特征性及其表现的文献较少[1-4],我们回顾分析本院经手术病理证实的2例四肢软组织神经鞘瘤患者的MRI表现及临床资料,并结合国内外文献探讨其MRI的特征性表现及良恶性鉴别诊断要点,旨在进一步提高