艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较TP化疗方案联合艾迪注射液与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法A组应用Taxol＋DDP化疗同时加用艾迪注射液50mL，1次/d，21d为1周期，连用2周期为1疗程；B组单用Taxol＋DDP化疗。结果A组有效率为48．0％（24／50），B组有效率41．3％（19/46），两组近期疗效无显著性差异（P〉0．05）。A组的Ⅲ＋Ⅳ白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组（P〈0．05）。结论初步研究结果提示：TP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能降低化疗毒副反应．     

三维适形放射治疗局部晚期胰腺癌12例疗效观察

[目的]探讨三维适形放射治疗对局部晚期胰腺癌的疗效：[方法]26例局部晚期胰腺癌随机分成治疗组12例，对照组14例。治疗组使用三维适形放射治疗，Dv50Gy-60Gy／25～30f．35～42d：对照组使用常规放射治疗，两组总剂量及分割剂量相同，分割剂量2Gv。[结果]治疗组和对照组放射治疗后1个月疼痛缓解率分别为100％（12／12）和64．29（9／14）（x^2=5．31，P〈0．05）；治疗组和对照组肿瘤退缩率分别为83．33％（10／121和35．71％（5／14）（x^2=6．00，P〈0．01）；中位生存期13．5个月，治疗组和对照组2年生存率分别为41．67％（5／12）和7．14％（1／14）（x^2=4．34，P〈0．05）。[结论]三维适形放射治疗局部晚期胰腺癌，能提高患者的生存质量，延长生存期。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例

[目的]分析艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。[方法]130例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组，分别接受GP方案（吉西他宾、顺铂）加艾迪注射液或单纯GP方案化疗。[结果]治疗组部分缓解率44．1％，对照组40.3％（P〉0．05），中位缓解期分别为5．8个月和5～3个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞（T4）水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。治疗组生活质量明显改善。[结论]对晚期非小细胞肺癌的治疗，仍应采取以全身化疗为主的联合方案，艾迪注射液通过调节患者免疫功能，提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合中药复方治疗晚期原发性肝癌30例

[目的]观察艾迪注射液联合中药复方治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。[方法]将60例患者随机分成治疗组和对照组各30例,均采用相同的西药保肝对症支持疗法;治疗组加用艾迪注射液和中药复方治疗3个周期．观察治疗前后两组肿瘤客观疗效及生存质量。[结果]治疗组稳定率（CR＋PR＋NC）53．33％;对照组稳定率36．67％,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后神疲乏力、讷呆、恶心呕吐、腹胀症状明显改善,疗效好于对照组（P〈0．05）：治疗组肋痛、发热等症状改善率优于对照组（P〉0．05）：治疗组Kamofsky评分提高6例,稳定19例,下降5例,对照组提高3例,稳定12例,下降15例,治疗组提高和稳定例数明显高于对照组（P=0．01）,体重变化方面治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。[结论]艾迪注射液联合中药复方治疗晚期原发性肝癌可提高其生存质量。     

康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症恶液质

[目的]探讨康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症晚期恶液质的疗效及毒副作用。[方法]晚期癌症恶液质患者61例，分对照组30例单用胃肠外营养，治疗组31例用康莱特注射液配合胃肠外营养。[结果]治疗组卡氏评分提高大于10分的占74．2％，对照组提高10分的占30％，两组比较差异有显著性，P〈0．05；治疗组体重增加的占54．8％，对照组占40％，两组比较，P〉0．05：治疗组癌症疼痛缓解率为74．2％，对照组为23.3％，两组比较，P〈0．05。[结论]康莱特注射液能够改善癌症晚期患者恶液质的精神状况，增加食欲及体重，缓解癌痛，提高抗体的免疫功能．     

艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效。方法42例原发性晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组24例,对照组18例。治疗组顺铂（DDP）10mg,静滴d1-5,d8-12,5-氟脲嘧啶（5-Fu）250mg静滴d1-5,d8-12。化疗期间合并艾迪注射液60-100mg静滴d1-15,。对照组单纯化疗。21d为1周期。结果观察两组患者的疗效、生活质量、骨髓功能的变化。治疗组在生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组,KPS评分,治疗组上升66．7％（16／24）,对照组上升27．8％（5／18）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎,治疗组明显低于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．05）,静脉炎的发生率较高,两组比较无统计学意义。肿瘤疗效治疗组37％,对照组33％,两组比较差异无统计学意义。结论艾迪联合小剂量化疗治疗晚期原发性肝癌,患者可耐受,临床受益率高。     

艾迪注射液在恶性肿瘤放、化疗中增效减毒作用的临床研究

目的：观察艾迪注射液在恶性肿瘤放、化疗中的增效减毒作用。方法：136例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组。艾迪组（68例）于放、化疗的同时给予艾迪注射液50ml加生理盐水500ml静脉滴注，每天1次，连用28天；对照组单纯放、化疗。结果：与对照组对比，艾迪组的病变进展率、外周血WBC、PLT降低程度小（P〈0．05）；T细胞亚群CD8下降明显（P〈0．05）；CD4／CD8比值上升明显（P〈0．05）；血清IgG、IgM含量明显增高（P〈0．05）；治疗后艾迪组NK细胞明显高于对照组（P〈0．05）；Kamofsky评分艾迪组明显高于对照组（P〈0．05）。结论：艾迪注射液辅助放、化疗可抑制肿瘤进展，降低毒副反应，防治放、化疗所致的骨髓抑制，提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC45例临床观察

目的：观察岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC的疗效及副反应。方法：将90例晚期不可手术Ⅲ期NSCLC患者随机分为综合治疗组和对照治疗组（各45例），按照NCCN2004NSCLC治疗指南进行治疗，综合治疗组加用岩舒注射液20ml／d，与放化疗同步进行。结果：对照治疗组血浆CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值较综合治疗组明显降低（P〈0．05），对照治疗组、综合治疗组的RR分别是51．1％、57．8％（P〉0．05）。DCR分别是77．8％、93．3％（P〈0．05）。综合治疗组中常见副反应发生率较对照治疗组明显降低（P〈0．05）。结论：岩舒注射液能提高不可手术Ⅲ期NSCLC的临床疗效，降低放化疗的副反应。     

岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC 45例临床观察

目的：观察岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC的疗效及副反应。方法：将90例晚期不可手术Ⅲ期NSCLC患者随机分为综合治疗组和对照治疗组（各45例），按照NCCN2004NSCLC治疗指南进行治疗，综合治疗组加用岩舒注射液20ml／d，与放化疗同步进行。结果：对照治疗组血浆CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值较综合治疗组明显降低（P〈0．05），对照治疗组、综合治疗组的RR分别是51．1％、57．8％（P〉0．05）。DCR分别是77．8％、93．3％（P〈0．05）。综合治疗组中常见副反应发生率较对照治疗组明显降低（P〈0．05）。结论：岩舒注射液能提高不可手术Ⅲ期NSCLC的临床疗效，降低放化疗的副反应。     

沙利度胺联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察反应停联合多西他赛（多西紫杉醇）二线治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及其对生活质量的影响。方法：对60例复发的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用完全随机分组的方法，分为治疗组：反应停联合多西他赛方案30例，（反应停第1周100mg／d，晚睡前顿服日1次，第2周开始增加至300mg／d，并以300mg／d为维持剂量，至少口服2个月以上；多西他赛35mg／m2，静滴1小时，第1、8、15天；对照组：多西他赛单药方案，用法同治疗组。结果：反应停联合多西他赛组和多西他赛单药组有效率分别为26．6％和20．O％；临床受益率（CR＋PR＋SO），治疗组高于对照组（66．7％vs50．0％），两组相比，差异无显著性P〉0．05（P=0．2918）。两者中位1TrP分别为4．7个月和4．2个月，中位生存期分别为7．2个月和6．3个月，治疗组优于对照组，但P〉0．05。毒性反应，两组相比，无显著性差异（P〉0．05）。生活质量方面，治疗组患者食欲及体重明显优于对照组（P〈0．05）。结论：反应停联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效，改善患者生活质量。     

复方苦参注射液和艾迪注射液改善晚期肺癌患者生存质量的随机对照研究

 目的 探讨复方苦参注射液和艾迪注射液在改善晚期肺癌患者生存质量方面的作用。方法 60例经病理确诊的晚期肺癌患者按信封法随机分为2组,苦参组30例采用复方苦参注射液加基础治疗,艾迪组30例采用艾迪注射液加基础治疗,静脉滴注2个周期后评价疗效。监测两组近期疗效、临床疗效、Karnofsky评分及肿瘤标志物CA125、CEA的变化。结果 治疗后比较客观疗效,苦参组稳定率为83.3 %（25／30）,艾迪组稳定率为80.0%（24／30）,两者比较差异无统计学意义（P＞0.05）;苦参组临床疗效改善率为83.3 %（25／30）,艾迪组改善率为80.0 %（24／30）,两者比较差异无统计学意义（P＞0.05）;Karnofsky评分比较,两组增加稳定率均为90.0 %（27／30）。艾迪组在改善神疲乏力、气短懒言、烦渴欲饮、腰膝酸软等气虚症状上优于苦参组（均P＜0.05）,苦参组在改善大便干结、五心烦热、午后颧红等阴虚内热症状上优于艾迪组（均P＜0.05）。两组的肿瘤标志物CA125和CEA治疗前后下降发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05） 。苦参组治疗前肝功能异常的3例,治疗后均恢复正常,艾迪组治疗前2例肝功能异常者,治疗后1例恢复正常。结论 复方苦参注射液和艾迪注射液治疗晚期肺癌均具有较好的治疗效果,疗效相当。但在改善中医相关症状上两者显示了各自特点。复方苦参注射液能较好改善热毒的症状;艾迪注射液能较好改善气虚的症状。复方苦参注射液对于肺癌合并肝功能异常或伴有疼痛者更为有效。     

参附注射液联合 DP 方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察简

目的：评价参附注射液对DP方案治疗非小细胞肺癌的减毒增效作用。方法：78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（39例）和对照组（39例）。治疗组采用参附注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗。21天为1个周期,2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（CR＋PR）51.3%,对照组38.5%,两组比较无统计学差异（P＞0.05）;治疗组临床受益率（CBR）82.1%,对照组66.7%,两组比较有统计学差异（P＜0.05）。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论：参附注射液联合DP方案对晚期非小细胞肺癌可增加临床疗效,减轻不良反应,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察中药复方制剂艾迪注射液联合国产吉西他滨（泽菲,GEM）加顺铂（DDP）方案（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、Karnofsky评分及毒副作用。方法将160例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（艾迪＋GP）和对照组（GP）。对照组应用GEM1 000 mg/m2分别于第1、8天静滴,DDP 25 mg/m2,静滴,第2~4天;治疗组同时加用艾迪注射液60 ml/d静滴,连用2周,3周为一周期。结果治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率71.4%,差异有显著性（P=0.039）;两组治疗后Karnofsky评分提高率分别为64.4%和45.7%,差异有显著性（P=0.01）。两组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较差异有显著性,肝功能毒副反应发生率、肾功能毒副反应发生率比较差异无显著性。结论艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

注射用丹参多酚酸盐联合培美曲塞及卡铂治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌效果观察

目的 观察注射用丹参多酚酸盐联合培美曲塞及卡铂方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌的效果和安全性。方法 经组织病理学或细胞学证实初治老年晚期非鳞非小细胞肺癌患者58例,通过区组随机化法分为对照组和观察组各29例。对照组给予培美曲塞＋卡铂方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予注射用丹参多酚酸盐200 mg／次,1次／d,静脉滴注,连用14 d。21 d为１个周期,4个周期后比较两组近期疗效、生活质量、不良反应发生及凝血指标改善情况。结果 观察组和对照组总有效率分别为44.8 %（13／29）、37.9 %（11／29）,疾病控制率分别为86.2 %（25／29）、75.8 %（22／29）, 两组近期疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组生活质量总改善率优于对照组[82.7 %（24／29）比65.5 %（19／29）]（P＜0.05）,血液学毒性和消化道反应发生率低于对照组（P＜0.05）,且观察组血液高凝状态改善情况优于对照组（P＜0.05）。结论 注射用丹参多酚酸盐联合培美曲塞、卡铂方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,提高患者生活质量,改善肺癌患者的血液高凝状态,从而预防血栓栓塞性并发症的发生。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将72例原发性肝癌患者随机分为试验组和对照组,试验组36例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4全身化疗;对照组36例,采用FOLFOX4全身化疗,每4周为1周期,化疗4个周期,完成2个周期后评价疗效。结果：两组患者进行随访,随访最后时间到2009年12月,失访3例,随访率95.8%。两组近期疗效：试验组和对照组的有效率分别为50%和36.1%（P〉0.05）,无显著性差异。PD分别为27.8%和33.3%（P〈0.05）,有显著性差异。试验组患者临床症状的改善、生存质量的提高优于对照组（P〈0.05）,有显著差异;试验组胃肠反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。两组肢端麻木感有显著差异。结论：艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的疗效较好,可减轻不良反应,提高机体的免疫功能,改善患者生存质量。     

消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的 观察消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效及毒副反应.方法 将老年晚期非小细胞肺癌患者74例随机分为2组,对照组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案连续化疗,观察组37例应用多西他赛＋奥沙利铂方案的同时,给予消癌平注射液.观察2组患者近期疗效、生活质量、中位生存期及毒副反应.结果 有效率观察组和对照组分别为32.4%和24.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善率观察组为75.6%,高于对照组的54.0%（P〈0.05）;中位生存期观察组388 d,长于对照组的243 d（P〈0.05）;毒副反应发生率观察组低于对照组（P〈0.05）.结论 消癌平注射液联合间断化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的近期疗效、改善生存质量和延长生存期,安全性好.     

艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的疗效和不良反应。方法：选取2008年3月-2009年12月经病理证实为食管癌患者62例,随机分为两组：艾迪注射液组（A组）31例采用艾迪注射液联合同步放化疗;对照组（B组）31例采用单纯同步放化疗。两组同步放化疗均采用适形调强放疗技术照射和PF方案（DDP35mg/m2 d1-3＋CF150mg/m2 d1-5＋5-FU350mg/m2d1-5,28天为一周期,共两周期）。艾迪注射液组中艾迪注射液80ml＋NS400ml,d1-d14/周期。治疗期间每周观察骨髓抑制、放射性食管炎、消化道反应等副作用。同步放化疗结束后2周观察患者机能状态及免疫功能。放化疗后3个月、12个月评价有效率（CR＋PR）及1、2年的生存率。结果：艾迪注射液组和对照组总有效率分别为93.55%和87.10%,无显著性差异（P〉0.05）;1、2年生存率无显著性差异（P〉0.05）。但对照组不良反应大于艾迪注射液组,骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎发生率差异有显著性（P〈0.01）。结论：艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌能减轻放化疗的不良反应,提高肿瘤患者的生存质量,并能提高有效率,值得进一步研究。     

斯普林联合化疗治疗老年晚期胃癌

目的　探讨斯普林注射液辅助化疗治疗老年晚期胃癌的近期疗效及其对免疫功能的影响。方法　８３例老年晚期胃癌分为两组,斯普林联合化疗组（联合组）４２例,采用ＦＯＬＦＯＸ４方案治疗,化疗第１天斯普林１０ｍｌ静脉滴注,ｄ_１～ｄ_１０;对照组４１例,单用ＦＯＬＦＯＸ４方案化疗。１４天为１周期,４周期后分别对疗效、免疫功能以及不良反应进行评价。结果　联合组总有效率为４５.％,高于对照组的４１.％,但差异无统计学意义（Ｐ＞０.５）;疾病控制率斯普林联合化疗组为７３.％,优于单纯化疗组的５８.％,差异有统计学意义（Ｐ＜０.５）;联合组和对照组中位疾病进展时间分别为８.个月和７.个月,差异无统计学意义（Ｐ＞０.５）;联合组治疗后ＣＤ３、ＣＤ４阳性细胞百分率以及ＣＤ４／ＣＤ８比值明显提高,与治疗前以及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（Ｐ＜０.５）。结论　斯普林注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的疗效略有提高,不良反应减轻,机体免疫力得到明显改善。     

康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用价值

目的探讨康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用价值。方法将2012年1月至2014年4月间收治的122例晚期原发性肝癌患者按数字随机法分为治疗组和对照组,每组56例。治疗组患者采用康艾注射液治疗,对照组患者采用安慰剂,比较两组患者治疗后的疗效。结果治疗组患者的总有效率为62.5%,对照组患者的总有效率为32.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(T-Bil)、CD+8水平均低于对照组,白蛋白(ALB)、CD+4、CD+4/CD+8水平及生活质量均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用效果显著,具有推广价值。