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比较水蒸气蒸馏(简称SD)法和超临界CO:萃取法(简称SFE—CO:萃取法)提取复方苦黄方中蛇床子、防风、苍术等三味中药的挥发性成分及相对含量。方法:采用气相色谱一质谱联用(GC—MS)法,对SD法提取的挥发油和SFE-CO,萃取法得到的萃取物进行分析,比较两种提取物中的化学成分,并用峰面积归一化法比较各成分的相对含量。结果:SD法提取的挥发油中分离鉴定出36种成分,SFE—CO:法得到的萃取物中分离鉴定出31种成分,其中22种成分相同,相对分子量主要集中在200~230之间。结论:SFE—CO:法对复方苦黄方中蛇床子、防风、苍术等三味中药有效成分的提取具有更高的选择性,是更适合本方剂的提取方法。 相似文献
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白术超临界CO_2流体萃取部位脂溶性成分的GC/MS分析 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:对白术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定。方法:采用超临界CO2流体萃取技术从白术中提取挥发油;气相色谱-质谱法(GC/MS)分析鉴定脂溶性成分的化学成分,色谱柱为DB-5MS毛细管柱,载气为氦气,流速为2.0ml/min,柱温以10℃/min的升温速率从70℃升至250℃;质谱采用EI离子源。结果:共分离鉴定出19个色谱峰,大部分为不饱和脂肪酸类和酯类,占色谱总流出峰面积的96.2%。结论:可采用GC/MS法分析白术脂溶性部分的化学成分,以为白术的进一步开发和利用提供参考。 相似文献
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白术挥发油化学成分的GC/MS分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:鉴定中药白术挥发油的化学成分。方法:按照中国药典1995年版规定的方法提取白术挥发油,采用GC/MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果:共分离出77个组分,鉴定了其中46个成分,占挥发油总量的94.86%,其中含量高于1%的有11个,并且以苍术酮(atractylone)含量最高(43.7%),其他10个主要是萜类化合物。结论:本法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对白术挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。 相似文献
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蛇床子止痒有效成分的筛选 总被引:12,自引:1,他引:12
目的 筛选蛇床子止痒有效成分。方法 将蛇床子用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、蒸馏水 )顺次分别对其进行提取 ,对各提取物测定蛇床子素含量 ,并以豚鼠皮肤磷酸组胺致痒实验对蛇床子系统溶媒提取物、蛇床子挥发油及蛇床子水提物进行止痒药效学筛选。结果 蛇床子所含的各成分中 ,极性较小的挥发油和石油醚提取物为蛇床子止痒主要有效成分 ,其中蛇床子挥发油的止痒效果又显著优于石油醚提取物 ,而水提物无显著的止痒作用。结论 蛇床子的非极性的或极性小的成分是其主要的止痒成分 相似文献
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丹参提取物有效成分在大鼠体内的药代动力学和相互影响研究 总被引:12,自引:0,他引:12
大鼠分别灌胃丹参水溶性成分(原儿茶醛和丹酚酸B)、脂溶性成分(丹参酮IIA和隐丹参酮)的单体、或含有相同剂量有效成分的丹参水溶性、脂溶性提取物后,分别测定各成分的药代动力学参数,比较有效成分单体和提取物中相应有效成分的药代动力学差异,研究丹参水溶性、脂溶性提取物中的其他共存成分对各有效成分在大鼠体内过程的影响。结果表明,丹参水溶性提取物中的其他成分使原儿茶醛在大鼠体内吸收减少、消除变快,却促进丹酚酸B的吸收,并使其在体内的消除减缓;丹参脂溶性提取物中的其他成分促进药效成分丹参酮IIA和隐丹参酮的吸收,使隐丹参酮在大鼠体内的吸收速度加快,同时使其从中央室向周边室分布,也促进隐丹参酮向丹参酮IIA的转化。提示丹参提取物中的其他成分对其“标识成分”或“药效成分”的体内过程有较大的影响,可能同时存在拮抗、协同或转化等作用。 相似文献
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通脉颗粒是由丹参、川芎、葛根三味中药的水提物制成的用于治疗心血管疾病的复方制剂,主要成分为异黄酮苷、异黄酮及酚酸类。低极性化合物如丹参酮和酚酞类也可能对活性有贡献,但很难检测到。因此,本研究建立了正向×反相离线二维液相色谱方法对通脉颗粒中的有效成分进行富集和分离。采用正向SEP-PAK硅胶固相萃取柱分离通脉颗粒的乙酸乙酯萃取物,分别以石油醚、乙酸乙酯–甲醇(6:1, v/v)、甲醇洗脱获得三个流分,然后采用超高效液相反向色谱串联四级杆-静电场轨道阱质谱对其进行检测。葛根中黄酮类成分,丹参中酚酸类成分及川芎中酚酞类成分分布于不同流分中。从通脉颗粒中初步鉴定了131个化合物,其中葛根59个,丹参26个,川芎43个,丹参和川芎的共有成分3个。26个化合物经过对照品比对鉴定。本研究为中药复方成分的全面分析提供了有效方法。 相似文献
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邓晓云 《现代食品与药品杂志》2004,14(6):25-26
目的建立反相高效液相色谱法测定感咳宁片中对乙酰氨基酚、咖啡因和盐酸去氧肾上腺素的含量.方法采用十八烷基键合硅胶柱HYPERSILBDS-C18(4.6mm×200mm),以甲醇-0.68%磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调pH5.4)(20∶80)为流动相,在273nm波长处测定.结果对乙酰氨基酚在浓度为0.0628~0.628mg/ml的范围内回归方程为Y=-7570.56+9464441.8C,相关系数r为0.9999,平均回收率为100.1%,RSD为0.5%;咖啡因在浓度为0.0059~0.059mg/ml的范围内回归方程为Y=17086.30+28399710.78C,相关系数r为0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为0.6%;盐酸去氧肾上腺素在浓度为0.01~0.105mg/ml化范围内回归方程为Y=-4206.45+5153993.27C,相关系数r为0.9998,平均回收率为99.5%,RSD为0.7%.结论本法操作简便、快捷、准确,可用于感咳宁片的质量控制. 相似文献
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复方诺氟沙星软膏中两组分的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
测定复方诺氟沙星软膏中两组分含量,为该制剂提供质量控制方法。根据诺氟沙星和克霉唑不同的溶剂选择性,选用不同溶剂,一次取样,分别提取两组分。采用紫外分光光度法和双相溶液阴离子表面活性剂滴定法测定含量。诺氟沙星和克霉唑的平均回收率分别为 99.18%(n=4RSD 0.83%)和98.95%(n=4RSD1.02%)。此法所需设备简易,试剂易得,方法简便快速,适合医院制剂快检要求。 相似文献
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OBJECTIVETo determine the water-soluble effective components in compound Danshen tablets on market. METHODAdopted HPLC
method to analyze the Danshensu and protocatechuicaldehyde(PCAD) in the ten batches of the tablets produced by seven manufactures. RESU 相似文献
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目的建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量。方法采用Waters XTerraRP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,流量为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长240nm。结果本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好。醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002~0.05mg.mL-1和0.02~0.5mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=1.0000和r=0.9999);平均回收率:醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%(n=9),氯霉素为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地塞米松、维生素E的含量。方法:采用W aters XTerra RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(50∶40∶10),流速:1.0mL.m in-1,柱温:40℃,检测波长:260nm,用外标法测定。结果:本色谱条件下醋酸地塞米松、维生素E和辅料月桂氮酮能良好地分离。平均回收率:醋酸地塞米松为100.5%,RSD为0.82%;维生素E为98.6%,RSD为0.59%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松搽剂的定量检测。 相似文献
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目的 建立同时测定自制复方特比萘酚软膏中3个主药成分含量的HPLC法。方法 色谱柱为ZORBAX SB-C8柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30),柱温:30 ℃,流速:1.0 ml/min,检测波长:248 nm,进样量:10 μl。结果 盐酸特比萘芬在20.4~204.0 μg/ml(r =0.999 7),莫匹罗星在40.4~404.0 μg/ml(r=0.9998 ),糠酸莫米松在2.02~20.20 μg/ml(r=0.999 7)的浓度范围呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.39%、99.21%、99.97%,RSD分别为0.82%、0.59%、0.81%(n=9)。结论 该方法的专属性、重复性良好,可用于自制复方特比萘酚软膏中的特比萘酚、莫匹罗星、糠酸莫米松的含量测定。 相似文献
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复方葛根芩连汤多效应成分分类整合药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以葛根芩连汤为模型药物,探讨中药复方多效应成分分类整合药代动力学研究方法。方法:SD大鼠灌胃给予20 mL/kg葛根芩连汤,用HPLC-ESI-MS/MS检测11个有效成分的血药浓度。并将这些成分归为黄酮类和生物碱类两类化合物,自定义权重系数,计算葛根芩连汤总黄酮类与总生物碱类化合物在大鼠体内综合血药浓度,建立分类整合药动学研究模型,并用统计矩法得到葛根芩连汤中总黄酮类、总生物碱类化合物在大鼠体内整合药代动力学参数。结果:分类整合的总黄酮类、总生物碱类血浆浓度药时曲线都符合灌胃给药的药物处置规律,整合药动学参数t1/2、AUC0-∝分别为6.08 h、30.00 mg.h.L-1和28.86 h、1.07 mg.h.L-1。结论:分类整合药动学研究模型符合经典药动学模型特征,所获参数能够最大程度上表征中药复方同类成分整体的体内处置规律,为建立中药复方药代动力学研究提供了一种研究方法。 相似文献
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Antioxidant activity and anticancer effect of ethanolic and aqueous extracts of the roots of Ficus beecheyana and their phenolic components 总被引:1,自引:0,他引:1
Gow-Chin Yen Cheng-Shih Chen Wei-Tang Chang Mei-Fang Wu Feng-Tsung Cheng Duen-Kai Shiau Chin-Lin Hsu 《Yao wu shi pin fen xi = Journal of food and drug analysis.》2018,26(1):182-192
This study aimed to investigate the antioxidant and anticancer effects of ethanolic and aqueous extracts of the roots of Ficus beecheyana (EERFB and AERFB) and their phenolic components. In this study, total phenolic content and antioxidant activity of EERFB were higher than those of AERFB. Major phenolic compounds in the extracts were gallic acid, p-hydroxybenzoic acid, caffeic acid, chlorogenic acid, p-coumaric acid, and rutin; which were identified by high-performance liquid chromatography. Flow cytometric analysis of HL-60 cells exposed to EERFB showed that the percentage of apoptotic cells increased in a dose-dependent manner. EERFB treatment resulted in the loss of mitochondrial membrane potential and induced the apoptosis of HL-60 cells through a Fas- and mitochondrial-mediated pathway. Finally, pretreatment with general caspase-9/-3 inhibitors prevented EERFB from inhibiting cell viability in HL-60 cells. Our finding suggests that EERFB is an agent that may have antioxidant activity and inhibit the growth of cancer cells. 相似文献
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GUO Rui-feng QIE Bing-bing CAO Feng-xi 《药物分析杂志》2008,28(1):137-139
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法:采用迪马 C_(18)色谱柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(磷酸调节 pH 至2.1)(B),梯度洗脱[0 min(15%A)→7 min(50%A)→8 min(15%A)→18 min(15%A)];流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:215 nm;柱温:室温。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.064~0.51 mg·mL~(-1)(r=0.9999)、0.067~0.54 mg·mL~(-1)(r=0.9995)、0.020~0.14 mg·mL~(-1)(r=0.9998)和0.017~0.14 mg·mL~(-1)(r=0.9999);平均回收率分别为100.1%(RSD=0.5%)、99.6%(RSD=0.8%)、101.4%(RSD=1.0%)和99.2%(RSD=0.6%)。结论:本法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中4种成分的质量控制方法。 相似文献
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朱卫民 《中国医院药学杂志》1995,15(10):449-451
《中国医院制剂规范》规定以容量法测定复方苯甲酸酊的两种组份(水杨酸、苯甲酸)的总酸量未控制该制剂的质量。本实验应用文献介绍的转换曲线分光光度法的原理和方法同时测定该制剂的两种组份的含量,首先选择合适的测定波长,然后进行对照品溶液及混合组份溶液含量的测定,再对3个批号的样品进行测定,并以规定的容量法对样品进行测定以作比较。实验表明转换曲线分光光度法与容量法两者测定的结果非常接近。 相似文献