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相似文献
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1.
黛力新治疗更年期女性尿道综合征合并焦虑症   总被引:2,自引:1,他引:1  
女性尿道综合征(Fus)是一组以下尿路激症为主要特点而尿常规和尿培养均无异常的综合征。更年期的女性尿道综合征有相当一部分是绝经后妇女雌激素缺乏,引起膀胱内尿道组织变化出现的以尿频、尿急、尿痛等为主的一系列症状。雌激素补充有一定疗效,但对部分伴有焦虑患者效果不佳。作者2001年~2003年对合并有焦虚症的更年期综合征患者应用黛力新进行治疗对比,现报告如下。  相似文献   

2.
目的:评价血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦治疗老年原发性轻、中度高血压病的临床疗效和安全性。方法:应用开放性自身前后对照临床研究方法。有42例原发性轻、中度高血压病老年男性患者经过临床2周清洗期后,给予口服厄贝沙坦150mg,每天1次,共服用6周,治疗期间患者不服用其他降压药物。按卫生部规定的降压疗效评定标准评定临床控制血压的疗效和安全性。治疗前后各查1次血清尿素氮、肌酐,尿酸,血清钾、血清钠厦谷丙转氨酶。结果:服药2周后,收缩压和舒张压均有显著下降。6周降压治疗的临床总有效率为88.09%,其中显效为62.16%。用药前后心率检测的比较无明显变化,血清尿素氮、肌酐、尿酸及血清钾、血清钠的比较均无明显变化。临床上不良反应少。结论:厄贝沙坦150mg,每天1次。治疗老年男性轻、中度原发性高血压病有明显临床效果、安全性好。  相似文献   

3.
目的观察厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床效果。方法选取本院2016年3月~2017年2月收治的高血压患者106例,根据随机分组分为对照组和观察组各53例。对照组采用厄贝沙坦,观察组在其基础上联用苯磺酸氨氯地平,对比两组治疗4周后的临床总有效、血压水平控制情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效为96.23%,高于对照组的83.02%,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,观察组收缩压、舒张压水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦与苯磺酸氨氯地平联合治疗高血压疗效确切,患者临床总有效率得到提高,血压水平得到显著降低,且减少了不良反应发生,联合用药应用价值高。  相似文献   

4.
选择我院2011年1月2012年1月接收治疗的100例高血压肾病患者为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,每组患者50例,观察组患者采用厄贝沙坦联合氨氯地平进行治疗,对照组患者给予口服厄贝沙坦进行治疗,观察两组患者的临床效果。经治疗,两组患者的收缩压、舒张压以及24h尿蛋白定量均得到明显降低,其中观察组交对照组患者各项指标降低得更明显,数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均没有发生明显不良反应。厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压肾病的临床疗效显著,能有效缓解患者的病情,提高患者的生活质量,在临床治疗中值得推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效及不良反应。方法将80例轻中度原发性高血压患者分为2组,厄贝沙坦组40例,采用厄贝沙坦150 mg,口服,1次/d;依那普利组40例,采用依那普利10 mg,口服,2次/d,6周为1疗程。比较2组治疗前后疗效和不良反应。结果厄贝沙坦组与依那普利组的总有效率分别为97.5%和85.0%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。依那普利组有4例发生干咳而停药。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压安全、有效。  相似文献   

6.
《现代诊断与治疗》2017,(23):4361-4362
研究硝苯地平联合厄贝沙坦对糖尿病合并高血压的治疗作用及安全性。选取2015年1月~2017年1月我院收治的168例糖尿病合并高血压患者。随机分为对照组和观察组各84例。给予对照组硝苯地平单药治疗,给予观察组硝苯地平+厄贝沙坦联合治疗,比较两组的疗效及安全性差异。结果与对照组比较,观察组的血压、血糖水平显著改善,血清炎性因子水平显著降低,差异有统计学意义(P0.05);两组的不良反应发生率比较未见统计学意义(P0.05)。硝苯地平与厄贝沙坦联合治疗糖尿病合并高血压安全、有效,对于维持血糖、血压平稳,提高患者生活质量有重要作用。  相似文献   

7.
目的观察硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果。方法选取北京市房山区城关街道社区卫生服务中心2013年5月至2015年5月收治的200例原发性高血压患者,采取随机双盲方法将其分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予患者美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗,观察组给予患者厄贝沙坦片联合硝苯地平控释片治疗,两组患者用药12周后,比较两组患者的临床治疗效果。结果经过12周的治疗后,观察组和对照组患者的收缩压与舒张压均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后的观察组患者收缩压与舒张压明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.0%,对照组总有效率为74.0%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后心率变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发性高血压采用厄贝沙坦片联合硝苯地平控释片治疗效果优于美托洛尔联合硝苯地平控释片,作用时间长,安全性高,临床效果满意,适合在临床上进一步推广使用。  相似文献   

8.
目的:分析并研究单独使用厄贝沙坦与联合依那普利对原发性高血压进行治疗的效果。方法:本研究所有选择的研究对象均来自本院在2017年1月至2018年1月收治的原发性高血压患者,本研究选择102例患者作为本研究的研究对象,将本研究所有患者划分为观察组和对照组,每组患者51例。对照组患者选择采用厄贝沙坦进行治疗,观察组选择采用厄贝沙坦联合依那普利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:评价两组患者治疗结束以后的治疗总有效率,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,两组之间存在差异性,P<0.05,具有统计学意义。结论:厄贝沙坦联合依那普利对原发性高血压进行治疗可以收获良好的效果,能有效促进患者临床病症的恢复,提升患者治疗的总有效率,是一种值得推广应用的治疗方法。  相似文献   

9.
目的:观察厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。方法选择2010年1月~2013年1月180例原发性高血压患者,随机分为厄贝沙坦组(A组)、苯磺酸氨氯地平组(B组)和厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平组(C 组)各60例。 A 组给予厄贝沙坦150mg,1次/d,B 组给予苯磺酸氨氯地平5mg,2次/d,C 组给予厄贝沙坦150mg,1次/d,苯磺酸氨氯地平5mg,2次/d。疗程均为8w。治疗前后分别测量血压,检测血电解质、肝肾功能、12导联心电图等,观察、记录药物的不良反应。结果三组治疗前后的收缩压、舒张压均有明显下降,总有效率A、B两组比较无明显统计学差异,C组与A、B两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压较各自单用临床疗效明显,安全性高,值得临床推广运用。  相似文献   

10.
目的探讨厄贝沙坦与美托洛尔联合应用治疗原发性高血压的临床疗效。方法将96例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用厄贝沙坦150mg、美托洛尔25mg,每日1次,口服;对照组单用厄贝沙坦150mg,每日1次,口服。两组均观察8周。结果治疗组治疗前后血压、心率均有明显降低,差异有统计学意义。对照组治疗前后血压有明显降低,差异有统计学意义;心率无明显改变,无统计学意义。治疗组与对照组比较,治疗组降压效果优于对照组,差异有统计学意义。结论本研究结果显示,厄贝沙坦和美托洛尔联合应用治疗原发性高血压疗效优于单用厄贝沙坦。  相似文献   

11.
选择2008年3月~2012年5月我院收治的原发性高血压患者150例,随机分为两组,治疗组75例采用氨氯地平联合厄贝沙坦治疗;对照组75例采用氨氯地平治疗,治疗8w后,观察两组的疗效。结果两组患者的收缩压和舒张压均有下降,治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为69.3%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压优于单用氨氯地平组,且安全性良好。  相似文献   

12.
目的探讨厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取186例原发性高血压患者作为研究对象,随机分成治疗组和对照组各93例,两组患者均给予厄贝沙坦治疗,治疗组在此基础上再给予左旋氨氯地平治疗,治疗时间为8w。比较两组患者在治疗前后血压及治疗的有效率等情况。结果相比治疗前,两组患者的舒张压(DBP)和收缩压(SBP)均有明显下降,治疗后两组之间收缩压结果比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗8w后,治疗组和对照组治疗总有效率分别为96.77%和88.17%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论相比单纯应用厄贝沙坦治疗老年人原发性高血压,厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗的临床疗效显著且无明显不良反应,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的临床疗效。选取接受治疗的糖尿病合并高血压患者40例,随机将其分为治疗组和对照组各20例。对照组患者进行单纯的硝苯地平治疗,治疗组在硝苯地平治疗的基础上,联合厄贝沙坦治疗,比较两组患者糖尿病、高血压等指标的改善情况。经过1个疗程的治疗,两组患者的血压和血糖等指标均有下降。治疗组和对照组比较,显效率和总有效率较高,差异明显,有统计学意义(P〈0.05)。硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效较好,值得进行大规模临床推广。  相似文献   

14.
目的;观察厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的疗效,并与卡托普利比较。方法:选择60例住院老年原发性高血压病人,随机分为二组。治疗组用厄贝沙坦,开始75mg每日晨6:00一次口服,一用后血压未控制达标,增至150mg,共4周。对照组用卡托普利12.5mg,每8小时一次(8:00,12:00,20:00)一周后血压控制未达标。增长25mg,共4周。每组20例行动态血压监测。结果:厄贝沙坦组与卡托普利组总有效率为90%,与87%(P〉0.05)。动态血压监测夜间舒张压卡托普利组下降不显著,与厄贝沙坦组比较有非常显著意义(P〈0.01)。结论:厄贝沙坦治疗老年原发性高血压,疗效好且安全,降低夜间血压优于卡托普利。  相似文献   

15.
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压51例   总被引:1,自引:0,他引:1  
张汉东 《临床医学》2010,30(1):52-53
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将我院2006年12月至2008年12月102例高血压患者随机分为观察组和对照组各51例。观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应用厄贝沙坦治疗。疗程均为4周,疗程结束后,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96.0%,对照组的总有效率为74.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。  相似文献   

16.
唐爱珠  苏君  史成勤 《临床医学》2010,30(11):43-44
目的探讨微量激素联合黛力新对更年期妇女焦虑和抑郁的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组与对照组,每组30例,分别予以乙烯雌酚联合黛力新及乙烯雌酚口服治疗,疗程结束后行疗效比较。结果治疗组显效率明显高于对照组(P0.05)。结论微量激素联合黛力新治疗更年期妇女焦虑和抑郁疗效确切。  相似文献   

17.
目的:探究厄贝沙坦+美托洛尔对高血压治疗的临床意义。方法:研究时期定为2018年7月至2018年12月,研究对象是到本院治疗的高血压患者(n=70),随机分组,其中35人口服厄贝沙坦治疗(对照组),另35人加用美托洛尔治疗(观察组),每次服药3h后记录血压、心率以及治疗有效率。结果:加用美托洛尔的患者治疗总有效率明显更高,血压和心率明显更低,P<0.05。结论:厄贝沙坦+美托洛尔不但抑制患者血压和心率升高,而且对患者治疗效果提升明显。  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2016,(14):2592-2593
选取笔者所在医院2013年9月~2015年6月收治的糖尿病合并高血压患者92例,其中46例患者给予厄贝沙坦治疗,设为对照组;46例患者采用厄贝沙坦联合硝苯地平治疗,设为观察组,对比分析两组患者治疗前后血压、血糖变化情况与临床疗效。结果治疗前,两组患者血压、血糖指标无明显差异,无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血压、血糖值明显降低,观察组患者血压、血糖变化幅度较大。两组患者舒张压分别为(81.6±4.1)mm Hg、(88.5±3.6)mm Hg,收缩压为(119.3±8.4)mm Hg、(138.5±8.3)mm Hg,观察组患者舒张压、收缩压均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者血糖值分别为(3.7±2.2)mmol/L、(7.4±4.1)mmol/L,观察组患者血糖值低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中,治疗效果明显的有35例(76.1%),有效10例(21.7%),治疗总有效率97.8%;对照组中,显效22例(47.8%),有效16例(34.8%),治疗总有效率82.6%,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,有统计学意义(字2=15.304,P0.05)。厄贝沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压患者,有利于降低患者的血压、血糖,减少不良反应的发生。与单独应用厄贝沙坦相比,二者联合用药疗效更高,能够有效缓解患者临床症状,促进患者康复。  相似文献   

19.
目的:探讨对糖尿病合并高血压患者采用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的临床治疗效果。方法本次研究对象选取本院在2015年7月至2016年6月期间收治的66例糖尿病合并高血压患者,按照患者的入院顺序将其随机分成两组,治疗组和对照组患者各33例。对照组患者采取厄贝沙坦进行治疗,治疗组患者在厄贝沙坦治疗基础上联合硝苯地平进行治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗组患者总有效率为94.0%明显优于对照组的78.8%;治疗后,治疗组患者舒张压与收缩压明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压患者具有确切的临床治疗效果,能够有效地平稳降压,控制血糖。  相似文献   

20.
目的 探讨厄贝沙坦对青少年高血压治疗效果。方法 选取2019年1月至2020年1月在我院门诊治疗的80例青少年高血压患者,随机分为对照组和研究组各40例。对照组采用卡托普利治疗,研究组采用厄贝沙坦治疗。比较两组治疗效果及治疗前后血压水平、血管内皮功能指标[内皮舒张因子(N0)、内皮素-1(ET-1)]、生活质量(SF-36评分),比较两组不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%)(P<0.05)。治疗后,研究组收缩压、舒张压水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组NO水平显著高于对照组,而ET-1水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(12.50%)显著低于对照组(32.50%)(P<0.05)。结论 厄贝沙坦治疗青少年高血压,可有效降低血压,改善患者血管内皮功能,提高生活质量,且安全性高。  相似文献   

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