沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法 选取2019年8月至2020年8月河南省荣军医院收治的78例支气管哮喘急性发作患者的临床资料,根据随机数字表法分为单一组与联合组,每组39例。单一组进行沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组在单一组基础上联合布地奈德治疗。比较两组疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)]、血清因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果 联合组总有效率(94.87%,37/39)较单一组(79.49%,31/39)高,差异有统计学意义(χ2=4.129,P <0.05)。治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗1周后,联合组FVC、FEV1、PEF水平均较单一组高(P <0.05)。治疗前,两组HMGB1、EOS、TNF-α水平比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗1周后,联合组HMGB1、EOS、TNF-α水平均较单一组低(P &l...     

观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效。方法将100例符合纳入标准的急性支气管哮喘患者,按照就诊先后顺序,用随机数字表法（1∶1）分为两组,每组50例。对照组给予抗炎、吸氧、吸痰、镇静、维持水电解质平衡、纠正酸碱紊乱、补液等治疗,并加用0.5%沙丁胺醇雾化液0.25 ml加入生理盐水2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10 min/次2,～4次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液0.5～1 mg加入生理盐水与沙丁胺醇混合液2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10 min/次,2～4次/d。两组均以7 d为1个疗程。结果①两组疗效比较：对照组平均秩次为43.94,治疗组为57.06。Mann-Whitney U统计量为922.00,Wilcoxon W为2197.00,Z检验统计量为Z=-2.438,P=0.015（双侧）,两组疗效比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组。②总有效率治疗组为88.00%,对照组为72.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.000,ν=1,P=0.046）,,治疗组优于对照组。③两组均按时完成了治疗,未发现治疗有明显的毒副作用和不良反应,显示了治疗药物良好的依从性。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘有较好的临床疗效,且副作用小,依从性好,值得进一步研究。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗(支气管扩张、抗病毒、抗生素药物及保持酸碱与液体平衡);观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对2组患儿的疗效,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的改善情况,临床症状消失时间及不良反应进行比较。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿性啰音的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有很好的疗效,不仅能缩短疗程,提高治愈率,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管哮喘一种较好的方法。     

布地奈德和沙丁胺醇吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道慢性疾病之一，它严重影响患儿的生长发育及身心健康，故哮喘的防治手段至关重要。我们应用布地奈德(商品名：普米克)和沙丁胺醇(商品名：万托林)气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作，取得了较好的疗效，现将结果报告如下。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性期发作的效果观察

目的:探讨对支气管哮喘急性期发作的小儿患者应用布地奈德联合沙丁胺醇的治疗效果。方法:选择2017年10月至2018年10月在本院治疗支气管哮喘的52例小儿患者为研究对象,对患儿随机分组,观察组和对照组各26例,对照组给予常规对症治疗,观察组给予患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应。结果:观察组的总有效率为96.15%,对照组的总有效率为76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组的住院时间为(5.1±2.1)d,对照组的住院时间为(7.8±2.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.85%,对照组的不良反应发生率为7.69%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作的疗效及对患者肺功能的影响效果观察

目的:观察对晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德的治疗效果以及患者肺功能改善效果。方法:从2018年7月至2019年3月于本院就诊的晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者中,采取随机抽样法选取72例患者,并随机分为对照组与研究组。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,根据病情加上吸氧、吸痰、抗感染、维持水电解质平衡等治疗。研究组在对照组接受治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,治疗时长为一周。对两组的治疗效果进行统计学比较。结果:所有研究对象接受治疗后,哮喘症状都得到有效改善,各项肺功能指标均明显提升。其中,研究组的呼气峰值流速占预计值百分比(PEF),第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院总时长均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德对晚期妊娠合并支气管哮喘发作具有显著的治疗效果,可明显减轻症状、控制病情、提高各项肺功能指标,从而改善患者肺功能。     

布地奈德雾化吸入与甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作的临床效果比较

目的布地奈德雾化吸入与甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作的临床效果比较。方法将我院收治的124例支气管哮喘患者按照用药方式分为观察组(62例,布地奈德雾化吸入)和对照组(62例,甲泼尼龙静滴)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的肺功能指标均增高(P<0.05)。观察组的呼吸困难、咳嗽、喘息、肺哮鸣音、胸闷持续时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的GCQ、AQLQ评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入和甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作均能有效改善患者的肺功能指标,但前者作用时间更快,症状缓解时间更短,且不良反应较少。     

布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的临床疗效观察的Meta分析

目的 探讨雾化吸入布地奈德对小儿支气管哮喘的护理和临床疗效.方法 计算机检索中国知网、万方数据库和维普等数据库中关于布地奈德雾化吸入和常规护理用于小儿支气管哮喘疗效观察的随机对照试验,对符合纳入标准的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析.从疗效、临床症状体征改善时间和肺活量改变等方面来评价布地奈德雾化吸入对缓解小儿支气管哮喘症状的效果.结果 共纳入11篇研究(总计1 174例).Meta分析结果显示,观察组和对照组在疗效、临床症状体征改善时间和肺活量改变等方面比较差异均有统计学意义.结论 与常规护理相比,布地奈德雾化吸入在小儿支气管哮喘的临床护理方面效果显著,能显著增加疾病治疗的效果,缩短咳嗽、喘音和哮鸣音消失的时间,同时还能增加支气管哮喘患儿的肺活量.     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

正支气管哮喘是一种慢性炎性疾病,易反复发作。支气管哮喘发病原因多,环境、遗传、过敏原、剧烈运动及情绪变化等都可能引发[1-2]。支气管哮喘急性发作主要体现为突如其来的胸闷、哮鸣音、咳嗽等临床症状,病情严重[3-4]。本研究探讨雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择本院2015年1月—2016年9月接诊的     

布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察

目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组（43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160μg／4．5彬吸,2吸,每天2次）和对照组（37例,吸入布地奈德200μg／吸,2吸,每天2次＋沙丁胺醇100μg／吸,2吸,每天4次）,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快（P〈0．05）。肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速（PEFam）、夜间呼气峰流速（PEFpm）提高显著快于对照组（P〈0．05）。两组不良事件的发生率无显著差异（P〉0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性。但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作39例疗效分析

哮喘急性发作常伴有呼吸困难,以吸气流量降低为特征,严重者可危及生命。尽快缓解症状、缩短发作时间是治疗的关键。本次研究使用沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗39例支气管哮喘急性发作患者．取得满意的效果。现报道如下。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的评价布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法54例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,2次／d,对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,1次／d,疗程均为5d。治疗组和对照组均同时采用综合治疗,如补液、抗生素及抗病毒药物。结果治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸入布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好。     

氧气驱动雾化吸入利多卡因治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

支气管哮喘是一种常见的呼吸道慢性炎症性疾病,近年发病率有增加趋势,常因症状反复发作、病程迁延而加重患者的经济负担,影响患者生活质量.为寻找经济理想的治疗方法,我科采用氧气驱动简易雾化装置雾化利多卡因吸入治疗支气管哮喘36例,疗效显著.     

雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗成人哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗成人哮喘的临床疗效与安全性.方法将60例哮喘患者随机分为两组,两组患者哮喘常规治疗相同,治疗组在此基础上雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇.对两组的动脉血气、临床有效率、临床主要症状缓解时间、肺功能、激素用量等进行评价.结果 治疗组于治疗后1 d、7 d动脉血气分析指标、临床有效率、临床主要症状缓解时间、肺功能、激素用量明显优于对照组(P<0.05).治疗组无一例出现不良反应.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化能明显改善哮喘症状,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘的疗效

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性哮喘的疗效。方法选择2011年3月至2013年4月急性哮喘患儿58例,随机分为两组,每组各29例。两组患儿全部给予口服2 mg/kg泼尼松,雾化吸入1～2 mg硫酸沙丁胺醇。在此基础上,对照组吸入0.5 mg布地奈德混悬液,观察组吸入1.0 mg布地奈德混悬液。比较两组疗效。结果观察组临床症状的改善程度、症状消失时间、PEF占预计值百分比均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入可有效治疗小儿哮喘急性发作,控制住院时间,提高安全性,值得临床推广。