肠出血性大肠杆菌O157：H7（浙江株）的细胞毒性作用及其意义探讨

目的 用Vero、HeLa、CHO及KMB17细胞测定EHECO157：H7首例浙江株97-1-68菌株的细胞毒性同时与其他菌株作比较。方法 采用微量组织培养板的单层细胞培养,测定菌体超声裂解液及细菌培养上清液的细胞毒性作用效价。结果 97-1-68菌株对全部4株细胞均无细胞毒性作用。而阳性对照株对Vero、HeLa细胞具有较强的细胞毒性作用。结论 本文认为在EHECO157：H7感染中可能存在流行株和非流行株“两类菌株”。     

大肠杆菌O157：H7毒素应用Vero细胞毒性试验法检测结果分析

目的：分析使用 Vero细胞进行大肠埃希菌毒素检测的结果。方法：使用两种不同的培养基培养1株痢疾志贺杆菌以及10株大肠杆菌,分别向Vero细胞加入痢疾志贺杆菌以及大肠杆菌上清和菌体裂解液,观察并记录两者对于Vero细胞的毒性作用。结果：对于Vero细胞产生毒性作用,大肠杆菌培养上清高于菌体,痢疾志贺菌菌体高于上清,使用两种培养基所培养出的大肠杆菌上清对于Vero细胞毒性作用差异不大。结论：可以使用Vero细胞毒性试验法来进行大肠杆菌细胞O157：H7（出血性）毒素的检测。     

肠出血性大肠埃希菌O157∶H7黏附HeLa细胞模型的建立

目的建立肠出血性大肠埃希菌O157：H7体外黏附HeLa细胞模型，为进一步研究其致病机制奠定基础。方法以细菌黏附HeLa细胞数量为指标，分别评价细菌数量、细菌与细胞孵育时间对细菌黏附数量的影响，得到最佳条件，最后肌动蛋白荧光染色（FAS）试验鉴定模型。结果加入细菌为1×10^5CFU，细菌与细胞孵育4h时，黏附细胞的数量最佳，FAS检测发现该条件下细菌能够引起细胞特异性黏附、擦拭（attaching＆effacing，A／E）损伤，模型建立成功。结论成功建立O157：H7体外黏附HeLa细胞模型，为进一步研究其致病机制提供了条件。     

出血性大肠杆菌O157：H7 vero细胞毒素抗体的保护性研究

目的:在体外研究vero细胞毒素抗体的保护作用。方法:用从出血性大肠杆菌O157:H7中纯化的一种新的vero细胞毒素来免疫家兔,获得多克隆抗体。用不同剂量抗体,在不同时间段与此vero细胞毒素进行vero细胞毒性试验。结果:高剂量的抗体预先处理过的vero细胞,可以受到抗体保护,毒素的细胞毒作用被抑制。预先用毒素作用vero细胞后,一小时内给予大剂量抗体可以部分抑制毒素的细胞毒作用。结论:本试验提示用抗毒素紧急预防和治疗Vero细胞毒素引起的疾病是可行的。     

肠出血性大肠埃希菌O157∶H7黏附HeLa细胞模型的建立

目的 建立肠出血性大肠埃希菌O157∶H7体外黏附HeLa细胞模型,为进一步研究其致病机制奠定基础.方法 以细菌黏附HeLa细胞数量为指标,分别评价细菌数量、细菌与细胞孵育时间对细菌黏附数量的影响,得到最佳条件,最后肌动蛋白荧光染色(FAS)试验鉴定模型.结果 加入细菌为1×105 CFU,细菌与细胞孵育4 h时,黏附细胞的数量最佳,FAS检测发现该条件下细菌能够引起细胞特异性黏附、擦拭(attaching & effacing, A/E) 损伤,模型建立成功.结论 成功建立O157∶H7体外黏附HeLa细胞模型,为进一步研究其致病机制提供了条件.     

由苍蝇传播引起E．coli O157：H7感染爆发的评估模型的建立（摘要）

目的 建立苍蝇对E．coli O157：H7传播作用的定量危险性评估模型。方法在Excel工作表中模拟E．coli O157：H7的粪口传播过程，利用@RISK软件对模型进行Montecarlo模拟。结果 由此交叉污染途径引起人群感染的概率为10^-5～10^-3/餐。模型预测的结果与爆发调查数据基本吻合。通过模型分析可知，苍蝇排泄物中的含菌量及苍蝇的数量是影响人群感染危险性的重要因素。结论 以苍蝇污染途径模拟E．coli O157：H7感染危险性的定量评估模型，该模型是一个非常有用的评估危害与危险性关系的评估工具。