先天性心脏病一家系两例

患者男性 ,2 8岁 ,因体检发现心脏杂音于 1992年 11月 2日入院。经体格检查诊断为先天性心脏病继发孔中央型房间隔缺损 ,于 1992年 11月 17日行房间隔缺损修补术。治愈出院。染色体检查无异常。其子 ,5岁 ,因体检发现心脏杂音于 2 0 0 0年 5月 8日入院。经体格检查诊断为先天性心脏病膜周部室间隔缺损 ,于 2 0 0 0年 5月 10日行室间隔缺损修补术。治愈出院。染色体检查无异常。讨论房间隔缺损是一种常见的先天性心脏病 ,约占全部先天性心脏病的 10 %。本病病因不明确 ,但目前知道 ,房间隔缺损大部分呈多基因遗传 ,遗传度5 0 %～ 6 0 % ,不一…     

飞行人员先天性心脏病的临床诊治与医学鉴定

目的 探讨飞行人员先天性心脏病的诊断治疗及医学鉴定.方法 回顾性分析1993年1月-2010年10月在我院住院的12例飞行人员先天性心脏病病例的临床特点、预后及其医学鉴定结论.结果 12例中：①3例室间隔缺损,2例主动脉二瓣畸形,1例冠状动脉-肺动脉瘘,均未作特殊处理,鉴定结论：飞行不合格.②1例卵圆孔未闭,空中机械师,未作特殊处理,鉴定结论：飞行合格;1例主动脉瓣二瓣畸形,未作特殊处理,鉴定结论：原机种合格.③1例房间隔缺损,外科修补后,鉴定结论：飞行不合格.④1例动脉导管未闭及2例房间隔缺损,均给予介入封堵治疗.其中1例动脉导管未闭及1例房间隔缺损患者经过6～14月地面观察及严格体检后,鉴定结论：飞行合格;另1例房间隔缺损患者尚处于地面观察期,鉴定结论：暂时飞行不合格.结论 飞行人员确诊先天性心脏病后,应结合临床分型、飞行机种及预后处理,进行个体化医学鉴定;封堵介入方法治疗先天性心脏病,创伤小,成功率高,治愈患者可考虑重新放飞.     

飞行人员银屑病两例

一、临床资料例 1,男性 ,3 2岁 ,轰炸机通信员 ,飞行时间 866h。 2 0 0 1年 2月 2 6日健康疗养入院。主诉患银屑病 6年余 ,病情时轻时重。入院查体 :胸部、背部、上下肢伸侧及发际大面积皮肤潮红 ,可见丘疹、红斑 ,表面覆盖银白色鳞屑 ,边界清楚 ,相邻皮肤互相融合。诊断 :银屑病。给予口服乙双吗啉及泼尼松 ,症状稍好转。结论 :飞行暂不合格。送上级医院进一步治疗。例 2 ,男性 ,2 8岁 ,运输机领航员 ,飞行时间 5 2 0 h。 2 0 0 1年 9月 18日健康疗养入院。主诉腹部及双下肢伸侧皮癣、搔痒 2年余。曾先后用甲氨喋呤、阿维 A酯、延胡素酸酯…     

先天性黄斑缺损1例报告

先天性黄斑缺损１例报告周丽霞黄斑缺损临床较少见．国内外文献报导多为散发病例也有家系报道，我们遇到互例，现报告如下。病例介绍土．’Ｘ，女，ｓｌ岁，１９９５年主月３０日就诊，自述其左眼自幼视力较差，未经诊治，体格检查：患者发育正常，未见有其他器官先天异常...     

先天性心脏病介入治疗现状及进展

先天性心脏病(先心病)是新生儿常见先天性畸形.在过去的40年,我国新生儿先心病患病率呈逐步上升趋势,给社会和家庭带来沉重负担[1].与此同时,随着介入治疗技术、材料学和影像学技术的进步,先心病介入治疗在我国蓬勃发展.据统计,我国先心病外科手术占心血管手术总量已连续7年呈下降趋势,而先心病介入手术量比例逐年增加[2].目...     

先天性心脏病外科治疗并瓣膜病变的处理

本文分析先天性心脏病２０２５例，需外科处理瓣膜病变１０８例，其中三尖瓣占２．３７％，二尖瓣２．１２％，主动脉瓣０．６４％，同时处理三尖瓣及二尖瓣为０．２０％，成形术者８０．６８％，换瓣术１９．３２％。     

儿童先天性心脏病心血管造影检查技术

目的 探讨和评价儿童先天性心脏病心血管造影技术。方法 11045例儿童先天性心脏病患者做了心血管造影检查,采用的设备包括早期的快速换片心血管造影设备,电影心血管造影设备和数字减影心血管造影设备。使用了不同的心血管造影技术。结果 用快速换片心血管造影设备和常规正侧位投照时的儿童先天性心脏病心血管造影诊断符合率为80．5％,用电影心血管造影设备和轴位成角投照技术时的造影诊断符合率为90．0％,采用数字减影心血管造影设备,轴位成角投照技术和非离子型对比剂时的造影诊断符合率为96．5％。结论 对于儿童先天性心脏病心血管造影而言,使用动态电影摄片,作数字血管减影,采用轴位成角投照技术,使用非离子型对比剂和快速注射对比剂是取得高质量图像和理想诊断效果的关键。     

先天性皮肤异色综合症两例报告

例1:女,2岁,1990年12月2日就诊。患儿六个月时两侧面颊部、臀部皮肤发红,渐转暗红,表皮发紧,无明显痛痒感。七个月时在发红的皮肤上出现数个绿豆大小白色斑点,逐渐增多增大,但不融合。继之在双手背部、小腿部出现同样皮肤改变,光照加重,伴有水疱。其父母非近亲结婚,子女共姐弟二人,其弟有同样的皮肤改变。查体:易激动,爱哭闹,个子较同龄矮小、小头,头发、眉毛、睫毛细黄、稀少,右侧颞部可见3×3cm大小一块斑秃。牙齿稀疏,指甲薄软。心肺肝脾尚未见异常。两面颊部、臀部、手背壶肤部、小腿屈侧皮肤上均分别有9×9cm、12×12cm、3×3cm、4×6cm大小片状红色和暗红色间有黄豆大至杏仁大小白色斑点,伴毛细血管扩张,网状色素沉着和轻度斑片萎缩,皮损均成对称性。实验室检查抗核抗体、免疫球白均属正常。组织病理:表皮萎缩,真皮内色素细胞增多,余无特殊改变。     

先天性胫骨假关节两例报告

先天性胫骨假关节是一种罕见的病理性骨折，临床上少见。现将我院发现的二例先天性胫骨假关节病例报告如下：     

先天性二尖瓣瓣上狭窄二例

先天性二尖瓣瓣上狭窄二例李向民陈剑魂姜在波先天性二尖瓣瓣上狭窄系一罕见的心脏畸形。我院遇到２例，现报道如下。例１男，２２岁。劳累后心悸、气促，胸骨左缘第３、４肋间闻及Ⅱ级、Ⅵ级舒张期杂音。胸片：双肺轻度瘀血，左房增大（图１）。二维超声心动图：左房增大...     

先天性肝脏纤维化伴先天性肾髓质囊肿病2例

先天性肝纤维化(Congenital hepatic fibrosis CHF),是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,CHF合并先天性肾髓质囊肿病罕见报道。笔者遇到2例,报告如下。病例1女性,21岁。因反复发热15天来院就诊。患者5年前曾有剧烈运动后出现恶心、呕吐,次日有黑便史。临床诊断:肝硬化,巨脾,食管下段静脉曲张。食管镜检查,食管下段静脉重度曲张;肝功能检查正常;肝炎病毒标志物阴性;多次骨髓穿刺检查未见明显异常;血清铁、铜检测正常。行脾脏切除 贲门周围血管断流术,术中所见:肝弥漫性充血性水肿伴纤维化,质硬,表面光滑,探查下腔静脉狭窄为肝肿大压迫所…     

彩超诊断胎儿先天性心脏病7例体会

1资料与方法 我院自2000年9月～2003年11月共查出胎儿心脏畸形7例.使用仪器HP-image piont型彩色多普勒超声诊断仪,探头频率3.5MHz、4.0MHz,仪器条件调整至最适状态.胎儿心脏是胎儿胸腔内重要脏器,先寻找胎儿头颅,明确胎位后寻找胎儿躯干,进而在躯干的胸腔观察胎儿心脏.