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葛根素注射液与5种药物配伍的稳定性 总被引:1,自引:1,他引:1
目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结果在室温(25 ℃)下,葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁配伍时,5 h内配伍液的pH值、外观及葛根素含量等各项指标均无明显改变。结论葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等5种注射液在室温(25℃)下5 h内可以配伍使用。 相似文献
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目的:考察注射用维生素B6与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:注射用维生素B6与3种输液配伍后,在室温6h内采用紫外分光光度法测定维生素B6与有关物质的含量,同时考察外观、pH值和6h时的高效液相色谱图。结果:在室温条件下,注射用维生素B6与上述3种输液配伍6h内,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:注射用维生素B6可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。 相似文献
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目的研究头孢噻肟钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法运用紫外分光-系数倍率法考察头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后6 h内含量变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果头孢噻肟钠的线性范围为16~22 mg·L-1,平均回收率为99.99%,RSD为0.12%(n=5).头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内,其配伍液的外观、pH值、含量无显著变化;4 h含量明显下降,5~6 h后配伍液的紫外扫描图谱发生显著变化.结论头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内性质稳定,此结果可供临床合理用药时参考. 相似文献
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目的:考察注射用奥美拉唑钠与维生素B6注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床用药,采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为注射用奥美拉唑钠与维生素B6注射液的溶剂进行配伍,观察在室温(30℃)条件下放置4 h内不同时间点2种混合配伍溶液的外观、澄明度和pH值变化,并通过高效液相色谱(HPLC)法检测不同时间点混合配伍溶液中主要成分奥美拉唑钠的含量变化。结果:在室温(30℃)条件下,2种药物配伍后外观、澄明度发生明显的变化,且4 h内2种混合配伍溶液中主要成分奥美拉唑钠的含量明显降低。结论:注射用奥美拉唑钠与维生素B6注射液存在配伍禁忌,《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》中关于注射用奥美拉唑钠与维生素B6注射液可配伍标注的准确性值得商榷。 相似文献
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目的考察盐酸精氨酸注射液在维生素B6注射液和替硝唑注射液中的稳定性。方法在室温下,将盐酸精氨酸注射液分别与维生素B6注射液和替硝唑注射液按1:1(v/v)比例配伍后,24h内观察配伍液外观及pH值的变化,用旋光法测定盐酸精氨酸的含量,用紫外分光光度法测定维生素B6及替硝唑的含量。结果室温下,配伍液的外观、pH及含量在24h内无明显变化,紫外吸收曲线未见改变。结论室温条件下,24h内盐酸精氨酸注射液与维生素B6注射液、替硝唑注射液配伍稳定,临床可以使用。 相似文献
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注射用奥美拉唑钠用于治疗十二直肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎。维生素B6注射液用于维生素B6缺乏的预防和治疗,防治异烟肼中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。2011年12月10日在为患者输液过程中发现上述2种药物存在配伍禁忌,随即采用不同药物浓度对比实验法得到证实,注射用奥美拉唑钠与维生素B6注射液不同浓度混合时存在配伍禁忌,为临床安全、合理用药提供依据。 相似文献
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文章报道多烯磷脂酰胆碱注射液与维生素B6混合的实验过程,证明多烯磷脂酰胆碱注射液与维生素B6存在配伍禁忌,并提出临床药物应用的建议。 相似文献
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注射用头孢西丁钠与维生素B_6注射液的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液配伍后,于6h内采用高效液相色谱法测定其含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,头孢西丁钠与维生素B6在2种注射液中的含量在6h内亦无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中在6h内可配伍使用。 相似文献
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目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强。 相似文献
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陈孝强 《临床合理用药杂志》2012,5(30):31-32
目的分析喜炎平配伍维生素B6的禁忌。方法通过色谱条件、回收率试验、稳定性试验检验喜炎平配伍维生素B6。结果观察组溶液色谱条件测试中,对喜炎平注射液测定无干扰,对测定无影响。喜炎平配伍维生素B6回收率试验较好。结果稳定性测试结果RSD分别为0.75%、0.88%、0.94%。喜炎平+5%葡萄糖注射液在维生素B6配伍之下,含量有所下降,3h以内较为稳定,PH基本趋于稳定。结论尽管本研究无临床用药禁忌,但有相关文献报道有禁忌,为此建议临床用药时,将喜炎平和维生素B分开使用,预防不良反应的发生。 相似文献
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倪美鑫 《临床合理用药杂志》2010,3(19):39-41
目的研究室温6h内喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与注射用地塞米松磷酸钠、注射用维生素B6及10%氯化钾注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与3种注射剂配伍后6h内喜炎平的含量,观察配伍后喜炎平含量、6h内溶液的外观及pH值的变化情况。结果在室温条件下,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与上述3种注射剂配伍6h内外观均无明显变化;喜炎平注射液与注射用维生素B6配伍后含量有所下降,但3h内基本稳定,pH略有下降;喜炎平注射液与注射用地塞米松磷酸钠配伍后含量略有上升,但总体变化不大,pH略有上升;喜炎平注射液与氯化钾注射液配伍后含量、pH都变化不大。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5%葡萄糖注射液中与上述3种注射剂在6h内配伍基本稳定,但与维生素B配伍需谨慎。 相似文献
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目的考察室温(25℃)下6h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量〉90%。结论室温6h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。 相似文献
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目的:考察异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾锾注射液等6种注射液配伍的稳定性.方法:将异甘草酸镬注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾镁注射液按临床常用的浓度配伍,室温下放置24 h,分别于0,1,3,6,12,24 h对外观、pH值、含量和有关物质等指标进行考察.结果:异甘草酸镁注射液与上述6种注射液配伍后,24 h内的外观、pH值、含量和有关物质等无明显变化.结论:异甘草酸镘注射液可与上述6种注射液配伍静滴. 相似文献
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目的:分析注射用泮托拉唑钠与维生素C、维生素B6以及林格注射液的配伍稳定性.方法:在不避光室温环境下,使用高效液相色谱法,观察5h内VC,VB6以及林格注射液内泮托拉唑含量、澄明度、pH值.结果:加样实验结果证实平均回收率为105.25%,RSD为3.81%.泮托拉唑+林格注射液在室温、非避光环境下,0~5h时间点的泮托拉唑钠含量无显著改变,证实可以使用格林注射液为稀释剂.泮托拉唑钠不能和维生素C以及维生素B6注射液配伍使用,随着配伍时间延长,上述配伍中的泮托拉唑钠含量显著下降.在测定时间内(5h),所配伍溶液和澄明度无显著变化.结论:泮托拉唑钠在林格注射液内稳定性强,林格注射液可视为稀释剂.在配药过程中,尽量避免将泮托拉唑钠与维生素C以及维生素B6注射液配伍,以免影响治疗效果. 相似文献
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目的考察在25±2℃下8h内,盐酸氨溴索注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定配伍后0、2、4、6、8h时盐酸氨溴索和维生素B6的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH值等变化。结果25±2℃下8h内,盐酸氨溴索注射液与维生素B6注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化。结论8h内盐酸氨溴索与维生素B6注射液配伍基本稳定。 相似文献