匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效分析

目的:探讨匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2012年2月至2014年4月收治的120例肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为2组(对照组和观察组),对照组患者采用单一匹维溴铵治疗,观察组患者采用匹维溴铵联合阿米替林治疗,观察两组肠易激综合征患者的临床疗效。结果:观察组肠易激综合征患者的总有效率(93.33%)明显优于对照组肠易激综合征患者(p0.05)。结论:匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征具有显著的临床疗效,能够有效缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广及运用。     

匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组（n=37例）和对照组（n：36例）。试验组给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg,另给予谷维素治疗,3次／d,每次30mg。对照组只给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg。两组均以30d为1个疗程,评估两组的I临床治疗效果。结果试验组和对照组的显效率分别62．3％和27．8％,两组比较差异有统计学意义（χ2=6．37,P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别89．2％和61．1％,两组比较差异亦有统计学意义（χ2=7．45,P〈0．05）。两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广。     

帕罗西汀联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床分析

目的研究观察帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取该院近期收治的60例确诊为肠易激综合症患者,将其随机分为2组,治疗组30例,给予帕罗西汀联合匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为帕罗西汀口服1d1次,1片/次,匹维溴铵口服50mg/d,分3次服用;对照组30例患者,给予单用匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为口服匹维溴铵50mg/d,分3次服用。在对患者进行治疗的期间停用其他药物,2组患者的疗程均为8周。结果治疗组的患者以78.2%的总有效率显著高于对照组患者的48.7%的总有效率,其差异有统计学意义(P<0.01)。且两组患者均未出现并发症及不良反应。结论帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症疗效分析

目的观察酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症的疗效。方法选取我院近1年诊断肠易激综合征患者108例,随机分为对照组和观察组,每组54例;对照组给予匹维溴铵治疗,观察组在给予匹维溴铵治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌制剂。结果对照组总有效率81.48%,观察组总有效率92.59%,2组比较有统计学差异（p〈0.05）;对照组复发率明显高于观察组,差别有统计学意义（p〈0.05）。结论酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵为治疗肠易激综合征的有效方法。     

应用黛力新联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择112例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予匹维溴铵,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片、匹维溴铵和思连康,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率（92．8％）与对照组总有效率（64．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显着,值得临床借鉴。     

氟哌噻吨美利曲辛辅助治疗肠易激综合征的Meta分析

目的系统评价氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗肠易激综合征的疗效。方法通过检索CNKI中国知网数据库,检索有关比较氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物(治疗组)与常规药物(对照组)治疗肠易激综合征的随机对照试验(RCT),采用Jadad量表对纳入文献进行质量评分,应用Revman5.0进行Meta分析。结果共纳入20项随机对照试验,包括2 146例肠易激综合征患者。治疗组的总有效率明显高于对照组(RR=4.43,95%CI:3.43~5.70,p<0.05)。亚组分析显示氟哌噻吨美利曲辛片联合马来酸曲美布汀、匹维溴铵的疗效均优于相应对照组(p<0.05)。结论在常规药物(匹维溴铵)基础上联用氟哌噻吨美利曲辛片可明显提高肠易激综合征的疗效。     

80例肠易激综合征应用匹维溴胺治疗的临床效果观察

目的 探讨肠易激综合征应用匹维溴铵治疗的临床效果.方法 选取我院在2011年01月到2013年03月收治的80例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予匹维溴铵治疗,对照组患者给予硝苯吡啶片治疗.结果 观察组临床疗效总有效率为90.0%,对照组临床疗效总有效率为75.0%,观察组的临床疗效明显高于对照组患者(P<0.05).结论 肠易激综合征应用匹维溴铵治疗取得的临床治疗效果显著,是一种安全有效地治疗方法,值得在临床上广泛使用和推广.     

生态制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 观察生态制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的效果及安全性.方法 选择2009年3月～2011年3月笔者所在医院门诊诊断为肠易激综合征（IBS）的患者147例,随机分3组,A组：生态制剂（金双歧）组50例;B组：匹维溴铵（得舒特）组47例;C组：金双歧联合得舒特组50例.疗程4周.结果 A组有效率46%,B组有效率57.4%,C组有效率72%,联合治疗组有效率明显高于单一用药组,差异有统计学意义（P〈0.05）,3组均无明显不良反应.结论 联合应用金双歧和匹维溴铵是治疗IBS的一种安全有效的方法.     

整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征（IBs）的疗效。方法治疗组33例，应用整肠生联合匹维溴治疗，对照组32例，单用匹维溴铵治疗，疗程均为4周。结果治疗组和对照组的总有效率分别是90．91％和65．63％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论整肠生联合匹维溴铵治疗IBS—D安全有效。     

匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将收治的143例肠易激综合征患者按随机数字表法分为两组,其中对照组患者72例,采用谷维素治疗,每次20mg,3次／d;观察组患者71例,采用匹维溴铵治疗,每次50mg,3次,d,两组均连续服用4周,治疗期间观察两组患者临床症状和体征改善情况。结果治疗后,对照组显效28例,有效27例,无效17例,总有效率为76．4％（55／72）;观察组显效47例．有效17例,无效7例,总有效率为90．1％（64／71）,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴铵可有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状和体征,值得临床进一步推广使用。     

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎40例

目的观察美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)的疗效及安全性。方法选择UC患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组联合应用美沙拉嗪和复方谷氨酰胺肠溶胶囊,对照组只服用美沙拉嗪。两组均常规抗感染治疗及灌肠,疗程4周。结果治疗组有效率为90.5%,对照组有效率为87.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。患者的临床症状及电子结肠镜下粘膜组织外观得到缓解状况治疗组明显优于对照组(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服治疗UC在缓解临床症状方面明显优于只口服美沙拉嗪组。     

美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探究肠易激综合征患者应用美沙拉嗪肠溶片的治疗效果。方法从我院2012年9月至2015年12月接收并治疗的肠易激综合征患者中随机性抽取46例为研究对象,随机分为对照组20例、研究组26例,分别进行盐酸氟桂嗪治疗和美沙拉嗪肠溶片治疗,对比观察两组患者的治疗效果。结果研究组的总有效率为95.8%,显著高于对照组的81.3%（P＜0.05）;研究组患者的腹泻、腹胀、腹痛和大便形状改善情况明显好于对照组（P＜0.05）。结论美沙拉嗪肠溶片治疗能够有效改善肠易激综合征患者的症状,降低药物的不良反应发生率,提升患者的治疗效果,有助于患者的尽快康复,值得在临床上进行推广应用。     

匹维溴铵治疗脾肾阳虚证肠易激综合征的疗效

目的探究匹维溴铵治疗方案在脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者中使用的临床治疗效果。方法依据抽签方法将2018年1月-2019年8月高唐县人民医院收治的76例脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者病例资料分为观察组和对照组各38例,两组患者均给予四神丸治疗,在此基础上观察组选择匹维溴铵治疗,对照组选择谷维素片治疗,统计并比较两组临床用药治疗总有效率、用药前及用药4周后各个中医症候积分结果。结果观察组临床用药治疗总有效率高于对照组;两组用药4周后腹痛积分值、腹胀积分值、腹泻积分值、排便次数积分值、稀烂便积分均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵对于脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者具有较好的临床治疗效果,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合匹维溴铵治疗肠易激综合征效果分析

目的探讨莫沙必利联合匹维溴铵治疗肠易激综合征(irritable bowel syndromes,IBS)的疗效。方法选取86例病例随机分为两组,对照组与治疗组各43例。对照组采用匹维溴铵口服治疗,治疗组采用莫沙必利联合匹维溴铵口服治疗,两组的治疗时间与评价标准相同,治疗结束后,评价两组的治疗效果与复发率。结果对照组的总有效率为55.81%,治疗组的总有效率为81.40%,两组对比差异有显著性(P<0.025),对照组的复发率为53.49%,治疗组的复发率为27.91%,两组对比差异有显著性,(P<0.05)。结论莫沙必利联合匹维溴铵治疗IBS总有效率高、复发率低,是一种有效的治疗方案,值得临床推广。     

奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征的疗效分析

目的：探讨奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：选取我院013年12月～2014年1：2月间收治的肠易激综合征患者80例为研究对象,并随机分为对照组和观察组。对照组患者口服奥替溴铵治疗,而观察组患者在对照组的基础上加用蒙脱石散治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应。结果：观察组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组患者间不良反应发生率间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奥替溴铵联合蒙脱石散治疗肠易激综合征安全有效,具有较高的临床价值。     

美沙拉嗪治疗放射性直肠炎临床效果观察

目的:探讨美沙拉嗪治疗放射性直肠炎的临床效果。方法:将我院2015年7月至2017年7月间收治的76例放射性直肠炎患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为研究组(n=38)以及对照组(n=38),对照组采取常规治疗方法,研究组在此基础上联合美沙拉嗪治疗,比较两组患者治疗效果。结果:研究组总有效率(92.11%)较对照组(71.05%)更高,组间比较差异显著(P0.05);治疗前,两组患者症状积分对比差异性不显著(P0.05);经过治疗,两组患者症状积分均有所下降,但研究组水平低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为18.42%,对照组为15.76%,组间比较差异性不显著(P0.05)。结论:美沙拉嗪治疗放射性直肠炎临床效果确切,可有效缓解患者临床症状,且不良反应相对较少。     

研究益生菌与美沙拉嗪用于炎症性肠病患者治疗中的临床效果

目的:探讨炎症性肠病患者采用益生菌联合美沙拉嗪治疗的临床效果。方法:随机选取我院自2015年9月-2016年9月间入院治疗的84例炎症性肠炎患者,将其按照随机数法分为两组,对照组(42例)患者采用美沙拉嗪治疗,观察组(42例)患者采用益生菌与美沙拉嗪治疗,观察两组患者的临床效果及不良反应情况。结果:经过治疗,观察组患者的临床有效率为95.3%,观察组不良反应(ADR)发生率为4.8%,两项指标均显著优于对照组(80.9%.21.3%),数据差异显著(P0.05)。结论:在炎症性肠病患者的临床治疗中采用益生菌联合美沙拉嗪治疗,安全性高疗效显著,值得推广。     

黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 顺序随机选取本院门诊患者58例 观察组30例,对照组28例.诊断符合"罗马Ⅱ标准",均排除器质性疾病.对58例IBS患者分两组,其中观察组予以黛力新1片,每天2次,匹维溴铵50 mg,3次/d;对照组予以匹维溴铵50 mg,3次/d治疗,两组疗程均8周.治疗完成后最少随访12周.结果 治疗组的显效率为53.3%、总有效率为93.3%,对照组分别为25.0%和67.9%,两者存在显著性差异(p＜0.05).结论 黛力新和匹维溴铵合用治疗IBS临床疗效显著.     

匹维溴胺合用谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。     

中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果观察

目的探讨中西医结合治疗对便秘型肠易激综合征的效果。方法将105例便秘型肠易激综合征患者随机分为对照组(n=52)和观察组(n=53)。对照组单纯给予西药治疗,观察组给予中西医结合治疗,对比两组的临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.2%,明显高于对照组的76.9%(P <0.05)。观察组的腹痛、腹胀及便秘改善时间明显短于对照组(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率(7.5%vs. 5.8%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论对便秘型肠易激综合征患者采用中西医结合治疗的效果显著,能够明显缓解患者的临床症状,且安全性较高,值得临床推广。