布地奈德混悬液吸入治疗76例成人咳嗽变异性哮喘分析

目的 观察布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2008年5月-2013年3月在我院治疗的成人咳嗽变异性哮喘患者152例,按照人为＋随机的方式分为观察组和对照组各76例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予布地奈德混悬液吸入治疗.比较两组患者治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间;比较两组患者治疗前和治疗后2、4周后咳嗽积分;比较两组治疗后总有效率.结果 观察组和对照组治疗后咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间比较差异显著,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组治疗2、4周后咳嗽积分评分和治疗前比较,均优于治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗2、4周后咳嗽积分和对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后总体有效率比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘具有临床疗效显著的优点,值得临床推广使用.     

中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：研究探讨中医治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取2015年1月-2015年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为两组，对照组进行西医治疗，观察组进行中医治疗，观察两组治疗效果。结果：治疗结果显示观察组患者咳嗽缓解及消失时间明显比对照组早；治疗总有效率大于对照组，差异较大有统计学意义（P<0.05）。结论：中医治疗咳嗽变异性哮喘患者咳嗽症状缓解早，治愈用时少，值得在临床上推广使用。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上给予顺尔宁,比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较,观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得临床应用。     

孟鲁司特钠及西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探究儿童咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠及西替利嗪的临床效果。方法选取2017年12月—2018年12月本院门诊收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿90例作为观察对象,按照随机数表法分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组行常规治疗,观察组实施孟鲁司特钠及西替利嗪联合治疗。比较两组患者咳嗽症状、疗效及复发率情况。结果经干预后,观察组日间、夜间咳嗽症状评分分别为(1.84±0.67)分、(1.56±0.46)分均低于对照组的(3.84±0.85)分、(2.25±0.37)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间分别为(4.56±1.11)d、(6.23±1.87)d,均低于对照组的(6.56±1.03)d、(10.36±1.90)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有疗效91.11%,明显高于对照组的71.11%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率4.44%低于对照组复发率17.78%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论为小儿咳嗽变异性哮喘患儿提供孟鲁司特钠及西替利嗪联合治疗,疗效显著,有效改善患儿临床症状,降低复发率,促使患者健康成长。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例，对照组采用常规治疗；观察组在对照组的基础上给予顺尔宁，比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较，观察组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切，值得临床应用。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。方法选取我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组各30例。研究组采取中西医结合治疗方法,对照组采取常规西药治疗。比较两组患者的治疗效果。结果研究组的总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗前,两组患者的症状积分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组的症状积分低于对照组(P<0.05)。研究组的咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的FEV_1、PEFR和FEV_1/FVC水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组的FEV_1、PEFR和FEV_1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果较好,能够明显缓解患者的相关症状,改善肺部通气能力,提高生存质量,值得临床推广应用。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床体会

目的:对儿童咳嗽变异性哮喘治疗中采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效进行分析。方法:选取儿童咳嗽变异性哮喘患者128例,随机分为两组,对照组63例给予异丙嗪与氨溴特罗治疗,观察组65例在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对比两组患者治疗效果、症状缓解时间及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组,1年复发率显著低于对照组,两组患儿不良反应发生率无显著差异。结论:在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中,采用孟鲁司特钠治疗时效果显著且不良反应发生率低,可促使患儿临床症状快速缓解,值得推广。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2014年1—6月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分成对照组和观察组各30例。对照组给予丙酸倍氯米松吸入治疗,100μg/次,2次/d;观察组在对照组的基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗,3~5岁患儿4 mg/次,1次/d,6~14岁患儿5 mg/次,1次/d,睡前服用。两组均治疗3个月。比较两组治疗效果及复发情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为96.67%,高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间分别为(3.59±1.42)、(6.51±0.39)、(3.40±0.33)d,对照组分别为(7.51±1.43)、(10.77±1.20)、(8.79±1.62)d,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果明显,治疗后不易复发,值得临床推广应用。     

顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析

目的观察顺尔宁治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法将该院68例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组36例和对照组32例,这两组都进行美普清口服,待症状消失以后停止用药,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者顺尔宁口服,这两种药物的总疗程都是12周,在停药以后进行随访6个月,以观察治疗效果和复发情况.结果观察组缓解时间比对照组缓解时间有明显的缩短(P<0.01),观察组复发率相比对照组复发率有明显下降(P<0.05),没有明显的不良反应.结论顺尔宁对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,不良反应比较少,值得临床使用.     

理脾汤联合美沙拉嗪治疗脾虚溃疡性结肠炎效果分析

目的:分析理脾汤治疗脾虚型溃疡性结肠炎的效果.方法:前瞻性选取2016年1月-9月在我院进行治疗的78例溃疡性结肠炎患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,对照组给予美沙拉嗪肠溶片,观察组在对照组基础上给予理脾汤,治疗2个疗程后,分析比较两组疗效、中医证候评分及症状的缓解情况.结果:治疗后,对照组有效率66.5%,观察组有效率89.7%,两组数据差异具有统计学意义(p<0.05);对照组证候积分13.1±2.6分,观察组证候积分为5.3±1.2分,两组比较差异具有统计学意义(p<0.05);观察组排便次数、腹泻次数及腹痛次数具有明显改善,效果优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05).结论:理脾汤治疗脾虚型溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广应用.     

清热解毒疏风祛湿法治疗手足口病的疗效观察

目的 观察清热解毒疏风祛湿法治疗儿童普通手足口病临床疗效。方法 将120例2018年6月—2019年6月医院普通手足口病患儿随机分两组,对照组60例按手足口病诊疗指南给予对症支持治疗;观察组60例在此基础上予抗毒合剂直肠给药治疗;治疗7 d,比较两组中医证候积分,热退、疹退时间及临床总疗效差异。结果 观察组总有效率94.92%,热退时间（1.61±1.04）d,疹退时间（3.29±1.21）d,治疗前证候总积分（33.55±13.54）分,治疗后（12.46±7.14）分;对照组总有效率80.36%,热退时间（4.00±2.08）d,疹退时间（5.76±2.46）d,证候积分治疗前（31.99±11.24）分,治疗后（17.13±9.19）分,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 抗毒合剂治疗儿童普通手足口病疗效显著,能快速退热、退疹,迅速改善中医证候,具较高的临床运用推广价值。     

舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效分析

目的分析舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法选择2017年7月-2018年7月在我院接受治疗的支气管哮喘患者86例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。对照组使用常规治疗结合舒利迭雾化吸入的方法,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特进行治疗。对比两组治疗后的临床疗效,观察两组肺功能改善情况、哮喘改善程度及复发情况。结果观察组的临床疗效明显高于对照组,哮喘症状得到明显改善。观察组总有效率(95.3%)高于对照组(72.1%)(P0.05)。两组患者治疗后的肺功能与治疗前比较均有改善,观察组治疗后FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC、PEF%/pred均优于对照组(P0.05)。治疗后观察组咳嗽缓解时间为(6.1±1.4) d,咳嗽消失时间为(7.4±1.2) d,均少于对照组〔(7.2±2.9) d、(8.7±1.9) d〕(P0.05)。观察组复发率(7.0%)远低于对照组(25.6%)(P0.05)。结论采用舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘,可以明显改善患者肺功能,缓解患者哮喘症状和支气管症状。     

止喘颗粒治疗缓解期肾阳虚型支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察止喘颗粒治疗肾阳虚型支气管哮喘缓解期患者的临床疗效。方法将90例支气管哮喘慢性缓解期患者随机分为对照组与止喘颗粒治疗组(简称治疗组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗;治疗组患者在给予基础治疗的同时,加用止喘颗粒治疗,疗程为8周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分、ACT评分和生活质量改变,观察肺功能变化情况。结果治疗组在改善支气管哮喘缓解期患者中医证候积分、ACT积分及哮喘发作控制和生活质量评分等方面的疗效,皆优于对照组(P<0.05)。结论止喘颗粒治疗缓解期肾阳虚型支气管哮喘临床疗效显著,可明显减轻症状,控制发作,提高患者生活质量,从而减缓疾病进展,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨

目的:分析研讨孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受酮替芬治疗(对照组),另40例接受孟鲁司特钠治疗(研究组),观察比较治疗疗效。结果:研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均低于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组FEV1/FVC、PEF、FEV1均高于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:建议临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特药物,与酮替芬药物比较,在缓解症状、肺功能方面作用更为突出,值得推广。     

中西药结合治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果分析

目的:探究中西药结合治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果.方法:收取本次研究小儿消化不良性腹泻患者100例,时间为2016年4月9日至2017年11月16日,后对收取对象进行随机分组,即观察组——采取中西药结合治疗;对照组——单独采用西药治疗,对2组中医证候积分和治疗效果进行观察和分析.结果:观察组小儿消化不良性腹泻患者中医证候积分(68.56±1.32)分,显著高于对照组,P值<0.05.观察组小儿消化不良性腹泻患者治疗总有效率98.00％,高于对照组,2组间相比较,P<0.05.结论:采用中西药结合治疗小儿消化不良性腹泻具有显著的临床效果,值得研究.     

孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的作用

目的 探讨白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘的控制预防作用.方法 将临床确诊的85例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组43例,给予吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松气雾剂和白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗;对照组42例,仅给予吸入型糖皮质激素,两组患儿咳嗽急性期均使用速效β受体激动剂.两组治疗时间均为12周,观察患者咳嗽症状控制情况.随访6个月,观察咳嗽变异性哮喘短期复发情况.结果 治疗组与对照组在咳嗽变异性哮喘急性发作期的临床症状缓解所需时间分别为2.6±2.5天和5.3±3.8天(t=3.912,P<0.01);6个月内的复发率分别为9.3%和26.2%(χ2=5.701,P<0.05),治疗组均明显优于对照组.结论 白三烯受体拮抗剂与糖皮质激素联合应用能有效地控制变异性哮喘症状,并能显著降低其短期复发率.     

参苓白术散加减辅助推拿辩证治疗小儿急性轮状病毒感染性腹泻的临床疗效研究北大核心CSCD

目的探讨参苓白术散加减辅助推拿辨治小儿急性轮状病毒感染性腹泻的临床疗效,为小儿急性轮状病毒感染性腹泻的治疗提供参考。方法选取2016年6月-12月诊治的急性轮状病毒感染性腹泻患儿100例,随机分为对照组与试验组,每组50例,两组正常饮食及口服补液盐预防及纠正脱水,对照组采用蒙脱石散治疗,试验组采用参苓白术散加减辅助推拿辩证治疗,观察患儿治疗前及治疗3d时中医证候积分变化、症状消失时间,在患儿治疗3d后进行疗效评价。结果治疗后两组倦怠乏力、大便泄泻、腹胀腹痛、食欲不振中医证候积分较治疗前下降(P<0.05),治疗后试验组积分低于对照组(P<0.05);试验组体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、大便次数恢复正常时间、腹痛消失时间分别为(1.74±0.56)d、(3.27±0.58)d、(3.81±0.44)d、(1.24±0.35)d,短于对照组(2.18±0.72)d、(4.37±0.61)d、(4.83±0.57)d、(1.95±0.44)d,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率为100.00%,高于对照组88.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散加减辅助推拿辨治小儿急性轮状病毒感染性腹泻有助于快速改善临床症状,促进病情康复,提高治疗疗效。     

参苓白术散加减辅助推拿辩证治疗小儿急性轮状病毒感染性腹泻的临床疗效研究

目的探讨参苓白术散加减辅助推拿辨治小儿急性轮状病毒感染性腹泻的临床疗效,为小儿急性轮状病毒感染性腹泻的治疗提供参考。方法选取2016年6月-12月诊治的急性轮状病毒感染性腹泻患儿100例,随机分为对照组与试验组,每组50例,两组正常饮食及口服补液盐预防及纠正脱水,对照组采用蒙脱石散治疗,试验组采用参苓白术散加减辅助推拿辩证治疗,观察患儿治疗前及治疗3d时中医证候积分变化、症状消失时间,在患儿治疗3d后进行疗效评价。结果治疗后两组倦怠乏力、大便泄泻、腹胀腹痛、食欲不振中医证候积分较治疗前下降(P<0.05),治疗后试验组积分低于对照组(P<0.05);试验组体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、大便次数恢复正常时间、腹痛消失时间分别为(1.74±0.56)d、(3.27±0.58)d、(3.81±0.44)d、(1.24±0.35)d,短于对照组(2.18±0.72)d、(4.37±0.61)d、(4.83±0.57)d、(1.95±0.44)d,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率为100.00%,高于对照组88.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散加减辅助推拿辨治小儿急性轮状病毒感染性腹泻有助于快速改善临床症状,促进病情康复,提高治疗疗效。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

活血化痰法对门诊支气管哮喘患者中医证候积分及肺功能的影响

目的:探究门诊支气管哮喘患者应用活血化瘀法对其中医证候积分以及肺功能的影响效果。方法:研究对象为90例支气管哮喘患者,将其随机分为参照组与实验组,各45例。参照组予常规西医治疗;实验组在此基础上应用中医活血化瘀法治疗,疗程均为2个月。对比两组中医证候积分和肺功能指标。结果:治疗后,实验组各项中医证候积分明显降低,与参照组比较差异有统计学意义(P0.05)。比较两组肺功能相关指标,实验组PEF、FEV1、FEV1%改善情况均优于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西医治疗基础上应用中医活血化瘀法治疗支气管哮喘有助于改善临床症状,提高患者肺功能。