基于一测多评法定量的四季三黄片质量评价研究

目的 建立同时测定四季三黄片中黄芩苷、去甲汉黄芩素苷、千层纸素A-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A等7种成分的一测多评法。方法 采用HPLC,岛津VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%三氟乙酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长276 nm。以黄芩苷为内参物,建立去甲汉黄芩素苷、千层纸素A-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的相对校正因子,同时采用一测多评法和外标法测定四季三黄片中7个成分的含量,并将2种方法的测定结果进行比较。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 8),平均加样回收率97.0%～102.1%,RSD为1.2%～2.5%。共测定了4个企业29批四季三黄片中7种成分的含量,结果一测多评法与外标法测定结果无明显差异。不同企业样品间各成分含量存在明显差异。结论 建立的含量方法能够反映出投料用黄芩饮片的质量状况,进而全面有效地评价四季三黄片的质量,为其质量标准的提升奠定基础。     

HPLC法测定13个不同产地酒炙黄芩中4种化学成分

摘 要 目的：采用HPLC法同时测定市售酒炙黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4种化学成分的含量,并对其炮制工艺提出建议。方法: 采用DiamonsilTM C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈 0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1 ;柱温为30℃;检测波长为278 nm;进样5 μl。结果:酒炙黄芩中4种黄酮类化学成分在该色谱条件下有良好的分离度,在相应的线性范围内呈现良好的线性关系,方法重复性良好。各化学成分的平均回收率在97.71%~98.34%范围内,RSD<2.0%。13个不同产地的酒炙黄芩中黄芩苷含量均符合中国药典黄芩炮制饮片的含量要求。结论:酒炙黄芩能最大程度的保存黄酮苷类成分,破坏黄芩酶的自身降解作用,既保证了酒炙黄芩饮片的临床效果,又有利于黄芩饮片的贮存,但酒炙黄芩能不同程度的降低黄芩中黄酮苷类成分的含量,其炮制工艺有待进一步规范化。     

黄芩中千层纸素-A和汉黄芩素的分离鉴定与谱学研究

目的研究中药黄芩的化学成分。方法利用硅胶柱层析色谱对黄芩的氯仿部位分离,通过波谱方法进行结构鉴定。结果从黄芩的氯仿部位分离得到千层纸素-A（Ⅰ）、汉黄芩素（Ⅱ）。结论千层纸素-A（Ⅰ）和汉黄芩素的谱学特征有明显区别。     

多指标综合评价结合层次分析法优化黄芩的微波酒蜜炮制工艺

目的 优选黄芩的微波酒蜜制工艺。方法 采用单因素试验优选酒蜜比、闷润时间、微波功率、微波时间。以微波工艺中的酒蜜比、闷润时间、微波功率、微波时间为因素，以黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量分数为指标，采用层次分析法确定各指标权重系数，综合加权评分为评价指标，采用正交试验优选黄芩的微波酒蜜制工艺。结果 最佳微波酒蜜制工艺为取生黄芩饮片适量，加入25%的酒蜜混合辅料（酒蜜比为10：15），置密闭容器内闷润60 min，在300 W功率下微波3 min。结论 方法重复性和稳定性良好，可用于微波酒蜜炮制黄芩。     

HPLC测定黄芩中6个成分的含量

目的建立高效液相色谱法对黄芩中6个成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A)的含量分析方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸三乙胺(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为275 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果黄芩中的6个成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A进样量分别在0.416 7~4.167μg(r=0.999 2)、0.078 15~0.781 5μg(r=0.999 5)、0.053 21~0.532 1μg(r=0.999 3)、0.016 36~0.163 6μg(r=0.999 3)、0.001 160~0.011 60μg(r=0.999 1)、0.010 46~0.104 6μg(r=0.999 4)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.4%、100.1%、99.9%、100.2%、100.4%、100.1%,RSD分别为1.9%、2.2%、2.3%、1.6%、2.2%、2.1%。结论该方法准确可靠、重复性好,为黄芩质量综合评价提供了科学依据。     

甘肃黄芩中的新黄酮——甘黄芩甙元的结构

本文报道从唇形科植物甘肃黄芩(Scutellaria rehderiana Diels)的根中分得五种黄酮类成分。其中一个新黄酮类化合物(Ⅰ)命名为甘黄芩甙元(ganhuangenin)其结构测定为5,7,3′,6′-四羟基-8,2′-二甲氧基黄酮,其余四种分别鉴定为黄芩甙、汉黄芩素、黄芩黄素和千层纸甲素。     

黄芩透过人胎盘屏障体外模型药物成分研究

目的研究黄芩透过人胎盘屏障药物成分。方法用尤斯灌流室技术建立人胎盘屏障体外模型,预平衡30 min后,于母体池加入10 mg·mL-1黄芩溶液,分别于5~240 min内在胎儿池取样,用高效液相色谱技术分析样品中所含药物成分。色谱柱:Agilent Zorbax-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(梯度洗脱),内标为葛根素,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为278 nm,柱温20℃,进样量为5μL。结果从5 min开始,黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素即可透过人胎盘屏障;黄芩素和千层纸素A从20 min开始才透过胎盘屏障;30 min后检测到的11种药物成分均可透过胎盘屏障,且在后续取样时间点未见新的物质生成。结论黄芩中的5种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A)均可透过人胎盘屏障体外模型。     

HPLC法同时测定肾炎四味胶囊中4种黄酮类成分的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法同时测定肾炎四味胶囊中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等4种成分。方法: 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇 0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为278 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果: 上述色谱条件下,4种成分分离较好,黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性关系良好,线性范围分别为0.060～1.203 μgr=0.999 9、0.026～0.521 μgr=0.999 9、0.031～0.622 μg（r=0.999 8）、0.025～0.497 μg（r=0.999 6）,加样回收率分别为97.9%（RSD=1.72%）、101.8%（RSD=1.86%）、102.1%（RSD=1.35%）、99.3%（RSD=1.12%）（n=9）。结论: 本方法准确度高、重复性好,能同时测定肾炎四味胶囊中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等4种成分的含量。     

基于指纹图谱和多成分含量测定的龙胆泻肝丸(水丸)质量研究

目的：建立龙胆泻肝丸(水丸)的HPLC指纹图谱,同时测定龙胆泻肝丸(水丸)中7个成分(栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素)的含量,并基于指纹图谱和多成分含量测定结果评价产品质量。方法：采用CAPCELL PAK C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈 -0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温25 ℃。建立龙胆泻肝丸(水丸)指纹图谱并进行相似度分析,同时测定其中7个成分含量。结果：在指纹图谱研究中,以黄芩苷为参照峰,共标定20个共有峰,并指认出7个色谱峰,采用指纹图谱相似度评价系统(2012年版) 进行相似度分析,30批龙胆泻肝丸(水丸)相似度在0.815~1.000。7个化学成分线性关系良好,加样回收在97.7%~104.3%之间,RSD均小于2.0%。30批样品中栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素的质量分数依次为2.48~3.59、1.90~6.11、3.51~8.09、0.59~1.70、0.18~1.95、 0.90~1.63、0.10~0.87 mg·g^-1。结论：研究建立的HPLC指纹图谱结合多成分同时测定的方法,操作简便,结果准确、稳定,可为龙胆泻肝丸(水丸)的质量评价提供参考。     

基于网络药理学和指纹图谱的安宫牛黄丸质量标志物预测与分析

目的 通过网络药理学与指纹图谱预测安宫牛黄丸中的潜在质量标志物（Q-Marker）。方法 应用网络药理学筛选和分析安宫牛黄丸活性成分及临床适应证（卒中、高热昏迷、脑炎、脑出血及癫痫）的作用靶点和通路，并寻找关键活性成分；应用超高效液相色谱（UPLC）构建安宫牛黄丸的指纹图谱，结合网络药理学预测其潜在的Q-Marker，并使用AutoDock Vina软件对潜在的Q-Marker与关键靶点进行分子对接验证。结果 收集得到安宫牛黄丸活性成分128个，经过筛选得到10个核心靶点（STAT3、AKT1、MAPK1等）和7个关键活性成分（小檗碱、槲皮素、汉黄芩素、黄芩素、熊果酸、黄芩苷及麝香酮），涉及炎症反应、细胞免疫、脂质代谢等相关机制。安宫牛黄丸的UPLC指纹图谱，标定22个共有峰，并指认出15个色谱峰，结合网络药理学筛选出的关键活性成分初步预测4个成分为其潜在的Q-Marker，分别是小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素，涉及的关键生物通路包括AGEs-RAGE通路、PI3K-Akt通路以及MAPK通路等。结论 借助网络药理学结合UPLC指纹图谱分析预测得到安宫牛黄丸潜在的Q-Marker分别为小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素，为其全面质量控制提供依据。     

基于网络药理学和分子对接研究黄芩治疗白癜风的作用机制

目的 利用网络药理学方法研究黄芩治疗白癜风的作用靶点和机制。方法 使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选得到黄芩中的活性成分及其作用靶点,通过SwissTargetPrediction数据库检索补充各个活性成分的作用靶点;通过OMIM、GeneCards数据库获取白癜风的相关靶点,与活性成分作用靶点取交集;将黄芩活性成分和白癜风的交集靶点导入String数据库构建靶点间的蛋白相互作用(PPI)网络;利用Cytoscape 3.9.1软件,构建"黄芩-活性成分-白癜风靶点"网络并筛选核心靶点;使用Metascape数据库对潜在作用靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用AutoDockTools 1.5.7软件进行分子对接验证并使用PyMol软件对结果进行可视化处理。结果 共筛选得到黄芩素、汉黄芩素、刺槐素、木蝴蝶素a、表小檗碱、去甲汉黄芩素、5,7,4''-三羟基-8-甲氧基黄酮等36个活性成分,作用于3 868个潜在靶点,白癜风相关靶点1 349个,黄芩-白癜风的交集靶点113个;PPI网络分析得到肿瘤蛋白P53(TP53)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、白细胞介素-6(IL-6)、胱天蛋白酶3(CASP3)、雌激素受体(ESR1)共8个核心作用靶点;GO和KEGG富集分析显示,黄芩治疗白癜风主要涉及胰腺癌、内分泌抵抗、神经营养素信号通路、细胞凋亡、乙型肝炎、细胞衰老等信号通路。分子对接结果显示黄芩素、汉黄芩素、刺槐素、木蝴蝶素a、表小檗碱、去甲汉黄芩素、5,7,4''-三羟基-8-甲氧基黄酮7个核心成分与核心靶点具有较好的结合能。结论 黄芩可能通过调控内分泌、神经、细胞衰老和凋亡以及炎症等方面发挥治疗白癜风的作用,为后续研究黄芩治疗白癜风提供参考。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芩治疗糖尿病心肌病的作用机制

目的 运用网络药理学方法和分子对接技术探讨黄芩抗糖尿病心肌病的活性成分及潜在的作用机制,为后续开展实验研究提供生物信息学基础。方法 通过TCMSP数据库及Swiss Target Prediction数据搜集黄芩活性成分与靶点;采用GeneCards、OMIM数据库查找糖尿病心肌病相关靶点;利用Venny 2.1.0获取药物和糖尿病心肌病的交集靶点;借助String平台和Cytoscape 3.9.0软件拓扑分析并筛选出核心成分及靶点;利用DAVID数据库进行黄芩治疗糖尿病心肌病靶点基因本体（GO）分析和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;采用AutoDock 1.5.7和PyMOL 2.4.1软件进行分子对接及可视化作图。结果 共筛选出36个黄芩活性成分,与糖尿病心肌病的151个交集靶点。GO富集分析得到775条生物过程,167条分子功能,86条细胞组分;KEGG通路分析得到169条,其中晚期糖基化终末产物及其受体（AGE-RAGE）、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）-蛋白激酶B(Akt)、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、肿瘤坏死因子（TNF）、低氧诱导因子-1(HIF-1)是较...     

粘毛黄芩黄酮类成分的研究

粘毛黄芩Scutellaria viscidula Bunge为唇形科黄芩属植物,民间以其根或全草入药,谓其性味苦寒、具有清热、解毒、祛湿、止血的作用,最近临床报道该药对菌痢有显著疗效。鉴于粘毛黄芩的化学成分迄今未见报道,为此我们进行了较系统的研究,在生药的乙醚提取部分通过聚酰胺柱层析,获得8个黄酮甙元结晶,在其甲醇提取部分分离获得2个     

多指标综合评价结合层次分析法优化黄芩微波酒制工艺

目的 采用正交设计综合加权评分和层次分析法相结合的方法,优化黄芩微波酒制工艺。方法 采用单因素试验优选加酒量、闷润时间、微波功率、微波时间,然后以微波酒制工艺中的加酒量、闷润时间、微波功率、微波时间为考察因素,采用层次分析法确定各指标权重系数,以黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量进行综合加权评分为评价指标,优化黄芩微波酒制工艺。结果 取生黄芩饮片适量,加入10%辅料酒,置密闭容器内闷润60 min,在300 W功率下微波5 min,经3次验证试验,各指标成分的平均含量分别为15.65%、5.94%、3.00%、0.33%,平均评分98.24,RSD为0.99%(n=3)。结论 优化所得微波炮制酒工艺稳定,重复性良好,可应用于微波酒黄芩的炮制。     

一测多评法测定复方黄白胶囊中四种黄酮成分的含量

目的建立一测多评测定复方黄白胶囊中4种黄酮成分（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素）的方法。方法采用斜率校正法,以黄芩苷作为内参物,计算汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素与黄芩苷的相对校正因子;分别用一测多评法和外标法测定复方黄白胶囊中4种黄酮成分的含量。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的色谱保留时间分别为14．80、28．58、37．76及47．52。阴性对照在相应位置处未见色谱峰,样品色谱图中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩索色谱峰的纯度因子分别为998．8、995．2、989．6及988．5。汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素与黄芩苷间的相对校正因子分别为1．396、1．808和2．010。复方黄白胶囊中4种黄酮成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无明显差异。黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的加样回收率平均值分别为99．5％、99．7％、100．5％、99．4％,相对标准偏差分别为1．3％、0．9％、1．6％及1．1％（n=6）。本研究表明一测多评法测定黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素方法专属性、精密度、稳定性、重复性和回收率均良好。结论一测多评法可用于复方黄白胶囊中4种黄酮成分的定量分析。     

韧黄芩中黄酮类成分的研究

黄芩属植物我国有100多种,多为野生,南北均产。药用黄芩为唇形科黄芩属多种植物干燥的根,不是单一品种,主产于北方的有3种,主产于南方的有4、5种。而正品黄芩     

基于文献计量学的黄芩研究现状及热点分析

为了解黄芩的研究现状、研究热点,为后续的研究提供直观的数据参考依据和相关建议,检索2000年1月1日—2022年6月30日万方数据库（Wanfang Data）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普生物医学数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Web of Science（WOS）数据库以及PubMed医学文献检索服务系统中关于黄芩的文献,通过VOS viewer软件呈现可视化图谱进行文献计量分析。结果显示,22年来黄芩发文量呈波动上升趋势;中英文关键词聚类分析显示,目前对黄芩的研究以化学成分、药理作用、临床应用为主;关键词叠加时间可视化图谱显示黄芩-黄连药对治疗2型糖尿病、黄芩治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是有关黄芩的研究前沿内容;网络药理学与分子对接技术是探究药效物质基础的新方法。     

地榆烘法制炭前后止血作用比较

目的 比较地榆烘法制炭前后的止血作用。方法 昆明小鼠60只,随机分为6组：对照组,云南白药（阳性药,0.667 g/kg）组,地榆高、低剂量（8、2 g生药/kg）组,地榆炭高、低剂量（8、2 g生药/kg）组,每天ig给药1次,连续给药3 d,于末次给药1 h后检测小鼠出血时间、凝血时间,血凝仪检测凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）,进行血小板计数。结果 与对照组比较,高剂量地榆和烘制的高、低剂量地榆炭显著缩短小鼠的出血时间、凝血时间、PT、TT和APTT;高、低剂量地榆和高剂量地榆炭显著提高血小板计数;与地榆高剂量组比较,高剂量地榆炭能显著缩短小鼠的PT、TT、出血和凝血时间,对血小板数量和APTT的影响差异不显著。结论 地榆烘法制炭后止血作用增强。     

Different extraction pretreatments significantly change the flavonoid contents of Scutellaria baicalensis

Abstract

Context: Scutellaria baicalensis Georgi (Labiatae) is one of the most commonly used medicinal herbs, especially in traditional Chinese medicine. However, compared to many pharmacological studies of this botanical, much less attention has been paid to the quality control of the herb’s pretreatment prior to extract preparation, an issue that may affect therapeutic outcomes.

Objective: The current study was designed to evaluate whether different pretreatment conditions change the contents of the four major flavonoids in the herb, i.e., two glycosides (baicalin and wogonoside) and two aglycones (baicalein and wogonin).

Materials and methods: A high-performance liquid chromatography assay was used to quantify the contents of these four flavonoids. The composition changes of four flavonoids by different pretreatment conditions, including solvent, treatment time, temperature, pH value and herb/solvent ratio were evaluated.

Results: After selection of the first order time-curve kinetics, our data showed that at 50?°C, 1:5 herb/water (in w/v) ratio and pH 6.67 yielded an optimal conversion rate from flavonoid glycosides to their aglycones. In this optimized condition, the contents of baicalin and wogonoside were decreased to 1/70 and 1/13, while baicalein and wogonin were increased 3.5- and 3.1-fold, respectively, compared to untreated herb.

Discussion and conclusion: The markedly variable conversion rates by different pretreatment conditions complicated the quality control of this herb, mainly due to the high amount of endogenous enzymes of S. baicalensis. Optimal pretreatment conditions observed in this study could be used obtain the highest level of desired constituents to achieve better pharmacological effects.