养心生脉颗粒联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨养心生脉颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在大连市第三人民医院治疗的冠心病心绞痛患者96例,根据用药的差别分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服非洛地平缓释片,初始剂量为5mg/次,1次/d,根据病情可减至2.5mg/次,或增至10mg/次,调整剂量间隔时间≥2周。治疗组在对照组治疗基础上口服养心生脉颗粒,14g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间以血清学、血液流变学和心功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.25%和97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数及持续时间均显著减少(P0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)、核转录因子-κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平均显著降低(P0.05),且治疗组这些指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)和心输出量(CO)均显著升高(P0.05),左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低(P0.05),且治疗组心功能明显好于对照组(P0.05)。结论养心生脉颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛可有效降低心绞痛发作次数,降低机体炎症因子水平,促进血液流变学指标和心功能改善。     

银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法选取滨州医学院烟台附属医院2015年12月—2017年6月收治的冠心病心绞痛患者146例,根据治疗方案的不同分成对照组(73例)和治疗组(73例)。对照组患者口服非洛地平缓释片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服银杏叶滴丸,5丸/次,3次/d。所有患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间,运动耐力、血清P选择素水平、生活质量评分、心脏指标和舒张期冠状动脉血流峰值速度及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为84.93%,显著低于治疗组的95.89%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间均显著降低(P0.05);且治疗组患者发作频率和平均持续时间明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者6 min步行距离和生活质量评分均显著增加(P0.05),血清P选择素水平显著降低(P0.05);且治疗后治疗组上述指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者LVEF和舒张期冠状动脉血流峰值速度显著升高(P0.05),LVEDD显著降低(P0.05);且治疗组患者这些指标治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率为2.74%,明显低于对照组的13.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

脑心通胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨脑心通胶囊联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年10月火箭军特色医学中心收治的102例冠心病心绞痛患者,依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服替格瑞洛片,初始剂量2片/次,2次/d,持续1周后,剂量调整为1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的心绞痛发作频率、每次持续时间以及心绞痛疼痛程度、心功能指标、血清氧化应激指标和血清心肌损伤标志物。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.16%,明显高于对照组的总有效率76.47%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的心绞痛发作频率、每次持续时间均显著降低（P<0.05）,治疗组的心绞痛发作频率、每次持续时间低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的视觉模拟评分法（VAS）评分均显著降低（P<0.05）,治疗组的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的左心室射血分数（LVEF）、心搏...     

芪参益气滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨芪参益气滴丸联合非洛地平缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年6月皖南医学院第二附属医院收治的冠心病心绞痛患者90例,依据用药情况分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组患者口服非洛地平缓释片,5 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服芪参益气滴丸,1袋/次,3次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,及磷酸肌酸酶同工酶（CK-MB）、磷酸肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）水平,6 min步行距离试验量表（6MWT）、精神状态评价量表（MMSE）和全球急性冠状动脉事件注册（GRACE）评分。结果 治疗后,治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组（80.00%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者心肌酶中CK-MB、CK和LDH水平比治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者6MWT和MMSE评分明显升高,而GRACE评分明显降低（P＜0.05）,且治疗组6MWT、MMSE评分和GRACE评分明显好于对照组（P＜0.05）。结论 芪参益气滴丸与非洛地平缓释片协同治疗,能较好的对心绞痛症状明显改善,心肌供血能力增强,且有效改善运动耐受力、精神状态,降低预后风险。     

脉络通颗粒联合非洛地平治疗冠心病变异型心绞痛的疗效观察

目的 探讨脉络通颗粒联合非洛地平缓释片治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效.方法 选取2020年2月—2021年2月在阜外华中心血管病医院进行治疗的88例冠心病变异型心绞痛患者为研究对象,根据住院先后顺序分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组患者口服非洛地平缓释片,5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服脉络通颗...     

心悦胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 观察心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年4月—2021年2月郑州大学第一附属医院收治的136例冠心病心绞痛患者作为观察对象,根据随机数字表法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服心悦胶囊,2粒/次,3次/d。两组治疗疗程均为4周。观察两组临床疗效、心电图疗效,比较两组心绞痛症状、心功能指标、心肌损伤指标、血液流变学指标。结果 治疗后,治疗组的临床疗效总有效率为94.12%,高于对照组的80.88%,治疗组的心电图疗效总有效率为92.65%,高于对照组的76.47%,组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短更显著（P<0.05）。治疗后,两组左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）较治疗前升高（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组的LVEF、CO升高更显著（P<0.05）。治疗后,两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原较治疗前降低（P<0.05）。与对照组相比,治疗后治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原降低更显著（P<0.05）。治疗后,两组肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、脑钠肽（BNP）水平较治疗前降低（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组CK-MB、cTnI、BNP水平降低更显著（P<0.05）。结论 心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善血液流变学、心功能,减轻心肌损伤,安全性好。     

振源胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨振源胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2019年4月—2020年10月南阳市中心医院收治的85例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法将85例患者分为对照组(42例)和治疗组(43例).对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服振源胶囊,0....     

倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究

目的探讨倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法对2010年5月至2012年7月采用倍他乐克联合通心络胶囊(观察组,n=60)或倍他乐克(对照组,n=60)治疗的120例冠心病心绞痛患者的临床资料进行回顾性分析。结果治疗后观察组的疗效,心电图改善情况和血脂情况都显著地优于对照组。结论倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广应用。     

益心康泰胶囊联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探究益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛的临床效果与安全性。方法选取2014年6月—2016年3月在河南省人民医院就诊的冠心病心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服硝苯地平片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服益心康泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、西雅图心绞痛量表评分和症状积分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清脂蛋白a、肌钙蛋白I和C反应蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清脂蛋白a、肌钙蛋白I和C反应蛋白水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组西雅图心绞痛量表评分显著升高,而症状积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组西雅图心绞痛量表评分显著高于对照组,而症状积分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心康泰联合硝苯地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,可显著降低血清生化指标和症状评分,提高西雅图心绞痛量表评分,具有一定的临床推广应用价值。     

三味檀香胶囊联合阿替洛尔治疗心绞痛的临床研究

目的探讨三味檀香胶囊联合阿替洛尔治疗心绞痛的临床疗效。方法 2018年4月—2019年4月在武汉大学人民医院进行治疗的94例心绞痛患者,根据用药差异分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组患者口服阿替洛尔片,起始12.5 mg/次,2次/d,根据需要及耐受量可增至50 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服三味檀香胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组均经4周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状改善时间、相关评分、血液流变学指标和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数显著降低,持续时间显著缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者心绞痛发作次数显著低于对照组,持续时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组SF-36量表积分、SAQ积分均显著增高,而临床症状积分均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组SF-36量表积分、SAQ积分显著高于对照组,而临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、重组人可溶性CD40配体(s CD40L)、S100钙结合蛋白A12(S100A12)、髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论三味檀香胶囊联合阿替洛尔治疗心绞痛具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,改善机体血液流变学指标,降低血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值。     

通心舒胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年12月—2019年5月在华中阜外医院治疗的冠心病心绞痛患者92例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服尼可地尔片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服通心舒胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续口服4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状、心功能指标、心肌酶指标、血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为78.26%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为80.43%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛持续时间、发作次数显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组心绞痛持续时间、发作次数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者心功能指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清酸激酶MB型同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清心肌酶指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状、心功能指标、心肌酶指标、血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

芪参胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d,温开水送下。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作情况、血液流变学指标水平和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者的心电图疗效总有效率分别为80.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)和纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节血液流变学指标和血清炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

大株红景天胶囊联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨大株红景天胶囊联合苯磺酸氨氯地平胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2020年2月—2021年5月在天津市宁河区医院接受治疗的94例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各包括47例患者。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平胶囊,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大株红景天胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者心绞痛症状、心功能指标和血管内皮功能指标水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.74%,对照组总有效率为80.85%,组间有明显差异(P0.05)。治疗后,两组心绞痛的发作频率、持续时间、视觉模拟评分法(VAS)均显著降低(P0.05);与对照组相比,治疗组心绞痛的发作频率、持续时间、VAS评分降低更明显(P0.05)。治疗后,两组的左室射血分数(LVEF)明显升高,左心房内径(LAD)、舒张期室间隔厚度(IVST)明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的LVEF高于对照组,LAD、IVST低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的一氧化氮合成酶(e NOS)水平明显升高,内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的e NOS水平比对照组高,ET-1、TXA2水平比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论大株红景天胶囊联合苯磺酸氨氯地平胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效确切,能减轻心绞痛症状,改善心功能和血管内皮功能,安全性良好。     

心脑康胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨心脑康胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年7月在天津市武清区中医医院治疗的冠心病心绞痛患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸曲美他嗪片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服心脑康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。治疗后,观察两组患者的临床疗效,并比较两组的临床症状、血清细胞因子、血液流变学指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量均少于同组治疗前(P0.05),且治疗组减少的更显著(P0.05)。两组患者血清CRP、IL-6、s ICAM-1、s VCAM-1、c Tn I和NT-pro BNP水平均显著降低,VEGF和NO水平显著升高(P0.05);且治疗组上述指标改善的更明显(P0.05)。两组WBV、PV和FIB均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脑康胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果显著,可明显改善患者症状及血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

丹七软胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究丹七软胶囊联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年8月—2018年8月海安市人民医院诊治的冠心病心绞痛患者124例作为研究对象,采用随机对照表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组三餐时口服盐酸曲美他嗪片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服丹七软胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较两组治疗前后的心绞痛发作情况、血液流变学指标和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组心电图有效率分别为77.42%、95.16%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆比黏度(PSV)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)和全血黏度(WBV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹七软胶囊联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者心绞痛发作次数和发作持续时间,降低血液流变学指标水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

灯盏生脉胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨灯盏生脉胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院治疗的124例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照随机数字方法分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服灯盏生脉胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察对比两组患者的临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间。同时比较两组治疗前后SF-36量表评分、基质金属蛋白酶相关指标、炎性因子水平、氧化应激指标的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.16%,显著高于对照组的79.03%（P<0.05）。治疗后,治疗组心电图疗效总有效率是95.16%,显著高于对照组的80.65%（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均显著降低（P<0.05）,且治疗后治疗组心绞痛发作情况改善优于对照组（P<0.05）。治疗后两组SF-36量表评分均升高（P<0.05）;治疗后治疗组SF-36量表评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、可溶性细胞间黏附分子（sICAM-1）均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组超氧化物歧化酶（SOD）均较治疗前显著升高,但脂质过氧化物（LPO）、丙二醛（MDA）均降低（P<0.05）;治疗后,治疗组SOD水平较对照组升高,LPO、MDA水平较对照组降低（P<0.05）。治疗后,两组基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）均有所升高,但基质金属蛋白酶-9（MMP-9）有所降低（P<0.05）;治疗后,治疗组TIMP-1水平高于对照组,但MMP-9水平低于对照组（P<0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合尼可地尔片治疗可以提高冠心病心绞痛患者临床疗效,有效改善患者心绞痛发作次数及心绞痛持续时间,提高日常生活质量,改善炎性反应、氧化应激反应,值得临床广泛应用。