酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻78例疗效观察

目的：探讨酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年5月本院收治的78例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例,对照组给予蒙脱石散（思密达）,观察组在思密达治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散,观察比较两组患儿的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程、住院时间和治疗效果的差异。结果：观察组的腹泻持续时间、肺炎治疗疗程和住院时间均明显短于对照组,且治疗总有效率94.9%（37/39）明显高于对照组的69.2%（27/39）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：酪酸梭菌二联活菌散辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效确切,可有效修复肠黏膜屏障,迅速缓解腹泻症状,缩短肺炎疗程,值得临床广泛推广使用。     

酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用预防小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

【目的】 观察和评价酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用治疗小儿肺炎预防小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。 【方法】 将305例肺炎患儿随机分为预防Ⅰ组(104例)、预防Ⅱ组(101例)和对照组(100例),三组均给予抗菌药及对症支持治疗。预防组在治疗的同时联用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,出现腹泻继续服用,其中预防Ⅰ组停用抗菌药后继续服用酪酸梭菌活菌散7 d,预防组Ⅱ组停用抗菌药后即停用酪酸梭菌活菌散;对照组不用酪酸梭菌活菌散预防,出现腹泻用酪酸梭菌活菌散治疗,0.5 g/次,3次/d。对三组继发腹泻的发生率、腹泻持续天数、肺炎治疗的总疗程进行统计分析。 【结果】 预防Ⅰ组继发腹泻发生率为4.8%,预防Ⅱ组继发腹泻发生率为10.9%,对照组继发腹泻发生率为32.0%,预防Ⅰ组、Ⅱ组和对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);预防Ⅰ组、预防Ⅱ组腹泻持续时间和治疗疗程显著短于对照组(P<0.01)。 【结论】 酪酸梭菌活菌散与抗菌药联用治疗肺炎,能显著降低小儿肺炎继发性腹泻的发生率,预防性应用具有积极的临床意义,且停用抗菌药后再用酪酸梭菌活菌散7 d,预防效果更好。     

酪酸梭菌活菌散对小儿腹泻的治疗效果

目的:对腹泻患儿接受酪酸梭菌活菌散治疗的有效性进行系统研究与探讨,以不断提高临床疗效。方法:选择我院2019年01月~2019年11月收治的100例腹泻患儿作为实验对象,数字奇偶法分组后探究每组治疗效果。对照组(50例)采用常规治疗;实验组(50例)采用常规治疗+酪酸梭菌活菌散治疗。对比两组患儿临床治疗效果、腹泻缓解时间、复发几率。结果:实验组临床治疗总有效率为94%(47/50),高于对照组(80%,40/50),临床对比存在统计学差异(P<0.05);实验组腹泻缓解时间为(4.25±1.67)天,与对照组相比,临床比较差异性显著(P<0.05);实验组复发几率低于对照组,P<0.05。结论:联合应用常规治疗和酪酸梭菌活菌散治疗方法,能够使患儿的腹泻缓解时间明显缩短,复发率不高,一定程度上改善了临床治疗效果。     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻56例效果分析

目的观察分析酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效,总结其临床用药经验和临床应用价值。方法选取我院2010年3月至2012年3月婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的患儿112例,按照数字表随机抽取的方法分成观察组和对照组,各为56例,两组皆给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗,对照组在常规治疗基础上使用思密达治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为98.2%(55/56),对照组治疗后临床症状及体征的疗效总有效率为80.4%(45/56),两组患者治疗后疗效总有效率比较存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效显著,可以有效地缓解并消除相关临床症状,缩短疗程,促患儿尽快康复,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床合理地推广使用。     

酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的探讨酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法选取300例呼吸道感染患儿,首先按照年龄大小分为A组(1个月至1岁)140例,B组(1~3岁)160例,AB两组内再随机分成观察组150例(来源于A组:70例,B组:80例)与对照组150例(来源于A组:70例,B组:80例)。对照组应用抗生素治疗呼吸道感染,出现腹泻后给予常规治疗;观察组在应用抗生素治疗的同时给予酪酸梭菌活菌散片,出现腹泻后在常规治疗的基础上继续服用该药物。观察指标包括腹泻发生率、治疗总体有效率、腹泻持续时间3项。结果观察组腹泻发生率明显的低于对照组,腹泻治疗总体有效率明显的高于对照组,腹泻持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);B组中观察组的腹泻发生率明显低于A组中的观察组(P0.05)。结论酪酸梭菌活菌散防治小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,尤其对于1~3岁年龄的小儿AAD预防效果更加突出,值得临床推广。     

蓝光联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床效果分析

目的研究蓝光联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效及不良反应。方法选取该院2016年2月-2017年1月间收治的212例新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各106例。对照组患儿采用蓝光为主的常规治疗,观察组患儿在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌散治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、日均胆红素降低值、黄疸消退时间及不良反应发生率,同时比较治疗前及治疗后2 d、3 d及5 d的血清胆红素水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=12.35,P=0.00);治疗后2 d、3 d及5 d,观察组的血清胆红素水平均明显低于对照组(P<0.01);观察组的日均胆红素降低值明显高于对照组(P<0.01),黄疸消退时间明显低于对照组(P<0.01);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效显著,能够迅速降低血清胆红素水平,缩短患儿治愈时间,且治疗安全性高。     

酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病疗效观察

[目的]观察和评价酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病的临床疗效.[方法]将40例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组20例,对照组20例,两组均给予注射用利巴韦林(冻干)和注射用重组人干扰素α1 b及对症支持治疗.其中治疗组在治疗的同时加用酪酸梭菌活菌散,1周岁以下0.5 g/次,1周岁以上1 g/次,3次/d,温水送服.对两组疱疹、食欲、体温变化情况及腹泻等并发症进行统计分析.[结果]治疗组起效时间、疱疹消失时间、食欲正常时间和体温恢复正常时间显著短于对照组(P<0.05或<0.01),治疗组治疗后无腹泻和呕吐发生,对照组治疗后4例发生腹泻,1例发生呕吐.[结论]酪酸梭菌活菌散辅助治疗手足口病疗效显著.     

酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的疗效评价

目的 观察酪酸梭菌活菌散在新生儿黄疸治疗中的临床疗效.方法 将76例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组两组,对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加服酪酸梭菌活菌散,通过检测血清胆红素浓度观察其疗效.结果 治疗组胆红素日均下降值为（55.43±30.28） mol/L,明显高于对照组（40.34±28.32） mol/L（P〈0.01）.平均治疗天数,治疗组为（4.55±2.51） d,明显比对照组（6.76±2.86） d短（P〈0.01）.结论 酪酸梭菌活菌散用于新生儿黄疸治疗,可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间.     

酪酸梭菌二联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎患儿的临床效果

目的探讨酪酸梭菌二联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎患儿的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月于医院就诊的84例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各42例。对照组接受蒙脱石散治疗,试验组在对照组基础上联合酪酸梭菌二联活菌胶囊治疗,比较两组治疗有效率、症状与体征改善时间、不良反应发生率。结果试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组止泻时间、退热时间、大便性状恢复正常时间、腹痛与呕吐消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎患儿,可有效改善患儿临床症状与体征,且不会增加不良反应,安全性高。     

酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:探究酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸的的临床治疗效果.方法:选取我院2014年5月至2016年9月收治86例新生儿黄疸患儿,根据选择治疗药物不同分对照组(43例)和观察组(43例),两组在黄疸常规治疗基础上分别给予茵栀黄口服液、酪酸梭菌二联活菌散药物.分析两组患儿治疗后1、3、5天血清胆红素水平变化及黄疸消失时间情况,对比两组治疗效果及药物不良反应发生.结果:治疗后,与对照组比较,第1天血清胆红素水平降低无显著差异(P>0.05),第3、5天时观察组血清胆红素水平明显低于对照组,且黄疸症状消失时间减短,差异明显(P<0.05).对比两组治疗疗效,观察组明显比对照组效果更佳,而药物副作用均不明显.结论:酪酸梭菌二联活菌散与茵栀黄口服液药物对于新生儿黄疸治疗取得较好临床疗效,有利于血清胆红素的快速降低和黄疸症状的改善,且副作用不显著,值得推广.     

酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗病毒性肠炎疗效观察

目的：研究与分析酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔使用治疗病毒性肠炎的疗效,讨论出更适合治疗病毒性肠炎的方法. 方法：选取某医院里80例小儿病毒性肠炎患儿,将患儿随机分为对照组与实验组,每组患儿40例,给对照组患儿先服用酪酸梭菌活菌散,在服用该药物之后两小时在给患儿服用蒙脱石散,给另外一组实验组患者直接服用蒙脱石散药物进行治疗,在治疗过程中要做好相关的不良反应的观察以及记录,然后将两组患儿的治疗效果进行对比. 结果：显示出80例的患者在经过治疗后,对照组的治疗率为100%,而实验组的患儿的治疗率为78%,对比结果显示,对照组的治疗效果明显好于实验组的治疗效果,将两组治疗效果进行对比后具有统计学意义（P〈0.05）.结论：对于对于小儿病毒性患儿使用酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔治疗,效果显著,有效的缓解了病痛的折磨,而且没出现不良反应,值得进一步研究与分析.     

维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻的效果观察

目的分析维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻患儿的效果及对血清免疫炎症细胞因子水平的影响。方法选取2018-2019年中国人民解放军军医大学唐都医院收治的140例支原体肺炎继发腹泻患儿为研究对象,利用随机数余数分组法分为对照组、维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组、联合组各35例,对照组采用安慰剂治疗,维生素A组使用维生素A治疗,酪酸梭菌活菌散剂组采用酪酸梭菌活菌散剂治疗,联合组采用维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗,7 d后对比4组的临床治疗效果差异。结果联合组患儿治疗总有效率94.29%、维生素A组总有效率80.00%%、酪酸梭菌活菌散剂组总有效率82.86%、对照组总有效率68.57%,差异有统计学意义(P0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P0.05)。4组不良反应发生率分别为14.29%、11.43%、11.43%、8.57%,差异无统计学意义(P0.05)。4组症状改善时间相比较差异有统计学意义(P0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗前4组血清免疫因子、血清炎症细胞因子相比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后与各组治疗前相比较差异有统计学意义(P0.05),且4组间相比较差异有统计学意义(P0.05),维生素A组、酪酸梭菌活菌散剂组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论维生素A联合酪酸梭菌活菌散剂治疗支原体肺炎继发腹泻治疗效果更佳,更有助于改善患儿机体免疫功能、抑制炎症反应,可作为优选治疗方案推广应用。     

酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

【目的】观察和评价酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将80例病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组40例,先冲服蒙脱石散,1.5~3.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用酪酸梭菌活菌散,0.5 g/次,3次/d,疗程3~7 d;对照组40例,单独应用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应。【结果】观察组总有效率为100%,对照组总有效率为75%,差异有显著性(P<0.01),观察组在第3 d的大便次数减少和大便性状恢复正常时间均优于对照组(P<0.01)。【结论】酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌颗粒预防婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床分析

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒预防婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法将84例婴幼儿肺炎住院病例随机分为2组,观察组42例,对照组42例,观察组患儿在对照组应用抗感染和对症支持治疗的基础上口服枯草杆菌二联活菌颗粒,观察各组患儿的继发性腹泻的发病情况。结果观察组42例患儿肺炎继发性腹泻发生率为0.1%(4/42),对照组42例患儿肺炎继发性腹泻发生率为42.9%(18/42)。比较观察组和对照组患儿肺炎继发性腹泻发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒能减婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,对婴幼儿肺炎继发性腹泻有一定的预防作用。     

枯草杆菌二联活菌联合按摩治疗小儿腹泻的效果

目的 分析枯草杆菌二联活菌联合穴位按摩在小儿腹泻治疗中的效果,为临床工作提供参考借鉴。方法 选取2020年3—12月在天津市宝坻区中医医院治疗腹泻的60例患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用枯草杆菌二联活菌颗粒进行治疗;观察组采用枯草杆菌二联活菌颗粒联合穴位按摩进行治疗。比较两组患儿治疗后临床疗效,腹痛缓解时间、呕吐缓解时间以及便常规恢复正常时间。结果 观察组患儿治疗总有效率为93.33%,高于对照组的87.67%,差异有统计学意义(χ²=6.25,P<0.05)。观察组患儿腹痛好转时间、腹泻好转时间、呕吐好转时间及便常规恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 治疗小儿腹泻采取穴位按摩联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗方案能促进缓解患儿临床症状,且临床疗效较好,值得在儿科推广应用。     

酪酸梭菌活菌胶囊在轻中度阿尔茨海默病中的应用

目的:观察酪酸梭菌活菌胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效及对肠道菌群和神经营养因子的影响。方法:本文为前瞻性研究,2018年12月至2019年8月丽水市第二人民医院共收治70例轻中度AD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例,两组均口服多奈哌齐,观察组加服酪酸梭菌活菌胶囊,8周为一疗程。比较两组疗效,治...     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘的疗效

目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘（ FC）的疗效。方法将92例儿童FC患儿随机分为实验组和对照组各46例。两组患儿均予以多饮水、纠正不良饮食习惯、训练排便习惯和进行适量活动等基础治疗。实验组患儿加用口服酪酸梭菌活菌散（0．5g／次,2次／d,温水冲服）联合乳果糖口服液（5mL／次,2次／d,口服）治疗;对照组患儿予以相同用法及剂量的乳果糖口服液治疗,均连用6周。记录两组患儿治疗前后便秘症状评分和粪便性状分级的变化,并评估其临床效果,并检测治疗前后血清一氧化氮（ NO）和血管活性肠肽（ VIP）水平的变化。结果治疗6周后,实验组和对照组患儿便秘症状评分均较治疗前明显下降（t值分别为2．97、2．16,均P＜0．05）,粪便性状分级均较治疗前明显上升（t值分别为3．67、2．42,均P＜0．05）,且实验组便秘症状评分、粪便性状分级的变化幅度明显大于对照组（t值分别为2．18、2．43,均P＜0．05）;总有效率实验组患儿明显高于对照组（χ2＝5．06,P＜0．05）。实验组和对照组治疗中分别出现不良反应5例（10．87％）和3例（6．52％）,症状均较轻,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2＝0．14,P＞0．05）;治疗6周后,两组患儿血清NO和VIP水平均较治疗前明显下降（实验组：t值分别为2．89、3．27,均P＜0．05;对照组t值分别为2．19、2．39;均P＜0．05）,且实验组下降程度较对照组更明显（t值分别为2．21、2．32,均P＜0．05）。结论口服酪酸梭菌活菌散联合乳果糖治疗儿童FC的临床效果较显著,能明显改善其粪便性状,降低便秘症状评分,降低血清NO和VIP水平,改善肠动力障碍,且安全性亦较好。     

四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗儿童营养不良的临床观察

目的:观察四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗儿童营养不良的临床效果。方法:选择3岁以下营养不良儿童43例,经家属同意后,随机分为对照组和观察组,对照组给予调整饮食、热能供应等常规治疗措施;观察组在上述治疗措施的基础上给予四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗。比较两组治疗8个月后的体格检查指标、血清学指标及临床疗效。结果:治疗8个月后,两组患儿的体格检查指标、血清学指标及临床治疗有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组。结论:在儿童营养不良治疗中加用四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散辅助治疗,可显著提高短期内的临床疗效。     

醒脾养儿颗粒结合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果探讨

目的 探讨肺炎激发性腹泻患儿采用醒脾养儿颗粒与双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗的临床价值。方法 以2017年5月—2018年5月某医院收治,自愿加入研究的80例肺炎继发性腹泻患儿为研究对象,随机分为研究组、对照组各40例,所有患儿均采取常规治疗并服用双歧杆菌三联活菌胶囊,研究组增用醒脾养儿颗粒,观察两组临床体征消退情况、临床疗效及GAS、DAO、MOT等实验室指标情况。结果 研究组退热、腹泻及呕吐消退时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组疗效为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组GAS、DAO、MOT指标相比差异较小,无统计学意义(P>0.05);两组治疗后各项指标均显著低于治疗前,且研究组低于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论 采用醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊能够有效改善肺炎继发性腹泻患儿的临床症状及相关指标,疗效较好。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果

目的探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻58例临床效果。方法选取天津市武清区中医医院2017年2月-2018年2月58例小儿肺炎继发性腹泻患儿。随机分为西药治疗组和中西药联合组各29例,西药治疗组对于本次就诊小儿肺炎继发性腹泻患儿采取常规药物治疗,中西药联合组对于本次就诊小儿肺炎继发性腹泻患儿采取常规药物+醒脾养儿颗粒治疗。比较两组疾病疗效,各种症状消失的时间和治愈时间,治疗前后患儿症状积分水平,不良反应。结果中西药联合组治疗继发性腹泻疾病疗效、各种症状消失的时间和治愈时间、症状积分水平相比较西药治疗组更好,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论常规药物治疗同时,对于小儿肺炎继发性腹泻的患儿增加醒脾养儿颗粒治疗可获得较好的疗效,且安全性好。