非洛地平缓释片与美托洛尔治疗原发性高血压合并心力衰竭疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片与美托洛尔联合治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法将68例原发性高血压合并心力衰竭患者随机分成两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服非洛地平缓释片5 mg,1次/d;美托洛尔12.5 mg,2次/d,观察治疗后心率、血压、左心室舒张末期直径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)6、min步行距离(6-MWT)及不良反应。结果治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组治疗后HR、LVEDD、SBP、DBP均比治疗前减少(P<0.05);LVEF和6-MWT均比治疗前升高(P<0.05);治疗组治疗后6-MWT比对照组升高明显(P<0.01),SBP、DBP对照组降低明显(P<0.05)。结论非洛地平缓释片与美托洛尔联合治疗原发性高血压合并心力衰竭安全有效,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心力衰竭效果观察

目的探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法 136例舒张性心衰患者依照随机单盲法分为观察组和对照组各68例,常规抗心衰治疗基础上观察组同时给予缬沙坦、琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组患者单用美托洛尔治疗两组疗程均为6个月。结果治疗后观察组IVRT、E/A指标较同时点对照组明显改善(P0.05);观察组和对照组治疗总有效率分别为97.1%、85.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心衰疗效可靠,是阻滞舒张性心衰发展的重要治疗方法。     

美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行深入分析和研究.方法:收集我院2016年3月-2017年3月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为A组(使用美托洛尔缓释片进行治疗)和B组(使用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗),每组45例.对比两组患者的临床疗效.结果:A、B两组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径低于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,差异有统计学意义,P<0.05.B组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径明显低于A组患者,B组患者的左心室射血分数明显高于A组患者,差异有统计学意义,P<0.05.结论:美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效非常突出,能够有效改善患者的血压以及心功能,有利于促进患者的康复.     

慢性心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果观察

目的:研究慢性心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法:选取我院2010年9月~2016年9月收治的慢性心力衰竭患者120例为研究对象,随机分为观察与对照两组,给予对照组患者常规治疗,在对照组基础上给予观察组患者琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80%;观察组治疗后的BNP与LEVF显著优于对照组。结论:慢性心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果效果,值得广泛推广。     

美托洛尔治疗老年舒张性心力衰竭效果分析

目的探讨和分析药物美托洛尔对于老年舒张性的心力衰竭病人中心脏舒张功能的具体影响。方法抽取本院自2008年4月—2011年3月3年间共收治的确诊为舒张性心力衰竭住院病人共172例,将其随机分成两组。对照组84例运用钙离子拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂等临床常规的治疗;对于治疗组88例则在对照组治疗的基础上,另外使用药物美托洛尔,然后测定以上两组患者在治疗前后的心室舒张期的最大血流速度,并计算两者的比值。结果在治疗以后,治疗组的EA比值要明显比对照组大,差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论药物美托洛尔能够明显地改善老年舒张性心力衰竭病人的心脏舒张功能,可以在临床广泛应用。     

依那普利等治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的研究

目的:观察依那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法:选择我院40例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各20例,对照组给予利尿剂、洋地黄、吸氧等治疗,控制电解质紊乱;观察组在对照组治疗基础上,给予依那普利联合美托洛尔治疗。2组均15d为1个疗程,3个疗程后观察患者临床疗效、治疗前后左室射血分数(LVEF)和心率的变化,并进行比较。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数和心率的改善情况明显优于对照组(P<0.01)。结论:依那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床疗效明显,值得推广应用。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗老年慢性心力衰竭的效果分析

目的:观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗老年慢性心力衰竭患者的治疗疗效,探究二者结合的安全性和耐受性,为临床医学提供治疗经验经验,帮助患者早日恢复身体健康。方法:选取我院自2015年12月～2016年12月确诊为老年慢性心力衰竭的患者资料72例,将这72例患者平均分为两组,每组人数均为36例,并分别命名为观察组与对照组。对照组的患者采用绿沙坦钾片治疗,观察则在对照组常规治疗以及使用氯沙坦钾片治疗的基础上使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。一段时间的治疗结束之后,观察两组患者治疗前后的身体反映情况,记录其不良反应和身体指标的相关数据,根据有关数据进行结果分析。结果:一段时间的治疗结束之后,显示。两组患者的患者身体治疗前后情况相差较大,最终观察组的总治疗总有效率为97.2%,而对照组治疗的总有效率则为75.0%。差异具有统计学意义(p0.01)。结论:采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片的方式治疗老年慢性心力衰竭患者具有良好的治疗疗效以及高安全性及耐受性,建议临床上广泛使用,帮助患者脱离疾病的困扰。     

美托洛尔缓释片对高血压合并慢性心力衰竭患者的疗效及对hs-CRP水平的影响

目的研究美托洛尔缓释片对高血压合并慢性心力衰竭患者的疗效以及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选择该院2014年4月至2016年4月收治的118例高血压合并慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各59例。对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用美托洛尔缓释片治疗,比较两组患者的治疗效果以及对hs-CRP水平的影响。结果观察组患者治疗3个月后的血管内皮生长因子(VEGF)[(71.54±9.08)pg/ml]、hs-CRP[(0.53±0.18)mg/L]以及脑钠肽(BNP)[(309.59±33.07)ng/L]等指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);观察组患者治疗3个月后的收缩压[(113.13±9.21)mm Hg]和舒张压[(76.21±6.13)mm Hg]均显著低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组患者治疗有效率为98.31%,显著高于对照组的86.44%,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规治疗的基础上加用美托洛尔缓释片口服治疗可显著改善患者的血压并控制体内的炎症水平,可在临床上广泛应用。     

快室率房颤伴心力衰竭采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床疗效观察

目的：探讨分析采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年1月—2013年12月收治的86例快室率房颤伴心力衰竭患者为研究对象,将其随机平均分成两组,各43例。对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者给予胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患者总有效率为90.7%,显著高于对照组72.1%,且观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后其相关指标改善效果明显优于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的临床疗效较显著,值得应用推广。     

单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥的效果观察

目的:单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥的临床疗效。方法:回顾性分析2015年1月~2018年12月本院收治的86例急性血管迷走性晕厥患者的临床资料,根据治疗方法,将86例患者分为对照组和观察组,每组各43例,对照组患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组患者采取单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗,对比两组患者的临床疗效,随访6个月,比较两组患者的复发率。结果:观察组总有效率为95.35%(41/43),对照组总有效率为69.77%(30/43),两组比较,P<0.05。随访6个月,观察组复发率为2.33%(1/43),对照组复发率为18.60%(8/43),两组比较,P<0.05。结论:采用单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥,临床疗效确切,复发少。     

观察贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果

目的分析探讨贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法选取老年原发性高血压合并心力衰竭患者126例为观察对象,随机将其分为观察组与对照组,其中对照组患者采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组患者采用贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗,将两组患者治疗前后的超声心动图心功能指标、治疗效果与患者生活质量评分进行比较。结果两组患者治疗后的超声心动图心功能指标均比治疗前有改善,观察组的超声心动图心功能指标要优于对照组,数据对比有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗效果优于对照组,数据对比有统计学意义(P<0.05);观察组患者生活质量评分均高于对照组,数据对比有统计学意义(P<0.05)。结论采用贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭具有重要临床意义,能够有效促进患者心功能恢复,进一步提高临床疗效。     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭治疗中的疗效。方法：52例慢性心力衰竭患者随机分为2组,治疗组在对照组利尿、扩血管、强心治疗基础上加用美托洛尔缓释片,治疗10周后观察临床症状、体征、心率、血压、心功能变化情况。结果：治疗组各项指标均明显改善,患者生活质量明显提高。结论：美托洛尔缓释片可作为治疗慢性心力衰竭的有效药物应用于临床。     

小剂量美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭临床研究

目的 研究并探讨小剂量美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床效果.方法 研究选取我院在2007年3月至2012年6月收治的慢性收缩性心力衰竭患者40例,所有患者都自愿接受调查和服从所有准则,将这些患者作为研究对象并随即分为观察组和对照组.在对照组中,对患者给予常规性治疗,在观察组中,在对照组基础上在给予患者小剂量美托洛尔治疗.观察两组患者的静息心率,收缩压,舒张压,心功能级别,以及左心室舒张末内径等方面指标,并将所得到的资料进行对比分析研究.结果 相比治疗前,两组患者在静息心率,收缩压,舒张压,心功能级别,以及左心室舒张末内径等指标方面,都有明显的改善,但就改善程度而言,观察组明显优于对照组,二者之间有着本质上差异,差异具有统计学意义.结论 对慢性收缩性心力衰竭采用小剂量美托洛尔治疗,一方面能够有效改善患者的心功能,另一方面该治疗方法较为安全和有效,因此值得在临床上推广和使用.     

贝那普利联合美托洛尔治疗社区高血压心衰疗效

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗社区高血压伴心力衰竭的疗效。方法将红桥区丁字沽街社区卫生服务中心收治的78例社区高血压伴心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组仅采用贝那普利治疗,观察组在此基础上联合美托洛尔治疗。比较两组疗效。结果治疗后,两组患者SBP和DBP水平均较治疗前明显下降,且观察组治疗后低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆NT-proBNP水平均较治疗前明显下降,且治疗后观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者EF值均较治疗前明显升高,且治疗后观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合美托洛尔能够有效降低社区高血压伴心力衰竭患者血压水平,改善心脏功能,应加以推广。     

依那普利等治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的研究

目的：观察依那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院40例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各20例,对照组给予利尿剂、洋地黄、吸氧等治疗,控制电解质紊乱;观察组在对照组治疗基础上,给予依那普利联合美托洛尔治疗。2组均15d为1个疗程,3个疗程后观察患者临床疗效、治疗前后左室射血分数（LVEF）和心率的变化,并进行比较。结果：观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后左室射血分数和心率的改善情况明显优于对照组（P<0.01）。结论：依那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床疗效明显,值得推广应用。     

洛汀新治疗高血压并舒张性心力衰竭的疗效

目的评价洛汀新治疗高血压合并舒张性心力衰竭的疗效。方法入选72例高血压患者,经心脏彩色超声心动图证实为左室舒张功能不全,收缩功能正常,采用随机对照的方法,将72例患者随机分为对照组（36例）和治疗组（36例）,对照组予以硝苯地平缓释片、改变生活方式等治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用洛汀新治疗。测定治疗前后心功能、血压、心率、左室舒张末期内径（LVDd）、血糖、血脂、心电图等指标。结果治疗2～3周后,治疗组血压、心率、LVDd降低,左室舒张功能明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论洛汀新是治疗高血压并舒张性心衰较为理想的药物。     

依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心衰的临床观察

目的观察依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法将76例舒张性心力衰竭患者随机分两组,对照组38例,给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗;观察组38例在对照组治疗基础上加用倍他乐克、依那普利治疗,两组疗程均为6周。结果对照组总有效率为68．42％,观察组为89．47％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭安全、有效。     

美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者 的心功能及BNP、CRP的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2016年6月—2018年12月我院接诊的80例老年冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、血清BNP、CRP的变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD、血清BNP和CRP明显比对照组低(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭疗效明显。     

冠心病心律失常运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的疗效观察

目的:冠心病心律失常运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的疗效观察.方法:选取我院2016年4月至2017年4月收治的冠心病心律失常患者70例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者35例,采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,观察组患者35例,采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒进行治疗,对比两组患者治疗结果.结果:观察组患者治疗后SDNN、SDANN、SDNNI、RMSSD、PNN50各项结果均明显优于对照组,两组对比有显著差异(P小于0.05).结论:琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒可以有效治疗冠心病心律失常,且效果显著,值得推广.     

观察琥珀酸美托洛尔缓释在不同程度高血压治疗中的效果

目的:观察琥珀酸美托洛尔缓释在不同程度高血压治疗中的效果.方法:选取我院收治的112例高血压患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,其中轻度高血压50例,中度高血压62例,所有患者均给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比轻度高血压与和中度高血压患者的临床疗效.结果:对比治疗前,治疗后轻度高血压患者与中度高血压患者的收缩压与舒张压均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);轻度高血压患者的总有效率为90.0%,中度高血压患者的总有效率为85.5%,对比两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:琥珀酸美托洛尔缓释片在轻中度高血压治疗中具有较高的应用价值,推荐临床使用.