血清无机磷的酶法测定

建立了一种酶偶联测定血清无机磷的方法，方法线性范围为０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数批内ｘ＝１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝１．２１％，批间：ｘ＝１．２８ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝３．７％，与钼酸铵紫外光度法相关性为ｒ＝０．９９４２，Ｙ＝０．９５０９Ｘ＋０．０５４１，参考值范围为０．９８～１．５５ｍｍｏｌ／Ｌ。     

简便,灵敏的天冬氨酸转氨酶同工酶电泳法

以醋纤薄膜为载体，半胱氨酸亚磺酸为氨基供体，ｍ－ＰＭＳ和ＭＴＴ为显色剂，电泳分离天冬氨酸转氨酶同工酶ｍ－ＡＳＴ和Ｃ－ＡＳＴ。灵敏度达２．２Ｕ／Ｌ，批内重复性７．５Ｕ／Ｌ（ｎ＝１０）ＣＶ＝９．５％；２１．４Ｕ／Ｕ（ｎ＝１０）ＣＶ＝８．４％。用１４０Ｕ／Ｌｍ－ＡＳＴ作倍化稀释考核其线性，结果为Ｙ＝０．０８５２９＋０．９９６２Ｘ（理论值），ｒ＝０．９９９７。与Ｔｅｒａｎｉｓｈｉ法比较，Ｙ＝１．７５５８＋０．８３１１Ｘ（本法），ｒ＝０．８９４０。     

高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法

基于选择性抑制法的原理，通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验，以及试剂配方和实验条件优化实验，建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的方法。本法的线性范围达３．９ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ为１．４５％～２．０２％；总ＣＶＯ １．７１％～３．１４％，和ＴＰＡ法比较：Ｙ＝０．９９２３Ｘ＋０．０５２，ｒ＝０．０９８３４，ｎ＝６６。加入ＨＤＬ组份的回收率为１００．１％，本法的特异性好，加入ＬＤＬ－Ｃ达     

用8—羟基喹啉作掩蔽剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色 …

目的：建立２－（８‘－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙测定法。方法 以８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，８－羟基喹啉掩蔽镁，在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果：方法学线性范围０－４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１００．８５％，批内ＣＶ０．８４％￣１．２４％，批间ＣＶ１．５２％￣１．５６％，与ＯＣＰＣ法对照，ｒ＝０．９９５，Ｐ〉０．５，与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８９，     

偶氮氯磷Ⅲ比色法测定血清钙的实验研究

本文对偶氮氯磷Ⅲ（ＣｈｌｏｒｏｐｈｏｓｐｈｏｎａｚｏⅢ）比色法测定血清钙的实验方法作了系统性研究。结果表明：显色剂中偶氮氯磷Ⅲ浓度以１２０μｍｏｌ／Ｌ为宜，反应最适ｐＨ为２．８～３．２，最佳检测波长为６２０ｎｍ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１６４Ａ，线性为４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．０８％和２．２６％，平均回收率为１００．２％。本法（Ｙ）与ＡＡＳ法（Ｘ１）及ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ法（Ｘ２）结果比较：Ｙ＝０．９８５６Ｘ１＋０．０３７０、ｒ＝０．９９１２，Ｙ＝０．９５４０Ｘ２＋０．１３６５、ｒ＝０．９８８７．溶血、脂血、黄疸不干扰测定，当标本中Ｍｇ２＋、Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋、Ｚｎ２＋分别达５ｍｍｏｌ／Ｌ、２ｍｍｏｌ／Ｌ、３００μｍｏｌ／Ｌ、３００μｍｏｌ／Ｌ时也不影响测定结果。     

EIA定量测定血清β—HCG的方法学评价和临床应用

为了解酶免疫法定量测定血清β－ＨＣＧ的可行性，进行方法学探讨并与放射免疫法进行比较。结果二法相关性良好，Ｙ＝０．９２９Ｘ＋４．０６１，ｒ＝０．９６６。酶免疫法灵敏度５ｍＩｕ／ｍｌ，线性范围５－５００ｍＩｕ／ｍｌ（Ｙ＝０．００８Ｘ＋０．２４４，ｒ＝０．９８２）。β－ＨＣＧ浓度１３１．６ｍＩｕ／ｍｌ，２４．６ｍＩｕ／ｍｌ血清标本的批内和批间ＣＶ值分别为４．７％，２．７％和５．３％，３．３％，在３４．４     

甲基百里香酚兰法直接测定红细胞内镁的实验研究

本文介绍用甲基百里香酚兰法直接测定红细胞内镁的实验方法，并对有关实验条件进行了探讨。该法显示镁浓度在２～１６ｍｍｏｌ／Ｌ内线性良好，ｒ＝０．９９９６。平均回收率为１００．７％；批内ＣＶ＝１．０４％，批间ＣＶ＝５．０３％。作者测定了２０例健康成人红细胞内鲜深度度为１．２９０～２．０５０ｆｍｏｌ／ｃｅｌｌ（＾－Ｘ±２ＳＤ）。     

血清冲胆汁酸酶法测定及其临床应用

为了建立酶法测定血清叫胆汁酸的方法并评价其临床应用价值，对试剂配方和测定条件进行优化实验，并作临床观察。结果，本法灵敏度：５０μｍｏｌ／Ｌ Ａ５００ｎｍ为０．１，线性为０－２００μｍｏｌ／Ｌ精密度；总ＣＶ〈６．０％，批内ＣＶ〈３．０％。本法和日本一化试剂的比较：Ｙ＝０．９７３Ｘ＋２．７２，ｒ＝０．９９６３。     

高密度脂蛋白胆固醇直接测定法与硫酸葡聚糖50-镁法比较

目的评价高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法在临床应用的可行性。方法将直接测定法与硫酸葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其线性范围、准确度和干扰因素。结果直接法与ＤＳ５０沉淀法相关良好，Ｙ＝０．９２７Ｘ＋０．２１４，ｒ＝０．９６４，ＨＤＬ－Ｃ浓度为２．４５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９，ＨＤＬ－Ｃ浓度两组低、中、高值血清标本（０．８４、１．３１、２．３１；０．９２、１．４２、２．５３ｍｍｏｌ／Ｌ）的批内和批间ＣＶ值分别为２．３８％、１．１５％、２．４７％和３．４８％、０．９９％、２．０６％。浓度为１０．５８ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯并不影响ＨＤＬ－Ｃ直接测定法。结论ＨＤＬ－Ｃ直接测定法简易快速，结果准确，适于自动化分析。     

全血2,3—二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５％￣７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％￣２．１％，批间ＣＶ２．５％￣３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６￣２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ〉０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

高原慢性肺心病患者红细胞及血浆镁浓度与心肺功能检查指标的关系

用咔玛琪染料结合法对２４例高原慢性肺心病患者及２８例健康人作了红细胞镁（ＭｇＲＣ）和血浆镁（ＭｇＰＬ）浓度及其与心肺检查关系的研究。结果：①肺心病组ＭｇＲＣ（２．５７±０．５８ｍｍｏｌ／Ｌ）及ＭｇＰＬ（０．８０±０．１５ｍｍｏｌ／Ｌ）明显低于健康组（分别为３．４１±０．４９ｍｍｏｌ／Ｌ、０．９６±０．１１ｍｍｏｌ／Ｌ），Ｐ均＜０．０１。ＭｇＲＣ与ＭｇＰＬ之间无相关。②ＭｇＲＣ与ＦＥＶ１．０％明显相关（ｒ＝０．６７６，Ｐ＜０．００１），ＭｇＰＬ与ＰＥＶ１．０％无相关。③右室肥厚组与右室肥厚伴心律失常组之间ＭｇＲＣ差异明显（Ｐ＜０．０５），ＭｇＰＬ无差异。④ＭｇＲＣ与右室内径（ＲＶＩＤｄ）相关明显（ｒ＝０．４５１，Ｐ＜０．０５），与右室流出道（ＲＶＯＴｄ）及平均肺动脉压（ＭＰＡＰ）相关极明显（ｒ分别＝０．５２５、０．５５３，Ｐ均＜０．０１），ＭｇＰＬ与ＲＶＩＤｄ、ＲＶＯＴＤ和ＭＰＡＰ无相关。提示，ＭｇＲＣ浓度与心肺功能损害有一定关系     

血清钾离子的丙酮酸激酶法测定

建立一种用螯合物以替代离子载体（Ｋｒｙｐｔｏｆｉｘ２２１）的丙酮酸激酶测定血清钾的方法。使用酶偶联多标准固定时间法检测。该法与定值血清的相对误差为０．３７２％～２．１５８％；批内ＣＶ＜２．０１％，批间ＣＶ＜２．１０％；线性２．０～８．０ｍｍｏｌ／Ｌ；回收率９９．８％～１０２．８％，脂血、黄疸、内源性酶（ＬＤＨ和ＰＫ）、镁及氨等对测定无干扰；与火焰光度法回归方程为Ｙ＝０．０１８８＋１．００９２Ｘ，ｒ＝０．９８７５，Ｐ＜０．０１，与离子电极法对比，回归方程为Ｙ＝０．３９６７＋０．９３５７Ｘ，ｒ＝０．９８６７，Ｐ＜０．０１；试剂复溶后（４℃）至少稳定９天。该法准确度高、重复性好、测定范围宽、抗干扰能力强，与火焰光度法及电极法相关性好，试剂稳定、价廉，可在多种全自动与半自动生化分析仪上应用。     

全血2，3－二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５～７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％～２．１％，批间ＣＶ２．５％～３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６～２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

匀相法直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇

目的 探讨匀相法直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇的价值。方法 用９７０７Ａ ＬＤＬ－ｃ试剂盒及ＢＥＣＫＭＡＮ ＣＸ７自动生化分析仪直接测定血清ＬＤＬ－ｃ含量。 结果（１）批内变异ＣＶ％为．５５２％￣０．８０５％,批间变异ＣＶ％〈１％;（２）线性关系良好,直线范围可达４．９５９ｍｍｏｌ／Ｌ;（３）经与聚乙烯硫酸沉淀（ｐｖｓ）法测定对照３０例,ｒ＝０．９４１,Ｐ〈０．０５,呈显著相关,回归方程为Ｙ＝０．     

血浆血红蛋白的分光光度法直接测定

用分光光度计直接测定血浆血红蛋白浓度，操作简单，试剂单一稳定，具有较好的精密度和准确度，批内变异为ＣＶ１．８％（Ｘ＝７８．６ｍｇ／Ｌ），ＣＶ０．７９％（Ｘ＝７７４．６ｍｇ／Ｌ），批间变异为ＣＶ５．０８％（Ｘ＝６７．７５ｍｇ／Ｌ），ＣＶ３．３７％（Ｘ＝４０４．９ｍｇ／Ｌ），线性范围至少可达２０００ｍｇ／Ｌ。本法与ＨＩＣＮ法及Ｃｒｏｓｂｙ法平行对比测定，显示三者结果具有良好的一致性。     

锆—偶氮胂Ⅲ络合物比色法测定尿草酸

建立了尿草酸的比色测定方法。在强酸性条件下，锆与偶氮胂Ⅲ形成蓝色络合物，尿草酸置换该络合物中的偶氮胂Ⅲ而使吸光度降低，吸光度降低值与尿草酸浓度成正比。测定波长为６２０ｎｍ，线性范围０～０．１２０ｍｍｏｌ／Ｌ检测限０．０１１５ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ＝４．３％，日间ＣＶ＝６．１％，回收率９３．８％～１０６．２％，与变色酸比色法显著相关（ｒ＝０．９７１，Ｐ＜０．０１）。方法简单，稳定，快速，不需特殊仪器设备，适于临床尿常规分析。     

血清高密度脂蛋白胆固醇均相法测定试剂的研制

目的研制高密度脂蛋白胆固醇均相法测定的试剂。方法利用多聚体和聚阴离子在表面活性剂的作用下对脂蛋白进行选择性遮蔽,仅使高密度脂蛋白中的胆固醇参与胆固醇反应。结果研制的试剂（Ｙ）与推荐方法ＤＳ５０Ｍｇ（Ｘ１）和ＰＴＡＭｇ沉淀法（Ｘ２）相关良好,分别为Ｙ＝１．０４０Ｘ１－０．０６３,ｒ＝０．９８８３;Ｙ＝０．９４４Ｘ２＋０．０７３,ｒ＝０．９６５７。在ＨＤＬＣ浓度为２．８４ｍｍｏｌ／Ｌ以下线性良好,ｒ＝０．９９８２,ＨＤＬＣ低、中、高值血清标本的批内和批间（ＣＶ）值分别为２．０７％、１．８１％、０．８０％和２．７７％、１．９７％、１．７３％,特异性好,平均回收率为９８％,胆红素、血红蛋白等干扰不明显。结论ＨＤＬＣ均相法测定结果的准确性与精密度符合临床要求。     

化学氧化法测定血清直接胆红素试剂的研制

利用过硫酸钾为氧化剂,在含有稳定剂的Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液条件下,仅使血清中结合胆红素被氧化,以此作直接胆红素测定,本法与改良Ｊ－Ｇ法（Ｘ１）和胆红素酶法（Ｘ２）的直接胆红素测定相关良好,分别Ｙ＝１．０４７Ｘ１＋１．１２０,ｒ＝０．９８９６;Ｙ＝１．０３９Ｘ２＋１．５６７,ｒ＝０．９８３１。线性为０～３５０μｍｏｌ／Ｌ,低、中、高血清标本的ＣＶ值批内为３．４２％、３．２６％;２．０４％２．０４％批间为４．９７％;３．８４％,３．１８％,平均回收率１０５．６％,血红蛋白,维生素Ｃ干扰不明显,结论：化学氧化法测定结果的准确性和精密度均条例临床要求。     

同步荧光法测定血清维生素E

同步荧光扫描法测定血清维生素Ｅ有效地消除了溶剂粒曼光谱的干扰，提高了测定方法的灵敏度和准确性。维生素Ｅ含量在０．０１－２０．０ｕｇ／ｍｌ范围内与同步荧光峰高度成线性关系，ｒ＝０．９９９；回收率９９．９５％；批内ＣＶ２．２１％－２．４１％；批间ＣＶ２．８２％－２．９６％；该法操作简单、快速。     

连续监测法测定血清α—L—岩藻糖苷酶

建立了血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶单一试剂连续监测法。本法与改良Ｔｒｏｏｓｔ终点法比较，２０份血清的测定值经配对ｔ检验，Ｐ＞０．０５，差异无统计意义；同一份混合血清用本法测定，批内ＣＶ＝５．０％，批间ＣＶ＝７．４％；一份３２Ｕ／Ｌ的高值血清经稀释后测定，仍呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９）；胆红素１１５μｍｏｌ／Ｌ、血红蛋白３２ｇ／Ｌ及三酸甘油３００μｍｏｌ／Ｌ对测定值无明显干扰。