米非司酮配伍米索前列醇用于10～16孕周引产

近年来，随着米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的逐渐推广，我们也作了一些尝试，现将我院用米非司酮配伍米索前列醇用于10-16孕周引产40例，所取得满意效果，报告如下。     

息隐加钳夹清宫用于10～16周孕引产475例临床观察和分析

目的：观察药物引产加钳夹清宫术的好处。方法：将2006年1月～2008年12月475例10～16周用米非司酮加米索前列醇引产的患者的引产所用时间、出血量、出血时间、进行观察分析。结果：药物引产所用时间短，出血相对较少，住院时间短，月经恢复正常。结论：药物引产加钳夹清宫术对于10—16周孕的患者效果好，值得推广。     

孕11周～16周药物流产106例观察护理

目的 经过回顾性调查，探讨药物流产用于孕11周～16周引产的临床效果。方法选择106例要求终止妊娠的健康孕妇，给米非司酮50mg，每日2次，连服3d，第4日晨起空腹服米索前列醇600μg，3h1次，总量小于1800μg。结果本组流产率96．23％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕11周～16周妊娠是安全、有效的一种引产方法。     

"双米"药物引产法终止10～16周妊娠疗效探讨

目的　探讨口服“双米”药物引产法终止 10～ 16周妊娠的疗效。方法　采用口服“双米”药物引产法终止 10～ 16周妊娠并与“羊膜腔外雷引产术”99例比较。结果　两组引产效果、住院时间差异无显著性。而“双米”药物引产副反应、并发症少 ,操作简单。经统计学处理两组比较差异有显著性。结论　“双米”药物引产法是终止 10～ 16周妊娠简单、有效、安全的方法     

三种方法用于孕10～20周引产临床分析

目的 :观察米非司酮、米索前列醇 (简称米索 )、雷夫奴尔用于孕 10～ 2 0周引产效果 ,并行临床分析。方法 :将 30 0例有引产指征的孕 10～ 2 0周住院患者随机分三组 :A组 (口服米索组 )、B组 (放置米索组 )均先口服米非司酮 ,每日三次 ,每次50mg ,连服 2d。A组第 3天空腹口服米索 6 0 0ug ,每 3～ 4h重复一次 ,最多 2 4 0 0ug/d。B组第 3天将米索 6 0 0ug置入阴道后穹窿 ,每 3～ 4h重放一次 ,最多放置 4次。C组 (雷夫奴尔组 )将 2 %雷夫奴尔 2 0ml注入羊膜腔内。结果 :三种方法经临床观察分析 ,B组的引产有效率均高于A、C组 (P <0 .0 1)。引流时间、阴道流血量均少于A、C组。结论 :放置米索组引产有效率最高 (P<0 .0 1) ,引流时间最短 (P <0 .0 1) ,引流后 2h内阴道流血量最少 (P <0 .0 1)。     

米非司酮配伍米索前列醇用于7～16周妊娠引产69例疗效观察

本文通过观察米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠 7～ 16周引产的疗效 ,总结出米非司酮配伍米索前列醇引产比传统的引产方法缩短住院时间 ,成功率高 ,尤其对妊娠 10～ 16周既不适用人工流产终止妊娠 ,也不宜进行羊膜腔穿刺引产者。它减轻了病人痛苦 ,也减少了病人的经济负担 ,对机体损伤小 ,病人也容易接受。1　资料与方法1.1　一般资料我院自 1996年 10月至 2 0 0 1年 2月终止 ,7～ 16周妊娠患者 6 9例 ,采取配伍方法进行药物引产。①年龄 18～ 4 5岁 ,平均 31.2岁 ,孕次 2～ 4次 ,平均为3.5次 ,产次 0产 1例 ,1产 6 8例 ,其中有 19例为足月剖…     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠16～24周引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止50 d之内的早期妊娠,已列入计划生育临床技术操作规范[1],终止中期妊娠常规中依然使用传统的引产方法。目前临床医师广泛地使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠。我院妇产科从2003～2010年期间使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,临床观察80例,引产效果良好,并与依沙吖啶引产作对照观察40例,在无手术创伤、软化宫颈、减少软产道损伤、减少感染指征方面优于依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍米索终止孕10—16周妊娠105例临床观察

我院自1994年5月至1996年12月，用米非司酮配伍米索前列醇随机应用于孕10～16周要求终止妇娠的健康妇女105例，进行临床观察研究，将结果报告如下。1资料和方法1．1对象105例孕10～16周要求终止妇娠的健康妇女，全部来自普通门诊，对患者详细询问病史，无生殖道畸形，急慢性病史，无多种药物过敏史，无反复阴道出血史，排出禁忌症，筛选合格对象，进行体格检查及妇检，以及血常规检查。孕妇年龄最小为19岁，最大为35岁，平均年龄为对倒；胎次多为1～2胎者。1．2服药方法105例患者全部服用米非司酮（上海华联制药厂生产），配伍米索前列醇（…     

米非司酮配伍米索前列醇用于12～16周妊娠引产

妊娠１２～１６周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自１９９７年１０月至１９９８年１０月采用米非司酮配伍米索前列醇用于１２～１６周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：经过妇科检查或Ｂ超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄１８～４５岁…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕11周～18周引产148例分析

米索是一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)衍生物，对各期妊娠子宫均有收缩作用，米非司酮为孕激素受体拮抗剂，能解除孕激素对子宫的抑制，同时增加子宫对PG的敏感性^[1]。近年来米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕及中孕引产，已在全国各地广泛使用．我院根据该药的安全性和有效性，对148例妊娠11周～18周的健康孕妇观察报告如下。     

三种方法用于孕13～20周妊娠引产的临床效果比较

资料与方法一般资料:自2004年1月～2006年6月对360例停经13～20周妇女,自愿要求终止妊娠,妊娠前3个月月经规律,未用过任何甾体类及糖皮质激素等药物,无明显子宫肌瘤,无药物过敏史,经妇科检查及B超检查诊断为宫内妊娠且胎儿大小与停经月份相符,年龄17～40岁,初产妇与经产妇分开,     

米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周初孕的临床观察

目的　分析米非司酮配伍米索前列醇终止初孕 10～ 16周妊娠的安全性及有效性。方法　将 180例孕 10～ 16周要求药物终止妊娠的妇女分成 2组。实验组 :初孕者 94例 ;对照组 :经产者 86例。 2组均给米非司酮 75mg ,1次 /d ,连服 3d ,第 4d晨口服米索 0 6mg ,每 3～ 4h重复 1次 ,最多 3次。结果　 2组药流成功率分别为 90 4 %、93%。 2组用药无显著差异。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功率高 ,初孕经产同样有效 ,对初孕者是一种更安全、有效的流产方法     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕11周～18周引产148例分析

米索是一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)衍生物,对各期妊娠子宫均有收缩作用,米非司酮为孕激素受体拮抗剂,能解除孕激素对子宫的抑制,同时增加子宫对PG的敏感性[1].近年来米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕及中孕引产,已在全国各地广泛使用,我院根据该药的安全性和有效性,对148例妊娠11周～18周的健康孕妇观察报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10-27周引产200例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法将符合条件药物终止妊娠的妇女200例,给予第一天顿服米非司酮150-200mg,48小时后每隔1—4小时口服或阴塞米索前列醇20(0600ug／d。结果该方法引产成功率高。结论米非司酮配伍米索前列醇是终止中期妊娠的一种较好方法,尤其是对孕10-16周效果满意,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠22例临床观察

计划生育是控制人口增长的基本国策，目前国内外对终止10～16周妊娠一般采用危险性较大的钳刮术或等待至妊娠16周后再处理，这种方法不利于妇女身心健康，也增加了计划生育的困难。我们用米非司酮150mg配伍米索前列醇600mg阴道给药，流产成功率高，副作用小，值得在临床上推广应用。     

米索前列醇用于孕10周～14周引产96例临床分析

目的 :探讨米索前列醇用于 10周～ 14周引产的疗效。方法 :对 96例患者采用米非司酮联合米索前列醇引产方法与 110例传统利凡诺引产法比较。结果 :米索前列醇引产法可提高引产完全流产率 ,降低失败率 ,减少出血 ,缩短引流产时间。结论 :孕 10周～ 14周用米索前列醇引产具有成功率高、出血少、引流产时间短、副作用小 ,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于9～24周妊娠引产的效果与孕周的关系

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇用于 9～ 2 4周妊娠引产的效果。　方法　 16 8例 9～ 2 4周妊娠妇女 ,口服米非司酮 75 m g,每 12 h 1次 ,共 2次。末次服药后 1h,阴道后穹窿置米索前列醇 2 0 0μg,间隔 4h重复给药。按孕周分四组观察。　结果　引产成功率 (% )分别为 95 .12 ,10 0 ,96 .6 7,97.96 ,四组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。产后出血量 (ml)分别为 6 8.2 1± 14.2 1,89.2 5± 2 6 .47,117.18± 18.73,12 6 .2 4± 2 5 .16 ,与孕周呈正相关 (P<0 .0 1)。引产时间(h)分别为 8.0 5± 2 .0 2 ,11.2 7± 4.2 9,15 .35± 1.17,2 1.2 3± 3.32 ,与孕周呈正相关 (P<0 .0 1)。米索前列醇用量 (μg)分别为 5 0 0 .14± 82 .13,490 .0 6± 10 4.2 5 ,5 74.82± 93.0 6 ,482 .5 1± 12 1.34 ,各组米索前列醇用量无显著差异且与孕周无相关 (P>0 .0 5 )。　结论　米非司酮配伍米索前列醇用于 9～ 2 4周妊娠引产有效而且安全。引产时间和出血量与孕周有关。