氟西汀与氯米帕明治疗强迫症对照研究的Meta分析

目的进一步认识氟西汀与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应差异.方法收集国内公开发表的9篇关于氟西汀与氯米帕明治疗强迫症对照研究的论文,并作Meta分析.结果氟西汀自身对照比较,综合检验Z1=29.64,P＜0.01,提示氟西汀治疗强迫症前后症状学变化有非常显著性差异,d1=5.37,表明这种治疗效应极大.与氯米帕明的组间比较Z2=1.20,P＞0.05,提示两种药物的疗效没有显著性差异,d2=0.25,表明这种差异效应偏小,氟西汀组的失眠和恶心显著多于氯米帕明组,差异有显著性(x2=14.58,P＜0.01;x2=12.23,P＜0.01),且这种差异的强度偏大(d=0.89,d=0.79),其发生的比值比分别为6.41和4.26;其它不良反应显著少于氯米帕明组,差异有显著性(x2=18.10～73,13,P＜0.01)且强度较明显(d=1.01～3.73),其发生的比值比在6.91～29.86之间.结论氟西汀与氯米帕明在平均8周左右的疗效无显著性差异,但不良反应有显著性不同.     

氟西汀与氯米帕明治疗强迫症对照研究

目的：比较氟西汀与氯米帕明的临床疗效与副作用。方法：对３９例强迫症患者进行分组治疗并观察。结果：两药抗强迫症疗效相当,氟西汀副作用比氯米帕明少而轻微。结论：氟西汀更适合于伴心血管疾病的老年患者。     

氯米帕明所致不良反应

氯米帕明为三环类抗抑郁药，其疗效安全可靠，且起效迅速，临床常用于强迫性神经症、抑郁症、精神分裂症所伴有强迫行为的治疗，但用药不当，会引起药物不良反应。近年来，时有相关文献报道，尤以致癫痫为最多，通常为用药量过大所致，也有与氟西汀合用所致的报道，并有致发热、与帕罗西汀合用致5-羟色胺综合征、致动眼危象、药疹、致高血压症状、致全血细胞减少、致自主神经功能紊乱、致射精不能等不良反应。提醒医生在使用氯米帕明时，应注意该药的用量，建议对患者服药期间进行血药浓度监测，以免造成不良后果。     

帕罗西汀氟西汀与氯米帕明不良反应对照研究

帕罗西汀、氟西汀等选择性 5 羟色胺再摄取抑制剂 (ＳＳＲＩｓ)是近年来涌现出来的新型抗抑郁药物 ,具有作用快 ,抗胆碱能副作用轻 ,无镇静作用等优点 ,除对中枢 5 羟色胺 ( 5 ＨＴ)递质具有再摄取抑制作用外 ,对多巴胺 (ＤＡ)、组胺Ｈ1、乙酰胆碱(Ａｃｈ)等递质及受体无直接性作用。氯米帕明属三环类抗抑郁药 ,除对 5 ＨＴ类递质具有再摄取抑制作用外 ,对其他中枢递质系统也具有广泛的影响。国外目前已有ＳＳＲＩｓ药物所致锥体外系副作用的研究 ,国内尚少有报道[1,2 ] 。本研究探讨东方人是否对ＳＳＲＩｓ类药物出现同样的反应。1　样…     

氯米帕明治疗酒依赖30例分析

2004年2月-2008年2月,笔者运用氯米帕明治疗酒依赖患者30例,获得较好疗效,现报道如下。     

氯米帕明的不良反应/事件分析

目的探讨氯米帕明的不良反应/事件,为临床安全用药提供参考。方法对精神疾病杂志和相关药学杂志近15年刊登的有关氯米帕明药品不良反应的病例报告和我院监测搜集的病例进行统计分析。结果发现氯米帕明的不良反应/事件包括9大类25种临床表现,以癫痫发作、白细胞减少、肝功损害、精神障碍多见。新的不良反应有精神障碍、锥体外系反应、过敏、白细胞减少、发热、依赖等。62.75%在15天内出现不良反应。结论氯米帕明的不良反应较严重,要注意防范。     

氯米帕明引起性心理障碍1例

氯米帕明引起性心理障碍１例许行健（广州医学院第二附属医院精神科，广州５１０２６０）关键词精神分裂症；氯米帕明：性心理障碍氯米帕明（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）引起性心理障碍作者未见文献报道，现将所见１例报道如下。病人，女性，２６ａ，于１９９０年初不明原...     

盐酸氯米帕明片溶出度测定法研究

盐酸氯米帕明片溶出度测定法研究湖南省药品检验所４１０００１刘利军盐酸氯米帕明（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是三环类抗抑郁、抗强迫症药，ＪＰ（第１１改正）、ＢＰ（１９８８）、ＮＰ（１９７４）均已收载，国内关于其药效学及临床已有报...     

强迫症应用氟伏沙明联合氯米帕明治疗的效果分析

目的分析探究氟伏沙明联合氯米帕明干预治疗强迫症的作用效果。方法选取于锦州市康宁医院精神科治疗的84例强迫症患者为研究对象,按照随机化的原则平均分为甲、乙两组。甲组进行常规治疗,方法为单独服用氯米帕明,作为对照组;乙组采用氟伏沙明联合氯米帕明进行干预,作为观察组。治疗周期为8周,于治疗开始前和治疗周期结束后分别统计分析两组患者Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表得分情况,治疗周期内对患者出现的不良反应进行实时准确记录。结果两组患者各量表得分均有下降,其中乙组患者下降较甲组患者显著,差异具有统计学意义(P <0.05),从不良反应发生率的层面来看,乙组患者也要优于甲组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论氟伏沙明联合氯米帕明应用于强迫症治疗中,能够更有效的改善患者的强迫症状况,且兼具不良反应少等特点,值得普及应用。     

氯米帕明治疗强迫症

强迫症19例(男13例、女6例;年龄30±11a;病程3.4±2.4a;)7例患者的病前个性带有强迫性特征。用氯米帕明治疗,治疗剂量17例为50-200mg/d,2例用至300mg/d,平均164±58mg/d。结果:显效率为68％,总有效率为89％。主要副作用为轻度的口干、视力模糊、便秘、排尿困难等;1例用量较大者出现双手细颤。     

一阶导数分光光度法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的:建立盐酸帕罗西汀片的含量测定方法.方法:采用一阶导数分光光度法,以278.8nm为一阶导数光谱的测定波长.结果:盐酸帕罗西汀在50～180μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为:100.0%,RSD为:0.20%(n=9).结论:本法操作简便,快速,准确,适用于盐酸帕罗西汀片剂含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法样品用0.5mmol*L-1稀盐酸溶解,色谱条件为色谱柱Shim-packCLC-CN柱(150mm×6mm,10μm),紫外检测波长为293nm;流动相甲醇∶水（81∶19v/v),用磷酸调节pH值为4.2,流速1.2ml*min-1;ABS=0.01。结果盐酸帕罗西汀浓度在60～100μg*ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.74%,RSD为0.89%。结论本方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。     

Withdrawal symptoms from paroxetine

Cessation of tricyclic antidepressant drugs can result in ‘cholinergic type’ withdrawal symptoms. There is also evidence for withdrawal symptoms following sudden cessation of SSRI antidepressants. Observations made on three patients are described following abrupt cessation of paroxetine, prescribed for treatment of depression. The withdrawal symptoms described are suggestive of some form of serotonergic effect and the different frequencies with different SSRIs may relate to their different potencies for serotonin re-uptake inhibition as well as to pharmacokinetic differences. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

帕罗西汀片在健康志愿者体内的生物等效性

目的评价2种国产盐酸帕罗西汀片剂的生物等效性。方法采用自身交叉试验方法。20名健康志愿者顿服40mg盐酸帕罗西汀片后,在规定时间内采血。以HPLC法测定血清药物浓度;以3P87药动学软件计算主要药动学参数,并评价2种国产帕罗西汀片之间的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(5.3±2.0)、(5.5±2.0)h;cmax分别为(31.0±12.1)(、30.2±12.3)μg.L-1;AUC0→t分别为(727.9±306.6)、(719.8±316.7)μg.h.L-1;T1/2分别为(19.7±7.3)(、19.2±7.0)h。2制剂间参数比较,P>0.05,受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.80±16.99)%。结论2种帕罗西汀片剂为生物等效制剂。     

帕罗西汀与氯硝西泮治疗社交恐怖症的临床对照研究

目的 探讨帕罗西汀和氯硝西泮治疗社交恐怖症的临床疗效和不良反应.方法 66例社交恐怖症患者随机分为2组,分别用帕罗西汀（ n=34）和氯硝西泮（ n=32）治疗,疗程8 周.采用Marks 恐怖强迫量表中关于恐怖症状的分量表和TESS量表评定疗效和不良反应.结果 治疗第8周末,帕罗西汀组显效率为 58.1%,有效率为80.7 %;氯硝西泮组显效率为55.5%,有效率为74.0%,两药疗效差异无统计学意义（χ^2=0.332,P＞0.05）,在治疗第8周末2组药物恐怖症状量表减分比入组前差异有统计学意义（P〈0.01）.两药不良反应不同,帕罗西汀主要表现口干、厌食、恶心及头痛头晕,氯硝西泮主要为嗜睡、头晕乏力及共济失调.但总的不良反应多为轻度,且差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 帕罗西汀治疗社交恐怖症疗效较好,不良反应小,服用方便、安全,更适合长期应用,应做为首选药物,用于临床推广.     

桔白糖浆治疗小儿肺炎喘嗽40例

目的:观察院内制剂桔白糖浆治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法:将80例小儿肺炎喘嗽患儿随机分为2组,每组40例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上运用桔白糖浆治疗。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率95.0%,经统计学分析,差异无统计意义(P0.05);但在改善主要症状及体征上,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:桔白糖浆是治疗小儿肺炎喘嗽的有效制剂,疗效显著,值得临床推广应用。     

帕罗西汀治疗躯体化障碍的疗效

目的 :研究帕罗西汀对躯体化障碍的疗效。方法 :用帕罗西汀治疗 6 0例躯体化障碍病人 6wk ,剂量为 2 0mg·d- 1,应用症状自评量表 (SCL 90 ) ,汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) ,在治疗前及治疗后的wk2 ,4 ,6末进行评定。结果 :经SCL 90 ,HAMD评定帕罗西汀治疗躯体化障碍的有效率均随治疗时间延长而增加 ,在wk 2 ,4 ,6末 ,按SCL 90中躯体化因子的减分率计算 ,其有效率分别为 2 0 % ,4 9%和80 %。按HAMD的总分的减分率计算 ,其抑郁改善的有效率为 2 0 % ,6 0 %和 80 %。帕罗西汀不良反应轻微 ,较多见的为食欲下降、恶心、口干、头晕、乏力等。结论 :帕罗西汀可缓解该类病人的躯体化症状和抑郁症状 ,服药依从性好。     

小儿咳嗽的临床辨治

从临床实际出发对小儿咳嗽的临床辨治进行了总结,并附验案加以说明,希望能为儿童咳嗽的治疗有所帮助。     

澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效与安全性

目的:评价澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,对62例有中度以上咳嗽的2～14岁患儿进行治疗,以博士小儿止咳露为对照药.试验组31例,对照组31例,按年龄给予不同的口服剂量,连用3～7d.观察受试者咳嗽、痰量等变化.结果:试验组临床有效率为80.6%,对照组为77.4%,差异无显著性.2组患儿均未发生不良反应.结论:澳特斯小儿止咳露与博士小儿止咳露的临床效果相似.